Роттбоэллия кочинчинская
| Роттбоэллия кочинчинская | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Королевство: | Растения |
| Клэйд : | Трахеофиты |
| Клэйд : | покрытосеменные растения |
| Клэйд : | Однодольные |
| Клэйд : | Коммелиниды |
| Заказ: | Поалес |
| Семья: | Мятликовые |
| Подсемейство: | Паникоиды |
| Род: | Роттбоэллия |
| Разновидность: | Р. кочинчиненсис
|
| Биномиальное имя | |
| Роттбоэллия кочинчинская ( Лур. ) Клейтон
| |
| Синонимы | |
| |
Rottboellia cochinchinensis — это вид травы, известный под общими названиями Зудграсс, [ 1 ] [ 2 ] Рауль Трава , [ 3 ] корнграсс , [ 4 ] Кокома трава , трава цесарки , суставчатая трава , трава шамва [ 1 ] и Келли Трава. [ 5 ] Это высокая хохлатая однолетняя трава, стебли которой ( стебли ) вырастают до 3 метров (9 футов 10 дюймов) в высоту, а листовые пластинки - до 45 сантиметров (1 фут 6 дюймов) в длину. [ 6 ] Цветет на верхушке стебля в виде колосовидных кистей, состоящих из парных колосков. [ 4 ] Общее название Itchgrass происходит от щетинистой (хиспидной) оболочки листьев, которая может раздражать кожу. [ 4 ]
Rottboellia cochinchinensis произрастает в тропической Азии и Африке , а также была завезена в Америку, где ее часто считают инвазивным видом . [ 1 ] [ 7 ] [ 2 ] Это основной сорняк широкого спектра сельскохозяйственных культур, включая кукурузу , рис , сорго и сахарный тростник . [ 1 ] [ 8 ]
Описание
[ редактировать ]Rottboellia cochinchinensis — однолетнее растение с опорными корнями, поддерживающими прямостоячие, ветвящиеся в стороны стебли, длина которых обычно составляет 30–300 см. [ 6 ] хотя были описаны стебли высотой до 400 см. [ 9 ] Стеблевые листья возникают из шиповатых листовых влагалищ с раздражающими волосками, особенно на нижних влагалищах. Листовые влагалища имеют ширину пластинки у воротника и имеют усеченный перепончатый язычок длиной 1 мм. [ 4 ] Листовые пластинки слегка шероховатые (скабридозные), обычно от линейных до линейно-ланцетных, оканчивающиеся заостренной вершиной. [ 6 ] [ 10 ] Листья обычно имеют длину 15–45 см и ширину 5–20 мм. [ 6 ] [ 9 ] хотя в качестве верхнего предела были предложены большие размеры - 80 см в длину и 45 мм в ширину. [ 4 ]
Кисти длину 3–15 см, цилиндрические, безволосые ( имеют R. cochinensis голые), прямостоячие, встречаются на конечных и пазушных стеблях. Каждая кисть либо окружена у основания листом, либо выступает за его пределы, образуясь из раздутой листовой оболочки. Цветонос у основания каждой кисти шероховатый и расширяется по мере приближения к вершине, где кисть разделена хрупкими узлами между каждым рахисом . Рахиды сильно раздуты, их ширина составляет около 2–3,5 мм, а расстояние между каждым узлом составляет 5–7 мм, и они несут пары колосков абаксиально: один стерильный и прикреплен цветоножкой, сросшейся с междоузлием, другой плодовитый и прикреплен непосредственно (сидячие). [ 11 ] [ 6 ] [ 10 ] Кисть сужается, образуя на вершине множество редуцированных стерильных колосков, которые образуют ложную метелку, поскольку кажутся сильно разветвленными. [ 9 ]
