✖


Jump to content

Бактериофаг AP205

Edit links

Бактериофаг AP205
Классификация вирусов Измените эту классификацию
(не вмешательство): Вирус
Область : Рибовирия
Королевство: Orthornavirae
Филум: Lenarviricata
Сорт: Leviviricetes
Заказ: Норрис
Семья: Duinviridae
Род: Апивирус
Разновидность:
Апивирус Квебекенс
Вирус:
Acinetobacter phage ap205

Бактериофаг AP205 -это бляшкообразующий бактериофаг , который заражает ацинетобактерных бактерий бактерии . [ 1 ] [ 2 ] Бактериофаг AP205 представляет собой вирус, покрытый белком, с положительным одноцепочечным геномом РНК. Это член семейства Fiersviridae , состоящий из частиц, которые заражают грамотрицательные бактерии, такие как E. coli . [ 3 ]

AP205 был выделен из грамотрицательных видов Acinetobacter . [ 4 ] Цева из Квебека, Канада, сканировали на наличие бактериофагов, которые реплицировались в acinetobacter бактериях . AP205 был выделен методами обогащения от мочи PJM Bouvet. [ 4 ] Вирус был прикреплен к пили acinetobacter . Используя электронную микроскопию, исследователи смогли описать физические характеристики AP205. [ 4 ]

Структура

[ редактировать ]
Структура бактериофага ssRNA

Основным структурным компонентом бактериофага AP205 в семействе Fiersviridae является белковая оболочка. Вирусы в этом семействе не охвачены и характеризуются их икосаэдрической и сферической формой. Форма икосаэдрона капсида является результатом расположения 178 экземпляров белка покрытия, которые обеспечивают вирус его структурой. В то время как вирус является икосаэдрическим, поверхностные выступы являются более плавными и менее заметными из других вирусов, что придает капсиде сферический вид. Белки пальто образуют димерные взаимодействия из -за гидрофобных и полярных взаимодействий, чтобы обеспечить капсид высоким уровнем структурной жесткости. [ 3 ] Перед формированием этих димеров белок покрытия существует в трех мономерных конформациях, обозначенные A, B и C. субъединицы A и C капсида складываются в расположении, так что они образуют трехкратную ось, в то время как субъединица B расположена сформировать пятикратную ось. Белковая оболочка также включает в себя одну копию белка созревания (белок), который функционирует при созревании вируса и прикрепления пилуса у прокариот . [ 3 ] Образование вирус -подобных частиц (VLP) без белка созревания состоит из 60 димеров, 30 из которых изготовлены из субъединиц A и B. Остальные димеры представляют собой «димеры CC», образуя гомодимер . Белок созревания заменяет димер CC, что приводит к 178 экземплярам белка покрытия, в отличие от ожидаемых 180. [ 3 ] Идентификация характеристик белков покрытия левивирида включает β-волос на N-конце , β-лист с пятью нитями и два α-спирали на С-конце . [ 3 ] Бактериофаг AP205 имеет много вторичных белковых структур , что способствует его структурной жесткости. Капсидские самоотверженны in vitro . [ 5 ] AP205 составляет 29 нанометров в диаметре, что делает его одним из крупнейших вирусов Fiersviridae, известных как на этот раз. [ Цитация необходима ]

Геном

[ редактировать ]

Bacteriophage AP205 содержит (+) смысл геном RNA RNA. [ 3 ] Длина генома для однополированных РНК -фагов короткая, в том числе бактериофага AP205. Однако геном AP205 длиннее других Fiersviridae , содержащий приблизительно 4268 нуклеотидов с кодирующими областями для литического белка, белка созревания, белка Coat и РНК-зависимой РНК-полимеразы . [ 6 ] [ 4 ] Геном AP205 длиннее, чем у большинства однополированных РНК -фагов из -за наличия длинных межциисторных областей, длинного гена созревания и двух дополнительных открытых кадров считывания перед последовательности созревания. [ 4 ]

