✖


Jump to content

Миксококк ксантус

Миксококк ксантус
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Миксококкота
Сорт: Миксококция
Заказ: миксококки
Семья: Миксококковые
Род: Миксококк
Разновидность:
М. ксантус
Биномиальное имя
Миксококк ксантус
Биб 1941 год

Myxococcus xanthus — это грамотрицательный бациллярный , (или палочковидный) вид миксобактерий который обычно встречается в самом верхнем слое почвы. У этих бактерий отсутствуют жгутики; скорее, они используют пили для подвижности. [1] M. xanthus хорошо известен своим хищническим поведением в отношении других микроорганизмов. Эти бактерии получают углерод из липидов, а не из сахаров. Они демонстрируют различные формы самоорганизующегося поведения в ответ на сигналы окружающей среды. В обычных условиях при обильной пище они существуют в виде хищной , сапрофитной одновидовой биопленки , называемой рой . [2] подчеркивая важность межклеточной коммуникации для этих бактерий. В условиях голодания они проходят многоклеточный цикл развития. [3]

Микробиология

[ редактировать ]

Морфология

[ редактировать ]

M. xanthus выглядит как грамотрицательные палочки без жгутиков . [4] Эти стержни имеют среднюю длину 7 микрон и ширину 0,5 микрона. [5] Он использует пилус типа IV (T4P) для «скользящего» движения, ползая по поверхности. [6] В виде колонии или роя M. xanthus выглядят как тонкий слой ряби, часто движущейся к добыче. В споровой форме бактерия становится сферой с толстой внешней оболочкой. Эта спора желто-оранжевого цвета, что дало M. xanthus свое название (xanthós на древнегреческом языке означает «золотой»). [4]

Среда

[ редактировать ]

M. xanthus обычно встречается в самом верхнем слое почвы, питаясь «стаей» других микроорганизмов, таких как бактерии или грибы. [7] Это нейтральофил, лучше всего растущий при pH 7,2–8,2. [8] Бактерии являются мезофилами , лучше всего растут в диапазоне температур 34-36°С. Как и другие бактерии Myxococcus , это облигатный аэроб , то есть для поддержания клеточных функций для аэробного дыхания требуется кислород. [9]

Метаболизм

[ редактировать ]

M. xanthus — хемоорганогетеротроф. Он получает энергию от окислительно-восстановительных реакций и получает электроны и углерод от органических молекул. Эти бактерии производят и потребляют гликоген , разветвленный полимер глюкозы, но не могут полностью преобразовать глюкозу в пируват по пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса . Поток по этому пути неполный, хотя в геноме присутствуют гомологи каждого фермента. По этой причине M. xanthus не может полагаться на сахар для роста. Предполагается, что неполный гликолитический путь производит субстраты, необходимые для метаболизма липидов. [10]

M. xanthus использует липидный обмен как источник углерода. Бактерии демонстрируют разнообразный набор липидных реакций, особенно в области липидного анаболизма. Они производят эфирные липиды, которые обычно связаны с эукариотами, а не с прокариотами. В этих реакциях фосфолипиды расщепляются на полярную головную группу, глицерин и две жирные кислоты. Жирные кислоты разлагаются посредством β-окисления на карбоксильном конце жирной кислоты. M. xanthus экспрессирует широкий спектр жирных кислот. Клетки содержат по меньшей мере 18 различных жирных кислот по сравнению с 3–5 жирными кислотами, наблюдаемыми у большинства протеобактерий . Избыточность ферментов элонгации жирных кислот и ферментов десатуразы может способствовать такому разнообразию жирных кислот. [10]

M. xanthus извлекает пурины и пиримидины из своей добычи для производства нуклеиновых кислот. Аминокислоты обрабатываются аналогичным образом, при этом большинство из них подвергается дальнейшему катализу для использования в других путях по мере необходимости. [10]

Эволюция

[ редактировать ]

Эволюция уникальной способности M. xanthus коллективно собираться и объединяться в стебельчатую структуру, называемую плодовым телом, в значительной степени может быть связана с двумя механизмами переноса генов, такими как латеральный перенос генов (LGT) и вертикальный перенос генов. Что касается миксобактерий , LGT предполагает, что приобретение генов происходит от других видов бактерий, и это подтверждается тем фактом, что признак плодового тела M. xanthus невозможен без генов из других бактериальных источников. [11] Было показано, что LGT ответственен за расширение генома как минимум на 1,4 МБ. [12] Очень мало известно об эволюционных механизмах, присутствующих у M. xanthus . Однако было обнаружено, что он может устанавливать универсальные отношения хищника с различной добычей, среди которой есть Escherichia coli . В этих отношениях хищник-жертва наблюдается параллельная эволюция обоих видов посредством геномных и фенотипических модификаций, приводящая в последующих поколениях к лучшей адаптации одного из видов, которой противодействует эволюция другого, в соответствии с известной коэволюционной моделью. как гипотеза Красной Королевы . Однако эволюционные механизмы, присутствующие у M. xanthus , которые вызывают эту параллельную эволюцию, до сих пор неизвестны. [13]

