1,1-Дихлорэтилен
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1,1-Дихлорэтен | |||
Другие имена
1,1-Дихлорэтилен
1,1-ДКЭ Винилиденхлорид Винилидендихлорид Асимметричный дихлорэтен | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
КЭБ | |||
ХимическийПаук | |||
Информационная карта ECHA | 100.000.786 | ||
КЕГГ | |||
ПабХим CID
|
|||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
С 2 Н 2 Cl 2 | |||
Молярная масса | 96.94 g/mol | ||
Плотность | 1,213 г/см 3 | ||
Температура плавления | -122 ° C (-188 ° F; 151 К) | ||
Точка кипения | 32 ° С (90 ° F; 305 К) | ||
2240 мг/л (25°С) | |||
Давление пара | 500 мм рт.ст. (20°С) [ 1 ] | ||
-49.2·10 −6 см 3 /моль | |||
1,3 Д | |||
Структура | |||
С 2В | |||
Планарный | |||
Опасности | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
точка возгорания | -22,8 ° C (-9,0 ° F; 250,3 К) | ||
Взрывоопасные пределы | 6.5–15.5% [ 1 ] | ||
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD Lo ( самый низкий опубликованный )
|
1500 мг/кг (крыса) 194 мг/кг (мышь) [ 2 ] | ||
LC Lo ( самый низкий из опубликованных )
|
200 частей на миллион (крыса, 4,1 часа) 98 частей на миллион (мышь, 22–23 часа) 1000 частей на миллион (крыса, 2,4 часа) [ 2 ] | ||
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
ПЭЛ (допустимо)
|
никто [ 1 ] | ||
РЕЛ (рекомендуется)
|
Что [ 1 ] | ||
IDLH (Непосредственная опасность)
|
Это [НД] [ 1 ] | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
1,1-Дихлорэтилен , обычно называемый винилиденхлоридом или 1,1-ДХЭ , представляет собой хлорорганический соединения с молекулярной формулой СНСl 2 СН 3 . Это бесцветная жидкость с резким запахом. Как и большинство хлоруглеродов, он плохо растворяется в воде, но растворим в органических растворителях. 1,1-DCE был предшественником оригинальной пищевой пленки Saran , но ее применение было прекращено.
Производство
[ редактировать ]1,1-ДХЭ получают путем дегидрохлорирования 1,1,2-трихлорэтана , относительно нежелательного побочного продукта при производстве 1,1,1-трихлорэтана и 1,2-дихлорэтана . Превращение представляет собой реакцию, катализируемую основаниями, в которой используется либо NaOH, либо Ca(OH) 2 с температурой ок. 100 °С. [ 3 ]
- Cl 2 CHCH 2 Cl + NaOH → Cl 2 C=CH 2 + NaCl + H 2 O
Газофазная реакция без основания была бы более желательной, но она менее селективна. [ 4 ]
Приложения
[ редактировать ]1,1-ДХЭ в основном используется в качестве сомономера при полимеризации винилхлорида , акрилонитрила и акрилатов . Он также используется в производстве полупроводниковых приборов для выращивания диоксида кремния (SiO 2 ) пленок высокой чистоты .
Поливинилиденхлорид
[ редактировать ]Как и многие другие алкены , 1,1-ДХЭ может полимеризоваться с образованием поливинилиденхлорида . очень широко используемое изделие — пищевая пленка или саран изготавливалось Из этого полимера . Исследования 1990-х годов показали, что, как и многие соединения хлорированного углерода, Саран представляет возможную опасность для здоровья из-за выщелачивания, особенно при воздействии пищи в микроволновых печах. Поэтому с 2004 года рецептура пищевой пленки была изменена на полиэтиленовую .
Безопасность
[ редактировать ]Воздействие винилиденхлорида на здоровье в первую очередь сказывается на центральной нервной системе , включая симптомы седативного эффекта, опьянения, судорог, спазмов и потери сознания при высоких концентрациях. [ 5 ]
Международное агентство по изучению рака отнесло винилиденхлорид к классу 2B , что означает «возможное канцерогенное воздействие на человека». Национальный институт безопасности и гигиены труда считает винилиденхлорид потенциальным профессиональным канцерогеном . [ 6 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0661» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Jump up to: а б «Токсикологический обзор 1,1-дихлорэтилена» (PDF) . Агентство по охране окружающей среды США . Вашингтон, округ Колумбия, июнь 2002 г.
- ^ Курс CEIC2004 «Промышленная химия для инженеров». Конспект лекций по химии, UNSW
- ^ Манфред Россберг, Вильгельм Лендле, Герхард Пфляйдерер, Адольф Тёгель, Эберхард-Людвиг Дреер, Эрнст Лангер, Хайнц Рассартс, Петер Кляйншмидт, Хайнц Штрак, Ричард Кук, Уве Бек, Карл-Август Липпер, Теодор Р. Торкельсон, Экхард Лёзер, Клаус К. Бэг, Тревор Манн «Хлорированные углеводороды» в Промышленной энциклопедии Ульмана. Химия 2006, Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a06_233.pub2 .
- ^ epa.gov
- ^ CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям