Бутилакрилат

Бутилакрилат
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Бутилпроп-2-еноат
	Другие имена н -Бутилакрилат ; Бутиловый эфир акриловой кислоты ; Бутил-2-пропеноат ;
Идентификаторы
Номер CAS	141-32-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:3245 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1546388 ;
ХимическийПаук	8514 ;
Информационная карта ECHA	100.004.983
Номер ЕС	205-480-7 ;
КЕГГ	C10921 ;
ПабХим CID	8846 ;
номер РТЭКС	УД3150000 ;
НЕКОТОРЫЙ	705НМ8У35В ;
Число	2348
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6024676 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C7H12OC7H12O2
Молярная масса	128.171 g·mol −1
Появление	Прозрачная бесцветная жидкость
Запах	Сильный, фруктовый
Плотность	0,89 г/мл (20°С)
Температура плавления	−64 °С; −83 ° F; 209 К
Точка кипения	145 °С; 293 °Ф; 418 К
Растворимость в воде	0,1% (20°С)
Растворимость	этанол , этиловый эфир , ацетон , четыреххлористый углерод (слабое)
Давление пара	4 мм рт.ст. (20°С)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х226 , Х315 , Х317 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304 + P340 , P305+P351+P338 , P31 2 , П321 , П332+П313 , P333+P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
точка возгорания	39 °С; 103 °Ф; 313 К
Самовоспламенение ; температура	267 ° С (513 ° F; 540 К)
Взрывоопасные пределы	1.5% - 9.9%
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	1800 мг/кг (дермально, кролик)
ЛК 50 ( средняя концентрация )	1000 частей на миллион (4 часа)
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
РЕЛ (рекомендуется)	TWA 10 частей на миллион (55 мг/м 3 )
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Бутилакрилат представляет собой органическое соединение с формулой С ₄ Н ₉ О ₂ ССН=СН ₂ . Бесцветная жидкость, представляет собой бутиловый эфир акриловой кислоты. Он используется в коммерческих целях в больших масштабах в качестве предшественника полибутилакрилата . Такие материалы, особенно в виде сополимеров, используются в красках, герметиках, покрытиях, клеях, топливе, текстиле, пластмассах и герметиках. ^[4]

Производство и недвижимость

Бутилакрилат можно получить кислотно-катализируемой этерификацией акриловой кислоты бутанолом. Он легко полимеризуется, поэтому коммерческие препараты содержат ингибиторы полимеризации, такие как гидрохинон , фенотиазин или этиловый эфир гидрохинона. ^[3]^[4]

Безопасность

Бутилакрилат обладает низкой острой токсичностью: LD50 (крыса) составляет 3143 мг/кг. ^[4]

На моделях грызунов бутилакрилат метаболизируется карбоксилэстеразой или реакциями с глутатионом ; В результате этой детоксикации образуются отходы акриловой кислоты , бутанола и меркаптуровой кислоты , которые выводятся из организма. ^[5]^[6]^[7]

Воздействие может произойти при вдыхании, попадании на кожу и/или в глаза, а также при проглатывании. ^[8] Симптомы могут зависеть от пути воздействия: контакт с кожей и глазами проявляется покраснением, болью и чувствительностью; вдыхание, вызывающее ощущение жжения, кашель, одышку и боль в горле; и проглатывание, приводящее к болям в животе, тошноте, рвоте и диарее. ^[8]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0075» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ Jump up to: ^а ^б «Н-Бутилакрилат» . ОША/НИОШ. 28 сентября 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Бутилакрилат» . Международные карты химической безопасности . НИОШ. 1 июля 2014 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Охара, Такаши; Сато, Такахиса; Симидзу, Нобору; Прешер, Гюнтер; Швинд, Гельмут; Вайберг, Отто; Мартен, Клаус; Грейм, Гельмут; Шаффер, Тимоти Д.; Нанди, Парта (2020). «Акриловая кислота и ее производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. стр. 1–21. дои : 10.1002/14356007.a01_161.pub4 . ISBN 9783527303854 .
^ «Набор данных скрининга н-бутилакрилата, CAS № 141-32-2» . Организация экономического сотрудничества и развития. Октябрь 2002 г. Архивировано из оригинала 7 ноября 2015 г.
^ Зондло Фиуме М (2002). «Окончательный отчет об оценке безопасности сополимера акрилата и 33 родственных косметических ингредиентов». Межд. Дж. Токсикол . 21 Приложение 3: 1–50. дои : 10.1080/10915810290169800 . ПМИД 12537929 .
^ «Монографии по оценке канцерогенного риска химических веществ для человека» . Женева: Всемирная организация здравоохранения: МАИР. 1999.
^ Jump up to: ^а ^б ПабХим. «Бутилакрилат» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 27 марта 2023 г.

[NPG-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0075» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[OSHA-2] Jump up to: ^а ^б «Н-Бутилакрилат» . ОША/НИОШ. 28 сентября 2011 г.

[ICSC-3] Jump up to: ^а ^б «Бутилакрилат» . Международные карты химической безопасности . НИОШ. 1 июля 2014 г.

[Ullmann-4] Jump up to: ^а ^б ^с Охара, Такаши; Сато, Такахиса; Симидзу, Нобору; Прешер, Гюнтер; Швинд, Гельмут; Вайберг, Отто; Мартен, Клаус; Грейм, Гельмут; Шаффер, Тимоти Д.; Нанди, Парта (2020). «Акриловая кислота и ее производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. стр. 1–21. дои : 10.1002/14356007.a01_161.pub4 . ISBN 9783527303854 .

[5] «Набор данных скрининга н-бутилакрилата, CAS № 141-32-2» . Организация экономического сотрудничества и развития. Октябрь 2002 г. Архивировано из оригинала 7 ноября 2015 г.

[6] Зондло Фиуме М (2002). «Окончательный отчет об оценке безопасности сополимера акрилата и 33 родственных косметических ингредиентов». Межд. Дж. Токсикол . 21 Приложение 3: 1–50. дои : 10.1080/10915810290169800 . ПМИД 12537929 .

[7] «Монографии по оценке канцерогенного риска химических веществ для человека» . Женева: Всемирная организация здравоохранения: МАИР. 1999.

[PubChem-8] Jump up to: ^а ^б ПабХим. «Бутилакрилат» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 27 марта 2023 г.

[1]

[3]

[2]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]