Оператор

[ редактировать ]

Оператор AP205 содержит 4 нуклеотидную петлю с аденозином в первой и последней позиции с двумя другими аминокислотами между ними. Этот цикл обычно присутствует в районе оператора Fiersviridae . [ 4 ] Область оператора AP205 имеет выпукленный аденозин на структуре шпильки, аналогичной вирусам в родах Qubevirus. Тем не менее, он расположен ближе к 3 'концу структуры шпильки. [ 4 ]

Литический ген

[ редактировать ]

Первый открытый кадр считывания (ORF) кодирует для короткого гена лизиса, содержащего 35 аминокислот. [ 7 ] Этот ген находится в другом положении, чем литические гены других вирусов, связанных с AP205. [ 2 ] В то время как другие Fiersviridae кодируют свои литические гены между белками пальто и репликазы, AP205 имеет открытую рамку считывания, кодирующую функциональный белок в направлении 5 -дюймового конца генома, который, как подозревают исследователи, выполняют литическую функцию. [ 4 ] [ 8 ] N-конце гена состоит из положительно заряженных аминокислот. С-конце состоит из группы неполярных аминокислот. Чтобы подтвердить функцию белка, исследователи клонировали ген в плазмиду с сильным промотором . Плазмида была индуцирована в кишечной палочке, что привело к ограниченному росту клеток по сравнению с контролем. Ферменты, кодируемые лизисным белком, не нарушают мотив протонов мотивы клетки -хозяина. [ 4 ] Это подтверждает теорию, что бактериофаг AP205 развивался и образовал ген лизиса с помощью вакантной области генома. [ 4 ] Литический белок AP205 производится эффективно и используется для лизизированных бактерий, отличных от клетки -хозяина. [ 8 ]

Ген созревания

[ редактировать ]

Исследователи подозревают, что вторая открытая рамка считывания участвует в переводе гена созревания. Независимый перевод из стартового кодона второго рамки считывания подавляется отсутствием сильной последовательности сияния-далгарно и стабильной структуры шпильки. Начальный кодон этого ORF находится в этой сильной вторичной структуре шпильки. [ 4 ] Структура шпильки приводит к транс-перефразированию от рамы считывания ORF2 в рамку A-белок (белок созревания). [ 4 ] Продукт белка гена созревания способствует прикреплению бактериофага к пилаусу -хозяину через мотив прикрепления клеток. [ 4 ] [ 9 ]

Перекрытие гена белка

[ редактировать ]
3D -структура бактериофага белка AP205

Третий ORF -коды для белка пальто. Белок покрытия AP205 варьируется от других однополированных РНК-фагов из-за присутствия С-концевой β-цепи, которая не наблюдается у эволюционно связанных частиц. [ 3 ] В каждом другом известном одноцепочечном РНК бактериофагах первые двадцать аминокислот белка покрытия образуют две β-цепи (нити A и B), которые объединяют и дают β-волос на внешней поверхности вирусной частицы. [ 3 ] В AP205 первая β-цепь (нитя A) белка для покрытия расположена в том же положении, что и вторая нить (нитя B) в других фагах. Тем не менее, С-концевая цепь (Strand B) в AP205 совпадает с первой цепью (Strand A). Термини соединяется через аминокислотный линкер и дает димер, который служит субъединицей для капсидной сборки. [ 3 ] [ 10 ] При димеризации С-конце мономера одного белка одного покрытия расположен недалеко от N-конца другого. Белок атмосфера AP205 переносит N-концевую β-цепную цепь в С-конце, чтобы получить круговую перестановку капсида. Результатом этой конформации является отсутствие петли AB, образованного Strand A и B. [ 3 ] Топология димера белка AP205 напоминает двойную сэндвич -модель других фагов SSRNA. Спирали AP205 образуют широкий разрыв, который заполнен большими боковыми цепями. [ 3 ] Более широкие промежутки являются результатом длинной субъединицы αA и широкого угла, из которой субъединица αB находится до субъединицы αA и β-листа. [ 3 ] Пространство, предоставленное пробелами, используется громоздкими боковыми цепями. Белок пальто следует за консервативной схемой складывания Fiersviridae , за исключением образования β-кролики на N-конце. [ 3 ]