Стерильный колосок на ножке в каждой паре хорошо развит, имеет длину около 3–5 мм, имеет яйцевидную форму и сплющен сверху. Колосок окружен прицветниками, называемыми чешуйками, которые затвердевшие, гладкие, тупые, тупые, с отчетливыми прожилками, голые и крылатые по краям. Стерильный колосок отделяется от плодородного, то есть они отрываются вместе с центральным колышком, где пара прикреплена поперечно к каждому узлу стержня. [ 6 ] Плодородные сидячие колоски очень похожи на стерильные колоски: около 3,5–5 мм в длину, яйцевидные и сплюснутые сверху, хотя они по-разному прикреплены к позвоночнику. Чешуи этих колосков неодинаковы: нижняя шире верхней и не крылатая, а верхняя имеет V-образную форму. Нижняя чешуя имеет 13 жилок и двухкилевая, в отличие от верхней, которая 11-жилковая и одиночнокилеватая. Оба достигают вершины цветков, но нижняя вершина чешуи выемчатая (выемчатая), а верхняя острая. [ 11 ] [ 6 ]
Как и у большинства представителей семейства Poaceae , плодородные колоски содержат соцветия с двумя плодоножками , мясистыми чешуйками, которые во время цветения открывают чешуйки. Эти клубочков того же размера, что и три пыльника, присутствующие в цветках, длиной 2 мм, внутри них находятся женские части цветка, состоящие из двух рылец. Также типично для Poaceae сформированный плод представляет собой одно семя, сросшееся с околоплодником, называемое зерновкой , хотя у R. cochinchinensis околоплодник со временем становится свободным. Длина зерновки составляет 3,5 мм, а зародыш составляет около половины общей длины. Ворота , рубец , где зерновка прикрепляется к плаценте, имеют точечную форму, а эндосперм покрыт мучнистым порошком (фаринозой). [ 6 ] [ 10 ] Затем зерновка распространяется, при этом междоузлия рахиса и структура, называемая элиастомом (выступом мозоли), все еще прикреплена.
Rottboellia cochinchinensis Было обнаружено, что различается по количеству хромосом : диплоидные клетки имеют 20, 36, 40 или 60 хромосом, поэтому х = 10, а иногда и х = 9 являются обычными базовыми числами. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]
Этимология
[ редактировать ]Род Rottboellia был назван в честь датского ботаника Кристена Фрииса Роттбёлля (1727–1797) Карлом Линнеем Младшим в 1781 году в публикации Supplementum Plantarum. [ 14 ] Эпитет вида cochinchinensis восходит к базиониму Stegosia cochinchinensis , который использовался Жуаном де Лоурейро для обозначения описанного им экземпляра из Кочинчины, ныне части Вьетнама . [ 15 ] [ 7 ] [ 16 ]
Клейтон [ 7 ] предложил название Rottboellia cochinchinensis как новое сочетание вида Rottboellia exaltata , который теперь является синонимом R. cochinchinensis . Из-за ошибки Линнея Младшего и строгих законов номенклатуры от широко используемой комбинации R. exaltata пришлось отказаться. [ 17 ]
Среда обитания и экология
[ редактировать ]Rottboellia cochinchinensis использует фиксацию углерода C4 во время фотосинтеза и поэтому в основном встречается в теплом тропическом климате с ярким солнечным светом, обычно в тропиках и между северной и южной изотермами 20 ° C. [ 1 ] [ 12 ] [ 18 ] [ 19 ] Фиксация углерода этим путем позволяет растениям избежать расточительного процесса фотодыхания и, как таковое, дает конкурентное преимущество таким видам, как R. cochinchinensis, в условиях высокой интенсивности света, высокой температуры и низкой влажности перед C3 растениями .
