✖


Jump to content

Цеолитовый имидазолатный каркас

Edit links
Структура цеолитового имидазолатного каркаса формируется путем трехмерной сборки тетраэдров металла(имидазолата)4.

Цеолитовые имидазолатные каркасы (ЗИФ) представляют собой класс металлоорганических каркасов (МОФ), топологически изоморфных цеолитам . [1] ZIF состоят из тетраэдрически координированных переходных металлов ионов (например, Fe , Co , Zn ), соединенных имидазолатными линкерами. Поскольку угол металл-имидазол-металл аналогичен углу 145 ° Si-O-Si в цеолитах, ZIF имеют топологию, подобную цеолиту. [2] По состоянию на 2010 год в литературе описано 105 топологий ZIF. [3] [4] Благодаря высокой пористости, устойчивости к температурным изменениям и химической стабильности ZIF исследуются для таких применений, как улавливание углекислого газа . [5]

Стекла ZIF можно синтезировать методом закалки в расплаве, а первое стекло ZIF, закаленное в расплаве, было впервые изготовлено и описано Беннеттом и др. еще в 2015 году. [6] ZIF остаются пористыми даже после формирования стекол. Недавние исследования показали, что модификация линкера действительно может модулировать поведение ZIF при плавлении. [7] ЗИФ-стекла — это недавно открытый тип материала, который в последние годы вызывает все больший интерес: около 13 различных ЗИФ, включая ЗИФ-4, ЗИФ-62 и ЗИФ-76, успешно получают в стеклообразном состоянии. В традиционном материаловедении стекла можно разделить на три основных семейства: неорганические, органические и металлические. Химические связи, составляющие структуру членов каждого семейства, представляют собой смешанные ионные/ковалентные связи, ковалентные связи и металлические связи соответственно. С другой стороны, стекла ZIF представляют собой органически-неорганическое координированное стекло, открытое совсем недавно, и имеют совершенно другую структуру, чем три традиционных семейства стекол. Таким образом, они представляют собой четвертый тип стекла. [8]

Стекловидная структура

[ редактировать ]

Структура закаленных в расплаве стекол ЗИФ сохраняет определенную степень ближнего порядка, хотя химическая конфигурация и координационные среды после плавления полностью теряют дальний порядок. С микроскопической точки зрения связи между металлическими узлами и органическими лигандами (например, связи Zn-N) частично разрываются при высокой температуре, и образующиеся в результате недостаточно координированные ионы металлов могут связываться с другими соседними органическими лигандами для обмена.

Одно примечательное открытие, касающееся структуры стекла ZIF, было сделано Расмусом и др. [8] До публикации этого исследования ближний структурный порядок в масштабе катион-лигандных единиц оставался неизвестным из-за ограничений доступных аналитических методов. Впервые методом ядерного магнитного резонанса цинка-67 обнаружена ближняя структурная разупорядоченность тетраэдрического лигандного окружения вокруг металлических узлов в стекле ЗИФ. Это открытие ясно показало, что стекла ZIF структурно сильно отличаются от других известных типов стекол, опровергая традиционное представление о том, что структура стекла имеет ближний порядок и дальний беспорядок, предоставляя более широкое представление о том, что квалифицируется как стекло.

Синтез

[ редактировать ]

ЗИФы в основном получают сольвотермальными или гидротермальными методами. Кристаллы медленно растут из нагретого раствора гидратированной соли металла, ImH ( имидазола с кислым протоном), растворителя и основания. [9] Функционализированные линкеры ImH позволяют контролировать структуру ZIF. [10] Этот процесс идеально подходит для создания монокристаллических материалов для монокристаллической дифракции рентгеновских лучей . [11] [12] Был исследован широкий спектр растворителей, оснований и условий с целью улучшения функциональности, морфологии и дисперсности кристаллов. [13] амидный растворитель, такой как N,N-диметилформамид Обычно используется (ДМФ). Приложенное тепло разлагает амидный растворитель с образованием аминов, которые, в свою очередь, образуют имидазолат из форм имидазола. Метанол, [14] [15] этанол, [16] изопропанол, [17] и вода [18] [19] [20] также изучались в качестве альтернативных растворителей для образования ZIF, но требуют таких оснований, как пиридин, [21] ЧАЙ, [22] формиат натрия, [23] и NaOH. [24] Полимеры, такие как поли(этиленоксид)-поли(пропиленоксид)-поли(этиленоксид) , [25] поливинилпирролидон , [26] и поли-(диаллилдиметиламмоний хлорид) [27] Было обнаружено, что они действуют как диспергаторы кристаллов , обеспечивая контроль размера частиц и морфологии.

