Jump to content

Веррукариевые

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено с Mastodiaceae )

Веррукариевые
Черные бородавки
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: Грибы
Разделение: Аскомикота
Сорт: Евротиомицеты
Заказ: Веррукариалы
Семья: Веррукариевые
Ценкер (1827)
Типовой род
Веррукария
Шрад. (1794)
Роды

Посмотреть текст

Синонимы [ 1 ] [ 2 ]
Список

Verrucariaceae семейство лишайников Verrucariales некоторых нелихенизированных грибов отряда . и лишайников разнообразны Формы слоевища : от накипной (корковидной) до листоватой (кустистой) и чешуйчатой ​​(чешуйчатой). Большинство из них растут на суше, некоторые в пресной воде и некоторые в море. Многие из них живут свободно, но есть виды, паразитирующие на других лишайниках, а один морской вид всегда обитает вместе с листовой зеленой водорослью .

несколько характеристик несущих споры структур, аскомат Семейство определяют , в том числе их перитециоидная форма – более или менее сферическая или колбовидная, с одним отверстием, а в остальном полностью закрытая стенкой. Чешуйчатые представители Verrucariaceae с простыми аскоспорами (без перегородок, называемых перегородками ) и без водорослей в спороносной области известны как катапирениоидные лишайники; этих видов насчитывается более 80. В семействе насчитывается несколько десятков экземпляров лихеноликозных (живущих в лишайниках), в том числе несколько родов, содержащих исключительно лихеноликозных представителей. необычайно разнообразное разнообразие партнеров фотобионтов Было зарегистрировано , в основном зеленые водоросли , а также бурые и желто-зеленые водоросли .

Семейство, описанное почти два столетия назад, в настоящее время включает 56 родов и около тысячи видов и является третьим по величине семейством лишайниковообразующих грибов. Наибольшее разнообразие встречается в умеренном климате Северного полушария. Камни и почва являются наиболее распространенными субстратами для Verrucariaceae, реже встречается рост на древесине , коре и листьях . Некоторые виды являются компонентами биологических почвенных корок и способствуют формированию и стабилизации почвы. К этому семейству относятся некоторые полуводные лишайники, в том числе около двух десятков видов морских лишайников . Традиционно виды Verrucariaceae группировались в роды в основном на основе формы роста слоевища и разделения спор . Молекулярно-филогенетические исследования, проведенные за последние пару десятилетий, помогли прояснить филогенетические рамки семейства, но многие роды остаются малоизученными.

Систематика

[ редактировать ]

Таксономическая история

[ редактировать ]
Dermatocarpon americanum — листовидный представитель семейства Verrucariaceae.
... а Staurothele pulvinata - шершавый.

Система классификации Verrucariaceae была впервые предложена немецким ботаником Францем Герхардом Эшвайлером в 1824 году. В его схеме таксоны были распределены между двумя таксономическими рангами, задуманными как названия отрядов (« когоры »): Dermatocarpeae и Verrucariae, основанные на слоевище. структура. К Dermatocarpeae относятся чешуйчатые (чешуйчатые) и листовидные (листистые) виды, а к Verrucariae — корковые виды. Хотя в каждую когору входило несколько родов, [ 3 ] Сейчас известно, что большинство из них не являются тесно связанными и отнесены к другим семействам; единственные применимые в настоящее время роды из списка Эшвейлера - это Dermatocarpon и Endocarpon в Dermatocarpeae и Verrucaria в Verrucariae. Поскольку Эшвейлер опубликовал эти таксоны как «когоры», они не отвечают требованиям действительной публикации по номенклатурным правилам , и авторство семейства не может быть ему приписано. [ 4 ] Семейство было достоверно опубликовано Джонатаном Карлом Ценкером три года спустя, в 1827 году (как Verrucariae), при этом Verrucaria была назначена типовым родом . [ 5 ] В предложенной Ценкером классификации семейство было разделено на Cryolichenes ( Verrucariae ), которое содержало Verrucaria и другие неродственные корковые роды, и Phyllolichenes ( Endocarpa ), причем род Endocarpon представлял таксоны чешуйчатых и листоватых. [ 6 ]

Почти столетие спустя Александра Зальбрюкнера публикация Catalogus Lichenum Universalis (1922) [ 7 ] стал влиятельной работой по классификации лишайников. Он разделил порядок Verrucariales на два семейства: Dermatocarpaceae и Verrucariaceae, последнее из которых было разделено на 13 родов, 9 из которых остались в семействе. [ 6 ] Примерно в это же время немецкий лихенолог Георг Герман Цшаке опубликовал первую обширную монографическую серию о семье в серии публикаций с 1913 по 1927 год. [ 8 ] Его классификационная схема была аналогична схеме Зальбрюкнера. [ 6 ]

Исторически три основных морфологических для разделения родов Verrucariaceae использовались критерия: септация спор (степень разделения перегородками); строение слоевища ; и наличие или отсутствие водорослей в спороносной ткани, гимении . Однако даже до появления молекулярной филогенетики использование этих признаков вызывало споры, поскольку некоторые авторы считали их искусственными и не отражающими истинные филогенетические отношения. [ 9 ] В качестве примера: использование степени перегородки спор в качестве основного признака для описания родов оказалось проблематичным, когда было продемонстрировано, что в некоторых случаях перегородка спор варьируется у одного вида. [ 10 ] В 1953 году чешский лихенолог Мирослав Сервит предложил новую систему классификации Verrucariaceae, основанную в основном на характеристиках обертки — верхней, часто пигментированной части плодового тела, покрывающей перитеции . [ 11 ] Йозеф Халда резюмировал вклад Сервита: «Исследования Сервита способствовали усложнению систематики всего отряда Verrucariales. Огромное количество вновь описанных таксонов (семейств, родов, видов, разновидностей или форм) и новые комбинации почти положили конец необходимой хорошей ориентации. для новых исследователей ни одно из его исследований на самом деле не является пересмотром, поскольку оно содержит лишь дополнительный список новых таксонов и их комбинаций в рамках многих родов и семейств. Сервит не вернулся к своим вновь описанным таксонам и не пересмотрел их в своих монографиях». . [ 12 ] Классификация Сервита не получила широкого распространения среди будущих авторов, и, по мнению Сесиль Гуидан и ее коллег, именно отсутствие четких морфологических характеристик у Verrucariaceae препятствовало будущим предложениям по изменению классификации. [ 9 ]

Из-за относительно простой морфологии большинства накипных Verrucariaceae (особенно у типового рода Verrucaria ), а также того факта, что эта морфология часто изменчива в зависимости от условий среды, идентификация и разграничение видов этого семейства затруднены. [ 13 ] Многие морфологические признаки симплезиоморфны . или гомопластичны и не подходят в качестве отличительных признаков для определения родов [ 14 ] Исследования продемонстрировали несколько примеров криптических видов – генетически различных лишайников, которые трудно или невозможно отличить только по морфологии – в родах Hydropunctaria , [ 15 ] Спородиктион , [ 16 ] и Веррукария . [ 17 ] [ 18 ] Эти трудности отражены в количестве видов с неопределенным статусом, описанных предыдущими лихенологами: из 84 видов Verrucariaceae, описанных Зальбрюкнером, около 37 в настоящее время признаны действительными видами; Жаке описал 133 вида, из которых сейчас признано около 50; из 424 видов, описанных Сервитом, приняты только около 60. [ 13 ]

