СИДЭБ

СИДЭБ
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	1D4B
Идентификаторы
Псевдонимы	CIDEB , DFFA-подобный эффектор b, индуцирующий гибель клеток, DFFA-подобный эффектор b, индуцирующий гибель клеток
Внешние идентификаторы	Опустить : 604441 ; МГИ : 1270844 ; Гомологен : 7666 ; GeneCards : CIDEB ; ОМА : CIDEB – ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 14 (human)
End	24,311,430 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 14 (mouse)
End	55,995,915 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	right lobe of liver; ; duodenum; ; spleen; ; granulocyte; ; monocyte; ; blood; ; mucosa of esophagus; ; human kidney; ; left adrenal cortex; ; right adrenal gland;
	Top expressed in
	right kidney; ; jejunum; ; human kidney; ; duodenum; ; left lobe of liver; ; ileum; ; proximal tubule; ; intestinal villus; ; epithelium of small intestine; ; colon;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	protein binding; identical protein binding;
Cellular component	perinuclear region of cytoplasm; cytosol; lipid droplet; intracellular anatomical structure;
Biological process	positive regulation of release of cytochrome c from mitochondria; execution phase of apoptosis; activation of cysteine-type endopeptidase activity; positive regulation of cell death; intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage; apoptotic process;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	27141
	12684
	ENSG00000136305 ; ENSG00000285199
	ENSMUSG00000022219
	Q9UHD4
	О70303
	НМ_014430 ; НМ_001318807
	НМ_009894 ; НМ_026804
	НП_001305736 ; НП_055245
	НП_034024
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

DFFA-подобный эффектор b, вызывающий гибель клеток , также известный как CIDEB человека , представляет собой ген . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

У людей люди, несущие редкие мутации потери функции в гене CIDEB, защищены от заболеваний печени различной этиологии. ^{[ 8 ]} по CIDEB, Мыши, нокаутные были созданы методом рекомбинации гомологов . У мышей, не имеющих CIDE, наблюдается снижение липогенеза . Мыши, нокаутные по CIDEB, устойчивы к ожирению и стеатозу печени, вызванным диетой с высоким содержанием жиров . Кроме того, у мышей с нулевым CIDEB также улучшилась чувствительность к инсулину, усилилось окисление жирных кислот в печени и метаболизм во всем организме. ^{[ 9 ]} CIDEB играет ключевую роль в определении размера липидных капель: сверхэкспрессия CIDEB in vitro приводит к накоплению жира за счет образования более крупных липидных капель, тогда как эксперименты по нокауту CIDEB приводят к накоплению более мелких липидных капель. ^{[ 10 ]}^{[ 8 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ENSG00000285199 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000136305, ENSG00000285199 — Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022219 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ген Энтрез: эффектор b, индуцирующий гибель клеток CIDEB» .
^ Е Дж, Чжун Ли Дж, Лю Ю, Ли Х, Ян Т, Ма Икс, Ли Q, Яо З, Ли П (2009). «Cideb, белок, связанный с ER и липидными каплями, опосредует липидацию и созревание ЛПОНП, взаимодействуя с аполипопротеином B». Клеточный метаболизм . 9 (2): 177–190. дои : 10.1016/j.cmet.2008.12.013 . ПМИД 19187774 .
^ Ли JZ, Лей Y, Ван Y, Чжан Y, Е J, Ся X, Пан X, Ли П (май 2010 г.). «Контроль биосинтеза, поглощения и хранения холестерина в гепатоцитах с помощью Cideb». Биохим Биофиз Акта . 1801 (5): 577–86. дои : 10.1016/j.bbalip.2010.01.012 . ПМИД 20123130 .
^ Jump up to: ^а ^б Вервей Н., Хаас М.Э., Нильсен Дж.Б., Сосина О.А., Ким М., Акбари П., Де Т, Хинди Дж., Бовейн Дж., Персо Т., Милошио Л., Джермино М., Панагис Л., Ватанабэ К., Мбатчоу Дж. (28 июля 2022 г.) ). «Зародышевые мутации в CIDEB и защита от заболеваний печени» . Медицинский журнал Новой Англии . 387 (4): 332–344. дои : 10.1056/NEJMoa2117872 . ISSN 0028-4793 . ПМИД 35939579 . S2CID 251143047 .
^ Чжун Ли Дж., Е Дж., Сюэ Б., Ци Дж., Чжан Дж., Чжоу Z, Ли Q, Вэнь Цз., Ли П. (2007). «Сидеб регулирует вызванное диетой ожирение, стеатоз печени и чувствительность к инсулину, контролируя липогенез и окисление жирных кислот» . Диабет . 56 (10): 2523–2532. дои : 10.2337/db07-0040 . ПМИД 17646209 .
^ Сюй В, Ву Л, Ю М, Чен Ф.Дж., Аршад М, Ся Икс, Рен Х, Юй Дж, Сюй Л, Сюй Д, Ли JZ, Ли П, Чжоу Л (26 февраля 2016 г.). «Дифференциальная роль вызывающих гибель клеток эффекторных белков, подобных фактору фрагментации ДНК (CIDE), в содействии слиянию и росту липидных капель в субпопуляциях гепатоцитов» . Журнал биологической химии . 291 (9): 4282–4293. дои : 10.1074/jbc.M115.701094 . ISSN 1083-351X . ПМЦ 4813457 . ПМИД 26733203 .