Из-за многообещающих свойств материалов значительный интерес вызывает экономичные методы крупномасштабного производства. Сонохимический синтез , который позволяет реакциям нуклеации протекать быстро за счет акустической генерации локализованного тепла и давления, был исследован как способ сократить время синтеза. [28] [29] Как и в случае с цеолитами, микроволновый синтез также представляет интерес для быстрого синтеза ZIF. [30] [31] Было показано, что оба метода сокращают время реакции с дней до часов или с часов до минут. Также описаны методы без растворителей, такие как шаровая мельница или химическое осаждение из паровой фазы , для получения высококачественного ZIF-8. [32] [33] Химическое осаждение из паровой фазы представляет особую перспективу из-за высокой степени однородности и контроля соотношения сторон, которое оно может предложить, а также его способности интегрироваться в традиционные литографические рабочие процессы для функциональных тонких пленок (например, микроэлектроники). Сообщалось также, что экологически безопасный синтез на основе сверхкритического диоксида углерода (scCO 2 ) является осуществимым методом получения ЗИФ-8 в промышленном масштабе. [34] Работая в стехиометрических условиях, ЗИФ-8 можно получить за 10 часов и не требует использования избытка лиганда, добавок, органических растворителей или этапов очистки.

Использование традиционной закалки металлов в расплаве или спекания керамики может привести к разрушению структуры MOF, поскольку температура его термического разложения ниже температуры плавления. Более того, аморфная форма MOF может быть достигнута за счет давления или нагревания, но его сетчатые свойства будут существенно нарушены в процессе аморфизации. Беннетт и др. обнаружили, что некоторые представители семейства MOF (ZIF-4 и т. д.) могут быть переведены в стеклообразное состояние. [6] Эти тщательно отобранные кристаллы ZIF способны образовывать стекловидное твердое вещество после нагрева и охлаждения в атмосфере аргона. Более того, диапазон плавления можно настроить с помощью топологии их сети.

Приложения

[ редактировать ]

Кристаллическая форма ZIF или MOF в целом известна своей пористостью, но ее трудно производить массово и использовать в реальных приложениях из-за неизбежных межкристаллитных дефектов. [35] В очках ZIF есть несколько интересных особенностей, которые решают эти проблемы и потенциально реализуют обещанные приложения. Первым интригующим моментом является то, что стекло ZIF сохраняет пористую структуру в кристаллической форме после процесса закалки в расплаве, что означает, что его можно применять для таких применений, как разделение и хранение газов. Стекловидная форма также предоставит уникальные возможности для легкой переработки и массового производства. И последнее, но не менее важное: помимо чистого стекла ЗИФ, композиты на его основе путем настройки состава и структуры обладают явным преимуществом широкого пространства для дизайна.

Применение для улавливания углерода

[ редактировать ]
Основная статья: улавливание и хранение углерода

ZIF обладают некоторыми свойствами, связанными с улавливанием углекислого газа. [36] в то время как коммерческая технология по-прежнему сосредоточена на аминных растворителях. [37]

Известно, что цеолиты имеют регулируемые поры (диаметр от 3 до 12 ангстрем ), что позволяет им отделять углекислый газ. Потому что Длина молекулы составляет около 5,4 ангстрем, для улавливания углекислого газа хорошо подходят цеолиты с размером пор 4-5 ангстрем. Однако при определении того, насколько эффективны цеолиты при улавливании углекислого газа, необходимо учитывать и другие факторы. Во-первых, это основность, которую можно создать путем катионного обмена щелочных металлов. Во-вторых, это соотношение Si/Al, которое влияет на емкость катионного обмена. Чтобы получить более высокую адсорбционную емкость, необходимо иметь более низкое соотношение Si/Al, чтобы увеличить катионообменную емкость.

Было обнаружено, что ZIF 68, 69, 70, 78, 81, 82, 95 и 100 обладают очень высокой поглощающей способностью, а это означает, что они могут хранить много углекислого газа, хотя их сродство к нему не всегда сильное. Из них 68, 69 и 70 демонстрируют высокое сродство к диоксиду углерода, о чем свидетельствуют их изотермы адсорбции, которые показывают резкое поглощение при низких давлениях. Один литр ЗИФ может содержать 83 литра CO 2 . Это также может быть полезно для адсорбции при перепаде давления . [38]

Разделение газов

[ редактировать ]

ЗИФ-62 был впервые превращен в стекловидную мембрану на нанопористом носителе из оксида алюминия для разделения газов Юханом и др. в 2020 году. [39] Процесс стеклования эффективно устраняет образование границ зерен внутри стекла, а способность такой мембраны к молекулярному просеиванию значительно улучшается. Величина идеальной селективности нескольких газовых пар, например CO 2 /N 2 , намного выше, чем селективность Кнудсена, а превосходные характеристики стеклянной мембраны ЗИФ-62 не только намного превышают верхнюю границу Робсона, но и превосходят большинство На данный момент сообщалось о других чистых поликристаллических материалах MOF.