В 2003 году двое учёных, Велисер и Ю, удалили некоторые части генома M. xanthus . Эта делеция сделала клетки неспособными эффективно роиться на мягком агаре . Изолированные колонии клонировали и давали возможность развиваться. Через 64 ​​недели две из развивающихся популяций начали распространяться наружу почти так же эффективно, как обычные колонии дикого типа . Однако структура роя сильно отличалась от структуры бактерий дикого типа. Это предполагало, что клетки выработали новый способ передвижения, и Велисер и Ю подтвердили это, показав, что новые популяции не восстановили способность производить пили . В этом исследовании были рассмотрены вопросы об эволюции сотрудничества между отдельными клетками, которые мучили ученых в течение многих лет. [14]

Генетика

[ редактировать ]

Геном содержит состоит M. xanthus из одной кольцевой хромосомы с одним началом репликации и не плазмид . В 2001 году было установлено, что геном штамма DK1622 имеет длину 9,14 Мб. Размер генома значительно больше, чем у других протеобактерий , вероятно, из-за дупликации генов, специфичных для линии. Более 90% генома содержит гены, кодирующие белки. [15]

В 2023 году изолят M. xanthus R31 подвергся полногеномному секвенированию объемом 9,25 МБ. Геном изолята R31 кодирует примерно 55% основных белков, 25% вспомогательных белков, 13% специфических белков и 10% белков, специфичных для изолята. Гены, специфичные для штамма, вероятно, связаны с эволюционными и хищническими аспектами, которые не встречаются у других штаммов. В геноме R31 было обнаружено 18 различных геномных островков и 11 профагов. Геномные острова были включены в геном M. xanthus посредством горизонтального переноса генов , тем самым изменив адаптируемость бактерий. [16]

Штаммы

[ редактировать ]
  • Миксококк ксантус DK1622
  • Миксококк ксантус DZ2 v2
  • Микококк ксантус DZ2 v1
  • Миксококк ксантус DZF1
  • Myxococcus xanthus Нью-Джерси2
  • Миксококк ксантус DSM16,526 Т
  • Миксококк ксантус R31
  • Миксококк ксантус KF4.3.9c1
  • Myxococcus xanthus ATCC 27 925
  • Миксококк ксантус GH3.5.6c2
  • Миксококк ксантус MC3.5.9c15
  • Микококк ксантус MC3.3.5c16
  • Миксококк ксантус GH5.1.9c20
  • Миксококк ксантус KF3.2.8c11
  • Микококк ксантус DK1622pDPO
  • Миксококк ксантус AB023
  • Миксококк ксантус AM005
  • Миксококк ксантус CA029
  • Миксококк ксантус AM003 [16]

Сравнение всего генома показало, что M. virescens принадлежит к тому же виду, что и M. xanthus . [17] M. virescens был впервые описан в 1892 году, поэтому имеет приоритет. [18]

Сложное поведение

[ редактировать ]

Коллективное поведение

[ редактировать ]

Рой собой представляет M. xanthus распределенную систему, содержащую миллионы бактерий, которые общаются между собой нецентрализованно. Простые модели кооперативного поведения членов колонии в совокупности порождают сложное групповое поведение в процессе, известном как « стигмергия ». Например, тенденция одной клетки скользить только при прямом контакте с другой приводит к тому, что колонии образуют стаи, называемые «волчьими стаями» , ширина которых может достигать нескольких дюймов. Такое поведение выгодно членам роя, так как увеличивает концентрацию внеклеточных пищеварительных ферментов, выделяемых бактериями, что облегчает хищническое питание. M. xanthus питается мертвой биомассой широкого спектра бактерий и некоторых грибов, отличая живые клетки от мертвых и вызывая при необходимости гибель и лизис клеток . [19] [20]

В стрессовых условиях бактерии подвергаются процессу, в ходе которого около 100 000 отдельных клеток объединяются, образуя структуру, называемую плодовым телом, в течение примерно двадцати четырех часов. [21] В начале этого процесса участвуют клетки, обладающие низкой подвижностью. Через несколько часов клетки внезапно подвергаются быстрому периоду движения, во время которого клетки образуют «потоки», чтобы увеличить плотность клеток и начать формировать слои для развития плодового тела. [21] Внутри плодового тела палочковидные клетки дифференцируются в сферические толстостенные споры . Они претерпевают изменения в синтезе новых белков , а также изменения в клеточной стенке , которые параллельны морфологическим изменениям. Во время этих агрегаций плотные гребни клеток движутся волнами, которые увеличиваются и уменьшаются в течение 5 часов. [22]

Подвижность

[ редактировать ]
Продолжительность: 27 секунд.
Социальная подвижность приводит к пространственному распределению клеток со многими кластерами и небольшим количеством изолированных одиночных клеток.

