Гиполинас Болина
Разнообразные яичные | |
---|---|
![]() | |
Мужской | |
![]() | |
Женский | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Животное |
Филум: | Членистоногие |
Сорт: | Инсекта |
Заказ: | Лепидоптера |
Семья: | Nymphalidae |
Род: | Гиполимны |
Разновидность: | Х. Болина
|
Биномиальное название | |
Гиполинас Болина | |
Подвид | |
Восемь, см . Текст | |
Синонимы | |
|
Гиполимны Болина , Великий яичный флажок , [ 1 ] [ 2 ] распространенный яиц , [ 2 ] разнообразные яйца , или в Новой Зеландии бабочка голубой луны , [ 3 ] является видом нимфалидной бабочки , найденной от Мадагаскара в Азию [ 1 ] и Австралия . [ 2 ]
Появление
[ редактировать ]гонка Болиновый
[ редактировать ]Х. Болина -это бабочка с черным телом с размахом крыльев около 70–85 миллиметров (2,8–3,3 дюйма). Этот вид имеет высокую степень сексуального диморфизма . Самка миметическая с множественными морфами . [ 4 ]
Мужской
[ редактировать ]Мужчины мономорфны. [ 5 ] Спинной поверхности крыла является струйным черным, но имеет три выдающихся пятна, два на переднем крыле и одно на задних крылах. Для человеческого наблюдателя они появляются как белые пятна, оканчированные сине-фиолетом. Они на самом деле состоят из белого центра, перекрывающегося ярким ультрафиолетовым переливанием, цветом, генерируемым наноструктурами на поверхности шкалы крыла. [ 6 ] Многочисленные меньшие белые пятна багажа на передние и задних крыльев. [ 7 ] [ 8 ] Вентральной поверхности не хватает ультрафиолетовой переливки и состоит в основном из полосатых белых отметок, установленных на коричневато -фонах.
Женский
[ редактировать ]Женщины чрезвычайно изменчивы из -за наличия обоих генетических полиморфизма [ 4 ] и фенотипическая пластичность. [ 9 ] Полиморфизм экспрессируется главным образом на дорсальной поверхности, с морфами различаются в присутствии белой, оранжевой и синей маркировки. [ 4 ] Одно генетическое морф, названное Euploeodes от Clarke & Sheppard (1975), [ 4 ] Считается, что представляет собой имитацию одного или нескольких членов рода Euploea . Самки -вентральные крышки поверхности похожи на поверхности мужчины. Фенотипическая пластичность такова, что люди, как правило, темнее, если они развиваются при более прохладных температурах.
Галерея
[ редактировать ]-
Женщина, нижняя сторона
-
Мужчина, нижняя сторона
-
Яйца
-
Гусеница гонки Болина
-
Куколка гонки Болина
Распределение
[ редактировать ]Х. Болина найден на Мадагаскаре на западе, в Южной и Юго -Восточной Азии , Камбодже , островах южной части Тихого океана ( французская Полинезия , Тонга , Тувалу , Самоа , Вануату и Фиджи ) и встречается в некоторых частях Австралии до юга, как Виктория летом и осенью, Япония , Тайвань и Новая Зеландия . [ 2 ] Появления в Новой Зеландии, по -видимому, связаны с благоприятными ветрами в период апреля -июня в Австралии, а бабочка была зарегистрирована в 1956, 1971 и 1995 годах. [ 10 ] Ни одна популяция не зарекомендовала себя на местном уровне в Новой Зеландии. [ 10 ]
Среда обитания
[ редактировать ]H. Болина -это обычно распространенная бабочка в большинстве тропических и субтропических средств обитания, включая влажный/сухой лес (такие как тропическая саванна ), тропический лес и кустарник . Это обычный посетитель пригородных задних дворов и других областей нарушения человека. В австралийских тропиках Х. Болина особенно распространена вдоль треков, руслов и коридоров, образованных между лесом остатков и культивируемыми полями сахарного тростника. Оба пола неизменно обнаруживаются в связи с одним или несколькими личинками -видами -хозяевами, особенно с такими нарушениями, как Syndrella Nodiflora , Sida Rhombifolia и Commelina Cyanea .
Мимикрия
[ редактировать ]На западе самка является мономорфным, имитирующим виды восточного и австралийского рода Danaid Euploea . На востоке H. Болина часто полиморфно , а большинство форм затем не миметические. В областях, где он напоминает эуплоэю, бабочка обычно обозначала имитику Бейтсиан .
Жизненный цикл и экология
[ редактировать ]Мужчины особенно территориальны. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] Известно, что люди возвращаются, чтобы защитить то же место в течение 54 дней, при этом точность сайта увеличивается с возрастом. [ 14 ] Territories that enhance the visual detection of adult females are preferred.[15] Женщины обычно обнаруживаются, скользящие близко к земле в южных районах.
Unlike congenerics such as Hypolimnas anomala, female H. bolina most often lay one or two eggs at a time. These are typically laid on the leaf underside. Early season (post-diapause) females in the Australian wet-dry tropics target freshly-germinated seedlings of their favoured host in this region, Synedrella nodiflora.[16] Eggs hatch after 3 days under a constant incubation temperature of ca. 25 degrees C. Newly hatched larva first consume their egg shell before feeding on the leaf upon which they were laid. Later larval instars are highly mobile and readily disperse in search of new host foliage. Individuals rarely pupate on (or in the immediate vicinity of) their host plant.
Host plants
[edit]Race bolina breeds on Sida rhombifolia,[17] Elatostemma cuneatum, Portulaca oleracea, Laportea interrupta,[18] Triumfetta pentandra,[19] and Asystasia species.
Other hosts include Elatostema cuneatum, Fleurya interrupta, Pseuderanthemum variabile, Ipomoea batatas, Alternanthera denticulata, and Synedrella nodiflora. Caterpillars accept leaves of Pipiturus argenteus. They are also known to feed on Urtica dioica and Malva species. While in New Zealand, adult butterflies have been observed feeding on the nectar of Lantana, Grevillea, Hebe, Symphyotrichum novi-belgii, and Solanum muricatum plants.[10]
Eggs
[edit]The eggs are a pale, glassy green with longitudinal ridges except on the top.
Caterpillar
[edit]After about four days the eggs hatch. The caterpillars immediately disperse. They are black with an orange head. The last segment is also orange. The head bears a pair of long branched black horns. The body surface is also covered with long, branched, orangish black spines. These spines look whitish and transparent immediately after moulting, but soon become the usual orange. In later instars the spiracles are surrounded by thin, dirty orange rings. Infection by Wolbachia bacteria is known to exclusively kill male specimens.[3][20]
Pupa
[edit]The pupa is suspended by just one point. It is brown with a grey tinge on the wings. The abdominal segments have distinct tubercles. The surface of the pupa is rough. The butterfly emerges after seven to eight days as pupae (female development is always a bit longer).
Recent evolutionary changes
[edit]On the Samoan Islands of Upolu and Savai'i, a parasite (probably Wolbachia) had been killing the male members of Hypolimnas bolina. The problem was so severe that by 2001, males made up only 1% of the population. However, in 2007, it was reported that within a span of just 10 generations (about 5 years), the males had evolved to develop immunity to the parasite, and the male population increased to nearly 40%.[21] This evolutionary event involved changes at a single genomic region on chromosome 25,[22][23] and represents one of the fastest examples of natural selection observed to date in natural populations. Ed Yong has written a popular science account of this highly unusual evolutionary event.[24]
Subspecies
[edit]Listed alphabetically:[2]
- H. b. bolina (Linnaeus, 1758) – (Sumatra, Java, Lesser Sunda Islands, western Borneo, Sulawesi, Salayar, Kabaena, Galla, Banggai, Sula, Maluku, New Guinea, Solomon Islands, Australia, New Caledonia)
- H. b. constans (Butler, 1875) – (Tasmania?)
