✖


Jump to content

Эрик Олдфилд (академический)

Add links
Эрик Олдфилд
Рожденный 1948
Лондон , Англия
Гражданство Британский
Образование Бристольский университет (бакалавр наук, 1969 г.; доктор наук, 1982 г.)
Шеффилдский университет (доктор философии, 1972 г.)
Университет Индианы (постдок 1972–1974 гг.)
Массачусетский технологический институт (приглашенный ученый, 1974–1975)
Известный ЯМР-спектроскопия и открытие лекарств
Награды Медаль Мелдолы . Королевского химического общества
, Медаль Колворта Биохимическое общество
Премия в области чистой химии Американского химического общества.
Премия в области спектроскопии Королевского химического общества.
Премия в области мягкой материи и биофизической химии, Королевское химическое общество.
Премия Аванти в области липидов, Биофизическое общество
Премия Каца в области фундаментальной науки, Американская кардиологическая ассоциация
Научная карьера
Поля Физическая химия , Химическая биология , Микробиология , Паразитология
Учреждения Университет Иллинойса в Урбана-Шампейн
Диссертация «Спектроскопические исследования липидов и биологических мембран» (1972).
Докторантура Деннис Чепмен
Другие научные консультанты Джейк Макмиллан
Джеффри Эглинтон
Адам Аллерханд
Джон С. Во

Эрик Олдфилд 1948) — британский химик Гарриет А. Харлин , профессор химии (род . и профессор биофизики в Университете Иллинойса в Урбана-Шампейн . [ 1 ] своими работами в области спектроскопии ядерного магнитного резонанса липидов Он известен , белков и мембран ; неорганических твердых веществ; в вычислительной химии , микробиологии и паразитологии . Он получил ряд наград за свою работу, в том числе премию Американского химического общества в области чистой химии , медаль Мелдолы Королевского химического общества и медаль Колворта Биохимического общества , а также является членом Американской ассоциации содействия развитию науки . член Королевского химического общества и член Американского физического общества .

Ранняя жизнь и образование

[ редактировать ]

Олдфилд родился в Лондоне , Англия , 23 мая 1948 года. Он учился Бристольском университете, где исследовал вместе с Джейком Макмилланом дитерпены в и Джеффри Эглинтоном липиды и изопреноиды. Он получил степень бакалавра наук в 1969 году. Он получил степень доктора биофизической химии в Университете Шеффилда в 1972 году вместе с Деннисом Чепменом, разрабатывая методы ЯМР для изучения структуры липидов и мембран. Он работал научным сотрудником и научным сотрудником EMBO в Университете Индианы вместе с Адамом Аллерхандом над разработкой ЯМР белков высокого разрешения (1972–1974). [ 2 ] а затем был приглашенным учёным в Массачусетском технологическом институте вместе с Джоном С. Во (1974–1975), работая над твердотельным ЯМР. [ 3 ]

Карьера

[ редактировать ]

Олдфилд поступил на факультет химии Иллинойского университета в Урбана-Шампейн в 1975 году в качестве доцента химии. В 1980 году он получил звание доцента и был профессором с 1982 по 2002 год. Затем он был профессором-исследователем химии с 2003 по 2013 год и с тех пор является профессором химии Гарриет А. Харлин. Он также был профессором биофизики в Центре вычислительной биологии и биофизики с 1995 года и научным сотрудником Центра перспективных исследований в 1979 году, старшим научным сотрудником Университета Ричарда Г. и Кэрол Дж. Клайн в 1995 году и научным сотрудником в Центр перспективных исследований в 2000 году. Он является автором 450 публикаций и по состоянию на 2023 год имеет индекс Хирша 104 с По данным Google Scholar, 35 000 цитирований. [ 4 ] и является обладателем девяти выданных патентов Управления по патентам и товарным знакам США . [ 5 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Олдфилд известен своими исследованиями в области спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и открытием лекарств . Его изобретение методов дейтериевого и протонного ЯМР привело к новым способам изучения структуры липидов и мембран; его разработки в области ЯМР углерода-13 и квантовой химии привели к новым способам исследования белковых структур ; его исследования квадруполярных ядер привели к новым исследованиям в области материаловедения , геохимии и катализа , а его недавние исследования с использованием ЯМР, вычислительных и кристаллографических методов привели к разработке новых терапевтических подходов к лечению как инфекционных заболеваний , так и рака , направленных на биосинтез липидов .