M. xanthus демонстрирует два основных типа подвижности, известные как A-подвижность и S-подвижность. А-подвижность (авантюрная), иначе известная как «скольжение». [23] — способ передвижения, позволяющий осуществлять поступательное движение на отдельных клетках, без помощи жгутиков, по твердой поверхности. [24] В системе А-движения участвует более 37 генов. Этой форме подвижности способствуют комплексы Glt в клеточной оболочке, которые приводятся в действие с помощью молекулярного мотора, называемого Agl. Молекулярные моторы M. xanthus приводятся в движение H. + ионный градиент. Каждая бактериальная клетка имеет ряд моторов, расположенных вдоль тела клетки, которые локализованы в периплазматическом пространстве клеточной оболочки, но связаны со слоем пептидогликана в клеточной стенке. Предполагается, что моторы движутся по спиральным нитям цитоскелета. [25]

Сочетание комплексов Glt с мотором Agl обеспечивает фокальную адгезию и свободное перемещение в наружной мембране, а также обеспечивает контакт с субстратом. Внеклеточная полисахаридная слизь способствует скольжению по поверхности. Эти бактерии ограничены в движении вперед и имеют на конце отстающий полюс, противодействующий движению. [26]

M. xanthus обладает способностью использовать второй тип подвижности. Эта подвижность называется социальной подвижностью (S-подвижность), при которой движутся не отдельные клетки, а клетки, находящиеся ближе друг к другу. Это приводит к пространственному распределению клеток со множеством кластеров и небольшим количеством изолированных одиночных клеток. [24] Эта подвижность зависит от наличия пилей IV типа. [27] и разнообразные полисахариды. [28] [29]

S-подвижность может представлять собой разновидность подергивающейся подвижности, поскольку она опосредована растяжением и втягиванием пилей IV типа , которые проходят через ведущий полюс клетки. Гены системы S-подвижности, по-видимому, являются гомологами генов, участвующих в биосинтезе , сборке и функции подергивающейся подвижности у других бактерий. [30] [31]

Дифференциация клеток, плодоношение и спорообразование

[ редактировать ]
В присутствии добычи (здесь E. coli) клетки M. xanthus самоорганизуются в периодические полосы бегущих волн, называемые рябью (левая сторона). В районах, где нет добычи, клетки M. xanthus испытывают дефицит питательных веществ и в результате самоорганизуются в структуры в форме стога сена, заполненные спорами, называемые плодовыми телами (правая сторона, желтые холмики).

В ответ на голодание клетки направляют свои ресурсы на развитие видоспецифичных многоклеточных плодовых тел, которые способны способствовать социальному сотрудничеству в борьбе с хищниками. [32] Начиная с однородного роя клеток, некоторые объединяются в плодовые тела, тогда как другие клетки остаются в вегетативном состоянии. Те клетки, которые участвуют в образовании плодового тела, превращаются из палочек в шаровидные термостойкие миксоспоры, а периферические клетки остаются палочковидными. [33] Хотя они не так устойчивы к экстремальным условиям окружающей среды, как Bacillus эндоспоры , относительная устойчивость миксоспор к высыханию и замораживанию позволяет миксобактериям выживать в суровых сезонных условиях. Когда источник питательных веществ снова становится доступным, миксоспоры прорастают, сбрасывая споровую оболочку и превращаясь в палочковидные вегетативные клетки. Синхронное прорастание тысяч миксоспор из одного плодового тела позволяет членам новой колонии миксобактерий немедленно приступить к совместному питанию. [34]

Клетки M. xanthus также могут дифференцироваться в устойчивые к окружающей среде споры независимо от голодания. Этот процесс, известный как химически индуцированная споруляция, запускается присутствием глицерина и других химических соединений в высоких концентрациях. [35] Биологические последствия этого процесса споруляции были спорными на протяжении десятилетий из-за маловероятности обнаружения таких высоких концентраций химических индукторов в их естественной среде. [36] [37] Однако обнаружение того, что противогрибковое соединение амбрутицин действует как мощный природный индуктор в концентрациях, которые, как ожидается, будут присутствовать в почве, позволяет предположить, что химически индуцированная споруляция является результатом конкуренции и связи с продуцирующей амбрутицин миксобактерией Sorangium cellulosum . [38]

Восприятие сигналов окружающей среды

[ редактировать ]

Возможность подслушивания

[ редактировать ]