Ген репликазы

[ редактировать ]

Последний ORF кодирует ген репликазы. Продукт белка этой последовательности дает РНК-зависимую РНК-полимеразу . Ген репликазы контролируется одним и тем же механизмом во всех одноцепочечных РНК -бактериофагах. Начальный кодон складывается в структуру шпильки с аффинностью к белке пальто. Тем не менее, в AP205 нет связывания белка покрытия с трансляционным оператором гена репликазы для подавления трансляции. [ 11 ]

Бактериофаг - это вирус класса IV. RDRP состоит из RNA + Sense RNA, которая синтезируется через RDRP, кодируемый геном репликазы.
Геномная РНК бактериофага AP205 синтезируется с использованием вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразы, кодируемой в гене репликазы.

Таксономия

[ редактировать ]

Вирусы RNA с одним покрытием подвергаются более высоким уровням мутации по сравнению с другими вирусами, что приводит к разнообразному набору геномных последовательностей. [ 3 ] RNA с одной страной Колифаги классифицируются на два рода: Qubevirus и Fiersviridae. AP205 разделяет характеристики с вирусами в обоих этих родах (таких как Fiersviridae MS2 и Quebevirus Qβ ), [ 4 ] и филогенетически классифицируется между MS2 и Qβ. Операторская область дисплеев, идентифицирующих кахрактеристики обоих родов. Оператор в AP205 обладает остатками аденозина в том же расположении, что и у Fiersviridae , но в одном и том же положении петли шпильки в операторе нет выпуклого аденозина. [ 4 ] Вирусы в родах Квебевируса кодируют белок разгибания пальто, которого не хватает в родах Fiersviridae . AP205 не содержит этого белка для разгибания пальто. [ 4 ] AP205 имеет более генетическое сходство с Fiersviridae , за исключением 3 -дюймового UTR, который имеет больше сходства с квебевирусом . [ 4 ] В AP205 есть много консервативных последовательностей и мотивов, которые помогают филогенетической классификации бактериофага. Последовательность Ugcuu в 3 'нерансляционной области сохраняется во всех РНК -колифагах и присутствует в AP205. [ 4 ] РНК-зависимые РНК-полимеразы AP205 содержат консервативный (Y) мотив GGD, присутствующий в других положительных чувствах, одноцепочечных бактериофагах РНК. [ 4 ]

Инфекция

[ редактировать ]
Бактериофаг AP205 является литическим фагом. После заражения бактерией в хосте заполняется следующий цикл.

Бактериофаг AP205 заражает грамотрицательные бактерии, прикрепляя и адсорбируя в пилюс ацинетобактерии . Белок созревания распознает субъединицы пилина пиласа хозяина. [ 12 ] AP205 использует Twitching Pili типа IV для прикрепления к ячейке -хозяину. [ 7 ] [ 13 ] Обращаясь к пилату, вирус высвобождает свой геном в бактерии, расщепляя созревание/белок. [ 6 ] На более поздних стадиях инфекции в одноцепочечных РНК белок покрытия будет связываться со структурой шпильки РНК, предшествующей гену репликазы. AP205 является исключением и не испытывает такого типа взаимодействия. [ 14 ] В других одноцепочечных РНК -фагах высокая концентрация белка покрытия приводит к связыванию димера с петлей шпильки, которая блокирует рибосомный доступ. [ 4 ] Это останавливает транскрипцию белка репликазы и приводит к упаковке реплицированного вирусного генома. [ 3 ] Дальнейшие исследования необходимы для определения завершения перевода репликазы. После того, как белки пальто произведены, капсид испытывает самосборку. [ 8 ] Круглая перестановка обнаруживает внешние терминины на белках пальто, которые объединяются через различные взаимодействия. [ 8 ] После собранного вируса будет лизировать клетку через продукт литического гена. Механизм лизиса с одним геном AP205 неизвестен. Тем не менее, продукт гена лизиса во многих одноцепочечных РНК -бактериофагах не имеет никакой способности деградации пептидогликана. [ 12 ]