ЯМР липидов и мембран

[ редактировать ]

В 1970-х и 1980-х годах Олдфилд разработал способы исследования структуры липидов и мембран, включая использование 2H-спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) меченых соединений. [ 6 ] [ 7 ] Этот метод позволил определить статическую и динамическую структуру липидов, а также то, как они взаимодействуют с белками и молекулами стеринов, такими как холестерин. [ 8 ] Кроме того, он разработал методы вращения образцов под магическим углом 1H и 13C для исследования липидных мембран без необходимости мечения изотопов. Считалось, что метод магического угла неприменим к 1H ЯМР (из-за сильных диполярных взаимодействий), но он показал, что из-за быстрой аксиальной диффузии эти взаимодействия масштабируются и что можно получить спектры удивительно высокого разрешения. [ 9 ]

ЯМР белков

[ редактировать ]

В начале 1970-х годов, работая с Адамом Аллерхандом, Олдфилд сообщил о первых спектрах ЯМР 13С высокого разрешения белков - лизоцима, миоглобина и цитохрома с - в которых можно было различить и присвоить многочисленные сайты с одним атомом углерода. [ 10 ] [ 11 ] Причины неэквивалентности химических сдвигов, наблюдаемых из-за сворачивания, оставались необъяснимыми до 1993 года, когда он показал, что химические сдвиги 13C и 15N в белках можно хорошо предсказать с помощью квантово-химических методов. Он рассуждал, что, поскольку химический сдвиг по сути является локальным явлением, химические сдвиги можно было бы вычислить, просто используя небольшие пептидные фрагменты и «локально плотный» базисный набор, и это оказалось верным. [ 12 ] Его ранние работы также привели к демонстрации того, что вычисленные тензоры химического сдвига можно использовать для уточнения структуры белка. [ 13 ] Более того, он показал, что химические сдвиги неместных видов в белках, таких как ядра 19F, также могут быть вычислены и вызваны эффектами электрического поля. [ 14 ]

Квантовая химия

[ редактировать ]

После наблюдения, что химические сдвиги в белках можно вычислить с помощью квантово-химических методов, Олдфилд начал серию исследований других спектроскопических свойств. [ 15 ] включая мессбауэровские изомерные сдвиги [ 16 ] и квадрупольное расщепление, [ 17 ] сверхтонкие сдвиги в металлопротеинах, [ 18 ] спин-спиновые муфты, [ 19 ] и градиенты электрического поля, а также влияние водородных связей на химические сдвиги. [ 20 ]

ЯМР неорганических твердых веществ

[ редактировать ]

Олдфилд начал исследовать структуры различных неорганических твердых тел в 1980-х годах. Он показал, что спектры квадруполярных ядер с высоким разрешением (таких как 17O, 23Na) можно получить, используя вращение образца под переменным углом. [ 21 ] спиновое эхо, [ 22 ] а также методы спектральной деконволюции. [ 23 ] В своих совместных исследованиях с Р. Джеймсом Киркпатриком он исследовал спектры ЯМР 29Si с вращением образца под магическим углом для широкого спектра природных и синтетических силикатов. [ 24 ] показывая, что зависимости длины связи Si-O от химического сдвига и прочности связи от химического сдвига были полезными инструментами для исследования структур кристаллических силикатов и, что более важно, силикатных стекол, глин и цеолитов, которые не могут быть исследованы с помощью монокристаллического рентгеновского излучения. или нейтронографические методы. Он также работал над исследованием катализаторов топливных элементов прямого окисления метанола Pt/Ru с использованием ЯМР 13C и 195Pt в сотрудничестве с А. Викковски, который прояснил механизм повышенной толерантности к CO в катализаторах Pt/Ru по сравнению с катализаторами из чистой Pt. [ 25 ]

Антибиотики

[ редактировать ]