Было показано, что рой M. xanthus способен подслушивать внеклеточные сигналы, вырабатываемые бактериями, на которые он охотится, что приводит к изменениям в поведении стаи и повышению его эффективности как хищника. В присутствии ацил-гомосерин-лактонов, которые являются сигналами, вырабатываемыми добычей, предназначенной для другой добычи, M. xanthus трансформируется в более вегетативные хищные клетки, а не в миксоспоры. Это обеспечивает высокую адаптивную физиологию, что, вероятно, способствовало почти повсеместному распространению миксобактерий. Эти бактерии также реагируют на хемоаттрактант, называемый фосфатидилэтаноламином, который выделяется при смерти жертвы. Хемоаттрактант вовлекает больше M. xanthus, обеспечивая полный лизис клеток-жертв. Чтобы M. xanthus мог подслушивать, между добычей должна быть высокая концентрация сигналов, что может произойти, когда высвобождается фосфатидилэтаноламин, что привлекает больше добычи. [39]

Межклеточная связь

[ редактировать ]

Весьма вероятно, что клетки общаются в процессе плодоношения и споруляции, поскольку голодающая группа клеток образует миксоспоры внутри плодовых тел. [40] Межклеточная передача сигналов, по-видимому, необходима для обеспечения того, чтобы споруляция происходила в нужном месте и в нужное время. [41] Исследования подтверждают существование внеклеточного сигнала, А-фактора, который необходим для экспрессии генов развития и развития полноценного плодового тела. [42] Этот сигнальный механизм дополнительно способен измерять размер окружающих агрегатов. [21]

Развивающее мошенничество

[ редактировать ]

Социальное мошенничество часто встречается среди M. xanthus . Пока мутанты не распространены и не способны выполнять групповую полезную функцию по производству спор, они все равно будут пожинать плоды популяции в целом. Исследования показали, что четыре различных типа мутантов M. xanthus продемонстрировали формы мошенничества во время развития, будучи чрезмерно представленными среди спор по сравнению с их первоначальной частотой в смеси. [43]

Важность в исследованиях

[ редактировать ]

Сложные жизненные циклы миксобактерий делают их очень привлекательными моделями для изучения регуляции генов , а также межклеточных взаимодействий. Особенности M. xanthus делают его очень простым для изучения и, следовательно, важным для исследований. Доступны лабораторные штаммы M. xanthus , способные к планктонному росту в шейкерной культуре, поэтому их легко выращивать в больших количествах. Инструменты классической и молекулярной генетики у M. xanthus относительно хорошо развиты . [44]

