✖


Jump to content

Манолис Келлис

Манолис Келлис
Манолис Келлис на собрании Американского общества генетики человека (ASHG) в Орландо, Флорида, 19 октября 2017 г.
Рожденный
Манолис Камвыселлис
Греческий : Манолис Камбиселлис.

( 1977-03-13 ) 13 марта 1977 г. (47 лет)
Афины , Греция
Альма-матер Массачусетский технологический институт (доктор философии)
Известный КОДИРОВАТЬ
Награды
Научная карьера
Поля
Диссертация Вычислительная сравнительная геномика: гены, регуляция, эволюция.   (2003)
Докторантура
Веб-сайт компбио .с .edu

Манолис Келлис ( греч . Μανώλης Καμβυσέλλης ; род. 1977) — профессор компьютерных наук и вычислительной биологии и Массачусетского технологического института (MIT) член Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда . [3] Он возглавляет группу вычислительной биологии Массачусетского технологического института. [4] и является главным исследователем в Лаборатории компьютерных наук и искусственного интеллекта (CSAIL) Массачусетского технологического института. [5]

Келлис известен своим вкладом в геномику , генетику человека , эпигеномику , регуляцию генов , эволюцию генома , механизмы заболеваний и геномику одноклеточных клеток . Он был соруководителем Национального института здравоохранения». проекта эпигеномики «Дорожная карта [6] усилия по созданию всеобъемлющей карты эпигенома человека, [7] [8] [9] сравнительный анализ 29 млекопитающих для создания комплексной карты консервативных элементов генома человека, [10] [11] проекты ENCODE GENCODE , . и modENCODE для характеристики генов, некодирующих элементов и цепей генома человека и модельных организмов [12] [13] [14] Основное внимание в его работе уделяется пониманию влияния генетических вариаций на болезни человека. [15] со вкладом в ожирение, [16] [17] [18] диабет, [19] болезнь Альцгеймера, [20] [21] [22] шизофрения, [23] и рак. [24]

Образование и ранняя карьера

[ редактировать ]

Келлис родился в Греции, переехал с семьей во Францию, когда ему было 12 лет, и приехал в США в 1993 году. [25] Он получил докторскую степень в Массачусетском технологическом институте, где работал с Эриком Лендером , директором-основателем Института Броуда, и Бонни Бергер , профессором Массачусетского технологического института. [26] и получил премию Спроулза за лучшую докторскую диссертацию в области компьютерных наук, [27] и первая стипендия для выпускников Пэрис Канеллакис. [28] До вычислительной биологии он работал над искусственным интеллектом, распознаванием эскизов и изображений, робототехникой и вычислительной геометрией в Массачусетском технологическом институте и в исследовательском центре Xerox в Пало-Альто . [26]

Исследования и карьера

[ редактировать ]

По состоянию на июль 2018 года Манолис Келлис является автором 187 журнальных публикаций. [29] которые были процитированы 68 ​​380 раз. [1] Он помогал руководить несколькими крупномасштабными проектами в области геномики, в том числе проектом «Дорожная карта эпигеномики», [30] [7] проект Энциклопедия элементов ДНК (ENCODE), [31] проект Genotype Tissue-Expression (GTEx). [15]

Сравнительная геномика

[ редактировать ]

Келлис начал сравнивать геномы видов дрожжей, будучи аспирантом Массачусетского технологического института. В рамках этой работы, опубликованной в журнале Nature в 2003 году, [32] он разработал вычислительные методы для выявления закономерностей сходства и различия между близкородственными геномами. Целью была разработка методов понимания геномов с целью применения их к геному человека.

Он обратился от дрожжей к мухам и, в конечном итоге, к млекопитающим, сравнивая несколько видов, чтобы изучить гены, их контролирующие элементы и дерегуляцию при заболеваниях человека. [33] Келлис руководил несколькими проектами по сравнительной геномике человека, [33] млекопитающие, [34] [10] летает, [35] [36] и дрожжи. [37]

Эпигеномика

[ редактировать ]

Келлис был одним из руководителей финансируемого правительством НИЗ проекта по каталогизации эпигенома человека. Об этом он заявил в интервью MIT Technology Review. [33] «Если геном — это книга жизни, то эпигеном — это полный набор аннотаций и закладок». [33] Его лаборатория теперь использует эту карту для дальнейшего понимания фундаментальных процессов и заболеваний у людей.