В 1999 году Олдфилд переключил свои исследования на более биомедицинские приложения. Работая в сотрудничестве с Хулио Урбиной и Роберто Докампо, его группа с помощью 31P ЯМР-спектроскопии обнаружила, что паразитическое простейшее Trypanosoma cruzi , возбудитель болезни Шагаса , содержит очень высокие уровни дифосфата, и что аналоги дифосфата, бисфосфонаты, используемые в клинической практике для лечения болезни резорбции костей, убили этих паразитов. [ 26 ] а также другие. [ 27 ] Он также обнаружил, что бисфосфонат памидронат излечивает мышей от лейшманиоза. [ 28 ] и предположил, что фарнезилдифосфатсинтаза (FPPS) может использоваться в качестве мишени бисфосфонатных препаратов. [ 29 ]

Затем Олдфилд обнаружил еще одно соединение, убивающее T. cruzi , антиаритмический препарат амиодарон, и что оно действовало синергично с азольным препаратом позаконазолом. [ 30 ] Затем он начал исследовать антибактериальные средства. Человеческий патоген Staphylococcus aureus содержит фактор вирулентности золотого цвета, называемый стафилоксантин, который защищает бактерию от гибели активными формами кислорода. [ 31 ] Признавая, что биосинтез каротиноидного пигмента имеет сходство с первыми этапами биосинтеза холестерина, он синтезировал ряд ингибиторов биосинтеза холестерина и протестировал их на S. aureus и на моделях инфекции на мышах, обнаружив сильную активность против белка-мишени дегидросквален-синтазы, бактерия и на мышиной модели инфекции. [ 32 ] Его группа также показала, что некоторые лекарства и лекарственные препараты, нацеленные на бактерии туберкулеза, действуют как разобщители протонофоров, а в некоторых случаях они также могут воздействовать на биосинтез изопреноидов, что приводит к мощному многоцелевому ингибированию. [ 33 ]

Противораковые препараты лидируют

[ редактировать ]

В 2012 году группа Олдфилда синтезировала липофильные аналоги клинических бисфосфонатных препаратов золедроната и ризедроната для предотвращения нежелательного связывания с минералами кости и обнаружила, что они обладают мощной противомалярийной активностью. [ 34 ] Кроме того, они обладали высокой активностью в комбинированной терапии с рапамицином в опухолевых клетках и на мышах, воздействуя на пренилирование белков. [ 35 ] с ингибированием пренилирования белка, что также приводит к активности в качестве адъювантов вакцин. [ 36 ] Механически ингибирование FPPS влияет на передачу сигналов в клетках, но оно также приводит к накоплению изопентенилдифосфата и диметилаллилдифосфата, соединений, которые активируют γδT-клетки путем связывания с бутирофилинами в клетках-мишенях. [ 37 ] и эта активация Т-клеток привела к уничтожению опухолевых клеток. [ 38 ] Его группа также показала, что некоторые клинически используемые бисфосфонатные препараты превращаются в аналоги аденозинтрифосфата, которые действуют путем ингибирования клеточных сигнальных путей. [ 39 ]

Синтез изопреноидов

[ редактировать ]

Олдфилд и его сотрудники сообщили о структурах и механизмах действия многих белков, участвующих в биосинтезе изопреноидов, сосредоточив внимание на обнаруженных модульных структурах. [ 40 ] Они успешно предсказали тридомен αβγ, обнаруженный в дитерпенциклазах. [ 41 ] Кроме того, они использовали электронный парамагнитный резонанс и рентгеновскую кристаллографию для разработки металлоорганического механизма действия необычных белков 4Fe-4S IspG и IspH, участвующих на ранних стадиях биосинтеза изопреноидов. [ 42 ] а также использовали рентгеновские методы для установления механизмов действия терпенциклаз. [ 43 ]

Награды

[ редактировать ]