Медицинские заявки

[ редактировать ]

Модульный подход вакцины

[ редактировать ]

Капсид AP205 имеет 180 белковых субъединиц. Каждая отдельная субъединица может быть объединена с множественными пептидами. Исследователи сделали VLP AP205 с 370 пептидами, прикрепленными к слою. [ 15 ] Отсутствие петли AB в AP205 дает преимущество в использовании VLP при разработке вакцин. Пептидные вставки в область могут дестабилизировать белковую оболочку VLP и вывести нефункциональные димеры. [ 3 ] Бактериофаг AP205 использовался в качестве вектора для доставки антигенов в вакцинах. [ 3 ] Производство вирус-подобных частиц ( VLP ), полученных из бактериофага AP205, может использоваться для отображения антигенов , которые вызывают иммунный ответ в мишени. Использование VLP в качестве вектора для иммунизации не представляет риск передачи заболевания из -за отсутствия вирусного генома. [ 16 ] AP205 служит привлекательным вирусом для этого процесса из -за его высокой толерантности к слиянию антигена. Белок пальто VLP AP205 может переносить конъюгацию со многими антигенами из -за наличия как N, так и C -конца. Эта доступность обоих терминов является ограничивающим фактором при использовании других VLP в иммунологических исследованиях. [ 17 ] VLP AP205 также используются в вакцинных конструкциях из-за их способности самообщаться с длинными эпитопами до 55 аминокислот в длине, слитых к поверхности. Эти структуры активируют сильный гуморальный ответ путем производства специфических антител у хозяина [9] Полем Бактериофаг AP205 использовался в предыдущих исследованиях для продуцирования активного активного иммунитета, вызванного вакцинами против SARS-COV-2 , гриппа , вируса Западного Нила , ВИЧ и многих других инфекционных вирусов. [ Цитация необходима ]

Грипп

[ редактировать ]

Bacteriophage AP205 использовался для изготовления вакцин для гриппа. Слияние внеклеточного домена M2E вируса гриппа с капсидом VLP AP205, исследователи смогли продуцировать вакцины, которые, описанные в защищенных инфицированных мышах от смертельной дозировки гриппа. [ 18 ] Исследователи объединили консенсусную последовательность белка антигенного гриппа M2E с N-конце капсидного белка AP205 с использованием последовательности линкера. VLP был распространен в E. coli . Содержание генома в VLP M2E-AP205 может быть загрязнено РНК из кишечной палочки , в которой VLP распространялись, что приводит к индукции различных антител, которые не были индуцированы против M2E. [ 18 ] Мыши, иммунизированные M2E-AP205, который содержал РНК из E.coli, демонстрировали большую защиту по сравнению с мышами, иммунизированными M2E-AP205, которые не содержали РНК. Эти результаты показывают, что РНК в VLP играет роль в иммунитете, обеспечиваемом против гриппа. [ 18 ]

Ангиотензин II рецептор типа 1

[ редактировать ]

Исследователи использовали VLP AP205 для снижения артериального давления у пациентов с гипертонической болезнью животных. Они продуцировали вакцину путем конъюгирования B -клеточного эпитопа ATR001 со структурой капсида AP205. [ 19 ] Повторяющаяся картина эпитопов ATR001 позволила образовать иммунные комплексы с антителами IgM после воздействия. В дополнение к активации гуморального иммунитета in vivo вакцина ATR-AP205-001 приводила к усилению дифференцировки клеток TFH, что приводило к экспрессии провоспалительных цитокинов, таких как IL-21. [ 19 ] IL-21 необходим для активации B-клеток памяти, которые специфичны для эпитопа ATR001. [ 19 ] [ 20 ] Вакцина ATR-AP205-001 приводила к быстрому гуморальному ответу, инициируемому путем рекрутирования дендритных клеток, клеток TFH и В-клеток с ограниченной активацией из регуляторных Т-клеток. [ 19 ] [ 21 ]