Другие приложения разделения

[ редактировать ]

Многие исследования ZIF сосредоточены на разделении водорода и углекислого газа, поскольку хорошо изученный ZIF, ZIF-8, имеет очень высокий коэффициент разделения смесей водорода и углекислого газа. Он также очень хорош для разделения смесей углеводородов, например:

  • Этан-пропан = 80
  • Этилен-пропилен = 10
  • Этилен-пропан = 167

Помимо разделения газов, ЗИФ могут разделять компоненты биотоплива, в частности, воду и этанол. Из всех испытанных ЗИФ ЗИФ-8 показывает высокую селективность. ZIF также продемонстрировали потенциал в отделении других спиртов, таких как пропанол и бутанол, из воды. Обычно воду и этанол (или другие спирты) разделяют с помощью перегонки, однако ZIF предлагает потенциальный вариант разделения с более низкой энергией. [40]

Катализ

[ редактировать ]

ЗИФ также имеют большой потенциал в качестве гетерогенных катализаторов; Было показано, что ЗИФ-8 действует как хороший катализатор переэтерификации растительных масел, реакции ацилирования Фриделя-Крафтса между бензоилхлоридом и анизолом, а также образования карбонатов. ZIF-8 Наночастицы также можно использовать для повышения эффективности реакции конденсации Кнёвенагеля между бензальдегидом и малононитрилом. [41] Также было показано, что ZIF хорошо работают в реакциях окисления и эпоксидирования; Было показано, что ZIF-9 катализирует аэробное окисление тетралина и окисление многих других малых молекул. Он также может катализировать реакции получения водорода при комнатной температуре, в частности дегидрирование диметиламиноборана и гидролиз Na BH 4 .

В таблице ниже приведен более полный список ZIF, которые могут действовать как катализаторы различных органических реакций. [3]

ЗИФ Материал Дополнительные материалы Реакция(и) Катализируемая
ЗИФ-8 наночастицы золота Окисление CO

Окисление альдегидных групп

ЗИФ-8 наночастицы с золотым и серебряным ядром и оболочкой Восстановление 4-нитрофенола
ЗИФ-8 наночастицы золота, серебра и платины Окисление CO

Гидрирование н-гексена

ЗИФ-8 наночастицы платины Гидрирование алкена
ЗИФ-8 нанотрубки из диоксида платины и титана Разложение фенола
ЗИФ-8 наночастицы палладия Аминокарбонилирование
ЗИФ-8 наночастицы иридия Гидрирование циклогексена и фенилацетена
ЗИФ-8 наночастицы рутения Асимметричное гидрирование ацетофонона
ЗИФ-8 микросферы оксида железа Конденсация Кневенагеля
ЗИФ-8 Zn 2 GeO 4 Наностержни Конверсия CO 2
ЗИФ-65 оксид молибдена Деградация красителей метилоранжа и оранжевого II

Сенсорные и электронные устройства

[ редактировать ]

ZIF также являются хорошими кандидатами на роль химических сенсоров из-за их настраиваемых свойств адсорбции. ЗИФ-8 проявляет чувствительность при воздействии паров смесей этанола и воды, причем эта реакция зависит от концентрации этанола в смеси. [42] Кроме того, ZIF являются привлекательными материалами для матриц для биосенсоров, таких как электрохимические биосенсоры, для электрохимических измерений in vivo. Они также имеют потенциальное применение в качестве люминесцентных зондов для обнаружения ионов металлов и небольших молекул. Люминесценция ЗИФ-8 высокочувствительна к , и ионы, а также ацетон. Наночастицы ZIF также могут распознавать флуоресцентно меченные одноцепочечные фрагменты ДНК. [42]

Доставка лекарств

[ редактировать ]

Поскольку ZIF пористые, химически стабильные, термически стабильные и настраиваемые, они потенциально являются платформой для доставки лекарств и контролируемого высвобождения лекарств. ZIF-8 очень стабилен в воде и водных растворах гидроксида натрия, но быстро разлагается в кислых растворах, что указывает на чувствительность к pH, что может помочь в разработке платформ для высвобождения лекарств на основе ZIF. [42]