Избранные статьи

[ редактировать ]
  • М.Д. Медоуз, К.А. Смит, Р.А. Кинси, Т.М. Ротгеб, Р.П. Скарджун и Э. Олдфилд, Proc. Натл. акад. наук. США, 79, 1351–1355 (1982), ЯМР твердого тела квадруполярных ядер высокого разрешения.
  • Дж. Форбс, Дж. Бауэрс, Л. Моран, К. Шан, Э. Олдфилд и М. А. Москарелло, J. Chem. Soc., Faraday Transactions, 84, 3821–3849 (1988). Некоторые новые разработки в области спектроскопии твердотельного ядерного магнитного резонанса липидов и биологических мембран, включая влияние холестерина в модельных и природных системах.
  • А.С. де Диос, Дж. Г. Пирсон и Э. Олдфилд, Science, 260, 1491–1496 (1993). Вторичные и третичные структурные эффекты на химические сдвиги ЯМР белков: подход ab initio.
  • Г. Бенаим, Ж. М. Сандерс, Ю. Гарсиа-Марчан, К. Колина, Р. Лира, А. Р. Кальдера, Г. Паярес, К. Саноха, Ж. М. Бургос, А. Леон-Россел, Ж. Л. Консепсьон, А. Шейман, М. Левин и Э. Олдфилд и Дж. А. Урбина, J. ​​Med. Chem., 49, 892–899 (2006). Амиодарон обладает собственной активностью против Trypanosoma cruzi и действует синергично с позаконазолом.
  • С.-И. Лю, Г.Ю. Лю, Ю. Сонг, Ф. Инь, М. Е. Хенслер, В.-Ю. Дженг, В. Низет, AH-J. Ван и Э. Олдфилд, Science, 319, 1391–1394 (2008). Ингибитор биосинтеза холестерина блокирует вирулентность золотистого стафилококка.
  • Ю. Ся, Н. Йеддула, М. Леблан, Э. Ке, Ю. Чжан, Э. Олдфилд, Р. Дж. Шоу и И. М. Верма, Nature Cell Biology, 14, 257–265 (2012). Снижение пролиферации клеток за счет истощения IKK2/IKKb на модели рака легких у мышей.
  • В. Ван и Э. Олдфилд, Энджью. хим. Межд. Эд. англ., 53, 4294–4310 (2014). Биоорганометаллохимия с IspG и IspH: структура, функция и ингибирование белков [Fe4S4], участвующих в биосинтезе изопреноидов.
  • Л. Юань, С. Ма, Ю. Ян, Ю. Цюй, С. Ли, С. Чжу, В. Ма, Дж. Дуань, Дж. Сюэ, Х. Ян, Дж. В. Хуан, С. И, М. Чжан, Н. Цай, Л. Чжан, Ц. Дин, К. Лай, К. Лю, Л. Чжан, С. Лю, Ю. Яо, С. Чжоу, С. Ли, П. Шен, Ц. Чанг, С.Р. Малвал, Ю. Хэ, В. Ли, К. Чен, CC. Чен, Э. Олдфилд, RT. Го, Ю. Чжан. Природа. 2023 сентябрь; 621 (7980): 840–848. Фосфортигены склеивают бутирофилин 3А1 и 2А1, чтобы активировать Т-клетки Vγ9Vδ2.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Эрик Олдфилд | Химия в Иллинойсе» . chemistry.illinois.edu .
  2. ^ Аллерханд, Адам; Чайлдерс, РэйФ; Олдфилд, Эрик (1 августа 1973 г.). «ЯМР с Фурье-преобразованием углерода-13 при массе 14,2 кг в зонде диаметром 20 мм» . Журнал магнитного резонанса . 11 (2): 272–278. Бибкод : 1973JMagR..11..272A . doi : 10.1016/0022-2364(73)90013-9 – через ScienceDirect.
  3. ^ «Химическое дерево - Джон С. Во» . Academictree.org .
  4. ^ «Эрик Олдфилд» . ученый.google.com .
  5. ^ «Изобретения, патенты и патентные заявки Эрика Олдфилда - Поиск патентов Justia» . патенты.justia.com .
  6. ^ «Дейтронный резонанс: новый подход к изучению подвижности углеводородных цепей в мембранных системах» (PDF) .
  7. ^ Олдфилд, Эрик; Медоуз, Майкл; Райс, Дэвид; Джейкобс, Рассел (11 июля 1978 г.). «Спектроскопические исследования мембранных систем, меченных специфически дейтерием. Ядерно-магнитное резонансное исследование воздействия холестерина в модельных системах» . Биохимия . 17 (14): 2727–2740. дои : 10.1021/bi00607a006 . ПМИД   687560 .