Молекулярная филогенетика

[ редактировать ]
Кладограмма (сильно упрощенная по сравнению с оригиналом), показывающая филогению основных родов семейства Verrucariaceae. [ 9 ]

Первые молекулярно-филогенетические исследования с участием Verrucariaceae, опубликованные в период с 2001 по 2006 год, были использованы для демонстрации взаимоотношений более высокого уровня у евротиомицетов . Это исследование показало, что Verrucariales имеет родственное отношение к Chaetothyriales , отряду нелихенизированных грибов. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] В публикациях 2007 и 2009 годов Сесиль Гуидан и ее коллеги использовали молекулярные данные по 83 таксонам Verrucariaceae, чтобы продемонстрировать, что многие из морфологически определенных родов были полифилетическими - смешанного эволюционного происхождения. В своем анализе они определили 4 основные линии в семье, включая десять монофилетических подгрупп. Они предложили несколько таксономических изменений, чтобы более точно согласовать классификацию, основанную на морфологии, с молекулярной филогенией, включая новые роды Parabagliettoa , Hydropunctaria и Wahlenbergiella , а также несколько новых комбинаций . Анализ реконструкции состояния предков предполагает, что самый поздний общий предок Verrucariaceae, вероятно, был покрыт коркой, имел слабо дифференцированную верхнюю кору , гимений, свободный от водорослей, и простые аскоспоры (т. е. без перегородок ). [ 6 ] [ 9 ] Первым лишайниковообразующим грибом, геном которого был секвенирован, был микобионт Endocarpon pusillum , типовой вид Endocarpon и представитель Verrucariaceae. [ 26 ]

Этимология

[ редактировать ]

Как это принято в ботанической номенклатуре , [ 27 ] Название Verrucariaceae основано на названии типового рода Verrucaria с окончанием -aceae , указывающим на ранг семейства. Название рода происходит от латинского слова verruca (означающего «бородавка») и суффикса -aria (означающего «принадлежность» или «владение»). [ 28 ]

Синонимия

[ редактировать ]

Некоторые роды, которые теперь отнесены к Verrucariaceae, считались предыдущими авторами достаточно самобытными, чтобы их можно было включить в их собственное семейство. Эти исторические фамилии считаются синонимами Verrucariaceae: [ 1 ] [ 2 ]

Описание

[ редактировать ]
Форель
Normandina pulchella (слева) и Flakea papillata (справа) — два вида Verrucariaceae с необычной морфологией слоевища.

Виды Verrucariaceae встречаются в самых разных морфологиях , включая корковую , листоватую и чешуйчатую формы. [ 37 ] Размер тела лишайника, или слоевища , обычно колеблется от нескольких миллиметров до примерно 10 см (4 дюйма) в диаметре. [ 6 ] Типичный цвет слоевища зеленоватый, коричневатый, серый или черный. [ 37 ] Медулла расположенный — это внутренний слой грибных гиф, ниже коры и слоя водорослей; В семействе Verrucariaceae встречаются три типа. Просоплектенхиматозный тип тип имеет рыхло переплетенные гифы с удлиненными клетками, параплектенхиматозный — с плотно расположенными и округлыми клетками, а смешанный тип — с клетками как округлой, так и удлиненной формы. [ 38 ]

Аскоматы — это означает имеют форму перитеция , и эти структуры часто имеют клипеатную форму , что они имеют щитовидный строматический рост, состоящий как из грибных гиф, так и из ткани хозяина , вокруг устьевого отверстия (отверстия). В этих случаях обертка обычно хорошо развита. Гаматеций — это термин, обозначающий все виды гиф или других тканей между асками (клетками, несущими споры). У Verrucariaceae гаматеций мимолетный (исчезает по мере взросления) и обычно гемиамилоидный (реже амилоидный). [ 39 ] Перитеции имеют короткие псевдопарафизы ; [ 39 ] эти вертикальные нитевидные опорные структуры подобны парафизам , но растут вниз в перитециальной полости до образования сумок. [ 40 ] У двух родов, Endocarpon и Staurothele , клетки водорослей встречаются в гаматеции. [ 39 ] Аски обычно битучатые, то есть имеют два функциональных слоя стенки аскала. [ 37 ] Было показано, что у некоторых видов высвобождение спор из сумки или расхождение спор связано с гелеобразованием верхушки внешней стенки. [ 41 ] Аскоспор разделены обычно насчитывается восемь в каждой сумке , они в разной степени перегородками и часто имеют студенистую оболочку. [ 37 ]

Было несколько публикаций, исследующих анатомию и развитие перитеций у видов Verrucariaceae. [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] Несмотря на это, неясно, следует ли считать развитие аскомат в семье аскогимениальным (образование происходит из особых ветвей гиф, которые обычно окружены гифами, формирующими аскокарпий) или асколокулярным (образование происходит из небольшой стромы, и аски развиваются в полостях, стенки которых состоят из стромальной ткани). [ 6 ]

Catapyrenium boccanum , показанный здесь растущим в яме в известковой скале, представляет собой катапирениоидный лишайник.

Чешуйчатые представители Verrucariaceae с простыми аскоспорами (без перегородок) и отсутствием водорослей в гимении исторически были отнесены к роду Catapyrenium . Позднее эти виды были разделены на несколько родов в зависимости от строения их пикнид ; достоверность этого родового разделения была подтверждена филогенетическим анализом. К так называемым «катапирениоидным» лишайникам относятся представители Anthracocarpon , Catapyrenium , Heteroplacidium , Involuropyrenium , Neocatapyrenium , Placidiopsis , Placidium и Scleropyrenium , и по состоянию на 2010 год насчитывалось 81 вид. [ 46 ]

Морфологическое разнообразие слоевища Verrucariaceae включает некоторые редко встречающиеся формы. Например, слоевище Flakea papillata состоит из того, что было описано как «мельчайшие «лужайки» из маленьких листочков». [ 47 ] при котором водоросли расположены в виде сетчатой ​​структуры из соседних клеток толщиной в один клеточный слой. У Psoroglaena stigonemoides слоевище состоит из крошечных кораллоподобных ветвей водорослевых нитей, покрытых слоем пупырышек ( сосочковых ) грибных гиф. У стерильного лишайника Normandina pulchella слоевище состоит из небольших голубовато-зеленых чешуек. Эти чешуйки имеют края, которые могут простираться вверх и образовывать структуры, похожие по внешнему виду на базидиолишайники вида Lichenomphalia hudsoniana , или в других случаях трансформироваться в соралии , чем-то напоминающие проказные рода Lepraria . [ 47 ]

Фотобионты

[ редактировать ]
Морской вид Mastodia tessellata (темный цвет) — единственный лишайник, который, как известно, образует симбиотическую ассоциацию с листоватой зеленой водорослью.