SARS-Done-2

[ редактировать ]

Исследовательские исследования пришли к выводу, что бактериофаги AP205-VLP могут быть использованы для создания вакцины против SARS-COV-2 . [ 22 ] Используя белки покрытия AP205, исследователи смогли представить рецепторный домен связывающего белка SARS-Cov-2 , чтобы вызвать иммунный ответ у мышей. [ 23 ] Стабильный VLP AP205 был разработан с использованием линкера для капсидных белков Fuse 2, а затем добавила домен связывания рецептора (RBM) SARS-COV-2 к концу C-конца димера AP205. [ 22 ] Образование этого комплекса было подтверждено с помощью анализа SDS-PAGE и электронной микроскопии. Каждый димер в VLP AP205 включал домен RBM, что привело к 90 доменам в 90 оборотов на VLP. Мыши, иммунизированные с помощью AP205-RBM, испытывали увеличение реакции IgA , специфического антитела RBD и белка Spike и переключение класса на антитела IgG2A и IgG1 , которые не наблюдались у контрольных субъектов. [ 22 ] Исследователи также использовали Spycatcher для объединения белков RBD в капсид AP205VLP. [ 23 ] Чтобы сформировать частицу RBD-CLP, исследователи объединили пептид-связывающую метку и ген-линкер с белком N-конца AP205, который затем клонировали в вектор PET28A (+). Плазмиду была преобразована в компетентные клетки E. coli , и последующие продукты Tag-CLP были очищены. [ 23 ] Исследователи слили антигены связывания рецептора с линкером GSGS и ловцом сплит-белка, а также объединили этот продукт с TAG-CLP, чтобы сформировать комплексы RBD-CLP. Мыши, иммунизированные этим комплексом, демонстрировали индукцию антител IgG2A и IgG2B . [ 23 ]

Западный Нил вирус

[ редактировать ]

Сшивание антигена на поверхность VLP AP205 может увеличить иммуногенность белка. [ 24 ] Вакцины, изготовленные посредством конъюгации VLP DIII с AP205, индуцировали высокие титры антител, специфичные для DIII после единой инъекции по сравнению с группами мышей, которые были иммунизированы свободными белками DIII-C и неконъюгированными частицами AP205. [ 25 ] Повторяющаяся картина DIII на капсиде приводит к эффективному сшиванию рецепторов B-клеточных и приводит к конкретному гуморальному ответу у хозяина. Антиген, представляющие клетки, поглощают VLP, представляют эпитопы антигена DIII на рецепторе MHC II для активации T -Helper Cells . [ 25 ] Бактериальная РНК, упакованная в BLP, усиливает антиген-презентативную активность клеток, когда она доставляется в эндосомальный компартмент и активирует TLR 3 и TLR7/8. [ 25 ] Субъединицы AP205, которые были сшиты с молекулами DIII-C, показали в среднем 50 молекул DIII на частицу из-за наличия как N, так и C-конца на белке Coat. Иммуногенность вакцины AP205 оказалась выше, чем в предыдущих вакцинах. [ 25 ] VLP, проведенные в этом эксперименте, содержали около 25-30 микрограммов клетки-клетки-хозяина E. coli РНК на 100 микрограммов белка покрытия. Антитела продуцировали, чтобы нейтрализовать инфекционные частицы вируса Западного Нила . [ 25 ]

Другие приложения

[ редактировать ]

Лососевая аквакультура

[ редактировать ]