Сравнение ZIF с другими соединениями

[ редактировать ]

ЗИФы против МОФов

[ редактировать ]

Хотя ZIF представляют собой подмножество гибридов MOF , которые объединяют органический и металлический каркас для создания гибридных микропористых и кристаллических структур, их структура гораздо более ограничена. Как и в случае с MOF, большинство свойств ZIF во многом зависят от свойств металлических кластеров, лигандов и условий синтеза, в которых они были созданы. [43]

Большинство изменений ZIF до этого момента включали замену линкеров — мостиковых O 2 — анионов и лигандов на основе имидазолата. [37] - или объединение двух типов линкеров для изменения валентных углов или размера пор из-за ограничений в методах синтеза и производстве. [44] Большая часть замены линкеров включала добавление функциональных групп с различной полярностью и симметрией к имидазолатным лигандам для изменения способности ZIF к адсорбции углекислого газа без изменения катионов переходных металлов. [45] Сравните это с MOF, которые имеют гораздо большее разнообразие типов строительных единиц.

Несмотря на это сходство с другими MOF, ZIF обладают важными свойствами, которые делают эти структуры уникальными для процессов улавливания углерода. Поскольку ZIF имеют тенденцию напоминать кристаллическую структуру цеолитов, их термическая и химическая стабильность выше, чем у других MOF, что позволяет им работать в более широком диапазоне температур, что делает их пригодными для химических процессов. [43]

Возможно, самым важным отличием являются гидрофобные свойства ЗИФ и устойчивость к воде. Основной проблемой цеолитов и MOF в определенной степени была адсорбция ими воды вместе с CO 2 . Водяной пар часто содержится в богатых углеродом выхлопных газах, и MOF поглощают воду, снижая количество CO 2 , необходимое для достижения насыщения. [43] MOF также менее стабильны во влажной и богатой кислородом среде из-за связей металл-кислород, осуществляющих гидролиз. ZIF, однако, имеют почти одинаковые характеристики в сухих и влажных условиях, демонстрируя гораздо более высокую селективность по CO 2 по сравнению с водой, что позволяет адсорбенту сохранять больше углерода до достижения насыщения. [44]

ЗИФы и коммерчески доступные продукты

[ редактировать ]

Даже по сравнению с другими материалами наиболее привлекательным качеством ЗИФа по-прежнему являются его гидрофобные свойства. По сравнению с ZIF в сухих условиях активированный уголь был почти идентичен по своей поглощающей способности. [44] Однако как только условия стали влажными, поглощение активированного угля сократилось вдвое. Когда испытания на насыщение и регенерацию проводились в этих условиях, ZIF также продемонстрировали минимальную структурную деградацию или ее отсутствие, что является хорошим показателем возможности повторного использования адсорбента. [44]

Однако синтез ZIF, как правило, дорог. MOF требуют методов синтеза с длительными периодами реакции, высокими давлениями и высокими температурами, а эти методы нелегко масштабировать. [43] ZIF, как правило, более доступны по цене, чем коммерчески доступные MOF, отличные от ZIF.