Известно несколько родов зеленых водорослей , которые становятся фотобионтными партнерами микобионтов Verrucariaceae . Высокое разнообразие фотобионтов, наблюдаемое в этом семействе, довольно необычно, поскольку большинство таксономических групп лишайниковообразующих грибов более высокого уровня склонны преимущественно ассоциироваться только с одной или двумя группами водорослей. [ 48 ] [ 49 ] Известные ассоциации зеленых водорослей включают представителей класса Trebouxiophyceae (роды Asterochromis , Auxenochromella , Chlorella , Chloroidium , Diplosphaera , Elliptofloris , Myrmecia , Pseudostichococcus , Trebouxia и Trochiscia ), класса Chlorophyceae (род Coccobotrys ) и класса Ulvophyceae (род Dilabifilum ). ). [ 48 ] [ 39 ] [ 49 ] Исследования продолжают выявлять новые симбионтные отношения, такие как недавно описанный (2022 г.) род и вид зеленых водорослей Rindifilum ramosum (семейство Ctenocladaceae , отряд Ulvales ), который ассоциируется с некоторыми представителями Verrucaria . [ 50 ]

Одно исследование разнообразия фотобионтов у Verrucariceae предполагает, что роды с простыми корковыми слоевищами (примеры включают Bagliettoa , Hydropunctaria и Wahlenbergiella ) используют большое разнообразие и необычный выбор фотобионтов, тогда как роды с более сложными слоевищами (такими как Placidium и Dermatocarpon ) как правило, имеют меньшее разнообразие фотобионтов. [ 48 ] Бурые водоросли являются гораздо менее частыми партнерами фотобионтов Verrucariaceae. [ 39 ] Примером может служить приливно-отливный морской лишайник, образованный грибом Wahlenbergiella tavaresiae и бурой водорослью Petroderma maculiforme . Свободноживущие водоросли производят нити, которые растут и ветвятся вверх; лихенизированные и окруженные тканью микобионта, они растут вниз. [ 51 ] Verrucariaceae — единственное семейство, в основном лишайниковое, имеющее фотобионтные ассоциации с желто-зелеными водорослями (класс Xanthophyceae, род Heterococcus ). Было показано, что этот род является партнером фотобионта в слоевищах трех неродственных видов Verrucariaceae: Hydropunctaria rheitropila , Verrucaria funckii и V. HYDRELA . [ 48 ] В 2022 году о корковом, обитающем на морском побережье члене Verrucariaceae сообщалось как о партнере-микобионте свободноживущего макроскопического рода Urospora , и это был первый раз, когда этот род или даже какой-либо представитель отряда Ulotrichales был зарегистрирован как фотобионт. [ 52 ]

Характер взаимодействия микобионта и фотобионта иногда отличается от типичного лишайникового устройства, при котором фотобионт встроен в грибковую ткань, созданную микобионтом. У Verrucariaceae некоторые лишайники имеют слоевищные водоросли, в которых микобионт растет внутри самостоятельно образовавшегося слоевища водорослей. Примеры включают бурые водоросли Pelvetia и Ascophyllum , а также зеленую водоросль Prasiola Crispa . [ 48 ] Этот последний вид является фотобионтным партнером Mastodia tessellata , типового вида рода Mastodia ; это единственный известный лишайниковый симбиоз с участием листовой зеленой водоросли. [ 53 ] Поскольку гриб растет независимо в виде мицелия в тесном контакте с водорослями, взаимодействие между Ascophyllum и веррукариевыми грибами технически не считается лишайниковым симбиозом. [ 54 ] Этот тип биологического партнерства называют «близкой, взаимной ассоциацией». [ 49 ] или микофикобиоз ; [ 54 ] в более общем плане виды, связанные с этим типом рыхлого симбиоза, получили название «пограничные лишайники». [ 55 ]

Среда обитания, распространение и экология

[ редактировать ]
Hydropunctaria maura, образующая полосу черного лишайника ( зона растительности ) вдоль линии прилива в Сен-Мало , северо-запад Франции.

В совокупности Verrucariaceae имеют космополитическое распространение , хотя большинство их видов встречается в умеренном климате . Камни и почва являются наиболее распространенными субстратами , реже встречается рост на древесине и коре . [ 37 ] Среди видов, обитающих в камнях, есть как эпилиты (те, что растут на поверхности), так и эндолиты (те, что растут «внутри» камней, т. е. под горными кристаллами и вокруг них). Известковые породы являются наиболее распространенным субстратом для обитателей скал, но некоторые из них, особенно обитающие в водных или полуводных средах обитания, растут на кремнистых камнях . [ 6 ] Некоторые виды растут на мхах , [ 56 ] [ 57 ] а некоторые растут на листьях , включая все виды рода Phylloblastia . [ 58 ] Некоторые виды Verrucariaceae являются компонентами биологических почвенных корок и способствуют формированию и стабилизации почвы, особенно в несколько засушливых районах; примеры включают представителей Endocarpon и Catapyrenium . [ 59 ] Хотя большинство видов являются наземными, существуют и полуводные виды, представители которых обитают как в пресной, так и в соленой воде. [ 39 ] По состоянию на 2015 г. было известно 26 морских Verrucariaceae, распределенных среди родов Hydropunctaria (6 видов), Mastodia (1 вид), Verrucaria (16 видов) и Wahlenbergiella (3 вида). [ 60 ] Некоторые из этих морских лишайников были предварительно исследованы с целью определить их пригодность для использования в качестве биоиндикаторов загрязнения прибрежных вод . [ 61 ]

Verrucula arnoldaria (потоменные части слоевища), паразитически растущие на накипном лишайнике Calogaya arnoldii

Несколько родов Verrucariaceae полностью состоят из лихеноподобных (живущих в лишайниках) грибов: Bellemerella , Clauzadella , Haleomyces , Halospora , Norrlinia , Phaeospora , Telogalla . Лихеноподобные грибы встречаются и в других родах в меньшей степени. Некоторые роды, в том числе Heteroplacidium , Placidiopsis , Placocarpus , Placopyrenium , Thelidium , Verrucaria и Verruculopsis , содержат лихеноподобные лишайники. [ 62 ]

Корковые виды Verrucariaceae часто недостаточно представлены в местных или национальных контрольных списках (т.е. списках всех видов на определенной территории) из-за их типичного обитания на камнях и их незаметности. Например, за исключением Японии (77 видов в контрольном списке 2018 г.), количество видов Verrucariaceae в Восточной Азии изучено плохо. [ 13 ]

Использование

[ редактировать ]