Этот вид можно встретить в самых разных средах обитания , включая луга и окраинные земли , а также он является основным сорняком многолетних и севооборотных культур в тропиках. [ 1 ] [ 4 ] Во всем мире существует как минимум 18 видов сельскохозяйственных культур, для которых R. cochinchinensis считается важным сорняком, включая сахарный тростник ( Saccharum ), кукурузу ( Zea ), горный рис ( Oryza ), хлопок ( Gossypium ), сою ( Glycine ), сорго и арахис ( Arachis ). [ 1 ] [ 3 ] [ 12 ] [ 8 ] Азиатские страны, такие как Индия, похоже, не страдают от R. cochinchinensis как такого серьезного сорняка, что позволяет предположить, что некоторые биотипы этого вида более активно конкурируют с сельскохозяйственными культурами, чем другие. [ 12 ]
Rottboellia cochinchinensis относительно теневынослива , а также способна быстро расти при сильном освещении. [ 18 ] Этот вид обычно встречается на высоте до 2300 м, при этом низкие температуры часто являются ограничивающим фактором выше этой высоты и предпочитают кислые почвы . [ 1 ] [ 8 ]
Он цветет круглый год в тропическом климате, но в июле и августе в США и является потрясающим производителем семян, иногда производя более 2000 семян с растения (хотя не все из них жизнеспособны) и более 650 кг с гектара. [ 1 ] [ 8 ] Характер прорастания семян неясен и варьируется в зависимости от пантропического распространения R. cochinchinensis. [ 18 ] [ 8 ] а недавние исследования направлены на лучшее понимание закономерностей появления всходов, чтобы информировать системы контроля. [ 20 ] Они распространяются паводковыми водами, птицами, мелкими млекопитающими, а затем людьми и транспортными средствами. [ 1 ] [ 3 ] [ 19 ] Элиастом (мозоль), рассеянный по зерновке, содержит масла, которые могут привлекать муравьев и способствовать их расселению. [ 21 ]
Распределение
[ редактировать ]Естественное распространение R. cochinchinensis несколько неясно, поскольку этот вид, по-видимому, очень успешно расширил свой ареал. [ 1 ] [ 22 ] Большинство источников предполагают, что этот вид является родным для Юго-Восточной Азии , поскольку он был впервые описан по экземплярам, найденным в этой области. [ 15 ] [ 7 ] [ 12 ] хотя некоторые источники ссылаются на Индию. [ 1 ] В настоящее время он распространен пантропически: встречается в тропиках Старого Света от Южной Азии , Африки к югу от Сахары , Мадагаскара и Индонезии до Новой Гвинеи и Соломоновых островов , а также от Австралии до Квинсленда . [ 23 ] с одной записью с географической привязкой из Нового Южного Уэльса . [ 24 ] [ 5 ] Кроме того, он был широко завезен в тропическую Америку , возможно, сначала на Кубу или в Бразилию , но быстро распространился по Карибскому морю , на юге США , а также по тропической Центральной и Южной Америке . [ 1 ] [ 23 ] [ 5 ] Предполагается, что интродукции произошли в результате перевозки продукции растениеводства, сельскохозяйственной и лесохозяйственной техники. [ 3 ] [ 12 ] [ 25 ] или даже намеренно вывезены для выпаса в Карибском бассейне [ 1 ]
Таксономия и систематика
[ редактировать ]Таксономическая классификация Rottboellia cochinchinensis по-прежнему во многом основана на работе Клейтона и Ренвойза в 1986 году, которые поместили этот род в трибу Andropogoneae Panicoideae, которое является подсемейством Трав (семейство: Poaceae ). [ 26 ] это племя определялось Морфологически многими признаками, включая хрупкие кисти, окруженные листовой оболочкой, которые несут пары колосков: один плодородный и сидячий, а другой с цветоножками и бесплодный. Как и у многих представителей трибы, пары колосков у R. cochinchinensis при зрелости опадают вместе с междоузлием. На основании этой классификации считалось, что род Rottboellia произошел от общего предка с родами Phacelurus и Coelorachis , при этом Rottboellia образует сестринскую кладу Zea . Клейтон и Ренвоиз также признали подтрибу Rottboelliinae, в которую, среди прочих, входили роды Coelorachis, Hackelochloa, Hemarthria и Elionurus. [ 26 ]
Более поздние оценки Andropogoneae. [ 27 ] [ 28 ] [ 13 ] [ 29 ] [ 30 ] обнаружили, что эволюционные связи между составляющими их родами выявить труднее. Филогенетические методологии столкнулись с трудностями при разрешении эволюционных взаимоотношений внутри племени и указали на быструю базальную радиацию. [ 27 ] и/или частая гибридизация [ 29 ] внутри клада как возможные причины. Однако слияние родов Rottboellia и Coelorachis получило широкую поддержку. [ 27 ] [ 13 ] [ 30 ] Скендзич и др. (2007) [ 27 ] также есть Hackelochloa, Hemarthria и Elionurus как сестринские роды в пределах Rottboelliinea sensu Clayton и Renvoize (1986). [ 26 ]
Дополнительная информация
[ редактировать ]Археологические свидетельства зерновки Rottboellia cochinchinensis на стоянке раннего железного века на реке Лулонга в Демократической Республике Конго были обнаружены в начале 2010-х годов, что, возможно, позволяет предположить, что местное распространение этого вида охватывает тропики Старого Света. [ 31 ] Известно, что африканские общины используют листья и стебли для изготовления циновок.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Холм Л.Г., Плакнетт Д.Л., Панчо Дж.В. и Гербергер Дж.П. (1977). Самые ужасные сорняки в мире. Худшие сорняки в мире.