Хотя плодовые тела M. xanthus относительно примитивны по сравнению со сложными структурами, вырабатываемыми Stigmatella aurantiaca и другими миксобактериями, подавляющее большинство генов, которые, как известно, участвуют в развитии, консервативны у разных видов. [45] Чтобы агаровые культуры M. xanthus превратились в плодовые тела, можно просто высевать бактерии на голодную среду. [46] Можно искусственно вызвать образование миксоспор без предварительного образования плодовых тел, добавляя в среду такие соединения, как глицерин или различные метаболиты. [47] Таким образом, можно экспериментально выделить различные стадии цикла развития.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Дай, Кин Дж.; Салар, Сафура; Аллен, Увина; Смит, Рэйлин; Ян, Чжаоминь (26 сентября 2023 г.). Гальперин, Михаил Ю. (ред.). «Myxococcus xanthus PilB взаимодействует с c-di-GMP и модулирует подвижность и образование биопленок» . Журнал бактериологии . 205 (9): e0022123. дои : 10.1128/jb.00221-23 . ISSN   0021-9193 . ПМЦ   10521364 . ПМИД   37695853 .
  2. ^ Тьери, Сюзанна; Каймер, Кристина (14 января 2020 г.). «Стратегия хищничества Myxococcus xanthus» . Границы микробиологии . 11 :2. дои : 10.3389/fmicb.2020.00002 . ISSN   1664-302X . ПМК   6971385 . ПМИД   32010119 .
  3. ^ Кроос, Ли; Куспа, Адам; Кайзер, Дейл (1 сентября 1986 г.). «Глобальный анализ генов, регулирующих развитие Myxococcus xanthus» . Биология развития . 117 (1): 252–266. дои : 10.1016/0012-1606(86)90368-4 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   3017794 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Биб, Дж. М. (август 1941 г.). «Морфология и цитология Myxococcus xanthus, N. Sp» . Журнал бактериологии . 42 (2): 193–223. дои : 10.1128/jb.42.2.193-223.1941 . ISSN   0021-9193 . ПМЦ   374753 . ПМИД   16560449 .
  5. ^ Кайзер, Дейл; Робинсон, Марк; Кроос, Ли (август 2010 г.). «Миксобактерии, полярность и многоклеточный морфогенез» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 2 (8): а000380. doi : 10.1101/cshperspect.a000380 . ISSN   1943-0264 . ПМЦ   2908774 . ПМИД   20610548 .
  6. ^ Дай, Кин Дж.; Салар, Сафура; Аллен, Увина; Смит, Рэйлин; Ян, Чжаоминь (26 сентября 2023 г.). Гальперин, Михаил Ю. (ред.). «Myxococcus xanthus PilB взаимодействует с c-di-GMP и модулирует подвижность и образование биопленок» . Журнал бактериологии . 205 (9): e0022123. дои : 10.1128/jb.00221-23 . ISSN   0021-9193 . ПМЦ   10521364 . ПМИД   37695853 .
  7. ^ Коновалова, Анна; Петтерс, Тобиас; Согаард-Андерсен, Лотте (март 2010 г.). «Внеклеточная биология Myxococcus xanthus» . Обзоры микробиологии FEMS . 34 (2): 89–106. дои : 10.1111/j.1574-6976.2009.00194.x . ISSN   1574-6976 . ПМИД   19895646 .
  8. ^ Дворкин, Мартин (август 1962 г.). «Пищевые потребности для вегетативного роста Myxococcus xanthus » . Журнал бактериологии . 84 (2): 250–257. дои : 10.1128/jb.84.2.250-257.1962 . ISSN   0021-9193 . ПМЦ   277848 . PMID   13888810 .
  9. ^ Сэнфорд, Роберт А.; Коул, Джеймс Р.; Тидже, Джеймс М. (февраль 2002 г.). «Характеристика и описание Anaeromyxobacter dehalogenans gen. nov., sp. nov., арилгалореспирирующей факультативной анаэробной миксобактерии» . Прикладная и экологическая микробиология . 68 (2): 893–900. Бибкод : 2002ApEnM..68..893S . дои : 10.1128/АЕМ.68.2.893-900.2002 . ISSN   0099-2240 . ПМК   126698 . ПМИД   11823233 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Кертис, Патрик Д.; Шимкетс, Лоуренс Дж. (09 апреля 2014 г.), Уитворт, Дэвид Э. (ред.), «Метаболические пути, имеющие отношение к хищничеству, передаче сигналов и развитию» , Myxobacteria , Вашингтон, округ Колумбия, США: ASM Press, стр. 241 –258, номер doi : 10.1128/9781555815677.ch14 , ISBN  978-1-68367-155-8 , получено 29 февраля 2024 г.
  11. ^ Гольдман, Барри; Бхат, Свапна; Шимкетс, Лоуренс Дж. (26 декабря 2007 г.). Петросино, Джозеф (ред.). «Эволюция генома и появление развития плодовых тел у Myxococcus xanthus» . ПЛОС ОДИН . 2 (12): е1329. Бибкод : 2007PLoSO...2.1329G . дои : 10.1371/journal.pone.0001329 . ISSN   1932-6203 . ПМК   2129111 . ПМИД   18159227 .