- H. b. enganica Fruhstorfer, 1904 – (Engano Island)
- H. b. gigas (Oberthür, 1879) – (Sangihe)
- H. b. incommoda Butler, 1879
- H. b. inconstans Butler, 1873 – (Navigator Islands)
- H. b. jacintha (Drury, 1773)
- H. b. jaluita Fruhstorfer, 1903
- H. b. kezia (Butler) – (Formosa)
- H. b. kraimoku (Eschscholtz, 1821) – (Lifu)
- H. b. labuana Butler, 1879 – (Labuan)
- H. b. lisianassa (Cramer, 1779) – (Moluccas)
- H. b. listeri Butler, 1888 – (Christmas Island)
- H. b. montrouzieri (Butler) – (Woodlark, Fergusson, Trobriand Islands)
- H. b. naresii Butler, 1883 – (Fiji)
- H. b. nerina (Fabricius, 1775) – (Timor - Kai, Aru, Waigeu, West Irian - Papua, northern Australia - eastern Victoria, Bismarck Archipelago, Solomon Islands, New Zealand)
- H. B. Palescens (Батлер) - (Фиджи)
- Х. б. Филиппенсис (Батлер, 1874) - (Филиппины)
- Х. б. Пульчра (Батлер) - (Новая Каледония)
- Х. б. Rarik Eschscholtz, 1821) - (Lifu)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный RK, Varshney; Smetacek, Peter (2015). Синоптический каталог бабочек Индии . Нью -Дели: исследовательский центр бабочек, Bhimtal & Indinov Publishing, Нью -Дели. п. 206. doi : 10.13140/rg.2.1.3966.2164 . ISBN 978-81-929826-4-9 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и « Гиполимны Хюбнер, [1819]» в «Лепидоптере Маркку Савелы» и в некоторых других формах жизни . Архивированный 2018-04-29 на машине Wayback
- ^ Jump up to: а беременный Лиза Гросс (2006). «Конфликт в геноме: развитие защиты для подавления мужских убийц» . PLOS Биология . 4 (9): E308. doi : 10.1371/journal.pbio.0040308 . PMC 1551929 . PMID 20076639 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Кирилл Кларк; PM Sheppard (1975). «Генетика миметической бабочки гиполимны Болина (Л.)». Философские транзакции Королевского общества Лондона . Серия B, биологические науки. 272 (917): 229–265. Bibcode : 1975rsptb.272..229c . doi : 10.1098/rstb.1975.0084 . JSTOR 2417483 . PMID 4830 .
- ^ Кларк, C.; Sheppard, PM (1975-11-13). «Генетика миметической бабочки гиполимны Болина (Л.)» . Философские транзакции Королевского общества Лондона. B, биологические науки . 272 (917): 229–265. Bibcode : 1975rsptb.272..229c . doi : 10.1098/rstb.1975.0084 . ISSN 0080-4622 . PMID 4830 .
- ^ Кемп, Даррелл Дж.; Македония, Джозеф М. (2006). «Структурная ультрафиолетовая орнаментация в гиполимнах бабочки Болина Л. (Nymphalidae): визуальные, морфологические и экологические свойства» . Австралийский журнал зоологии . 54 (4): 235. DOI : 10.1071/ZO06005 . ISSN 0004-959X .
- ^
Одно или несколько предыдущих предложений включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : Бингхэм, Чарльз Томас (1905). Фауна Британской Индии. Бабочки, том. 1 С. 386–388.
- ^
Одно или несколько предыдущих предложений включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : Мур, Фредерик (1899–1900). Lepidoptera indica. Тол. IV Лондон: Ловелл Рив и Ко. С. 137–144.