В семействе Verrucariaceae нет видов, имеющих какое-либо серьезное экономическое значение. [ 37 ] Единственный лишайник семейства, который использовался в традиционной медицине, — это Dermatocarpon miniatum . В традиционной китайской медицине лишайник, известный как «белокаменное ухо» ( 皮果衣 , пи гуу йи), используется при лечении высокого кровяного давления , как мочегонное средство , для изгнания паразитов , при недостаточном питании у детей, при дизентерии , для улучшения пищеварения и при вздутии живота . [ 63 ]

Согласно обзору классификации грибов 2021 года, это роды, входящие в состав Verrucariaceae (включая предполагаемое количество видов в каждом роде, всего 1017 видов). [ 64 ] После названия рода указывается таксономический авторитет (те, кто первым описал род; используются стандартизированные авторские сокращения), год публикации и предполагаемое количество видов. [ 64 ] Другие недавние оценки количества таксонов Verrucariaceae включают: 46 родов и 931 вид (2008 г.), [ 65 ] 48–54 рода и 850–870 видов (2016 г.), [ 39 ] и 43 рода и 943 вида (2017 г.). [ 66 ] GBIF принимает более 60+ родов и почти тысячу видов. [ 67 ] По состоянию на сентябрь 2022 г. , Species Fungorum (в « Каталоге жизни »), включает 56 родов и 575 видов (в том числе 8 разновидностей и 6 форм ) Verrucariaceae. Самый крупный из них — типовой род Verrucaria , насчитывающий 146 признанных видов . [ 68 ] [ примечание 1 ] Verrucariaceae — третье по величине семейство лишайниковых грибов после Parmeliaceae и Graphidaceae . [ 66 ]

По часовой стрелке сверху слева: Bagliettoa marmorea (корковая, эндолитовая); Dermatocarpon luridum (листовидный/пупочковый); Heteroplacidium Compactum (корковая/ ареолятная ); и Hydropunctaria maura (корковая, эпилитная)
По часовой стрелке сверху слева: Placidium arboreum (чешуйчатый, кортиколозный); Placocarpus schaereri (накипно-ареолистый, эпилитный); Staurothele elenkinii (корковая, эпилитная); и Wahlenbergiella слизистой оболочки (корковая, эпилитная)