Исследования показали, что в сочетании с полимерно-сорбентными материалами гибридные сорбентные мембраны полимер-ZIF больше не соответствуют верхней границе графика Робсона, который представляет собой график селективности как функции проницаемости для мембранного разделения газов . [37]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Беннетт, Томас Д.; Юэ, Юаньчжэн; Ли, Пэн; Цяо, The; Тао, Хайчжэн; Гривз, Невилл Г.; Ричардс, Том; Лампронти, Джулио И.; Редферн, Саймон А.Т.; Уайт, Фредерик; Фарха, Омар К. (16 марта 2016 г.). «Закаленные стекла из металлоорганических каркасов» . Журнал Американского химического общества . 138 (10): 3484–3492. дои : 10.1021/jacs.5b13220 . HDL : 2160/43170 . ISSN   0002-7863 . ПМИД   26885940 . S2CID   30519423 .
  2. ^ Парк, Канзас; и др. (2006). «Исключительная химическая и термическая стабильность цеолитовых имидазолатных каркасов» (PDF) . ПНАС . 103 (27): 10186–10191. Бибкод : 2006PNAS..10310186P . дои : 10.1073/pnas.0602439103 . ПМК   1502432 . ПМИД   16798880 .
  3. ^ Jump up to: а б Фан, А.; Дунан, CJ; Урибе-Ромо, Ф.Дж.; и др. (2010). «Синтез, структура и свойства улавливания диоксида углерода цеолитовых имидазолатных каркасов». Акк. хим. Рез . 43 (1): 58–67. дои : 10.1021/ar900116g . ПМИД   19877580 .
  4. ^ Чжан, Ж.-П.; Чжан, Ю.-Б.; Лин, Ж.-Б.; Чен, Х.-М. (2012). «Каркасы из азолата металлов: от кристаллической инженерии к функциональным материалам». хим. Преподобный . 112 (2): 1001–1033. дои : 10.1021/cr200139g . ПМИД   21939178 .
  5. ^ Яги, Омар М. (январь 2010 г.). «Синтез, структура и свойства улавливания углекислого газа цеолитовыми имидазолатными каркасами» (PDF) . Отчеты о химических исследованиях . 43 (1): 58–67. дои : 10.1021/ar900116g . ПМИД   19877580 .
  6. ^ Jump up to: а б Беннетт, Томас Д.; Тан, Джин-Чонг; Юэ, Юаньчжэн; Бакстер, Эмма; Дукати, Катерина; Террилл, Ник Дж.; Юнг, Хэмиш Х.-М.; Чжоу, Чжунфу; Чен, Вэньлинь; Хенке, Себастьян; Читам, Энтони К. (ноябрь 2015 г.). «Гибридные стекла из прочного и хрупкого металлоорганического каркаса, жидкости» . Природные коммуникации . 6 (1): 8079. arXiv : 1409.3980 . Бибкод : 2015NatCo...6.8079B . дои : 10.1038/ncomms9079 . ISSN   2041-1723 . ПМК   4560802 . ПМИД   26314784 .
  7. ^ Сон, Цзянбо; Френцель-Бейме, Луи; Паллах, Роман; Колодзейский, Паскаль; Куциано, Афанасий; Сюэ, Вэньлун; Шмид, Рохус; Хенке, Себастьян (апрель 2023 г.). «Модулирование переходов жидкость–жидкость и образование стекла в цеолитовых имидазолатных каркасах путем декорирования электроноакцепторными цианогруппами». Журнал Американского химического общества . 145 (16): 9273–9284. Бибкод : 2023ЯЧС.145.9723С . дои : 10.1021/jacs.3c01933 . ISSN   1520-5126 . ПМИД   37070213 .
  8. ^ Jump up to: а б Мэдсен, Расмус С.К.; Цяо, Анг; Сен, Джишну; Хунг, Иван; Чен, Куйчжи; Ган, Чжэхун; Сен, Сабьясачи; Юэ, Юаньчжэн (27 марта 2020 г.). «ЯМР 67 Zn в сверхсильном поле обнаруживает ближнедействующий беспорядок в стеклах с цеолитовым имидазолатным каркасом» . Наука . 367 (6485): 1473–1476. Бибкод : 2020Sci...367.1473M . дои : 10.1126/science.aaz0251 . ISSN   0036-8075 . ПМЦ   7325427 . ПМИД   32217725 .
  9. ^ Пак, Кё Сон; Ни, Чжэн; Коте, Адриен П.; и др. (05 июля 2006 г.). «Исключительная химическая и термическая стабильность цеолитовых имидазолатных каркасов» . Труды Национальной академии наук . 103 (27): 10186–10191. Бибкод : 2006PNAS..10310186P . дои : 10.1073/pnas.0602439103 . ISSN   0027-8424 . ПМК   1502432 . ПМИД   16798880 .
