3,4-диметоксистирол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
4-Этенил-1,2-диметоксибензол | |
| Другие имена
1,2-Диметокси-4-винилбензол
4-Винилвератрол 4-Винил-1,2-диметоксибензол | |
| Идентификаторы | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.026.330 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 10 Н 12 О 2 | |
| Молярная масса | 164.204 g·mol −1 |
| Появление | Желтоватая маслянистая жидкость |
| Запах | Сладкий, цветочный |
| Плотность | 1,109 г/см 3 |
| Точка кипения | 110–125 ° C (230–257 ° F; 383–398 К) |
Показатель преломления ( n D )
|
1.571 |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
легковоспламеняющийся, токсичный |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| H319 | |
| П264 , П280 , П305+П351+П338 , П337+П313 | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Паспорт безопасности |
| Родственные соединения | |
родственные стиролы;
родственные ароматические соединения |
стирол , диметоксибензол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
3,4-Диметоксистирол ( винилвератрол ) — ароматическое органическое соединение . Это желтая маслянистая жидкость с приятным цветочным запахом. Обычно в него добавляют 1-2% гидрохинона в качестве добавки для предотвращения окисления соединения.
возникновение
[ редактировать ]![[икона]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, добавив к нему . ( сентябрь 2015 г. ) |
3,4-Диметоксистирол содержится в эфирном масле бразильского прополиса . [ 1 ] Он также содержится в зерновых продуктах и кофейных продуктах. [ 2 ]
Использование
[ редактировать ]- 3,4-Диметоксистирол обычно используется в органическом синтезе в качестве мономера в реакциях радикальной полимеризации из-за наличия электронодефицитной двойной связи . [ 3 ]
- С 3,4-диметоксистирола можно снять защиту с помощью кислоты Льюиса трибромида бора с почти 100% выходом. Образующееся соединение 3,4-дигидроксистирол быстро окисляется на воздухе, поэтому 3,4-диметоксистирол предпочтителен в качестве стабильного предшественника в органическом синтезе .
- Для химического сообщества он представляет интерес как легко полимеризуемый предшественник поликатехолов , поскольку он менее подвержен окислению на воздухе. [ 4 ]
Фармакология
[ редактировать ]Фармакокинетика
[ редактировать ]После приема внутрь 3,4-диметоксистирол обнаруживается в цитоплазме и внеклеточно. [ 2 ]
Родственные соединения
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кусумото, Тошихидэ; Томофуми, Миямото; Рюичи, Хигучи; Сима, Дои; Хироюки, Сугимото; Хидео, Ямада (2001). «Выделение и структура двух новых соединений из эфирного масла бразильского прополиса» (PDF) . хим. Фарм. Бык . 49 (9): 1207–1209. дои : 10.1248/cpb.49.1207 . ПМИД 11558615 . Проверено 10 сентября 2015 г.
- ^ Jump up to: а б «База данных метаболома человека: показан метабокард для 1,2-диметокси-4-винилбензола (HMDB0040359)» . hmdb.ca. Проверено 28 февраля 2024 г.
- ^ Руни, Дж. М. (1983). «Катионная полимеризация 3,4-диметоксистирола тритилгексахлорантимонатом». Полимерный вестник . 10 (9–10): 414–418. дои : 10.1007/bf00262183 . S2CID 95803836 .
- ^ Дейли, Уильям Х.; Мулай, Саад (2007). «Синтез поли(винилкатехолов)» . Журнал науки о полимерах: Симпозиумы по полимерам . 74 : 227–242. дои : 10.1002/polc.5070740120 . S2CID 93597941 .