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Виды Verrucariaceae, принятые Species Fungorum, - это те, в отношении которых они выразили таксономическое мнение, и не обязательно представляют общее количество видов в семействе.
  2. ^ «Осиротевшие» виды — это виды, которые были названы и официально описаны , но не были обновлены и переоценены после пересмотра рода, к которому они относятся.
  1. ^ Перейти обратно: а б Кэннон и Кирк 2007 , стр. 438–456.
  2. ^ Перейти обратно: а б Перес-Ортега, Серхио; Риос, Асунсьон-де-лос; Креспо, Ана; Санчо, Леопольдо Г. (2010). «Симбиотический образ жизни и филогенетические взаимоотношения бионтов Mastodia tessellata (Ascomycota, incertae sedis)». Американский журнал ботаники . 97 (5): 738–752. дои : 10.3732/ajb.0900323 . ПМИД   21622440 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Эшвайлер, Франц Герхард (1824). Система лишайников, демонстрирующая должным образом различные роды, с несколькими новыми дополнениями [ Система лишайников, демонстрирующая должным образом различные роды, с несколькими новыми дополнениями ] (на латыни). Нюрнберг стр. 15–17, 21–22.
  4. ^ «Веррукариевые» . Микобанк . Проверено 10 июля 2022 г.
  5. ^ Гебель, Фридеманн; Кунце, Густав (1827). Знания о фармацевтических продуктах с использованием светящихся котлов, взятые с натуры Эрнстом Шенком. 1. Кора и их паразиты из отряда лишайников [ Знание фармацевтической продукции с подсвеченными медными пластинами, нарисованными с натуры Эрнстом Шенком. 1. Коры и их паразиты из отряда лишайников (на немецком языке). Том 1. Дж. Ф. Береке. п. 123.
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Гидан, Сесиль; Ру, Клод; Лутзони, Франсуа (2007). «Использование мультигенного филогенетического анализа для оценки родовых границ и эволюции признаков Verrucariaceae (Verrucariales, Ascomycota)». Микологические исследования . 111 (10): 1145–1168. дои : 10.1016/j.mycres.2007.08.010 . ПМИД   17981450 .
  7. ^ Зальбрюкнер, А. (1922). Catalogus lichenum Universalis (на немецком языке). Том 1. Лейпциг: Gebrüder Borntraeger .
  8. ^
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Гидан, Сесиль; Савич, Саня; Таким образом, Хольгер; Ру, Клод; Келлер, Кристина; Тибелл, Лейф; Прието, Мэри; Хейдмарссон, Старри; Бреусс, Отмар; Оранжевый, Алан; Фрёберг, Ларс; Виннс, Аня Амтофт; Наварро-Розинес, Пере; Кшевицка, Беата; Пикяля, Юха; Грубе, Мартин; Лутзони, Франсуа (2009). «Общая классификация Verrucariaceae (Ascomycota) на основе молекулярных и морфологических данных: недавний прогресс и оставшиеся проблемы». Таксон . 58 (1): 184–208. дои : 10.1002/tax.581019 .
  10. ^ Оранж, А. (1991). «Заметки о некоторых наземных видах Verrucaria ». Лихенолог . 23 (1): 3–10. дои : 10.1017/s002428299100004x .
  11. ^ Сервит, М. (1953). «Девять видов Verrucaria из прибузного рода. Новые виды Verrucaria и родственные роды». Розправы Ческословенской Академии Вед . 63 (7): 1–33.
  12. ^ Халда, Джозеф (2003). «Таксономическое исследование кальцикольных эндолитных видов рода Verrucaria (Ascomycotina, Verrucariales) с крышевидной и радиально открывающейся оберткой» (PDF) . Acta Musei Richnoviensis, Секция природы 10 (1):
  13. ^ Перейти обратно: а б с д Оранжевый, Алан; Чхетри, Сом Г. (2022). «Веррукариевые из Непала». Лихенолог . 54 (3–4): 139–174. дои : 10.1017/S0024282922000160 .
  14. ^ Прието, Мария; Мартинес, Изабель; Арагон, Грегорио; Гидан, Сесиль; Лутзони, Франсуа (2012). «Молекулярная филогения Heteroplacidium , Placidium и родственных родов катапирениоидов (Verrucariaceae, лишайниковообразующих Ascomycota)» . Американский журнал ботаники . 99 (1): 23–35. дои : 10.3732/ajb.1100239 . ПМИД   22210842 .
  15. ^ Оранжевый, Алан (2012). «Полузагадочные морские виды Hydropunctaria (Verrucariaceae, лихенизированная Ascomycota) из северо-западной Европы». Лихенолог . 44 (3): 299–320. дои : 10.1017/S0024282911000867 .
  16. ^ Савич, Саня; Тибелл, Лейф (2009). «Таксономия и определение видов Sporodictyon (Verrucariaceae) в Северной Европе и прилегающих к Арктике молекулярных и морфологических данных» . Таксон . 58 (2): 585–605. дои : 10.1002/tax.582022 .
  17. ^ Итак, Хольгер; Оранжевый, А.; Гуйдан, К.; Пикяля, Дж.; Руберти, К.; Ло Скьяво, Ф.; Насимбене, Дж. (2015). «Пересмотр комплекса видов Verrucaria elaeomelaena и морфологически сходных пресноводных лишайников (Verrucariaceae, Ascomycota)» (PDF) . Фитотаксы . 197 (3): 161–185. дои : 10.11646/phytotaxa.197.3.1 .
  18. ^ Оранжевый, Алан (2020). « Группа Verrucaria aethiobola (лихенизированные Ascomycota, Verrucariaceae) в Северо-Западной Европе». Фитотаксоны 459 (1): 1–15. дои : 10.11646/phytotaxa.459.1.1 .
  19. ^ Лутзони, Франсуа; Пейджел, Марк; Риб, Валери (2001). «Основные линии грибов произошли от симбиотических предков лишайников». Природа . 411 (6840): 937–940. дои : 10.1038/35082053 . ПМИД   11418855 .
  20. ^ Лумбш, Х. Торстен; Вирц, Нора; Линдемут, Ральф; Шмитт, Имке (2002). «Филогенетические взаимоотношения эуаскомицетов (Pezizomycotina) более высокого уровня, выведенные на основе комбинированного анализа данных ядерных и митохондриальных последовательностей». Микологический прогресс . 1 (1): 57–70. Бибкод : 2002MycPr...1...57T . дои : 10.1007/s11557-006-0005-z .
  21. ^ Лумбш, Х. Торстен; Шмитт, Имке; Паличе, Зденек; Виклунд, Элизабет; Экман, Стефан; Ведин, Матс (2004). «Супраординальные филогенетические отношения Lecanoromycetes, основанные на байесовском анализе комбинированных ядерных и митохондриальных последовательностей». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (3): 822–832. Бибкод : 2004МОЛПЭ..31..822Л . дои : 10.1016/j.ympev.2003.11.001 . ПМИД   15120381 .
  22. ^ Лутзони, Франсуа; Кауфф, Фрэнк; Кокс, Саймон Дж.; Маклафлин, Дэвид; Селио, Гейл; Дентингер, Брин; и др. (2004). «Сборка грибного древа жизни: прогресс, классификация и эволюция субклеточных признаков». Американский журнал ботаники . 91 (10): 1446–1480. дои : 10.3732/ajb.91.10.1446 . ПМИД   21652303 .
  23. ^ Лумбш, Х. Торстен; Шмитт, Имке; Линдемут, Ральф; Миллер, Эндрю; Мангольд, Армин; Фернандес, Фернандо; Хундорф, Сабина (2005). «Работа четырех областей рибосомальной ДНК для вывода о филогенетических отношениях более высокого уровня неоперкулированных эуаскомицетов (Leotiomyceta)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 34 (3): 512–524. Бибкод : 2005МОЛПЭ..34..512Л . дои : 10.1016/j.ympev.2004.11.007 . ПМИД   15683926 .