Дальнейшее чтение

Инохара Н., Косеки Т., Чен С. и др. (1998). «CIDE, новое семейство активаторов клеточной гибели, гомологичных субъединице фактора фрагментации ДНК массой 45 кДа» . ЭМБО Дж . 17 (9): 2526–33. дои : 10.1093/emboj/17.9.2526 . ПМЦ 1170594 . ПМИД 9564035 .
Луговской А.А., Чжоу П., Чоу Дж.Дж. и др. (2000). «Структура раствора домена CIDE-N CIDE-B и модель взаимодействия CIDE-N/CIDE-N в пути фрагментации ДНК при апоптозе» . Клетка . 99 (7): 747–55. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81672-4 . ПМИД 10619428 .
Чен З., Го К., То С.Ю. и др. (2000). «Локализация и димеризация митохондрий необходимы для того, чтобы CIDE-B индуцировал апоптоз» . Ж. Биол. Хим . 275 (30): 22619–22. дои : 10.1074/jbc.C000207200 . ПМИД 10837461 .
Лян Л., Чжао М., Сюй Цзы и др. (2003). «Молекулярное клонирование и характеристика CIDE-3, нового члена семейства эффекторов, подобных фактору фрагментации ДНК (DFF45), индуцирующему гибель клеток» . Биохим. Дж . 370 (Часть 1): 195–203. дои : 10.1042/BJ20020656 . ПМЦ 1223158 . ПМИД 12429024 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Эрдтманн Л., Франк Н., Лерат Х. и др. (2003). «Белок NS2 вируса гепатита С является ингибитором апоптоза, индуцированного CIDE-B» (PDF) . Ж. Биол. Хим . 278 (20): 18256–64. дои : 10.1074/jbc.M209732200 . ПМИД 12595532 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Да Л., Ли Д., Ёкояма К.К. и др. (2006). «Двойные промоторы контролируют клеточно-специфическую экспрессию DFF45-подобного эффекторного гена B, индуцирующего гибель клеток человека» . Биохим. Дж . 393 (Часть 3): 779–88. дои : 10.1042/BJ20051027 . ПМЦ 1360731 . ПМИД 16248853 .
Ли JZ, Лей Y, Ван Y, Чжан Y, Е J, Ся X, Пан X, Ли П и др. (2010). «Контроль биосинтеза, поглощения и хранения холестерина в гепатоцитах с помощью Cideb». Биохим Биофиз Акта . 1801 (Часть 5): 577–586. дои : 10.1016/j.bbalip.2010.01.012 . ПМИД 20123130 .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 14 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с ENSG00000285199 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000136305, ENSG00000285199 — Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022219 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] «Ген Энтрез: эффектор b, индуцирующий гибель клеток CIDEB» .

[6] Е Дж, Чжун Ли Дж, Лю Ю, Ли Х, Ян Т, Ма Икс, Ли Q, Яо З, Ли П (2009). «Cideb, белок, связанный с ER и липидными каплями, опосредует липидацию и созревание ЛПОНП, взаимодействуя с аполипопротеином B». Клеточный метаболизм . 9 (2): 177–190. дои : 10.1016/j.cmet.2008.12.013 . ПМИД 19187774 .

[7] Ли JZ, Лей Y, Ван Y, Чжан Y, Е J, Ся X, Пан X, Ли П (май 2010 г.). «Контроль биосинтеза, поглощения и хранения холестерина в гепатоцитах с помощью Cideb». Биохим Биофиз Акта . 1801 (5): 577–86. дои : 10.1016/j.bbalip.2010.01.012 . ПМИД 20123130 .

[:0-8] Jump up to: ^а ^б Вервей Н., Хаас М.Э., Нильсен Дж.Б., Сосина О.А., Ким М., Акбари П., Де Т, Хинди Дж., Бовейн Дж., Персо Т., Милошио Л., Джермино М., Панагис Л., Ватанабэ К., Мбатчоу Дж. (28 июля 2022 г.) ). «Зародышевые мутации в CIDEB и защита от заболеваний печени» . Медицинский журнал Новой Англии . 387 (4): 332–344. дои : 10.1056/NEJMoa2117872 . ISSN 0028-4793 . ПМИД 35939579 . S2CID 251143047 .

[9] Чжун Ли Дж., Е Дж., Сюэ Б., Ци Дж., Чжан Дж., Чжоу Z, Ли Q, Вэнь Цз., Ли П. (2007). «Сидеб регулирует вызванное диетой ожирение, стеатоз печени и чувствительность к инсулину, контролируя липогенез и окисление жирных кислот» . Диабет . 56 (10): 2523–2532. дои : 10.2337/db07-0040 . ПМИД 17646209 .

[10] Сюй В, Ву Л, Ю М, Чен Ф.Дж., Аршад М, Ся Икс, Рен Х, Юй Дж, Сюй Л, Сюй Д, Ли JZ, Ли П, Чжоу Л (26 февраля 2016 г.). «Дифференциальная роль вызывающих гибель клеток эффекторных белков, подобных фактору фрагментации ДНК (CIDE), в содействии слиянию и росту липидных капель в субпопуляциях гепатоцитов» . Журнал биологической химии . 291 (9): 4282–4293. дои : 10.1074/jbc.M115.701094 . ISSN 1083-351X . ПМЦ 4813457 . ПМИД 26733203 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]