  8. ^ Силиг, Иоахим (1977). «Дейтериевый магнитный резонанс: теория и применение к липидным мембранам» . Ежеквартальные обзоры биофизики . 10 (3): 353–418. дои : 10.1017/S0033583500002948 . ПМИД   335428 . S2CID   33372264 .
  9. ^ Форбс, Джеффри; Бауэрс, Джон; Шан, Си; Моран, Лиам; Олдфилд, Эрик; Москарелло, Марио А. (1988). «Некоторые новые разработки в области спектроскопических исследований твердотельного ядерного магнитного резонанса липидов и биологических мембран, включая влияние холестерина в модельных и природных системах» . Журнал Химического общества, Транзакции Фарадея 1: Физическая химия в конденсированных фазах . 84 (11): 3821. doi : 10.1039/F19888403821 .
  10. ^ Аллерханд, Адам; Чилдрес, Рэй Ф.; Олдфилд, Эрик (1973). «Исследование естественного содержания углерода-13 с помощью ядерного магнитного резонанса в 20-миллиметровых пробирках. Многочисленные одноуглеродные резонансы лизоцима белка куриного яйца» . Биохимия . 12 (7): 1335–1341. дои : 10.1021/bi00731a013 . ПМИД   4735301 .
  11. ^ Олдфилд, Эрик; Аллерханд, Адам (1973). «Цитохром c. Наблюдение многочисленных одноуглеродных участков восстановленных и окисленных частиц с помощью спектроскопии ядерного магнитного резонанса естественного содержания 13C» . Труды Национальной академии наук . 70 (12): 3531–3535. дои : 10.1073/pnas.70.12.3531 . ПМК   427274 . ПМИД   4357878 .
  12. ^ Де Диос, Анхель К.; Пирсон, Джон Г.; Олдфилд, Эрик (1993). «Вторичные и третичные структурные эффекты на химические сдвиги ЯМР белков: подход ab initio» . Наука . 260 (5113): 1491–1496. Бибкод : 1993Sci...260.1491D . дои : 10.1126/science.8502992 . ПМИД   8502992 .
  13. ^ Уайли, Бенджамин Дж.; Швитерс, Чарльз Д.; Олдфилд, Эрик; Риенстра, Чад М. (28 января 2009 г.). «Уточнение структуры белка с использованием 13 тензоров химического сдвига Cα» . Журнал Американского химического общества . 131 (3): 985–992. дои : 10.1021/ja804041p . ПМЦ   2751586 . ПМИД   19123862 .
  14. ^ Пирсон, Джон Г.; Олдфилд, Эрик; Ли, Фредерик С.; Варшел, Арье (1993). «Химические сдвиги в белках: анализ траектории экранирования спектра ядерного магнитного резонанса фтора галактозосвязывающего белка Escherichia coli с использованием подхода мультипольной экранирующей поляризуемости-локального реакционного поля-молекулярной динамики» . Журнал Американского химического общества . 115 (15): 6851–6862. дои : 10.1021/ja00068a049 .
  15. ^ Олдфилд, Эрик (2005). «Квантово-химические исследования структуры белков» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 360 (1458): 1347–1361. дои : 10.1098/rstb.2003.1421 . ПМК   1569496 . ПМИД   16147526 .
  16. ^ Чжан, Юн; Мао, Цзюньхун; Олдфилд, Эрик (2002). «57Fe Мессбауэровские изомерные сдвиги модельных систем гема-белка: расчеты электронной структуры» . Журнал Американского химического общества . 124 (26): 7829–7839. дои : 10.1021/ja011583v . ПМИД   12083937 .
  17. ^ Чжан, Юн; Мао, Цзюньхун; Годбаут, Натали; Олдфилд, Эрик (2002). «Мессбауэровские квадрупольные расщепления и электронная структура в гемовых белках и модельных системах: исследование теории функционала плотности» . Журнал Американского химического общества . 124 (46): 13921–13930. дои : 10.1021/ja020298o . ПМИД   12431124 .