- ^ Jump up to: а б Смит, М.К., Ридер, Р.Х. и Томас, М.Б. (1997). Модель для определения потенциала биологической борьбы с Rottboellia cochinchinensis с помощью головни Sporisorium ophiuri. Журнал прикладной экологии, 34(2), 388. https://doi.org/10.2307/2404884.
- ^ Jump up to: а б с д Ленче, Р.Дж., и Гриффин, Дж.Л. (1991). Зудграсс (Rottboellia cochinchinensis) Вмешательство в развитие сахарного тростника (Saccharum sp.). Наука о сорняках. 5 (2), 396–399.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Хафлигер Э. и Шольц Х. (1980). Злаковые сорняки I. Сорняки подсемейства Panicoideae. Злаковые сорняки I. Сорняки подсемейства Panicoideae.
- ^ Jump up to: а б с Секретариат GBIF (2019) Rottboellia cochinchinensis (Lour.) Таксономия магистралей GBIF Клейтона. Набор данных контрольного списка https://doi.org/10.15468/39omei https://www.gbif.org/species/2704075 [Проверено 8 октября 2019 г.]
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Клейтон, В.Д., Воронцова, М.С. , Харман, К.Т. и Уильямсон, Х. (2006). GrassBase — мировая травяная флора в Интернете. http://www.kew.org/data/grasses-db.html . [По состоянию на 8 октября 2019 г.]
- ^ Jump up to: а б с д Клейтон, У.Д. (1980). Заметки о трибе Andropogoneae (Gramineae) Бюллетень Кью, 35 (4), 813–818.
- ^ Jump up to: а б с д и Болфри-Арку, GE-K., Чаухан, BS, и Джонсон, DE (2011). Экология прорастания семян чесотки (Rottboellia cochinchinensis). Weed Science, 59 (2), 182–187. https://doi.org/10.1614/ws-d-10-00095.1
- ^ Jump up to: а б с Коуп, Т.А. (2002). Rottboellia Lf In GV Pope и ES Martins (ред.), Flora Zambesiaca (стр. 174–176). Лондон: Королевский ботанический сад, Кью.
- ^ Jump up to: а б с Бентдже, Х. (2016). Словарь растений: иллюстрированный словарь терминов, связанных с растениями. Кью Паблишинг
- ^ Jump up to: а б с Вельдкамп, Конинг и Сосеф. (1986). Родовое ограничение Rottboellia и родственных родов. 31, 281–307.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Миллхоллон, Р.В., и Бёрнер, Д.М. (1993). Биотипы зудящей травы (Rottboellia cochinchinensis) в популяциях мира. Weed Science, 41(3), 379–387. https://doi.org/10.1017/s0043174500052085
- ^ Jump up to: а б с Келлог, Э.А., и Кубицки, К. (2015). Цветущие растения. Однодольные: Poaceae. в цветковых растениях. Однодольные: Poaceae. https://doi.org/10.1007/978-3-319-15332-2
- ^ Линней, К. (1781). Приложение о растениях. Часть 2. Приложение о растениях, 126–127.
- ^ Jump up to: а б Лоурейро, Ж. де (1790). Флора Cochinchinensis, v. 1. В Flora cochinchinensis (Том 1).
- ^ Клиффорд, Х.Т. и Босток, П.Б. (2007) Этимологический словарь трав. Шпрингер, Германия.
- ^ Саймон, БК 1982. (667) Предложение сохранить видовое название Rottboellia exaltata L. f. (Мятликовые). Таксон 31:564-565
- ^ Jump up to: а б с Страхан, Р.Э., Гриффин, Дж.Л., Рейнольдс, Д.Б., и Миллер, Д.К. (2019). Взаимодействие между Rottboellia cochinchinensis и Zea mays. Американское общество науки о сорняках. 48(2), 205–211.