  12. ^ Ван, Цзин; Ху, Вэй; Люкс, Рената; Он, Сюэсун; Ли, Юэчжун; Ши, Вэньюань (май 2011 г.). «Естественная трансформация Myxococcus xanthus» . Журнал бактериологии . 193 (9): 2122–2132. дои : 10.1128/JB.00041-11 . ISSN   0021-9193 . ПМК   3133062 . ПМИД   21378184 .
  13. ^ Наир, Рамит Р.; Вассе, Мари; Вильгосс, Себастьян; Сунь, Лей; Ю, Юэнь-Цу Н.; Велисер, Грегори Дж. (20 сентября 2019 г.). «Бактериальная коэволюция хищника и жертвы ускоряет эволюцию генома и выбирает защиту добычи, связанную с вирулентностью» . Природные коммуникации . 10 (1): 4301. Бибкод : 2019NatCo..10.4301N . дои : 10.1038/s41467-019-12140-6 . ISSN   2041-1723 . ПМК   6754418 . ПМИД   31541093 .
  14. ^ Велисер, Грегори Дж.; Ю, Юэнь-цу Н. (сентябрь 2003 г.). «Эволюция нового кооперативного роения бактерии Myxococcus xanthus» . Природа . 425 (6953): 75–78. Бибкод : 2003Natur.425...75V . дои : 10.1038/nature01908 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   12955143 .
  15. ^ Гольдман, бакалавр наук; Нирман, WC; Кайзер, Д.; Слейтер, Южная Каролина; Дуркин, А.С.; Эйзен, Дж. А.; Роннинг, CM; Барбазук, ВБ; Бланшар, М.; Филд, К.; Холлинг, К.; Хинкль, Г.; Ярчук О.; Ким, HS; Маккензи, К. (10 октября 2006 г.). «Эволюция сенсорной сложности, зафиксированная в геноме миксобактерий» . Труды Национальной академии наук . 103 (41): 15200–15205. Бибкод : 2006PNAS..10315200G . дои : 10.1073/pnas.0607335103 . ISSN   0027-8424 . ПМК   1622800 . ПМИД   17015832 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Донг, Хунхун; Гао, Жуйсян; Донг, Ицзе; Яо, Цин; Чжу, Хунхуэй (5 мая 2023 г.). «Полногеномное секвенирование биоконтрольного изолята Myxococcus xanthus R31 и сравнительный геномный анализ» . Джин . 863 : 147286. doi : 10.1016/j.gene.2023.147286 . ISSN   1879-0038 . ПМИД   36804855 .
  17. ^ Чемберс, Джеймс; Спаркс, Натали; Сидней, Наташа; Ливингстон, Пол Дж; Куксон, Алан Р.; Уитворт, Дэвид Э. (06 октября 2020 г.). «Сравнительная геномика и пангеномика Myxococcaceae, включая описание пяти новых видов: Myxococcus eversor sp. nov., Myxococcus llanfairpwllgwyngyllgogerychwyrndrobwllllantysiliogogogochensis sp. nov., Myxococcus обширный sp. nov., Pyxidicoccus caerfyrddinensis sp. nov., и Pyxidicoccus trcidator сп. ноя" . Геномная биология и эволюция . 12 (12): 2289–2302. дои : 10.1093/gbe/evaa212 . ISSN   1759-6653 . ПМЦ   7846144 . ПМИД   33022031 .
  18. ^ Такстер, Роланд (декабрь 1892 г.). «О миксобактериях, новом отряде шизомицетов» . Ботанический вестник . 17 (12): 389–406. дои : 10.1086/326866 . ISSN   0006-8071 .
  19. ^ Тьери, Сюзанна; Каймер, Кристина (14 января 2020 г.). «Стратегия хищничества Myxococcus xanthus» . Границы микробиологии . 11 :2. дои : 10.3389/fmicb.2020.00002 . ISSN   1664-302X . ПМК   6971385 . ПМИД   32010119 .
  20. ^ Муньос-Дорадо, Хосе; Маркос-Торрес, Франсиско Дж.; Гарсиа-Браво, Елена; Мораледа-Муньос, Аурелио; Перес, Хуана (2016). «Миксобактерии: перемещение, убийство, питание и выживание вместе» . Границы микробиологии . 7 : 781. дои : 10.3389/fmicb.2016.00781 . ISSN   1664-302X . ПМЦ   4880591 . ПМИД   27303375 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Мерфи, Патрик; Комсток, Джессика; Хан, Троспорша; Чжан, Цзянго; Уэлч, Рой; Игошин Олег А. (26 октября 2023 г.). Родригес-Вердуго, Алехандра (ред.). «Поведение клеток, лежащее в основе расселения агрегатов Myxococcus xanthus» . mSystems . 8 (5): e0042523. дои : 10.1128/msystems.00425-23 . ISSN   2379-5077 . ПМЦ   10654071 . PMID   37747885 .
  22. ^ Велисер, Грегори Дж.; Стредвик, Кристина Л. (1 декабря 2002 г.). «Экспериментальная социальная эволюция с Myxococcus xanthus» . Антони ван Левенгук . 81 (1): 155–164. дои : 10.1023/А:1020546130033 . ISSN   1572-9699 . ПМИД   12448714 .
  23. ^ Ши, Вэньюань. «Миксококк ксантус» . Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе. Архивировано из оригинала 25 декабря 2014 года . Проверено 26 мая 2015 г.
  24. ^ Перейти обратно: а б Кайзер, Д. (ноябрь 1979 г.). «Социальное скольжение коррелирует с наличием пилей у Myxococcus xanthus» . Труды Национальной академии наук . 76 (11): 5952–5956. Бибкод : 1979PNAS...76.5952K . дои : 10.1073/pnas.76.11.5952 . ISSN   0027-8424 . ПМК   411771 . ПМИД   42906 .