  24. ^ Гейзер, Дэвид М.; Гуйдан, Сесиль; Мядликовска, Иоланта; Лутзони, Франсуа; Кауфф, Фрэнк; Хофстеттер, Валери; Фрейкер, Эмили; Шох, Конрад Л.; Тибелл, Лейф; Унтерейнер, Венди А.; Аптрут, Андре (2006). «Евротиомицеты: Eurotiomycetidae и Chaetothyriomycetidae». Микология . 98 (6): 1053–1064. дои : 10.1080/15572536.2006.11832633 . ПМИД   17486980 .
  25. ^ Спатафора, Джозеф В.; Сун, Ги-Хо; Джонсон, Дезире; Гессен, Кедр; О'Рурк, Бенджамин; Сердани, Марина; и др. (2006). «Пятигенная филогения Pezizomycotina». Микология . 98 (6): 1018–1028. дои : 10.1080/15572536.2006.11832630 . ПМИД   17486977 .
  26. ^ Ван, Янь-Янь; Чжан, Синь-Юй, Чжан, Ли, Хуэй; Чжан, Сяо-Лин; Мэн, Лэй; Вэй, Цзян-Чун (2014). «Характеристики генома показывают влияние лихенизации на лишайниковый гриб Endocarpon pusillum (Verrucariales, Ascomycota)» . BMC Genomics 15 ( 1): 34. doi : 10.1186 1471-2164-15-34 ПМЦ   3897900 ПМИД 24438332   / .
  27. ^ Хоксворт, Д.Л. (1974). Справочник миколога . Кью: Микологический институт Содружества. п. 39. ИСБН  978-0-85198-300-4 .
  28. ^ Уллоа, Мигель; Агирре-Акоста, Эльвира (2020). Иллюстрированные родовые названия грибов . Пресс-служба АПС. п. 390. ИСБН  978-0-89054-618-5 .
  29. ^ Стизенбергер, Эрнст (1862). « Вклад в систематику лишайников». Отчет о деятельности Санкт-Галленского общества естествознания (на немецком языке). 3 (1861–1862): 124–182 [149].
  30. ^ Перейти обратно: а б Норман, Дж. М. (1868). «Lichenes Finmarkici novi» [Новые лишайники Финнмарка]. Botaniska Notiser (на латыни). 1868 : 191–193.
  31. ^ Перейти обратно: а б Энглер, А. (1898). Программа семейств растений (на немецком языке). Братья Борнтрегер. п. 46.
  32. ^ «Детали записи: Endopyreniaceae Zahlbr., в Engler, Syllabus, Edn 2 (Берлин): 46 (1898)» . Индекс Фунгорум . Проверено 14 июля 2022 г.
  33. ^ Зальбрюкнер, А. (1907). «Мастодиевые». растениями, при участии многочисленных выдающихся специалистов. важными видами, в частности полезными Природные семейства растений вместе с их родами и наиболее Я ] (на немецком языке). Том 1. С. 240–241.
  34. ^ «Детали записи: Pyrenothamnia Tuck., Bull. Torrey bot. Club 10: 22 (1883)» . Индекс Фунгорум . Проверено 14 июля 2022 г.
  35. ^ Уотсон, В. (1929). «Классификация лишайников. Часть II». Новый фитолог . 28 : 85–116 [107]. дои : 10.1111/j.1469-8137.1929.tb06749.x .
  36. ^ Перейти обратно: а б Сервит, Мирослав (1954). Чехословакия Лисейники Celedi Verrucariaceae . Чехословацкая академия наук. Биологический раздел (на чешском языке). Том. 9. Прага: Чехословацкая академия наук. стр. 17, 17ББ.
  37. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Кэннон и Кирк 2007 , стр. 373–374.
  38. ^ Чжан, Тинтин; Чжан, Синь; Ян, Цюся; Вэй, Синьли (2022). «Скрытое видовое разнообразие исследовано у двух родов катапирениоидных лишайников (Verrucariaceae, Ascomycota) из пустынь Китая» . Журнал грибов . 8 (7): е729. дои : 10.3390/jof8070729 . ПМК   9319096 . PMID   35887484 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Яклич, Вальтер; Барал, Ханс Отто; Люкинг, Роберт; Лумбш, Х. Торстен (2016). Фрей, Вольфганг (ред.). Программа семейств растений: Программа семейств растений Адольфа Энглера . Том 1/2 (13 изд.). Берлин Штутгарт: Gebr. Borntraeger Verlagsbuchhandlung, Borntraeger Science Publishers. п. 104. ИСБН  978-3-443-01089-8 . OCLC   429208213 .
  40. ^ Уллоа, Мигель; Халин, Ричард Т. (2012). Иллюстрированный микологический словарь (2-е изд.). Сент-Пол, Миннесота: Американское фитопатологическое общество. п. 515. ИСБН  978-0-89054-400-6 .
  41. ^ Грубе, Мартин (1999). «Эпифлуоресцентные исследования сумок Verrucariales (лишенизированная Ascomycotina)». Нова Хедвигия . 68 (1–2): 241–249. doi : 10.1127/nova.hedwigia/68/1999/241 .
  42. ^ Доппельбауэр, Ганс Вальтер (1959). «Исследования анатомии и истории развития некоторых эндолитных пиренокарпических лишайников». Планта (на немецком языке). 53 (3): 246–292. Бибкод : 1959Завод..53..246D . дои : 10.1007/BF01881793 . JSTOR   23363809 .
  43. ^ Янекс-Фавр, MC (1970). «Исследование онтогенеза, организации и аски некоторых пиренолихинов». Бриологический и лихенологический обзор (на французском языке). 37 : 421–469.
  44. ^ Янекс-Фавр, MC (1975). «Онтогенез и строение перитеций Staurothele sapaudica Pyrenolichen, Verrucariaceae)» ( . Бриологический и лихенологический обзор (на французском языке). 41 : 477–494.
  45. ^ Вагнер, Жан (1987). « перитеций Онтогенез (Pyrenolichens, Verrucariaceae) » Endocarpon pusillum . Канадский журнал ботаники (на французском языке). 65 (11): 2441–2449. дои : 10.1139/b87-331 .
  46. ^ Бреусс, Отмар (2010). «Обновленный мировой ключ к катапирениоидным лишайникам (Verrucariaceae)». Герцогия . 23 (2): 205–216. дои : 10.13158/heia.23.2.2010.205 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Муджа, Люсия; Гидан, Сесиль; Грубе, Мартин (2010). «Филогенетическое размещение некоторых морфологически необычных представителей Verrucariales». Микология . 102 (4): 835–846. дои : 10.3852/09-153 . ПМИД   20648751 .
  48. ^ Перейти обратно: а б с д и Итак, Хольгер; Муджа, Люсия; Перес-Ортега, Серхио; Фаверо-Лонго, Серджио Э.; Джонсон, Сюзанна; О'Брайен, Хит; Нельсен, Мэтью П.; Дуке-Тюс, Ринаикса; Грубе, Мартин; Фридл, Томас; Броди, Джульетта; Эндрю, Кэрри Дж.; Люкинг, Роберт; Лутзони, Франсуа; Гуйдан, Сесиль (2011). «Возврат к разнообразию фотобионтов семейства лишайников Verrucariaceae (Ascomycota)». Европейский журнал психологии . 46 (4): 399–415. Бибкод : 2011EJPhy..46..399T . дои : 10.1080/09670262.2011.629788 .
  49. ^ Перейти обратно: а б с Сандерс, Уильям Б.; Масумото, Хироши (2021). «Лишайниковые водоросли: фотосинтетические партнеры в лишайниковых симбиозах» . Лихенолог . 53 (5): 347–393. дои : 10.1017/s0024282921000335 .
  50. ^ Малаваси, Вероника; Климешова, Михала; Лукешова, Алена; Скалоуд, Павел (2022). « Rindifilum ramosum gen. nov., sp. nov., новый пресноводный род Ulvales (Ulvophyceae, Chlorophyta)» . Криптогамия, Альгология . 43 (8): 125–133. doi : 10.5252/cryptogamie-algologie2022v43a8 .
  51. ^ Сандерс, Уильям Б.; Мо, Ричард Л.; Аскасо, Кармен (2004). «Приливной морской лишайник, образованный пиреномицетным грибом Verrucaria tavaresiae (Ascomycotina) и бурой водорослью Petroderma maculiforme (Phaeophyceae): организация слоевища и симбионтное взаимодействие» . Американский журнал ботаники . 91 (4): 511–522. дои : 10.3732/ajb.91.4.511 . hdl : 10261/31799 . ПМИД   21653406 .