Ожирение

[ редактировать ]

Келлис и его коллеги использовали эпигеномные данные для исследования механистической основы сильнейшей генетической связи с ожирением, опубликованной в Медицинском журнале Новой Англии . [16] Они показали, что этот механизм действует в жировых клетках как людей, так и мышей, и подробно рассказали, как изменения в соответствующих областях генома вызывают переход от рассеивания энергии в виде тепла ( термогенеза ) к хранению энергии в виде жира. [18] Полное понимание этого явления может привести к лечению людей, у которых «медленный метаболизм» приводит к набору избыточного веса. [17]

болезнь Альцгеймера

[ редактировать ]

Келлис, Ли-Хуэй Цай и другие из Массачусетского технологического института использовали эпигеномную маркировку в мозге человека и мыши для изучения механизмов, приводящих к болезни Альцгеймера , опубликованной в журнале Nature в 2015 году. [20] Они показали, что активация и воспаление иммунных клеток, которые уже давно связаны с этим заболеванием, не являются просто результатом нейродегенерации, как утверждают некоторые исследователи. Напротив, на мышах, у которых развивались симптомы, подобные болезни Альцгеймера, они обнаружили, что иммунные клетки начинают меняться еще до того, как наблюдаются нервные изменения. [21]

Одноклеточная геномика

[ редактировать ]

Лаборатория Келлис профилировала большое количество посмертных мозгов человека с разрешением отдельных клеток , изучая межиндивидуальные вариации, связанные с генетическими различиями и фенотипами заболеваний, включая первый одноклеточный транскриптомный анализ болезни Альцгеймера (Nature, 2019), одинокий

Экспрессия генотипа-ткани (GTEx)

[ редактировать ]

Келлис является участником проекта Genotype-Tissue Expression (GTEx), целью которого является выяснение причин предрасположенности к заболеваниям. Это проект, спонсируемый Национальным институтом здравоохранения (NIH), цель которого - охарактеризовать генетические вариации в тканях человека, которые играют роль в развитии диабета, болезней сердца и рака. [15]

Келлис также является главным исследователем консорциума по улучшению GTEx (eGTEx), изучающего эпигеномные изменения регуляторных элементов и эпитранскриптомные изменения транскриптов РНК во многих тканях человека. [38]

Механизм заболевания

[ редактировать ]

На сегодняшний день его лаборатория разработала специальные знания в области ожирения. [17] диабет, [19] болезнь Альцгеймера, [20] шизофрения, [23] сердечное заболевание, [39] БАС и ФЛЛД , [40] и рак. [24]

Обучение

[ редактировать ]

В дополнение к своим исследованиям Келлис в течение нескольких лет совместно преподавал обязательные вводные курсы по алгоритмам для студентов Массачусетского технологического института : 6.006: Введение в алгоритмы и 6.046: Проектирование и анализ алгоритмов. [41] [42] с проф. Рон Ривест , Эрик Демейн , Петр Индик , Шринивас Девадас и другие.

Он также преподает курс вычислительной биологии в Массачусетском технологическом институте под названием «Вычислительная биология: геномы, сети, эволюция». [43] Курс (6.047/6.878) ориентирован на студентов бакалавриата и первых аспирантов, желающих изучить основы алгоритмического и машинного обучения вычислительной биологии, а также познакомиться с современными направлениями исследований, чтобы стать активными практиками в этой области. [44] Он начал курсы 6.881: Вычислительная персональная геномика: понимание полных геномов и 6.883/9.S99: Нейрогеномика: вычислительная молекулярная нейронаука. Этот курс направлен на изучение вычислительных задач, связанных с интерпретацией того, как различия в последовательностях между людьми приводят к фенотипическим различиям, таким как гены. проявление, предрасположенность к заболеванию или ответ на лечение. [45]

Награды и почести

[ редактировать ]

Келлис получила Президентскую премию США за раннюю карьеру для ученых и инженеров (PECASE). [46] награда Национального научного фонда «КАРЬЕРА» , [47] Слоанская исследовательская стипендия , [48] Медаль Грегора Менделя за выдающиеся достижения в науке от комитета Менделя по лекциям , Афинская премия Ники в области информационных технологий (AIT) в области науки и техники, [49] награда Рут и Джоэла Спира за преподавание, [50] и Премия Джорджа М. Спроулза лучшему доктору философии. диссертацию по информатике в Массачусетском технологическом институте. [27] Он был назван одним из 35 лучших новаторов в возрасте до 35 лет по версии Technology Review за исследования в области сравнительной геномики. [51]