  18. ^ Мао, Цзюньхун; Чжан, Юн; Олдфилд, Эрик (2002). «Сдвиги ядерного магнитного резонанса в парамагнитных металлопорфиринах и металлопротеинах» . Журнал Американского химического общества . 124 (46): 13911–13920. дои : 10.1021/ja020297w . ПМИД   12431123 .
  19. ^ Арнольд, Уильям Д.; Мао, Цзюньхун; Сунь, Хайхун; Олдфилд, Эрик (2000). «Расчет скалярных связей 19F-19F в пространстве с помощью теории функционала плотности» . Журнал Американского химического общества . 122 (49): 12164–12168. дои : 10.1021/ja002361k .
  20. ^ Арнольд, Уильям Д.; Олдфилд, Эрик (2000). «Химическая природа водородных связей в белках с помощью ЯМР: J-соединения, химические сдвиги и теория AIM» . Журнал Американского химического общества . 122 (51): 12835–12841. дои : 10.1021/ja0025705 .
  21. ^ Ганапати, Субраманиан; Шрамм, Сюзанна; Олдфилд, Эрик (1982). «ЯМР твердых веществ высокого разрешения с вращением образца под переменным углом» . Журнал химической физики . 77 (9): 4360–4365. дои : 10.1063/1.444436 .
  22. ^ Кунвар, AC; Тернер, Гэри Л.; Олдфилд, Эрик (1986). «Твердотельный спин-эхо-ЯМР с преобразованием Фурье солей 39K и 67Zn в сильном поле» . Журнал магнитного резонанса . 69 : 124–127. дои : 10.1016/0022-2364(86)90224-6 .
  23. ^ Олдфилд, Эрик; Тимкен, Хе Кён К.; Монтес, Бен; Рамачандран, Р. (1985). «Твердотельный ЯМР высокого разрешения квадруполярных ядер» . Природа . 318 (6042): 163–165. Бибкод : 1985Natur.318..163O . дои : 10.1038/318163a0 . S2CID   4329616 .
  24. ^ «Спектроскопическое исследование породообразующих силикатов методом ядерного магнитного резонанса кремния-29 высокого разрешения» .
  25. ^ Бабу, ПК; Олдфилд, Э.; Вецковский, А. (17 марта 2003 г.). Вайенас, CG; Конвей, Бельгия; Уайт, Ральф Э.; Гамбоа-Аделько, Мария Э. (ред.). Современные аспекты электрохимии № 36 . Спрингер США. стр. 1–50. doi : 10.1007/0-306-47927-3_1 – через Springer Link.
  26. ^ Урбина, Хулио А.; Морено, Бенджамин; Виркоттер, Стефани; Олдфилд, Эрик; Пайарес, Жилберто; Саноха, Кристина; Бейли, Брайан Н.; Ян, Вэнь; Скотт, Дэвид А.; Морено, Сильвия, штат Нью-Джерси; Докампо, Роберто (19 ноября 1999 г.). «Trypanosoma cruzi содержит основные запасы пирофосфата, и ее рост in vitro и in vivo блокируется аналогами пирофосфата *» . Журнал биологической химии . 274 (47): 33609–33615. дои : 10.1074/jbc.274.47.33609 . PMID   10559249 – через www.jbc.org.
  27. ^ Мартин, Майкл Б.; Гримли, Джошуа С.; Льюис, Джаред С.; Хит, Хуэль Т.; Бейли, Брайан Н.; Кендрик, Ховард; Ярдли, Ванесса; Кальдера, Аура; Лира, Рене; Урбина, Хулио А.; Морено, Сильвия, штат Нью-Джерси; Докампо, Роберто; Крофт, Саймон Л.; Олдфилд, Эрик (1 марта 2001 г.). «Бисфосфонаты подавляют рост Trypanosoma brucei , Trypanosoma cruzi , Leishmania d onovani , Toxoplasma gondii и Plasmodium falciparum : потенциальный путь к химиотерапии» . Журнал медицинской химии . 44 (6): 909–916. дои : 10.1021/jm0002578 . ПМИД   11300872 .
  28. ^ «Радикальное лечение экспериментального кожного лейшманиоза с помощью бисфосфоната памидроната» .