  52. ^ Чернаёва, Ивана; Шифельбайн, Ульф; Шкалоуд, Павел (2022). «В лишайниках прибрежной зоны обитают разнообразные фотобионты Ulvophycean». Журнал психологии . 58 (2): 267–280. Бибкод : 2022JPcgy..58..267C . дои : 10.1111/jpy.13234 . ПМИД   35032341 .
  53. ^ Гарридо-Бенавент, Исаак; де лос Риос, Асунсьон; Фернандес-Мендоса, Фернандо; Перес-Ортега, Серхио (2017). «Нет необходимости в ступеньках: прямое совместное распространение лишайниковообразующего гриба Mastodia tessellata (Ascomycota) и его фотобионта объясняет его биполярное распространение». Журнал биогеографии . 45 (1): 213–224. дои : 10.1111/jbi.13105 .
  54. ^ Перейти обратно: а б Хоксворт, Д.Л. (1988). «Многообразие грибно-водорослевых симбиозов, их эволюционное значение и природа лишайников». Ботанический журнал Линнеевского общества . 96 (1): 3–20. дои : 10.1111/j.1095-8339.1988.tb00623.x .
  55. ^ Кольмейер, Ян; Хоксворт, Дэвид Л.; Фолькманн-Кольмейер, Бриджит (2004). «Наблюдения за двумя морскими и приморскими «пограничными» лишайниками: Mastodia tessellata и Collemopsidium pelvetiae ». Микологический прогресс . 3 (1): 51–56. Бибкод : 2004MycPr...3...51K . дои : 10.1007/s11557-006-0076-x .
  56. ^ Дёббелер, П.; Трибель, Д. (1985). «Гепатикольные представители родов Dactylospora ( Ascomycetes » и ) Muellerella . Ботанические ежегодники по систематике, истории растений и географии растений (на немецком языке). 107 : 503-519.
  57. ^ Дёббелер, П. (1997). «Биоразнообразие бриофильных аскомицетов» (PDF) . Биоразнообразие и сохранение . 6 (5): 721–738. дои : 10.1023/A:1018370304090 .
  58. ^ Ли, Биён Ган; Хур, Джэ Сын (2022). «Новый лихенизированный гриб Psoroglaena humidosilvae из лесных водно-болотных угодий Кореи, имеющий таксономический ключ к виду Psoroglaena » . Журнал грибов . 8 (4): e392. дои : 10.3390/jof8040392 . ПМЦ   9028879 . ПМИД   35448623 .
  59. ^ Белнап, Дж.; Бюдель, Б.; Ланге, О.Л. (2001). «Биологические почвенные корки: характеристика и распространение». В Белнапе, Дж.; Ланге, О.Л. (ред.). Биологические почвенные корки: структура, функции и управление . Экологические исследования. Том. 150. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. стр. 3–30. дои : 10.1007/978-3-642-56475-8_1 . ISBN  978-3-540-43757-4 .
  60. ^ Джонс, Э.Б. Гарет; Суетронг, Сатини; Закаяродж, Джария; Бахкали, Али Х.; Абдель-Вахаб, Мохамед А.; Боехаут, Теун; Панг, Ка-Лай (2015). «Классификация морских Ascomycota, Basidiomycota, Blastocladiomycota и Chytridiomycota». Грибное разнообразие . 73 (1): 1–72 [13–14]. дои : 10.1007/s13225-015-0339-4 .
  61. ^ Ноукс, Лиам Ф.; Хээлуотерс, Дэнни; Пфистер, Дональд Х. (2022). «Исследование морских лихенизированных грибов как биоиндикаторов загрязнения прибрежного океана в Национальной зоне отдыха островов Бостон-Харбор» . Родора . 122 (992): 251–273. дои : 10.3119/20-10 .
  62. ^ Дидерих, Пол; Лоури, Джеймс Д.; Эрц, Дэмиен (2018). «Классификация и контрольный список лихенолозных грибов 2018 года, включающий 2000 нелихенизированных, облигатно лихеноликозных таксонов» . Бриолог . 121 (3): 340–425 [364–366]. дои : 10.1639/0007-2745-121.3.340 .
  63. ^ Кроуфорд, Стюарт (2019). «Лишайники, используемые в традиционной медицине». В Ранковиче, Браниславе (ред.). Вторичные метаболиты лишайника. Биоактивные свойства и фармацевтический потенциал (2-е изд.). Springer Nature Switzerland AG. п. 81. ИСБН  978-3-030-16813-1 .
  64. ^ Перейти обратно: а б Виджаявардене, штат Нью-Йорк; Хайд, К.Д.; Нет, ДК; Санчес-Гарсия, М.; Гото, БТ; Саксена, РК; и др. (2022). «Очерк грибов и грибоподобных таксонов – 2021» . Микосфера . 13 (1): 53–453. дои : 10.5943/микосфера/13/1/2 . hdl : 10481/76378 .
  65. ^ Кирк, премьер-министр; Кэннон, ПФ; Минтер, Д.В.; Сталперс, Дж. А., ред. (2008). «Веррукариевые». Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB Europe – Великобритания. п. 723. ИСБН  978-0-85199-826-8 .
  66. ^ Перейти обратно: а б Люкинг, Роберт; Ходкинсон, Брендан П.; Ливитт, Стивен Д. (2017). «Классификация лихенизированных грибов Ascomycota и Basidiomycota 2016 года – около тысячи родов». Бриолог . 119 (4): 361–416. дои : 10.1639/0007-2745-119.4.361 .
  67. ^ «Веррукариевые» . www.gbif.org . Проверено 29 августа 2022 г.
  68. ^ Исходный набор данных. Виды грибов Plus: Виды грибов для CoL+ «Веррукариевые» . Каталог Life Version: Ежегодный контрольный список на 2022 год . Проверено 5 сентября 2022 г.
  69. ^ Зальбрюкнер, А. (1909). « Предварительная работа по лихенофлоре Далмации». Австрийский ботанический журнал (на немецком языке). 59 (9): 349–354. дои : 10.1007/BF01663391 .
  70. ^ Перейти обратно: а б с д Бреусс, О. (1996). «Уточненная концепция контура Catapyrenium аскомицетов, Verrucariaceae) » ( лишенизированных . Летопись Венского музея естественной истории (на немецком языке). 98 (Приложение): 35–50.
  71. ^ Савич, С.; Тибелл, Л. (2008). « Атла , новый род семейства Verrucariaceae (Verrucariales)» . Лихенолог . 40 (4): 269–282. дои : 10.1017/S0024282908007512 .
  72. ^ Сингх, КР (1980). « Awasthiella , новый род лишайников из Майнпура, Индия». Норвежский журнал ботаники . 27 : 33–35.
  73. ^ Массалонго, Абрамо Бартоломео (1853). Memorie Lichenographiche [ Лихенографические воспоминания ] (на итальянском языке). Верона. п. 146.
  74. ^ Наварро-Розинес, П.; Ру, К. (1997). « Bellemerellatrapeliae gen. et sp. nov., ascomycète lichénicole non lichenisé (Verrucariales, Verrucariaceae)» [ Bellemerellatrapeliae gen. и сп. nov., нелихенизированный лихеникозный аскомицет (Verrucariales, Verrucariaceae)]. Микотаксон (на французском языке). 61 : 441–454.
  75. ^ Флотов, Дж. (1850). «Микроскопические исследования лишайников». Ботаническая газета (на немецком языке). 8 :361-369.
  76. ^ Наварро-Розинес, Пере; Ру, Клод (1996). « Clauzadella gordensis gen. et sp. nov., нелихенизированные лихеноцветные аскомицеты (Verrucariales, Verrucariaceae)» . Канадский журнал ботаники . 74 (9): 1533–1538. дои : 10.1139/b96-183 .
  77. ^ Этайо, Дж. (1995). «Два новых вида лихенообразных грибов из Пиренеев». Нова Хедвигия . 61 (1–2): 189–197.
  78. ^ Хедвиг, Джон (1789). -аналитическое описание и очертания листовых мхов ( Микроскопически на латыни). Том. 2. Лейпциг: в библиотеке И.Г. Мюллериана. п. 56.