Выступления в СМИ

[ редактировать ]
  • Декодирование геномной революции , TEDx, Кембридж, 2013 г. «Вычислительный биолог Массачусетского технологического института Манолис Келлис дает нам представление о посещении кабинета врача в будущем и использует свои собственные генетические мутации, чтобы показать нам, как революция в геномике открывает методы лечения, которые могут изменить медицину как мы это знаем» [52]
  • Регуляторная геномика и эпигеномика сложных заболеваний , Welcome Trust, 2014 г. «Манолис Келлис, Массачусетский технологический институт, США, читает одну из основных лекций на конференции «Эпигеномика распространенных заболеваний» (28–31 октября 2014 г.), организованной Wellcome Genome Campus Advanced. Команда курсов и научных конференций в Черчилль-колледже, Кембридж [53]
  • Манолис Келлис Reddit Ask Me Anything (AMA) , Reddit Science Серия AMA: «Я Манолис Келлис, профессор информатики в Массачусетском технологическом институте, изучающий геном человека, чтобы узнать, что вызывает ожирение, болезнь Альцгеймера, рак и другие заболевания. AMA о компьютерах -био и эпигеномика, и как они влияют на здоровье человека».

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Публикации Манолиса Келлиса, проиндексированные Google Scholar Отредактируйте это в Викиданных
  2. ^ Камвисселис, Манолис (2003). Вычислительная сравнительная геномика: гены, регуляция, эволюция (кандидатская диссертация). Массачусетский технологический институт. hdl : 1721.1/7999 . OCLC   53277177 . Значок бесплатного доступа
  3. ^ «Манолис Келлис | MIT CSAIL» . www.csail.mit.edu . Проверено 19 июля 2018 г.
  4. ^ «Группа вычислительной биологии MIT» . Руководитель лаборатории группы вычислительной биологии Массачусетского технологического института . Проверено 19 июля 2018 г.
  5. ^ Келлис, Манолис. «Люди | MIT CSAIL» . www.csail.mit.edu . Проверено 19 июля 2018 г.
  6. ^ «Дорожная карта проекта эпигеномики — Главная» . www.roadmapepigenomics.org . Проверено 24 июля 2018 г.
  7. ^ Перейти обратно: а б Кундадже, Аншул; Меулеман, Воутер; Эрнст, Джейсон; Биленький, Миша; Йен, Анджела; Херави-Мусави, Алиреза; Херадпур, Пуя; Чжан, Чжичжоу; Келлис, Манолис (2015). «Интегративный анализ 111 эталонных эпигеномов человека» . Природа . 518 (7539): 317–330. Бибкод : 2015Natur.518..317. . дои : 10.1038/nature14248 . ISSN   0028-0836 . ПМК   4530010 . ПМИД   25693563 .
  8. ^ «Исследователи создают справочную карту эпигенома человека» . Новости МТИ . Проверено 18 июля 2018 г.
  9. ^ «Исследователи создают справочную карту эпигенома человека» . Новости МТИ . Проверено 19 июля 2018 г.
  10. ^ Перейти обратно: а б Линдблад-То, Керстин; Гарбер, Мануэль; Зук, Ор; Лин, Майкл Ф.; Паркер, Брайан Дж.; Вашитль, Стефан; Херадпур, Пуя; Эрнст, Джейсон; Келлис, Манолис (2011). «Карта эволюционных ограничений человека в высоком разрешении с использованием 29 млекопитающих» . Природа . 478 (7370): 476–482. Бибкод : 2011Natur.478..476. . дои : 10.1038/nature10530 . ISSN   0028-0836 . ПМК   3207357 . ПМИД   21993624 .
  11. ^ «Анализ 29 млекопитающих выявил геномную «темную материю» » . Новости МТИ . Проверено 21 июля 2018 г.
  12. ^ Келлис, Манолис; Уолд, Барбара; Снайдер, Майкл П.; Бернштейн, Брэдли Э.; Кундадже, Аншул; Маринов, Георгий К.; Уорд, Лукас Д.; Бирни, Юэн; Кроуфорд, Грегори Э. (29 апреля 2014 г.). «Определение функциональных элементов ДНК в геноме человека» . Труды Национальной академии наук . 111 (17): 6131–6138. Бибкод : 2014PNAS..111.6131K . дои : 10.1073/pnas.1318948111 . ISSN   0027-8424 . ПМК   4035993 . ПМИД   24753594 .