  29. ^ Мартин, Майкл Б.; Арнольд, Уильям; Хит, Хуэль Т.; Урбина, Хулио А.; Олдфилд, Эрик (1999). «Азотсодержащие бисфосфонаты как аналоги карбокатионного переходного состояния для биосинтеза изопреноидов» . Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 263 (3): 754–758. дои : 10.1006/bbrc.1999.1404 . ПМИД   10512752 .
  30. ^ Бенаим, Густаво; Сандерс, Джон М.; Гарсиа-Марчан, Яэль; Колина, Клаудия; Лира, Рене; Кальдера, Аура Р.; Пайарес, Жилберто; Саноха, Кристина; Бургос, Хуан Мигель; Леон-Россел, Аннетт; Консепсьон, Хуан Луис; Шийман, Алехандро Г.; Левин, Мариано; Олдфилд, Эрик; Урбина, Хулио А. (2006). «Амиодарон обладает внутренней активностью против трипаносомы крузи и действует синергично с позаконазолом †» . Журнал медицинской химии . 49 (3): 892–899. дои : 10.1021/jm050691f . hdl : 11336/79898 . ПМИД   16451055 .
  31. ^ «Золотой пигмент Staphylococcus aureus ухудшает уничтожение нейтрофилов и повышает вирулентность благодаря своей антиоксидантной активности» .
  32. ^ Лю, Цзя-И; Лю, Джордж Ю.; Сун, Юнчэн; Инь, Фэнлинь; Хенслер, Мэри Э.; Дженг, Вэнь-Йи; Низе, Виктор; Ван, Эндрю Х.-Дж.; Олдфилд, Эрик (2008). «Ингибитор биосинтеза холестерина блокирует вирулентность золотистого стафилококка» . Наука . 319 (5868): 1391–1394. Бибкод : 2008Sci...319.1391L . дои : 10.1126/science.1153018 . ПМК   2747771 . ПМИД   18276850 .
  33. ^ Ли, Кай; Шуриг-Брикчио, Личи А.; Фэн, Синьсинь; Упадхьяй, Ашутош; Пуджари, Венугопал; Лешартье, Бенуа; Фонтес, Фабио Л.; Ян, Хунлян; Рао, Годун; Чжу, Вэй; Гулати, Анмол; Нет, Джу Хван; Синтра, Джована; Бог, Шеннон; Лю, И-Лян; Молохон, Кэти; Орлеан, Питер; Митчелл, Дуглас А.; Фрейтас-Жуниор, Лусио; Рен, Фейфей; Сунь, Хун; Цзян, Тонг; Ли, Юджи; Го, Рей-Тин; Коул, Стюарт Т.; Геннис, Роберт Б.; Крик, Дин С.; Олдфилд, Эрик (10 апреля 2014 г.). «Открытие многоцелевых лекарств от туберкулеза и других инфекционных заболеваний» . Журнал медицинской химии . 57 (7): 3126–3139. дои : 10.1021/jm500131s . ПМК   4084622 . ПМИД   24568559 .
  34. ^ Нет, Джу Хван; Де Маседо Доссен, Фернандо; Чжан, Юнхуэй; Лю, И-Лян; Чжу, Вэй; Фэн, Синьсинь; Ю, Джинён Энни; Ли, Ынхэ; Ван, Кэ; Хуэй, Раймонд; Фрейтас-Жуниор, Лусио Х.; Олдфилд, Эрик (2012). «Липофильные аналоги золедроната и ризедроната ингибируют геранилгеранилдифосфатсинтазу плазмодия (GGPPS) и проявляют сильную противомалярийную активность» . Труды Национальной академии наук . 109 (11): 4058–4063. Бибкод : 2012PNAS..109.4058N . дои : 10.1073/pnas.1118215109 . ПМК   3306666 . ПМИД   22392982 . S2CID   10108911 .
  35. ^ Ся, Ифэн; Лю, И-Лян; Се, Юнхуа; Чжу, Вэй; Герра, Франциско; Шен, Шен; Йеддула, Нараяна; Фишер, Вольфганг; Лоу, Уильям; Чжоу, Сяоин; Чжан, Юнхуэй; Олдфилд, Эрик; Верма, Индер М. (2014). «Комбинированная терапия аденокарциномы легких, вызванной KRAS, с использованием липофильных бисфосфонатов и рапамицина» . Наука трансляционной медицины . 6 (263): 263ра161. doi : 10.1126/scitranslmed.3010382 . ПМК   4326221 . ПМИД   25411474 .
  36. ^ Ся, Юн, Чжэнсэн; Сяо, Цзян, Гуймэй; Ян, Юньюнь; Чжао, Мэн; Липин; Мэн, Сяньбинь; , Ху, Сяоюй; Чжан, Юнхуэй (2018). Е, Хуаху; Ву , Хайтао ; Олдфилд . 175 : 1059–1073.e21 doi : 10.1016/j.cell.2018.08.070 . PMID   30270039 (4 )