  79. ^ Эрикссон, О.Э. (1992). « Psoroglaena cubensis и Flakea papillata gen. et sp. nov., два кортиколозных лишайника с пантропическим распространением» Систематический аскомицет . 11 :11–27.
  80. ^ Хоксворт, Дэвид Л.; Эсслингер, Теодор Л. (1993). « Haleomyces oropogonicola , новый пиренокарпный лихеноцветный род и вид Oropogon lopezii в неотропах». Бриолог . 96 (3): 349–354. дои : 10.2307/3243865 . JSTOR   3243865 .
  81. ^ Чиферри, Р.; Томаселли, Р. (1952). «Разделение родов лишайников по признакам гриба». Итальянский ботанический архив (на итальянском языке). 28 :1–15.
  82. ^ Були де Лесден, М. (1921). «Лихенологические заметки. XVIII» [Лихенологические заметки. XVIII]. Бюллетень Ботанического общества Франции (на французском языке). 68 (2): 203–207. Бибкод : 1921BSBF...68..203B . дои : 10.1080/00378941.1921.10836763 .
  83. ^ Мюллер, Дж. (1885). «Лихенологические вклады XXII» . Флора (Регенсбург) . 68 (28): 503–518.
  84. ^ Хукер, Джозеф Далтон (1844). Ботаника антарктического путешествия кораблей-открывателей HM «Эреб» и «Террор» в 1839-1843 годах: под командованием капитана сэра Джеймса Кларка Росса . Том. 1. п. 499.
  85. ^ Норман, Дж. М. (1872 г.). «Фулигинозные лишайники или Мориолеи» [Сажистые лишайники Мориолеи] Ботаническое уведомление (на норвежском языке). 1872 : 9–20.
  86. ^ Мюллер, Дж. (1862). «Принципы классификации лишайников и учет женевских лишайников» . Мемуары Женевского общества физики и естествознания (на французском языке). 16 (2): 419.
  87. ^ Перейти обратно: а б Харада, Х. (1993). «Таксономическое исследование Dermatocarpon и родственных ему родов (Lichenes, Verrucariaceae) в Японии». Исследования естественной истории . 2 (2): 113–152.
  88. ^ Нюландер, В. (1855). «Очерк новой классификации лишайников (вторая диссертация)» . Мемуары Императорского общества естественных наук Шербура (на французском языке). 3 : 161–202 [191].
  89. ^ Тайссен, Ф.; Сюдов, Х. (1918). «Vorentwürfe zu den Pseudosphaeriales» [Предварительные наброски Pseudosphaeriales]. Annales Mycologici (на немецком языке). 16 (1–2): 1–34.
  90. ^ Штейн, Бертольд (1879). «Лишайники» [Лишайники] (PDF) . Криптогамная флора Силезии (на немецком языке). 2 (2): 350.
  91. ^ Перейти обратно: а б Вайниус, Э.А. (1921). Лишайники Филиппинских островов III [ Лишайники Филиппинских островов ]. Анналы Академии финикийских наук. Сер. А (на латыни). Том. 15. стр. 323, 347
  92. ^ Бельтрамини, Франческо (1858). Перечислены и описаны лишайники ] Бассано (на итальянском языке). Бассано: А. Роберти. п. 212.
  93. ^ Массалонго, А. (1855). новых или менее известных лишайников ( лат Симмикта .). Верона: Типис Антонеллианис.
  94. ^ Тревизан де Сен-Леон, VBA (1860 г.). Обзор Verrucarinae. Prospetto dei Generi e delle Specie de Lichen Verrucarini [ Conspectus Verrucarinarum] Проспект родов и видов лишайников Verrucarini ] (на латыни). Антонио Роберти, Бассано. п. 19.
  95. ^ Нимис, Польша; Поелт, Дж. (1987). Лишайники и лихеноподобные грибы Сардинии (Италия): аннотированный список . Студия Геоботаника. Том. 7 (Приложение). п. 182.
  96. ^ Мюллер, Дж. (1893). «Лихены Замбезичи» . Переговоры Венского зоолого-ботанического общества (на латыни). 43 : 295-300.
  97. ^ Сиванесан, А. (1970). « Plurisperma dalbergiae gen. et sp. nov». Труды Британского микологического общества . 54 (3): 495–496. дои : 10.1016/S0007-1536(70)80169-3 .
  98. ^ Массалонго, Абрамо Бартоломео (1852). ( лишайников Исследования по автономности накипных на латыни). Верона: Из типографии А. Фризирио. п. 147.
  99. ^ Мюллер, Дж. (1891). «Лихенологические вклады XXXV» . Флора (Регенсбург) (на латыни). 74 (3): 371–382.
  100. ^ Мюллер, Дж. (1888). «Вклады в лихенологию XXX» . Флора (Регенсбург) (на латыни). 71 :528-552.
  101. ^ Альструп, В.; Хансен, ES (2001). «Новые лишайники и лихенолоподобные грибы Гренландии». Графис Скрипта . 12 (2): 41–50.
  102. ^ Норман, Дж. М. (1876 г.). «Некоторые дальнейшие наблюдения из Мориолеума». Botaniska Notiser (на норвежском языке). 1876 ​​(6а): 161–176.
  103. ^ Массалонго, А. (1852 г.). « Sporodictyon , novum Lichenum genus» [ Спородиктион , новый род лишайников]. Флора (Регенсбург) (на латыни). 35 (21): 321–328.
  104. ^ Норман, Дж. М. (1852 г.). «Попытка предварительной ревизии некоторых родов лишайников на основе плодовых тел или спор» [Попытка предварительной ревизии некоторых родов лишайников на основе плодовых тел или спор]. Журнал Nytt для натурвиденскапена (на латыни). 7 : 213–252.
  105. ^ Хоффманн, Н.; Хафеллнер, Дж. (2000). «Ревизия лихенообразных видов коллективных и Physalospora ( » родов ) Ascomycotina Guignardia . Bibliotheca Lichenologica (на немецком языке). 77 :106.
  106. ^ Массалонго, AB (1855 г.). фрагменты Лихенографические ( на итальянском языке). Верона: Типично. Раманзини. п. 15.
  107. ^ Энглер, HGA; Прантль, КАЭ (1903). Естественные семейства растений вместе с их родами и наиболее важными видами [ Естественные семейства растений вместе с их родами и наиболее важными видами ] (на немецком языке). Том 1. Лейпциг: В. Энгельманн. С. 49–96 [56].
  108. ^ Кольмейер, Дж.; Кольмейер, Э. (1972). «Новый род морских аскомицетов на Ulva vexata Setch. et Gard». Ботанические ежегодники по систематике, истории растений и географии растений . 92 (2–3): 429–432.
  109. ^ Шредер, Генрих Адольф (1794). Spicilelium Florae Germanica (на латыни). Том. 1. Импенсис К. Рицдери. п. 109.
  110. ^ Штайнер, Дж. (1896). «Вклад в лихенофлору южной Персии». Отчеты о заседаниях Императорской Академии наук Матем.-Натур. Классное отделение I. (на немецком языке). 105 : 436-446.
  111. ^ Наварро-Розинес, П.; Ру, К.; Гуйдан, К. (2007). «Роды Verrucula и Verruculopsis » ( Verrucariaceae , Verrucariales ) . Бюллетень Линнеевского общества Прованса (на эсперанто). 58 : 133–180.
  112. ^ Мюллер, Дж. (1883). «Лихенологические вклады XVIII» [Лихенологические вклады XVIII]. Флора (Регенсбург) (на латыни). 66 (22): 344–354.

Цитируемая литература

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 19c2391ed42011c1a108d6b575c70c10__1717976280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/19/10/19c2391ed42011c1a108d6b575c70c10.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Verrucariaceae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)