  13. ^ Эрнст, Джейсон; Херадпур, Пуя; Миккельсен, Тарьей С.; Шореш, Ноам; Уорд, Лукас Д.; Эпштейн, Чарльз Б.; Чжан, Сяолань; Ван, Ли; Исснер, Роббин (23 марта 2011 г.). «Картирование и анализ динамики состояния хроматина в девяти типах клеток человека» . Природа . 473 (7345): 43–49. Бибкод : 2011Natur.473...43E . дои : 10.1038/nature09906 . ISSN   0028-0836 . ПМК   3088773 . ПМИД   21441907 .
  14. ^ Консорциум modENCODE; Рой, Сушмита; Эрнст, Джейсон; Харченко Петр Владимирович; Херадпур, Пуя; Негре, Николя; Итон, Мэтью Л.; Ландолин, Джейн М.; Бристоу, Кристофер А. (24 декабря 2010 г.). «Идентификация функциональных элементов и регуляторных цепей с помощью modENCODE дрозофилы» . Наука . 330 (6012): 1787–1797. Бибкод : 2010Sci...330.1787R . дои : 10.1126/science.1198374 . ISSN   0036-8075 . ПМК   3192495 . ПМИД   21177974 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с «Келлис возглавит команду Массачусетского технологического института на новом этапе проекта GTEx по выяснению основы предрасположенности к заболеваниям» . Новости МТИ . Проверено 19 июля 2018 г.
  16. ^ Перейти обратно: а б «Выявление генного переключателя, который портит жировые клетки» . Наука | АААС . 19 августа 2015 г. Проверено 19 июля 2018 г.
  17. ^ Перейти обратно: а б с «Ген, сжигающий жир, может помочь похудеть» . Время . Проверено 19 июля 2018 г.
  18. ^ Перейти обратно: а б Клаусниццер, Мелина; Данкель, Саймон Н.; Ким, Кён Хан; Куон, Джеральд; Меулеман, Воутер; Хауген, Кристина; Глунк, Виктория; Соуза, Изабель С.; Келлис, Манолис (3 сентября 2015 г.). «Вариант ожирения FTO и потемнение адипоцитов у людей» . Медицинский журнал Новой Англии . 373 (10): 895–907. дои : 10.1056/nejmoa1502214 . ISSN   0028-4793 . ПМЦ   4959911 . ПМИД   26287746 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Оненгут-Гумуску, Суна; Чен, Вэй-Мин; Беррен, Оливер; Купер, Ник Дж; Куинлан, Аарон Р.; Михалецкий, Иосиф С; Фарбер, Эмили; Бонни, Джессика К; Келлис, Манолис (9 марта 2015 г.). «Точное картирование локусов предрасположенности к диабету 1 типа и доказательства колокализации причинных вариантов с усилителями лимфоидных генов» . Природная генетика . 47 (4): 381–386. дои : 10.1038/ng.3245 . ISSN   1061-4036 . ПМК   4380767 . ПМИД   25751624 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с Гьонеска, Элизабета; Пфеннинг, Андреас Р.; Матис, Хансруди; Куон, Джеральд; Кундадже, Аншул; Цай, Ли-Хуэй; Келлис, Манолис (2015). «Консервативные эпигеномные сигналы у мышей и людей раскрывают иммунную основу болезни Альцгеймера» . Природа . 518 (7539): 365–369. Бибкод : 2015Natur.518..365G . дои : 10.1038/nature14252 . ISSN   0028-0836 . ПМЦ   4530583 . ПМИД   25693568 .
  21. ^ Перейти обратно: а б «Эпигеномика прогрессирования болезни Альцгеймера» . Новости МТИ . Проверено 19 июля 2018 г.
  22. ^ «Манолис Келлис – Фонд лечения болезни Альцгеймера» . Фонд лечения болезни Альцгеймера . Проверено 19 июля 2018 г.
  23. ^ Перейти обратно: а б Манолис, Келлис; Марк, Дейли; Кевин, Эгган; Алкес, Прайс. «Грант НИЗ, Сетевое прогнозирование и проверка причинных генов и вариантов шизофрении» . Грантоме .