Бактериофаг AP2-5 может использоваться для нацеливания на патогенную бактерию у животных, а также для людей. Бактериофаг AP205 может быть использован для вакцинации рыбы в отношении A. salmonicida , грамм -негативной бактерии, обнаруженной в лососе с фурункулезом. [ 26 ] Исследования использовали конъюгированную VLP-VAPA AP205 для индуцирования сильной реакции антител в радужной форели, что приводит к выживаемости до 44% выше, чем у контрольной иммунизации. [ 16 ]

Сельское хозяйство и очистка сточных вод

[ редактировать ]

AP205 может быть использован в качестве показателя для микробных загрязнений в воде для снижения рисков для здоровья населения. В то время как бактериальные колиформы обычно используются для определения уровней загрязнения воды, вирусы обеспечивают несколько преимуществ. [ 27 ] Вирусы, как правило, более устойчивы к ультрафиолетовому излучению и другим стрессам окружающей среды. AP205 имеет аналогичную химическую композицию и несколько физических характеристик, аналогичных норовирусам и ротавирусам , что позволяет использовать его в качестве суррогатного маркера загрязнения сельскохозяйственных культур. [ 27 ] AP205 распространяется в Acinetobacter baumannii , который может вызвать гастроэнтерит у людей, которые потребляют загрязненные продукты. [ 28 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Тернер Д., Акерманн Х.В., Кропински А.М., Лавин Р., Саттон Дж. М., Рейнольдс Д.М. (декабрь 2017 г.). «Сравнительный анализ 37 ацинетобактерных бактериофагов» . Вирусы . 10 (1): 5. doi : 10.3390/v10010005 . PMC   5795418 . PMID   29295549 .
  2. ^ Jump up to: а беременный Чамакура К.Р., Янг Р (август 2020 г.). «Одиночный лизис в метагеномную эпоху» . Текущее мнение о микробиологии . 56 : 109–117. doi : 10.1016/j.mib.2020.09.015 . PMC   7744336 . PMID   33075663 .
  3. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. Shishovs M, Rumnieks J, Diebolder C, Jaudzems K, Andreas LB, Stanek J, et al. (Октябрь 2016). «Структура белка AP205 выявляет круговую перестановку в бактериофагах SSRNA». Журнал молекулярной биологии . 428 (21): 4267–4279. doi : 10.1016/j.jmb.2016.08.025 . PMID   27591890 .
  4. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т Klovins J, Overbeek GP, Van Den Worm SH, Ackermann HW, Van Duin J (июнь 2002 г.). «Нуклеотидная последовательность фага SSRNA от Acinetobacter: родство к колифагам» . Журнал общей вирусологии . 83 (Pt 6): 1523–1533. doi : 10.1099/0022-1317-83-6-1523 . PMID   12029168 .
  5. ^ Goldbourt A (октябрь -декабрь 2019 г.). «Структурная характеристика вирусов бактериофагов ЯМР». Прогресс в ядерной магнитно -резонансной спектроскопии . 114–115: 192–210. doi : 10.1016/j.pnmrs.2019.06.004 . PMID   31779880 . S2CID   198332585 .
  6. ^ Jump up to: а беременный "Leviviridae | ictv" . ictv.global . Получено 2023-11-01 .
  7. ^ Jump up to: а беременный Rumnieks J, Tars K (ноябрь 2012 г.). «Разнообразие пили-специфических бактериофагов: последовательность генома плазмид-зависимого РНК-фага M» . BMC Микробиология . 12 (1): 277. DOI : 10.1186/1471-2180-12-277 . PMC   3561173 . PMID   23176223 .
  8. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Неясный источник. Одно из следующих:
  9. ^ Фридман С.Д., Джентнер Ф.Дж., Джентри Дж., Собси М.Д., Винье Дж. (Ноябрь 2009 г.). «Картирование генов и филогенетический анализ полного генома из 30 одноцепочечных RNA-специфических колифагов (Family Leviviridae)» . Журнал вирусологии . 83 (21): 11233–11243. doi : 10.1128/jvi.01308-09 . PMC   2772794 . PMID   19710143 .
  10. ^ Peabody DS, Lim F (июнь 1996 г.). «Комплементация мутаций сайта связывания РНК в гетеродимерах белка MS2» . Исследование нуклеиновых кислот . 24 (12): 2352–2359. doi : 10.1093/nar/24.12.2352 . PMC   145953 . PMID   8710507 .
  11. ^ Līkniņa I, KalniņШ G, Apkojan I, Bogan J, Shioshov M, Janson J, et al. (Май 2019). «Продукт и хактеризация Noviel SSRNA-бактерихара-партизма партизма метагеномных последователей» . Журнал нанобиотехнологий . 17 (1): 61. doi : 10.1186/ s12951-019-0497-8 PMC   6513524  31084612PMID
  12. ^ Jump up to: а беременный Чамакура К.Р., Янг Р (август 2020 г.). «Одиночный лизис в метагеномную эпоху» . Текущее мнение о микробиологии . Микроб - микробовые взаимодействия • Микробиота. 56 : 109–117. doi : 10.1016/j.mib.2020.09.015 . PMC   7744336 . PMID   33075663 .
  13. ^ Чамакура К, Янг Р (март 2019 г.). «Фагский лизис с одним геном: поиск слабого пятна в бактериальной клеточной стенке» . Журнал биологической химии . 294 (10): 3350–3358. doi : 10.1074/jbc.tm118.001773 . PMC   6416421 . PMID   30420429 .
  14. ^ Tars K (2020). «Фаги SSRNA: жизненный цикл, структура и приложения». Биокоммуникация фагов . Cham: Springer International Publishing. С. 261–292. doi : 10.1007/978-3-030-45885-0_13 . ISBN  978-3-030-45884-3 Полем S2CID   220266403 .
  15. ^ Pastori C, Tudor D, Diomede L, Drillet AS, Jegerlehner A, Röhn TA, et al. (Сентябрь 2012 г.). «Стратегия на основе вируса на основе частиц для выявления ВИЧ-защитных антител к альфа-спиральным областям GP41» . Вирусология . 431 (1–2): 1–11. doi : 10.1016/j.virol.2012.05.005 . PMID   22658900 .
  16. ^ Jump up to: а беременный Ян Джи, Сепульведа Д., Вардия И., Сков Дж., Гоксор Л., Сандер А.Ф., Лоренцен Н. (2023). «Высокая иммуногенность вирус-подобных частиц (VLP), украшенные антигеном Aeromonas Salmonicida Vapa в радужной форели» . Границы в иммунологии . 14 (1139206): 1139206. DOI : 10.3389/fimmu.2023.1139206 . PMC   10239931 . PMID   37283749 .
  17. ^ Liekniņa I, černova D, Rūmnieks J, Tārs K (август 2020 г.). «Новая платформа VLP SSRNA для отображения иностранных эпитопов с помощью генетического слияния» . Вакцина . 38 (38): 6019–6026. doi : 10.1016/j.vaccine.2020.07.016 . PMID   32713683 . S2CID   220796212 .
  18. ^ Jump up to: а беременный в Schmitz N, Beerli RR, Bauer M, Jegerlehner A, Dietmeier K, Maudrich M, et al. (Апрель 2012 г.). «Универсальная вакцина против вируса гриппа: связывание передачи сигналов TLR с антивирусной защитой» . Европейский журнал иммунологии . 42 (4): 863–869. doi : 10.1002/eji.201041225 . PMID   22531913 . S2CID   30439010 .
  19. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый De Rham C, Ferrari-Lacraz S, Jendly S, Schneiter G, Dayer JM, Villard J (2007). «Провоспалительные цитокины IL-2, IL-15 и IL-21 модулируют репертуар зрелых рецепторов естественных клеток-киллеров человека» . Исследование и терапию артрита . 9 (6): R125. doi : 10.1186/ar2336 . PMC   2246246 . PMID   18053164 .