  37. ^ Юань, Линьцян; Ли, Синь; Хуан, Цзянь-Вэнь; И, Сымин; Цай, Дин, Цинъян; Ли, Липин, Цзяньсин; Чен, Чун-Чи; Го, Рей-Тин; Фосфоантигены представляют собой молекулярные клеи, которые способствуют ассоциации бутирофилина 3A1/2A1. Активация Т-клеток» . doi : 10.1101/2022.01.02.474068 . S2CID   245705122 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  38. ^ Чжоу, Сяоин; Гу, Яньчжэн; Сяо, Хунъин; Кан, Нин; Се, Юнхуа; Чжан, Гуанбо; Ши, Ян; Ху, Сяоюй; Олдфилд, Эрик; Чжан, Сюэгуан; Чжан, Юнхуэй (2017). «Сочетание Т-клеток Vγ9Vδ2 с липофильным бисфосфонатом эффективно убивает активированные звездчатые клетки печени» . Границы в иммунологии . 8 : 1381. дои : 10.3389/fimmu.2017.01381 . ПМК   5661056 . ПМИД   29118758 .
  39. ^ Малвал, Сатиш Р.; о'Дауд, Бинг; Фэн, Синьсинь; Турханен, Петри; Шин, Кристофер; Яо, Цзяци; Ким, Бу Гён; Байг, Номан; Чжоу, Тяньхуэй; Бансал, Сандхья; Хаде, Рахул Л.; Чжан, Юн; Олдфилд, Эрик (2018). «Аналоги АТФ, генерируемые бисфосфонатами, ингибируют клеточные сигнальные пути» . Журнал Американского химического общества . 140 (24): 7568–7578. дои : 10.1021/jacs.8b02363 . ПМК   6022752 . ПМИД   29787268 .
  40. ^ Олдфилд, Эрик; Линь, Фу-Ян (2012). «Биосинтез терпена: правила модульности» . Angewandte Chemie, международное издание . 51 (5): 1124–1137. дои : 10.1002/anie.201103110 . ПМЦ   3769779 . ПМИД   22105807 .
  41. ^ Цао, Ронг; Чжан, Юнхуэй; Манн, Фрэнсис М.; Хуанг, Канкан; Муккамала, Душьянт; Хадок, Майкл П.; Мид, Мэтью Э.; Присич, Сладжана; Ван, Кэ; Линь, Фу-Ян; Чанг, Тин-Кай; Питерс, Рубен Дж.; Олдфилд, Эрик (2010). «Дитерпенциклазы и природа изопреновой складки» . Белки: структура, функции и биоинформатика . 78 (11): 2417–2432. дои : 10.1002/прот.22751 . ПМК   3805035 . ПМИД   20602361 .
  42. ^ Ван, Вэйсюэ; Олдфилд, Эрик (2014). «Биоорганометаллическая химия с IspG и IspH: структура, функция и ингибирование белков [Fe4S4], участвующих в биосинтезе изопреноидов» . Angewandte Chemie, международное издание . 53 (17): 4294–4310. дои : 10.1002/anie.201306712 . ПМЦ   3997630 . ПМИД   24481599 .
  43. ^ Чен, Чун-Чи; Малвал, Сатиш Р.; Хан, Сюй; Лю, Вэйдун; Ма, Ликсин; Чжай, Чао; Дай, Лунхай; Хуан, Цзянь-Вэнь; Шилло, Алли; Десаи, Яниш; Ма, Сяньцян; Чжан, Юнхуэй; Го, Рей-Тин; Олдфилд, Эрик (2021). «Терпенциклазы и пренилтрансферазы: структуры и механизмы действия» . АКС-катализ . 11 : 290–303. doi : 10.1021/acscatal.0c04710 . S2CID   230567887 .
  44. ^ «Архив наград RSC - Медаль и премия Мелдолы» . www.rsc.org .
  45. ^ «Медаль Колворта» . www.biochemistry.org .
  46. ^ «Предыдущие получатели» . Американское химическое общество .
  47. ^ «Премия в области мягкой материи и биофизической химии» . Королевское химическое общество .
  48. ^ «Награды общества – Биофизическое общество» . www.biophysicals.org .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Eric_Oldfield_(academic)&oldid=1227090738"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1fc4e84cf7c054d5fa7eec6f7e0fa75a__1717423380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1f/5a/1fc4e84cf7c054d5fa7eec6f7e0fa75a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Eric Oldfield (academic) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)