  24. ^ Перейти обратно: а б Хорншой, Хенрик; Нильсен, Мортен Мюлиг; Синнотт-Армстронг, Николас А.; Свитницкий, Михал П.; Юул, Мален; Мэдсен, Тобиас; Саллари, Ричард; Келлис, Манолис; Эрнтофт, Торбен (11 января 2018 г.). «Скрининг панрака на мутации в некодирующих элементах с консервативностью и раковой специфичностью выявляет корреляции с экспрессией и выживаемостью» . npj Геномная медицина . 3 (1): 1. doi : 10.1038/s41525-017-0040-5 . ISSN   2056-7944 . ПМЦ   5765157 . ПМИД   29354286 .
  25. ^ «Добраться до истоков генетики» . Новости МТИ . Проверено 19 июля 2018 г.
  26. ^ Перейти обратно: а б «Резюме Центра исследований генома Массачусетского технологического института Манолиса Келлиса» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 22 августа 2018 г. Проверено 19 июля 2018 г.
  27. ^ Перейти обратно: а б «Все награды | MIT CSAIL» . csail.mit.edu . Проверено 19 июля 2018 г.
  28. ^ «Стипендии Канеллакиса | MIT EECS» . www.eecs.mit.edu . Проверено 19 июля 2018 г.
  29. ^ пабмеддев. «Манолис Келлис — PubMed — NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 19 июля 2018 г.
  30. ^ «Исследователи, поддерживаемые Национальным институтом здравоохранения (NIH), картируют эпигеном более чем 100 типов тканей и клеток» . Национальные институты здравоохранения (NIH) . 03 июля 2015 г. Проверено 19 июля 2018 г.
  31. ^ Келлис, Манолис; Уолд, Барбара; Снайдер, Майкл П.; Бернштейн, Брэдли Э.; Кундадже, Аншул; Маринов, Георгий К.; Уорд, Лукас Д.; Бирни, Юэн ; Кроуфорд, Грегори Э. (29 апреля 2014 г.). «Определение функциональных элементов ДНК в геноме человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (17): 6131–6138. Бибкод : 2014PNAS..111.6131K . дои : 10.1073/pnas.1318948111 . ISSN   0027-8424 . ПМК   4035993 . ПМИД   24753594 .
  32. ^ Келлис, Манолис; Паттерсон, Ник; Эндрицци, Мэтью; Биррен, Брюс; Ландер, Эрик С. (2003). «Секвенирование и сравнение видов дрожжей для выявления генов и регуляторных элементов». Природа . 423 (6937): 241–254. Бибкод : 2003Natur.423..241K . дои : 10.1038/nature01644 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   12748633 . S2CID   1530261 .
  33. ^ Перейти обратно: а б с д Шаффер, Аманда. «Аннотация книги жизни» . Обзор технологий Массачусетского технологического института . Проверено 19 июля 2018 г.
  34. ^ Се, Сяохуэй; Лу, Джун; Кулбокас, Э.Дж.; Голуб, Тодд Р.; Моота, Вамси; Линдблад-То, Керстин; Ландер, Эрик С.; Келлис, Манолис (27 февраля 2005 г.). «Систематическое открытие регуляторных мотивов в промоторах человека и 3'-UTR путем сравнения нескольких млекопитающих» . Природа . 434 (7031): 338–345. Бибкод : 2005Natur.434..338X . дои : 10.1038/nature03441 . ISSN   0028-0836 . ПМЦ   2923337 . ПМИД   15735639 .
  35. ^ Лин, Майкл Ф.; Карлсон, Джозеф В.; Кросби, Мэдлин А.; Мэтьюз, Беверли Б.; Ю, Чарльз; Пак, Су; Ван, Кеннет Х.; Шредер, Эндрю Дж.; Келлис, Манолис (2007). «Возврат к каталогу генов, кодирующих белки, Drosophila melanogaster с использованием 12 геномов мух» . Геномные исследования . 17 (12): 1823–1836. дои : 10.1101/гр.6679507 . ISSN   1088-9051 . ПМК   2099591 . ПМИД   17989253 .
  36. ^ Старк, Александр; Лин, Майкл Ф.; Херадпур, Пуя; Педерсен, Якоб С.; Партс, Леопольд; Карлсон, Джозеф В.; Кросби, Мэдлин А.; Расмуссен, Мэтью Д.; Келлис, Манолис (2007). «Открытие функциональных элементов в 12 геномах дрозофилы с использованием эволюционных сигнатур» . Природа . 450 (7167): 219–232. Бибкод : 2007Natur.450..219S . дои : 10.1038/nature06340 . ISSN   0028-0836 . ПМЦ   2474711 . ПМИД   17994088 .