- ^ Кемп, Даррелл Дж.; Джонс, Рондда Э. (январь 2001 г.). «Фенотипическая пластичность в полевых популяциях тропической бабочки гиполимны Bolina (L.) (Nymphalidae)» . Биологический журнал Линневого общества . 72 (1): 33–45. doi : 10.1111/j.1095-8312.2001.tb01299.x .
- ^ Jump up to: а беременный в Рано, Джон В.; Пэрриш, Г. Ричард; Райан, Пэдди А. (1995). «Вторжение в австралийские голубые луны и голубые бабочки тигра (Lepidoptera: Nymphalidae) в Новой Зеландии» . Записи Оклендского института и музея . 32 : 45–53. ISSN 0067-0464 . JSTOR 42906451 . Викидата Q58677481 .
- ^ Общий, IFB (1972). Бабочки Австралии . DF Waterhouse. Сидней: Ангус и Робертсон. ISBN 0-207-12356-х Полем OCLC 673736 .
- ^ МакКуббин, Чарльз (1971). Австралийские бабочки . Роберт Гордон Мензис. [Мельбурн]: Нельсон. ISBN 0-17-001895-4 Полем OCLC 226229 .
- ^ Рутовски, Рональд (1992). «Мужское мате-поведение в общем яичке, гиполимнах Болина (Nymphalidae)». Журнал Общества Лепидоптеристов . 46 : 24–38.
- ^ Даррелл Дж. Кап (2001). " Л. ( Л. (Л.). Австралийский журнал энтомологии . 40 (1): 65–68. doi : 10.1046/j.1440-6055.2001.001.019.x .
- ^ Даррелл Дж. Кемп; Рональд Л. Рутовски (2001). «Пространственные и временные паттерны поведения территориального коллеги в гиполимнах Болина (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae)» (PDF) . Журнал естественной истории . 35 (9): 1399–1411. Bibcode : 2001jnath..35.1399K . doi : 10.1080/002229301750384329 . S2CID 38496069 . [ Постоянная мертвая ссылка ]
- ^ CEMMP, Darrell J. (1998). (L. (L.) (L.) . Журнал зоологии 46 5) 451 : ( . ISSN 0004-959X
- ^ К. Кунте (2006). «Дополнения к известным личинкам -хозяинам индийских бабочек». Журнал Общества естественной истории Бомбея . 103 (1): 119–121.
- ^ TR Bell (1910). «Обычные бабочки равнин Индии». Журнал Общества естественной истории Бомбея . 20 (2): 287–289.
- ^ А. Раджагопалан (2005). «Новое пищевое растение с большим яйцом». Журнал Общества естественной истории Бомбея . 102 (3): 355.
- ^ Ea Dyson; М.К. Камат; GD Hurst (2002). « Инфекция Wolbachia , связанная с растерянами, связанными со всеми женщинами, у гиполимны Болины (Lepidoptera: Nymphalidae): свидетельство горизонтальной передачи мужской убийцы бабочки» . Наследственность . 88 (3): 166–171. doi : 10.1038/sj.hdy.6800021 . PMID 11920117 .
- ^ Сильвен Шарлат; Эмили А. Хорнетт; Джеймс Х. Фулард; Нил Дэвис; Джордж К. Родерик; Нина Ведель; Грегори Д.Д. Херст (2007). «Необыкновенный поток в соотношении секса». Наука . 317 (5835): 214. Bibcode : 2007sci ... 317..214c . doi : 10.1126/science.1143369 . PMID 17626876 . S2CID 45723069 .
- ^ EA и др. Hornett ,
- ^ Reynodls, La et al. Подавление, опосредованное в Вольбачии, убийство мужчин в бабочке гиполимны Болина включает в себя одну геномную область (2019) https://doi.org/10.7717/peerj.7677
- ^ Йонг, Э. Странный случай бабочки и мужского по-мужика-микроба (2016) . и Male-Killer/496637/
Внешние ссылки
[ редактировать ]

- Эволюция подавления мужского убийства в естественной популяции
- Butterflycorner.net (английский/немецкий)
- Гиполимны Болина в Calphotos