- ^ Jump up to: а б Спаунхорст, ди-джей, и Оргерон, Эй-Джей (2019). Сухая жара и время воздействия влияют на появление семян божественного паслена и зудящей травы. Агрономический журнал, 111(5), 2226. https://doi.org/10.2134/agronj2019.02.0072.
- ^ Леон, Р.Г., Искьердо, Дж., и Гонсалес-Андухар, Дж.Л. (2015). Характеристика и моделирование двухфазных закономерностей появления проростков зудящей травы (Rottboellia cochinchinensis) в тропиках. Weed Science, 63 (3), 623–630.
- ^ Вельдкамп, Конинг и Сосеф. (1986). Родовое ограничение Rottboellia и родственных родов. 31, 281–307.
- ^ Алвес, ECC, Сильва, МАС, Моро, Ф.В. Луис, П., Бачега, МФ, Моро, JR, F, MV, (2019). Идентификация и характеристика различных образцов зудящей травы (Rottboellia America 51(2), 177–180.
- ^ Jump up to: а б Растения Мира Онлайн | Rottboellia cochinchinensis (Lour.) Клейтон | Кью Сайенс. (без даты). Получено 10 октября 2019 г. с https://powo.science.kew.org/taxon/urn:lsid:ipni.org:names:909653-1 .
- ^ Атлас BioNet дикой природы Нового Южного Уэльса: SRXLI0013904 | Запись о возникновении | Атлас живой Австралии. (без даты). Получено 10 октября 2019 г. с https://biocache.ala.org.au/occurrences/613cf229-2a51-44b0-8106-8c39c83fbe95 .
- ^ Вельдман, JW, и Путц, FE (2019). Распространение инвазивных трав на большие расстояния лесозаготовительными машинами в сухом тропическом лесу Автор(ы): Джозеф В. Вельдман и Фрэнсис Э. Putz Опубликовано: Ассоциацией тропической биологии и охраны природы. URL-адрес конюшни: https://www.jstor.org/stable/40891 . 42(6), 697–703.
- ^ Jump up to: а б с Клейтон, В.Д., и Ренвоиз, С.А. (1986). Род грамминум. Травы мира. Род Граминум. Травы мира., 13.
- ^ Jump up to: а б с д Скендзич, Э.М., Трэвис Коламбус, Дж., и Серрос-Тлатильпа, Р. (2007). Филогенетика Andropogoneae (Poaceae: Panicoideae) на основе внутренних транскрибируемых спейсеров ядерных рибосом и последовательностей trnL-F хлоропластов. В Алисо: Журнал систематической и эволюционной ботаники (том 23).
- ^ Тираватананон, А., Джейкобс, SWL, и Ходкинсон, TR (2010). Филогенетика Panicoideae (Poaceae) на основе последовательностей хлоропластов и ядерной ДНК. Телопея, 13 (1–2), 115–142.
- ^ Jump up to: а б Соренг, Р.Дж., Петерсон, П.М., Ромащенко, К., Давидсе, Г., Сулоага, Ф.О., Юдзевич, Э.Дж., ... Морроне, О. (2015). Всемирная филогенетическая классификация Poaceae (Gramineae). Журнал систематики и эволюции, 53 (2), 117–137. https://doi.org/10.1111/jse.12150
- ^ Jump up to: а б Соренг, Р.Дж., Петерсон, П.М., Ромащенко, К., Давидсе, Г., Тейшер, Дж.К., Кларк, Л.Г.,… Сулоага, Ф.О. (2017). Всемирная филогенетическая классификация Poaceae (Gramineae) II: обновление и сравнение двух классификаций 2015 года. Журнал систематики и эволюции, 55 (4), 259–290. https://doi.org/10.1111/jse.12262
- ^ Кальхебер, С., и Эггерт, MKH (2014). Жемчужное просо и остатки других растений с памятника раннего железного века в Босо-Ньяфо (бассейн Внутреннего Конго, Демократическая Республика Конго) The African Archaeological Review 31 (3), 479–512.