  37. ^ Келлис, Манолис; Биррен, Брюс В.; Ландер, Эрик С. (7 марта 2004 г.). «Доказательство и эволюционный анализ дублирования древнего генома дрожжей Saccharomyces cerevisiae». Природа . 428 (6983): 617–624. Бибкод : 2004Natur.428..617K . дои : 10.1038/nature02424 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   15004568 . S2CID   4422074 .
  38. ^ Сюн, Сюшен; Хоу, Лей; Пак, Ёнджин П.; Молини, Бенуа; Грегори, Ричард И.; Келлис, Манолис (август 2021 г.). «Генетические драйверы метилирования m6A в мозге, легких, сердце и мышцах человека» . Природная генетика . 53 (8): 1156–1165. дои : 10.1038/s41588-021-00890-3 . ISSN   1546-1718 . ПМЦ   9112289 . ПМИД   34211177 .
  39. ^ Линна-Кусманен, Суви; Шмаух, Элои; Галани, Кириакица; Буа, Карлес А.; Хоу, Лей; Орд, Тийт; Торопайнен, Ану; Штольце, Линдси К.; Мейбалан, Эламаран; Мантеро, Хулио К.; Ренфро, Эшли (24 июня 2021 г.). «Одноклеточная диссекция живых сердец человека при ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности позволяет выявить гены и пути, специфичные для конкретного типа клеток» : 2021.06.23.449672. дои : 10.1101/2021.06.23.449672 . S2CID   235655818 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  40. ^ Пинеда, С. Себастьян; Ли, Хесын; Фицвальтер, Брент Э.; Мохаммади, Шахин; Преджент, Люк Дж.; Гардашли, Магомед Э.; Мантеро, Хулио; Энгельберг-Кук, Эрика; ДеХесус-Эрнандес, Мариели; Блиттерсвейк, Марка ван; Поттье, Сирил (07 июля 2021 г.). «Одноклеточное профилирование первичной моторной коры человека при БАС и FTLD» : 2021.07.07.451374. дои : 10.1101/2021.07.07.451374 . S2CID   235779849 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  41. ^ «6.006: Введение в алгоритмы — Массачусетский технологический институт» . курсы.csail.mit.edu . Проверено 19 июля 2018 г.
  42. ^ «Дом класса 6.046/18.410» . stellar.mit.edu . Проверено 20 июля 2018 г.
  43. ^ «Дом класса 6.047/6.878» . stellar.mit.edu . Проверено 19 июля 2018 г.
  44. ^ «Вычислительная биология» . MIT OpenCourseWare . Проверено 19 июля 2018 г.
  45. ^ «Вычислительная персональная геномика: понимание полных геномов» . MIT OpenCourseWare . Проверено 19 июля 2018 г.
  46. ^ «Ааронсон и Келлис — лауреаты премии PECASE 2010 | MIT EECS» . www.eecs.mit.edu . Проверено 19 июля 2018 г.
  47. ^ «Поиск награды NSF: Премия № 0644282 — КАРЬЕРА: Сравнительная геномика и открытие биологических сигналов в геноме человека» . www.nsf.gov . Проверено 19 июля 2018 г.
  48. ^ «Стипендиаты Фонда Слоана» . Слоан.орг . Проверено 19 июля 2018 г.
  49. ^ «Келлис выигрывает премию Ники | MIT CSAIL» . www.csail.mit.edu . Проверено 19 июля 2018 г.
  50. ^ «Инженерная школа Массачусетского технологического института | » Награды за преподавание» . Мит Инжиниринг . Проверено 19 июля 2018 г.
  51. ^ Обзор технологий MIT. «Новатор до 35 лет: Манолис Келлис, 29 лет» . Обзор технологий Массачусетского технологического института . Проверено 19 июля 2018 г.
  52. ^ «Расшифровка геномной революции | TEDxCambridge» . TEDxКембридж . Проверено 19 июля 2018 г.
  53. ^ Курсы и конференции Wellcome Genome Campus (25 февраля 2016 г.), Регуляторная геномика и эпигеномика сложных заболеваний - Манолис Келлис , получено 19 июля 2018 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Manolis_Kellis&oldid=1218411083"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 61568dc2eb552a351ac4f499421b4ca5__1712838180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/61/a5/61568dc2eb552a351ac4f499421b4ca5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Manolis Kellis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)