  25. ^ Ислам, Салим Т.; Миньо, Там (01 октября 2015 г.). «Загадочная природа подвижности поверхности (скольжения) бактерий: механизм фокальной адгезии у Myxococcus xanthus» . Семинары по клеточной биологии и биологии развития . Биоминерализация и моторизация патогенов. 46 : 143–154. дои : 10.1016/j.semcdb.2015.10.033 . ISSN   1084-9521 . ПМИД   26520023 .
  26. ^ Ислам, Салим Т.; Миньо, Там (01 октября 2015 г.). «Загадочная природа подвижности поверхности (скольжения) бактерий: механизм фокальной адгезии у Myxococcus xanthus» . Семинары по клеточной биологии и биологии развития . Биоминерализация и моторизация патогенов. 46 : 143–154. дои : 10.1016/j.semcdb.2015.10.033 . ISSN   1084-9521 . ПМИД   26520023 .
  27. ^ Ву, Сэмюэл С.; Кайзер, Дейл (ноябрь 1995 г.). «Генетические и функциональные доказательства того, что пили типа IV необходимы для социальной скользящей подвижности у Myxococcus xanthus» . Молекулярная микробиология . 18 (3): 547–558. doi : 10.1111/j.1365-2958.1995.mmi_18030547.x . ISSN   0950-382X . ПМИД   8748037 .
  28. ^ Ислам, Салим Т.; Альварес, Исраэль Вергара; Саиди, Фарес; Джузеппи, Анник; Виноградов Евгений; Шарма, Гаурав; Эспиноза, Леон; Морроне, Кастрезе; Брассер, Гаэль; Гиймо, Жан-Франсуа; Бенаруш, Анаис; Бридо, Жан-Люк; Равикуларамин, Гокулакришнан; Канья, Ален; Готье, Шарль (9 июня 2020 г.). «Модуляция многоклеточности бактерий посредством пространственно-специфической секреции полисахаридов» . ПЛОС Биология . 18 (6): e3000728. дои : 10.1371/journal.pbio.3000728 . ISSN   1545-7885 . ПМК   7310880 . ПМИД   32516311 .
  29. ^ Боуден, М. Габриэла; Каплан, Хайди Б. (октябрь 1998 г.). «Липополисахарид О-антиген Myxococcus xanthus необходим для социальной подвижности и многоклеточного развития» . Молекулярная микробиология . 30 (2): 275–284. дои : 10.1046/j.1365-2958.1998.01060.x . ISSN   0950-382X . ПМИД   9791173 .
  30. ^ Спорманн, Альфред М. (сентябрь 1999 г.). «Скользящая подвижность бактерий: результаты исследований Myxococcus xanthus» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 63 (3): 621–641. дои : 10.1128/MMBR.63.3.621-641.1999 . ISSN   1092-2172 . ПМЦ   103748 . ПМИД   10477310 .
  31. ^ Зусман, Дэвид Р.; Скотт, Ансли Э.; Ян, Чжаоминь; Кирби, Джон Р. (ноябрь 2007 г.). «Хемосенсорные пути, подвижность и развитие Myxococcus xanthus» . Обзоры природы Микробиология . 5 (11): 862–872. дои : 10.1038/nrmicro1770 . ISSN   1740-1534 . ПМИД   17922045 .
  32. ^ Гольдман, Барри; Бхат, Свапна; Шимкетс, Лоуренс Дж. (26 декабря 2007 г.). Петросино, Джозеф (ред.). «Эволюция генома и появление развития плодовых тел у Myxococcus xanthus» . ПЛОС ОДИН . 2 (12): е1329. Бибкод : 2007PLoSO...2.1329G . дои : 10.1371/journal.pone.0001329 . ISSN   1932-6203 . ПМК   2129111 . ПМИД   18159227 .
  33. ^ Жюльен, Брайан; Кайзер, А. Дейл; Гарза, Энтони (август 2000 г.). «Пространственный контроль дифференциации клеток Myxococcus xanthus» . Труды Национальной академии наук . 97 (16): 9098–9103. Бибкод : 2000PNAS...97.9098J . дои : 10.1073/pnas.97.16.9098 . ISSN   0027-8424 . ПМК   16828 . ПМИД   10922065 .
  34. ^ Лук-порей; Шимкетс, ЖЖ (апрель 1994 г.). «Клонирование и характеристика локуса socA, который восстанавливает развитие мутантов Myxococcus xanthus, передающих C-сигналы» . Журнал бактериологии . 176 (8): 2200–2209. дои : 10.1128/jb.176.8.2200-2209.1994 . ISSN   0021-9193 . ПМК   205340 . ПМИД   8157590 .
  35. ^ Дворкин, Мартин; Гибсон, Салли М. (9 октября 1964 г.). «Система изучения микробного морфогенеза: быстрое образование микроцист у Myxococcus xanthus» . Наука . 146 (3641): 243–244. Бибкод : 1964Sci...146..243D . дои : 10.1126/science.146.3641.243 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   14185314 .
  36. ^ О'Коннор, Кэтлин А.; Зусман, Дэвид Р. (май 1997 г.). «Независимая от голодания споруляция у Myxococcus xanthus включает путь индукции β-лактамазы и обеспечивает механизм конкурентного выживания клеток» . Молекулярная микробиология . 24 (4): 839–850. дои : 10.1046/j.1365-2958.1997.3931757.x . ISSN   0950-382X . ПМИД   9194710 .
