2,4,6-Тринитробензолсульфоновая кислота

2,4,6-тринитробензолсульфоновая кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,4,6-Тринитробензол-1-сульфоновая кислота
	Другие имена Пикрилсульфоновая кислота; тринитробензолсульфонат; ТНБС
Идентификаторы
Номер CAS	2508-19-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	572358
КЭБ	ЧЕБИ:53063 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ3586251 ;
ХимическийПаук	10577 ;
Информационная карта ECHA	100.017.925
Номер ЕС	219-717-7 ;
Справочник Гмелина	1051138
ПабХим CID	11045 ;
НЕКОТОРЫЙ	8T3HQG2ZC4 ;
Число	0386
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0043715 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 3 Н 3 О 9 С
Молярная масса	293.16 g·mol −1
Плотность	0,955 г/см 3
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х317 , Х334
Меры предосторожности	P261 , P272 , P280 , P285 , P302+P352 , P304+P341 , P321 , P333+P313 , P342+P311 , P363 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 4 4 БЫК
Родственные соединения
Родственные соединения	Пикриновая кислота ; Тринитроанизол
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Тринитробензолсульфокислота (C ₆ H ₃ N ₃ O ₉ S) нитроарилокисляющая — кислота . Из-за его экстремальных окислительных свойств при смешивании с восстановителями, включая гидриды , сульфиды и нитриды , может начаться бурная реакция, завершающаяся почти немедленной детонацией. Ароматические нитросоединения могут взрываться в присутствии оснований, таких как гидроксид натрия или гидроксид калия, даже в присутствии воды или органических растворителей из-за склонности ароматических нитросоединений к взрыву, которая усиливается в присутствии нескольких нитрогрупп. Об этом соединении известно немного, но оно используется в качестве нейтрализатора концевых аминогрупп пептида и в настоящее время исследуется на предмет его воздействия на иммунную систему. ^{[ 1 ]}

Использование

Его основное использование заключается в первую очередь в нейтрализации концевых аминогрупп пептидов в научных исследованиях. ^{[ 2 ]} Иногда его используют в качестве детонатора для некоторых других взрывчатых соединений.

Его также используют для индукции колита в толстой кишке лабораторных животных с целью моделирования воспалительных заболеваний кишечника и постинфекционного синдрома раздраженного кишечника . ^{[ 3 ]}

Проблемы со здоровьем и меры предосторожности

Основной опасностью работы с 2,4,6-тринитробензолсульфоновой кислотой является риск мгновенного взрыва. 2,4,6-Тринитробензолсульфоновая кислота является чрезвычайно чувствительным соединением, особенно при смешивании с другими соединениями, воздействии тепла или быстрых изменений температуры или давления. Токсикологические свойства этого соединения не исследованы, поэтому все последствия для здоровья неизвестны. Чтобы наилучшим образом предотвратить телесные повреждения или травмы, рекомендуется избегать любого прямого контакта и хранить соединение в чрезвычайно строгих условиях с контролем окружающей среды. В случае разлива рекомендуется заранее вызвать местную пожарную охрану, прежде чем приступать к очистке. В случае пожара рекомендуется оставить материал догорать и эвакуировать окружающую территорию. Если требуется тушение пожара, рекомендуется автономный дыхательный аппарат использовать _{с положительным давлением вместе с пенными или углекислотными} огнетушителями. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Ацуши Китани; Иван Дж. Фусс; Казухико Накамура; Оуэн М. Шварц; Такаши Усуи; Уоррен Стробер (2000). «Лечение экспериментального колита (тринитробензолсульфоновая кислота) путем интраназального введения плазмиды трансформирующего фактора роста (Tgf)-β1: опосредованное TGF-β1 подавление ответа Т-хелперных клеток типа 1 происходит за счет индукции интерлейкина (Il)-10 и IL-12». Снижение уровня регуляции цепи рецептора β2» . Журнал экспериментальной медицины . 192 (1): 41–52. дои : 10.1084/jem.192.1.41 . ПМК 1887715 . ПМИД 10880525 .
^ Тринитробензолсульфоновая кислота , База данных сравнительной токсикогеномики .
^ Антониу, Эфстатиос; Маргонис, Георгиос Антониос; Анжелу, Анастасиос; Пикули, Анастасия; Аргири, Параскеви; Каравокирос, Иоаннис; Папалоис, Апостол; Пикулис, Эммануил (19 августа 2016 г.). «Животная модель колита, вызванного TNBS: обзор» . Анналы медицины и хирургии . 11 :9–15. дои : 10.1016/j.amsu.2016.07.019 . ISSN 2049-0801 . ПМК 5021709 . ПМИД 27656280 .
^ Паспорт безопасности материалов , chemcas.com.
^ Саветы , камеохимикаты.

[1] Ацуши Китани; Иван Дж. Фусс; Казухико Накамура; Оуэн М. Шварц; Такаши Усуи; Уоррен Стробер (2000). «Лечение экспериментального колита (тринитробензолсульфоновая кислота) путем интраназального введения плазмиды трансформирующего фактора роста (Tgf)-β1: опосредованное TGF-β1 подавление ответа Т-хелперных клеток типа 1 происходит за счет индукции интерлейкина (Il)-10 и IL-12». Снижение уровня регуляции цепи рецептора β2» . Журнал экспериментальной медицины . 192 (1): 41–52. дои : 10.1084/jem.192.1.41 . ПМК 1887715 . ПМИД 10880525 .

[2] Тринитробензолсульфоновая кислота , База данных сравнительной токсикогеномики .

[3] Антониу, Эфстатиос; Маргонис, Георгиос Антониос; Анжелу, Анастасиос; Пикули, Анастасия; Аргири, Параскеви; Каравокирос, Иоаннис; Папалоис, Апостол; Пикулис, Эммануил (19 августа 2016 г.). «Животная модель колита, вызванного TNBS: обзор» . Анналы медицины и хирургии . 11 :9–15. дои : 10.1016/j.amsu.2016.07.019 . ISSN 2049-0801 . ПМК 5021709 . ПМИД 27656280 .

[4] Паспорт безопасности материалов , chemcas.com.

[5] Саветы , камеохимикаты.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]