  10. ^ Хаяси, Хидеки; Сиде, Адриан П.; Фурукава, Хироясу; и др. (01 июля 2007 г.). «Цеолит А-имидазолатные каркасы». Природные материалы . 6 (7): 501–506. Бибкод : 2007NatMa...6..501H . дои : 10.1038/nmat1927 . ISSN   1476-1122 . ПМИД   17529969 .
  11. ^ Банерджи, Рахул; Фан, Ань; Ван, Бо; и др. (15 февраля 2008 г.). «Высокопроизводительный синтез цеолитовых имидазолатных каркасов и их применение для улавливания CO2». Наука . 319 (5865): 939–943. Бибкод : 2008Sci...319..939B . дои : 10.1126/science.1152516 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   18276887 . S2CID   22210227 .
  12. ^ Ван, Бо; Сиде, Адриан П.; Фурукава, Хироясу; и др. (08 мая 2008 г.). «Колоссальные клетки в цеолитовых имидазолатных каркасах как селективные резервуары углекислого газа» . Природа 453 (7192): 207–211. Бибкод : 2008Nature.453..207W . дои : 10.1038/nature06900 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   18464739 .
  13. ^ Мадхав, Дхармджит; Маланковска, Магдалена; Коронас, Хоакин (06 ноября 2020 г.). «Синтез наночастиц цеолитового имидазолатного каркаса ЗИФ-94 с использованием неорганических депротонаторов» . Новый химический журнал . 44 (46): 20449–20457. дои : 10.1039/D0NJ04402D . ISSN   1144-0546 . S2CID   229232268 .
  14. ^ Хуан, Сяо-Чунь; Линь, Ян-Ён; Чжан, Цзе-Пэн; Чен, Сяо-Мин (27 февраля 2006 г.). «Лиганд-ориентированная стратегия для металлоорганических каркасов цеолитного типа: имидазолаты цинка (II) с необычной цеолитовой топологией». Angewandte Chemie, международное издание . 45 (10): 1557–1559. дои : 10.1002/anie.200503778 . ISSN   1521-3773 . ПМИД   16440383 .
  15. ^ Кравиллон, Янош; Мюнцер, Саймон; Ломайер, Свен-Яре; и др. (28 апреля 2009 г.). «Быстрый синтез при комнатной температуре и характеристика нанокристаллов прототипного цеолитового имидазолатного каркаса». Химия материалов . 21 (8): 1410–1412. дои : 10.1021/cm900166h . ISSN   0897-4756 .
  16. ^ Он, Мин; Яо, Цзяньфэн; Ли, Лунси; и др. (01.10.2013). «Синтез цеолитового имидазолатного каркаса-7 в смеси воды и этанола и его индуцированный этанолом обратимый фазовый переход». ХимПлюсХим . 78 (10): 1222–1225. дои : 10.1002/cplu.201300193 . ISSN   2192-6506 . ПМИД   31986784 .
  17. ^ Беннетт, Томас Д.; Сэйнс, Пол Дж.; Кин, Дэвид А.; и др. (27 мая 2013 г.). «Аморфизация цеолитовых имидазолатных каркасов (ZIF), вызванная измельчением шаров, для необратимого улавливания йода». Химия – Европейский журнал . 19 (22): 7049–7055. дои : 10.1002/chem.201300216 . ISSN   1521-3765 . ПМИД   23576441 .
  18. ^ Пан, Ичан; Лю, Юньян; Цзэн, Гаофэн; и др. (01.02.2011). «Быстрый синтез нанокристаллов цеолитового имидазолата каркаса-8 (ЗИФ-8) в водной системе». Химические коммуникации . 47 (7): 2071–3. дои : 10.1039/C0CC05002D . ISSN   1364-548X . ПМИД   21206942 .
  19. ^ Танака, Сюнсукэ; Кида, Кодзи; Окита, Мунеюки; и др. (05.10.2012). «Синтез контролируемого размера кристаллов цеолитового имидазолата каркаса-8 (ZIF-8) в водной системе при комнатной температуре» . Химические письма . 41 (10): 1337–1339. дои : 10.1246/кл.2012.1337 . ISSN   0366-7022 .
  20. ^ Кида, Кодзи; Окита, Мунеюки; Фудзита, Косукэ; и др. (07.02.2013). «Образование высококристаллического ЗИФ-8 в водном растворе». CrystEngComm . 15 (9): 1794. doi : 10.1039/C2CE26847G . ISSN   1466-8033 .
  21. ^ Ян, Тинсюй; Чанг, Тай-Шунг (23 апреля 2013 г.). «Синтез при комнатной температуре нанокристаллов ЗИФ-90 и полученных на их основе нанокомпозитных мембран для разделения водорода» . Журнал химии материалов А. 1 (19): 6081. дои : 10.1039/C3TA10928C . ISSN   2050-7496 .
  22. ^ «Сольвотермический синтез разнолигандного металлоорганического каркаса ЗИФ-78 с контролируемым размером и морфологией» . Исследовательские ворота . Проверено 1 мая 2017 г.
  23. ^ Кравиллон, Янош; Шредер, Кристиан А.; Букс, Хельге; и др. (12 декабря 2011 г.). «Молируемый формиатом сольвотермический синтез ZIF-8, исследованный с использованием рентгеновской дифракции in situ с временным разрешением и сканирующей электронной микроскопии» . CrystEngComm . 14 (2): 492–498. дои : 10.1039/C1CE06002C . ISSN   1466-8033 .
  24. ^ Перальта, Дэвид; Шапле, Жеральд; Симон-Массерон, Анжелика; Бартеле, Карин; Пирнгрубер, Герхард Д. (01 мая 2012 г.). «Синтез и адсорбционные свойства изоморфов ЗИФ-76» (PDF) . Микропористые и мезопористые материалы . 153 : 1–7. дои : 10.1016/j.micromeso.2011.12.009 .
  25. ^ Яо, Цзяньфэн; Он, Мин; Ван, Кун; и др. (16 апреля 2013 г.). «Высокопродуктивный синтез цеолитовых имидазолатных каркасов из стехиометрических водных растворов предшественников металлов и лигандов при комнатной температуре». CrystEngComm . 15 (18): 3601. doi : 10.1039/C3CE27093A . ISSN   1466-8033 .
  26. ^ Ши, Фа-Куэн; Ван, Шао-Чунь; Лео, Син-Йен; Ву, Кевин К.-В. (19 августа 2013 г.). «Синтез на водной основе цеолитового имидазолатного каркаса-90 (ЗИФ-90) с контролируемым размером частиц». Химия – Европейский журнал . 19 (34): 11139–11142. дои : 10.1002/chem.201301560 . ISSN   1521-3765 . ПМИД   23832867 .
  27. ^ Нуне, Сатиш К.; Таллапалли, Правин К.; Доналкова, Алиса; и др. (29 июня 2010 г.). «Синтез и свойства наноцеолитовых имидазолатных каркасов» . Химические коммуникации . 46 (27): 4878–80. дои : 10.1039/C002088E . ISSN   1364-548X . ПМИД   20585703 .
  28. ^ Сеоан, Беатрис; Саморо, Хуан М.; Теллес, Карлос; Коронас, Хоакин (2 апреля 2012 г.). «Сонокристаллизация цеолитовых имидазолатных каркасов (ЗИФ-7, ЗИФ-8, ЗИФ-11 и ЗИФ-20)». CrystEngComm . 14 (9): 3103. doi : 10.1039/C2CE06382D . hdl : 11336/53044 . ISSN   1466-8033 .
  29. ^ Чо, Хе Ён; Ким, Джун; Ким, Се-На; Ан, Ва Сын (15 марта 2013 г.). «Высокопроизводительный синтез ZIF-8 в масштабе 1 л сонохимическим путем». Микропористые и мезопористые материалы . 169 : 180–184. дои : 10.1016/j.micromeso.2012.11.012 .
  30. ^ Букс, Хельге; Лян, Фанги; Ли, Яншо; и др. (2009). «Цеолитовая имидазолатная каркасная мембрана со свойствами молекулярного просеивания, полученная путем сольвотермического синтеза с использованием микроволнового излучения». Журнал Американского химического общества . 131 (44): 16000–16001. дои : 10.1021/ja907359t . ПМИД   19842668 .
  31. ^ Хиллман, февраль; Циммерман, Джон М.; Пэк, Сын Мин; и др. (28 марта 2017 г.). «Быстрый микроволновый синтез гибридных цеолитно-имидазолатных каркасов со смешанными металлами и смешанными линкерами». Журнал химии материалов А. 5 (13): 6090–6099. дои : 10.1039/C6TA11170J . ISSN   2050-7496 .
  32. ^ Беннетт, Томас Д.; Цао, Шуай; Тан, Джин Чонг; и др. (2011). «Легкий механосинтез аморфных цеолитовых имидазолатных каркасов». Журнал Американского химического общества . 133 (37): 14546–14549. дои : 10.1021/ja206082s . ПМИД   21848328 .
  33. ^ Стассен, Иво; Стайлз, Марк; Гренци, Джанлука; и др. (01.03.2016). «Химическое осаждение тонких пленок каркаса из имидазолата цеолита» . Природные материалы . 15 (3): 304–310. Бибкод : 2016NatMa..15..304S . дои : 10.1038/nmat4509 . ISSN   1476-1122 . ПМИД   26657328 .
  34. ^ Лопес-Домингес, Педро; Лопес-Периаго, Ана М.; Фернандес-Поррас, Франсиско Х.; и др. (01.03.2017). «Сверхкритический CO2 для синтеза нанометрического ЗИФ-8 и загрузки сверхразветвленными аминополимерами. Применение для улавливания CO2». Журнал использования CO2 . 18 : 147–155. дои : 10.1016/j.jcou.2017.01.019 .