  37. ^ Мюллер, Франк-Дитрих; Тройнер-Ланге, Анке; Хайдер, Иоганн; Хантли, Стюарт М.; Хиггс, Пенелопа И. (26 апреля 2010 г.). «Глобальный транскриптомный анализ образования спор у Myxococcus xanthus обнаруживает локус, необходимый для дифференцировки клеток» . БМК Геномика . 11 (1): 264. дои : 10.1186/1471-2164-11-264 . ISSN   1471-2164 . ПМЦ   2875238 . ПМИД   20420673 .
  38. ^ Маркос-Торрес, Франсиско Хавьер; Фольц, Карстен; Мюллер, Рольф (04.11.2020). «Амбрутицин-чувствительный комплекс модулирует развитие Myxococcus xanthus и опосредует межвидовую коммуникацию миксобактерий» . Природные коммуникации . 11 (1): 5563. Бибкод : 2020NatCo..11.5563M . дои : 10.1038/s41467-020-19384-7 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   7643160 . ПМИД   33149152 .
  39. ^ Ллойд, Дэниел Г.; Уитворт, Дэвид Э. (14 марта 2017 г.). «Myxobacterium Myxococcus xanthus может воспринимать сигналы кворума, выделяемые потенциальными организмами-жертвами, и реагировать на них» . Границы микробиологии . 8 : 439. дои : 10.3389/fmicb.2017.00439 . ISSN   1664-302X . ПМК   5348527 . ПМИД   28352265 .
  40. ^ Кроос, Ли; Куспа, Адам; Кайзер, Дейл (1 сентября 1986 г.). «Глобальный анализ генов, регулирующих развитие Myxococcus xanthus» . Биология развития . 117 (1): 252–266. дои : 10.1016/0012-1606(86)90368-4 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   3017794 .
  41. ^ Хаген, Дэвид С.; Бретчер, Энтони П.; Кайзер, Дейл (1 июня 1978 г.). «Синергизм между морфогенетическим мутантами Myxococcus xanthus» . Биология развития . 64 (2): 284–296. дои : 10.1016/0012-1606(78)90079-9 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   98366 .
  42. ^ Куспа, Адам; Кроос, Ли; Кайзер, Дейл (1 сентября 1986 г.). «Межклеточная передача сигналов необходима для экспрессии генов развития у Myxococcus xanthus» . Биология развития . 117 (1): 267–276. дои : 10.1016/0012-1606(86)90369-6 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   3017795 .
  43. ^ Велисер, Грегори Дж.; Кроос, Ли; Ленски, Ричард Э. (апрель 2000 г.). «Обман развития социальной бактерии Myxococcus xanthus» . Природа . 404 (6778): 598–601. Бибкод : 2000Natur.404..598V . дои : 10.1038/35007066 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   10766241 .
  44. ^ Стивенс, Карен; Кайзер, Дейл (1 мая 1987 г.). «Генетика скользящей подвижности Myxococcus xanthus: молекулярное клонирование локуса mgl» . Молекулярная и общая генетика МГГ . 207 (2): 256–266. дои : 10.1007/BF00331587 . ISSN   1432-1874 .
  45. ^ Хантли, С.; Хаманн, Н.; Вегенер-Фельдбрюгге, С.; Тройнер-Ланге, А.; Кубе, М.; Рейнхардт, Р.; Клагес, С.; Мюллер, Р.; Роннинг, CM; Нирман, WC; Согаард-Андерсен, Л. (29 октября 2010 г.). «Сравнительный геномный анализ формирования плодовых тел миксококков» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (2): 1083–1097. дои : 10.1093/molbev/msq292 . ISSN   0737-4038 . ПМИД   21037205 .
  46. ^ Иноуэ, Масайори; Иноуэ, Сумико; Зусман, Дэвид Р. (1 февраля 1979 г.). «Экспрессия генов во время развития Myxococcus xanthus: закономерности синтеза белка» . Биология развития . 68 (2): 579–591. дои : 10.1016/0012-1606(79)90228-8 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   108160 .
  47. ^ Буи, Нхат Кхай; Грей, Джо; Шварц, Хайнц; Шуман, Питер; Блано, Дидье; Фоллмер, Вальдемар (15 января 2009 г.). «Пептидогликановый саккулус Myxococcus xanthus имеет необычные структурные особенности и разрушается во время развития миксоспор, индуцированного глицерином» . Журнал бактериологии . 191 (2): 494–505. дои : 10.1128/JB.00608-08 . ISSN   0021-9193 . ПМК   2620817 . ПМИД   18996994 .
[ редактировать ]

Видео

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Myxococcus_xanthus&oldid=1230784529"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 587200002e05771cceb8dc78bdfed356__1719241320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/58/56/587200002e05771cceb8dc78bdfed356.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Myxococcus xanthus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)