2-этилгексилакрилат
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2-Этилгексил проп-2-еноат | |
| Другие имена
2-этилгексилакрилат
2-ЧЕТЫРЕ | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.801 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 11 Н 20 О 2 | |
| Молярная масса | 184.279 g·mol −1 |
| Плотность | 0,885 г/мл |
| Температура плавления | -90 ° C (-130 ° F; 183 К) |
| Точка кипения | 215–219 ° C (419–426 ° F; 488–492 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 [1]
| |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х317 , Х335 , Х412 [1] | |
| П273 , П280 , П304+П340+П312 , П333+П313 [1] | |
| точка возгорания | 82 °С; 180 °Ф; 355 К |
| 258 °С; 496 °Ф; 531 К | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
2-Этилгексилакрилат — бесцветный жидкий акрилат, используемый при изготовлении красок. [2] пластмассы [3] и клеи. [4] Имеет запах, который по-разному описывается как приятный. [5] или едкий и затхлый. [6]
Подготовка
[ редактировать ]Рацемический 2-этилгексилакрилат можно получить с высоким выходом путем этерификации акриловой кислоты рацемическим 2-этилгексанолом в присутствии гидрохинона полимеризации в качестве ингибитора и сильной кислоты , такой как метансульфоновая кислота, путем реакционной перегонки с использованием толуола в качестве азеотропного агента. [7]
Характеристики
[ редактировать ]2-Этилгексилакрилат легко полимеризуется . Полимеризация может быть инициирована светом, пероксидами , теплом или загрязнителями. Он может бурно реагировать в сочетании с сильными окислителями и образовывать взрывоопасные смеси с воздухом при температуре выше 82 °C (180 °F). [2] Однако химические, физические и токсикологические свойства могут быть значительно изменены добавками или стабилизаторами .
Использовать
[ редактировать ]2-Этилгексилакрилат и бутилакрилат являются основными основными мономерами для приготовления акрилатных клеев. 2-Этилгексилакрилат может реагировать путем радикальной полимеризации с образованием макромолекул с молекулярной массой до 200 000 г/моль. Другие мономеры, такие как винилацетат , метилакрилат и стирол , могут подвергаться сополимеризации для изменения свойств получаемого полимера. [8]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Запись о 2-этилгексилакрилате в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда , доступ 11 марта 2020 г.
- ^ Jump up to: а б «2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ» . КАМЕО Химические вещества . Проверено 22 апреля 2024 г.
- ^ «2-Этилгексилакрилат (соединение)» . ПабХим . Национальный центр биотехнологической информации .
- ^ Хитли, Фрэнк; Ловелл, Питер А.; Ямашита, Цуёси (01 октября 2001 г.). «Перенос цепи на полимер при свободнорадикальной полимеризации 2-этилгексилакрилата в растворе, изученный методом ЯМР-спектроскопии» . Макромолекулы . 34 (22): 7636–7641. дои : 10.1021/ma0101299 . ISSN 0024-9297 .
- ^ «2-Этилгексилакрилат» . ПабХим . Проверено 22 апреля 2024 г.
- ^ Шах, Йог (январь 1995 г.). «2-Этилгексилакрилат» (PDF) . Управление по охране труда .
- ^ US 2917538 , RL Carlyle, «Способ производства эфиров акриловой кислоты», опубликован 15 декабря 1959 г., передан компании Dow Chemical Co.
- ^ Бодо Мюллер, Вальтер Рат: Состав клеев и герметиков, 1-е издание. Vincentz Network, Ганновер, 2004 г., ISBN 3878707916 , S. 235 ( [1] , стр. 235, в Google Книгах )