централит
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( декабрь 2017 г. ) |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК N , N' -Диэтил- N , N' -дифенилмочевина | |
| Другие имена Централайт 1 Карбамит Этиловый централит N , N' -Диэтилкарбанилид Бис( N -этил- N -фенил)мочевина 1,3-Диэтил-1,3-дифенилмочевина сим -Диэтилдифенилмочевина ВВС США EK-1047 | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.001.496 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 17 Н 20 Н 2 О | |
| Молярная масса | 268.360 g·mol −1 |
| Появление | Кристаллический порошок от белого до светло-серого цвета. |
| Плотность | 0,8 г/см 3 |
| нерастворимый | |
| Растворимость в ацетоне, этаноле и бензоле | Растворимый |
| -134.05·10 −6 см 3 /моль | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Централит ( эмпирическая формула : C 17 H 20 N 2 O) представляет собой огнестрельный остаток, также известный как этилцентралит . Его название IUPAC — 1,3-диэтил-1,3-дифенилмочевина. Этилцентралит нерастворим в воде , но растворим в ацетоне , этаноле и бензоле . В основном используется в качестве замедлителя скорости горения и стабилизатора бездымного пороха , а также пластификатора для целлулоида . [2]
История
[ редактировать ]В XIX веке химики установили, что нитроцеллюлоза способна разрушаться за счет оксидов азота, отделяющихся от нее при хранении, и попытались найти основания, которые могли бы захватывать эти оксиды. Мочевина использовалась для стабилизации целлулоида в 19 веке (и даже в первых американских военных порохах), но, как и другие водорастворимые основания, она также разрушает нитроцеллюлозу, поэтому немецкие химики заменили атомы водорода неполярными органическими радикалами, чтобы уменьшить этот эффект. [3]
![[икона]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, добавив к нему . ( май 2023 г. ) |
Мы
[ редактировать ]Термин «централит» первоначально применялся к диметилдифенилмочевине, разработанной примерно в 1906 году в Центральной военной лаборатории Германии Zentralstelle für wissenschaftlich-technische Untersuchungen в Нойбабельсберге в качестве сдерживающего покрытия для бездымного пороха в патронах для военных винтовок. После этого все углеводородзамещенные симметричные соединения дифенилмочевины, используемые в качестве отпугивающих средств (или модерантов) бездымного пороха, были названы централитами по названию лаборатории. Предпочтительный этилцентралит стал известен как централит № 1, а исходный метилцентралит был идентифицирован как централит № 2. Бутилцентралит также использовался в качестве целлулоидного пластификатора. [4] [5]
Сравнение с аналогами
[ редактировать ]По сравнению с дифенилмочевиной , он имеет гораздо более запутанную историю реакции. Наконец, нитрованные анилины производятся . Централит-2, также известный как сим-диметилдифенилмочевина, представляет собой метиловый аналог, который умеренно используется за рубежом. Хотя они также являются превосходными пластификаторами , централиты считаются немного менее эффективными стабилизаторами, чем 2- нитродифениламин . Чтобы извлечь выгоду из своих пластифицирующих свойств, их обычно используют в порохах с более высокими фракциями, чем дифениламины .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ CID 6828 от PubChem
- ^ «Этил централит/Централит I, CAS: 85-98-3 – Синтезия» . Organics.synthesia.eu . Проверено 2 ноября 2023 г.
- ^ «Взрывчатка» . Филадельфия, П. Блейкистон. 1917.
- ^ Дэвис, Тенни Л. (1943). Химия порошков и взрывчатых веществ (изд. Angriff Press [1992]). John Wiley & Sons Inc., стр. 317–320. ISBN 0-913022-00-4 .
- ^ Дэвис, Уильям С. младший (1981). Ручная загрузка . Национальная стрелковая ассоциация Америки. п. 130 . ISBN 0-935998-34-9 .