  20. ^ Сполски Р., Леонард В.Дж. (май 2014). «Интерлейкин-21: обоюдоострый меч с терапевтическим потенциалом». Природные обзоры. Открытие наркотиков . 13 (5): 379–395. doi : 10.1038/nrd4296 . PMID   24751819 . S2CID   15179314 .
  21. ^ Crotty S (октябрь 2014 г.). «Т -фолликулярная дифференцировка, функция и роли в болезни» . Иммунитет . 41 (4): 529–542. doi : 10.1016/j.immuni.2014.10.004 . PMC   4223692 . PMID   25367570 .
  22. ^ Jump up to: а беременный в Liu X, Chang X, Rothen D, Derveni M, Krenger P, Roongta S, et al. (Апрель 2021 г.). «VLP AP205 на основе димеризованных капсидных белков размещают RBM-домен SARS-COV-2 и служат привлекательным кандидатом на вакцину» . Вакцина . 9 (4): 403. DOI : 10.3390/Vaccines9040403 . PMC   8073683 . PMID   33921677 .
  23. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Fougeroux C, et al. (2021). «Капсид-подобные частицы, украшенные рецепторным доменом SARS-COV-2, вызывают сильную активность нейтрализации вируса» . Природная связь . 12 (1): 324. Bibcode : 2021natco..12..324f . doi : 10.1038/s41467-020-20251-8 . HDL : 1887/3230190 . PMC   7804149 . PMID   33436573 .
  24. ^ Zepeda-Cervantes J, Ramírez-Jarquín Jo, Vaca L (2020-06-09). «Взаимодействие между вирусоподобными частицами (VLP) и рецепторами распознавания рисунков (PRR) из дендритных клеток (DCS): к лучшей технике VLP» . Границы в иммунологии . 11 : 1100. DOI : 10.3389/fimmu.2020.01100 . PMC   7297083 . PMID   32582186 .
  25. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Спон Г., Дженнингс Г.Т., Мартина Б.Е., Келлер И., Бек М., Намперс П. и др. (Июль 2010). «Домен, нацеленный на вакцину на основе VLP, белок E-Nile Virus E защищает от смертельной инфекции у мышей» . Virology Journal . 7 (1): 146. doi : 10.1186/1743-422x-7-146 . PMC   2914671 . PMID   20604940 .
  26. ^ Tewari R, Dudeja M, Nandy S, Das AK (февраль 2014 г.). «Выделение Aeromonas Salmonicida из образца крови человека: отчет о случаях» . Журнал клинических и диагностических исследований . 8 (2): 139–140. doi : 10.7860/jcdr/2014/6883.4032 . PMC   3972533 . PMID   24701507 .
  27. ^ Jump up to: а беременный Саммерлин Х.Н., Пола С.С., Чамакура К.Р., Янг Р., Джентри Т., Макламор Э.С. и др. (2021-08-24). «Судьба кишечника вирусов во время производства листовой зелени (салат ромена) с использованием обработанных муниципальных сточных вод и бактериофага AP205 в качестве суррогата». Журнал экологической науки и здоровья. Часть A, токсичные/опасные вещества и экологическая инженерия . 56 (10): 1138–1144. Bibcode : 2021jesha..56.1138s . doi : 10.1080/10934529.2021.1968231 . PMID   34427159 . S2CID   237282172 .
  28. ^ Мальта Р.К., Рамос Г.Л., Насименто Д.Д. (сентябрь 2020 г.). «От еды до больницы: нам нужно поговорить о Acinetobacter spp» . Микробы . 10 (4): 210–217. doi : 10.18683/Germs.2020.1207 . PMC   7572206 . PMID   33134199 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bacteriophage_AP205&oldid=1229712707"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 39526578d3f142b3682e30b59d22512c__1718692260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/39/2c/39526578d3f142b3682e30b59d22512c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bacteriophage AP205 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)