  35. ^ Пера-Титус, Марк (22 января 2014 г.). «Пористые неорганические мембраны для улавливания CO2: настоящее и перспективы» . Химические обзоры . 114 (2): 1413–1492. дои : 10.1021/cr400237k . ISSN   0009-2665 . ПМИД   24299113 .
  36. ^ Венна, Сурендар Р.; Карреон, Мойзес А. (13 января 2010 г.). «Высокопроницаемые цеолитимидазолатные мембраны с каркасом-8 для разделения CO2/CH4». Журнал Американского химического общества . 132 (1): 76–78. дои : 10.1021/ja909263x . ISSN   0002-7863 . ПМИД   20014839 .
  37. ^ Jump up to: а б с Смит, Бернард; Реймер, Джеффри А.; Ольденбург, Кертис М.; Бург, Ян К. (2014). Введение в улавливание и секвестрацию углерода (1-е изд.). Хакенсак, Нью-Джерси: Издательство Имперского колледжа. ISBN  978-1-78326-328-8 .
  38. ^ Фан, Ань; Дунан, Кристиан Дж.; Урибе-Ромо, Фернандо Х.; и др. (19 января 2010 г.). «Синтез, структура и свойства улавливания диоксида углерода цеолитовых имидазолатных каркасов». Отчеты о химических исследованиях . 43 (1): 58–67. дои : 10.1021/ar900116g . ISSN   1520-4898 . ПМИД   19877580 .
  39. ^ Ван, Юхан; Ма, Цян; Мао, Хайчжуо; Цао, Синчжун; Пан, Цзян, Чжунъи (09.03.2020) . Стеклянная мембрана . Angewandte . 132 4395–4399 Bibcode : . . для » 202020 ( 11   : ) Chemie   газа разделения
  40. ^ Чжан, Канг; Налапараджу, Анджайя; Чен, Ифэй; Цзян, Цзяньвэнь (23 апреля 2014 г.). «Очистка биотоплива в цеолитовых имидазолатных каркасах: значительная роль функциональных групп». Физическая химия Химическая физика . 16 (20): 9643–55. Бибкод : 2014PCCP...16.9643Z . дои : 10.1039/C4CP00739E . ISSN   1463-9084 . ПМИД   24727907 .
  41. ^ Гуань, Ебин; Ши, Хуанхуан; Ся, Мин; и др. (30 ноября 2017 г.). «Монодисперсные частицы ЗИФ-8 с повышенными характеристиками по адсорбции CO2 и гетерогенному катализу». Прикладная наука о поверхности . 423 : 349–353. Бибкод : 2017ApSS..423..349G . дои : 10.1016/j.apsusc.2017.06.183 .
  42. ^ Jump up to: а б с Чен, Бинлин; Ян, Чжусянь; Чжу, Яньцю; Ся, Юндэ (23 сентября 2014 г.). «Цеолитовые имидазолатные каркасные материалы: последние достижения в синтезе и применении». Журнал химии материалов А. 2 (40): 16811–16831. дои : 10.1039/C4TA02984D . ISSN   2050-7496 .
  43. ^ Jump up to: а б с д Баснаяке, Саджани А.; Су, Цзе; Цзоу, Сядун; Балкус, Кеннет Дж. (04 февраля 2015 г.). «Цеолитовый имидазолат на основе карбоната для высокоселективного улавливания CO2». Неорганическая химия . 54 (4): 1816–1821. дои : 10.1021/ic5027174 . ПМИД   25650775 .
  44. ^ Jump up to: а б с д Нгуен, Нхунг Т.Т.; Ло, Тьен, Нью-Хэмпшир; Ким, Джахеон (04 апреля 2016 г.). «Цеолитовые имидазолатные каркасы смешанных металлов и их селективное улавливание влажного углекислого газа над метаном» (PDF) . Неорганическая химия . 55 (12): 6201–6207. doi : 10.1021/acs.inorgchem.6b00814 . ПМИД   27248714 .
  45. ^ Ван, Сибо; Ван, Синьчэнь (08 декабря 2015 г.). «Имидазолиевые ионные жидкости, имидазолилиден-гетероциклические карбены и цеолитовые имидазолатные каркасы для улавливания CO2 и фотохимического восстановления». Ангеванде Хеми . 55 (7): 2308–2320. дои : 10.1002/anie.201507145 . ПМИД   26683833 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Zeolitic_imidazolate_framework&oldid=1232765696"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2d6852a028995414c87cb0eee9cec93e__1720176540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2d/3e/2d6852a028995414c87cb0eee9cec93e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Zeolitic imidazolate framework - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)