Археомаразмиус

Археомаразмиус ; Временной диапазон: Турон PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓
	Реконструкция художника
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	Грибы
Разделение:	Базидиомикота
Сорт:	Агарикомицеты
Заказ:	агарикалес
Семья:	Трихоломовые
Род:	† Археомаразмиус ; Хиббетт , Гримальди и Донохью
Разновидность:	† А. Леггитти
Биномиальное имя
	† Archaeomarasmius leggitti ; Хиббетт , Гримальди и Донохью

Archaeomarasmius — вымерший род жаберных грибов семейства Agaricales , содержащий Tricholomataceae единственный вид Archaeomarasmius leggetti . Известен по двум плодовым телам, извлеченным из янтаря , одно из которых состоит из цельной шляпки с отломанной ножкой , другое — из фрагмента шляпки. Колпачок имеет диаметр от 3,2 до 6 мм (от 0,13 до 0,24 дюйма), а толщина стержня составляет 0,5 мм (0,02 дюйма). Споры также были извлечены из янтаря и имеют форму от широко эллипсовидной до яйцевидной, размером примерно 7,3 на 4,7 мкм . Предполагается, что этот вид, напоминающий современные роды Marasmius и Marasmiellus , был сапробичен на растительной подстилке или других лесных остатках .

Род известен исключительно из месторождений янтаря Нью-Джерси вдоль атлантической прибрежной равнины в Нью-Джерси , США, которые датируются туронским этапом (около 90–94 млн лет назад ) верхнего мела . ^{[ 1 ]} Archaeomarasmius — один из пяти известных видов грибов, известных в летописи окаменелостей, и единственный, описанный из янтаря Нью-Джерси.

История и классификация

Род известен только по двум окаменелостям- голотипам: плодовому телу (или грибу ) и фрагменту гриба, которые в настоящее время находятся в Американском музее естественной истории . ^{[ 1 ]} Образцы, собранные в ноябре 1994 года в районе Восточного Брансуика, штат Нью-Джерси , Г. Р. Кейсом, П. Д. Бородиным и Дж. Дж. Леггеттом, были обнаружены в виде одиночного прозрачного желтого янтарного узелка диаметром 6 см (2,4 дюйма). Образец был найден над огненной глиной Южного Амбоя , частью формации Раритан , что позволяет предположить, что его туронский возраст ( верхний мел , около 90–94 миллионов лет назад). В результате выветривания образец янтаря AMNH NJ-90 раскололся на множество сколов вдоль трещин и линий тока. Чипы с образцами голотипов, AMNH NJ-90Y и AMNH NJ-90Z, впервые были изучены группой исследователей, состоящей из Дэвида Хиббетта и Майкла Донохью из Гарвардского университета вместе с Дэвидом Гримальди из AMNH. Хиббетт и его коллеги опубликовали описание типа в 1997 году в Американском журнале ботаники . ^{[ 1 ]} Родовой эпитет Archaeomarasmius представляет собой комбинацию греческого слова Archaeo, означающего «древний», и « Marasmius », современного рода, на который он похож. Видовой эпитет « леггетти » был придуман авторами в честь Дж. Дж. Леггетта и компании, которые первыми обнаружили янтарный узелок и передали его в дар AMNH. ^{[ 1 ]}

На момент первого сообщения Archaeomarasmius leggetti был вторым описанным вымершим видом агарического гриба и единственным видом, известным из янтаря Нью-Джерси. Три вида, Aureofungus yaniguaensis , Coprinites dominicana и Protomycenalectra , были описаны из миоценового доминиканского янтаря, найденного в Доминиканской Республике. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Вымерший Agaricomycetes вид Quatsinoporites cranhamii , обнаруженный в морских известковых конкрециях на острове Ванкувер , Канада, и датируемый примерно 130–125 млн лет назад, вероятно, относится к Hymenochaetales или Polyporales . ^{[ 3 ]} В 2007 году было сообщено о другом агарике, Palaeoagaracites antiquus , найденном в раннемеловом бирманском янтаре (около 100 млн лет назад). ^{[ 4 ]}

Описание

Marasmius rotula (вверху) и Marasmiellus ramealis (внизу) — современные виды, напоминающие Archaeomarasmius .

Голотипы Archaeomarasmius состоят из грибов и связанных с ними базидиоспор . Образец AMNH NJ-90Y представляет собой почти целый гриб, сломанный у основания ножки (ножки). Шляпка ( (шапочка) имеет диаметр до 6 мм (0,24 дюйма) и выпуклую форму с макушкой широкая приподнятая центральная область). Гриб средне-темно-коричневого цвета с тонкой, мелкозернистой мякотью и вогнутым краем. Пластинки или жабры расположены на большом расстоянии друг от друга, 12 жабр полностью простираются от края шляпки до ножки, пластинки отсутствуют (короткие жабры, которые не доходят до ножки от края шляпки). Шляпка сосредоточена на ножке длиной 0,5 на 2,2 мм (0,020 на 0,087 дюйма) и обломана над основанием. Ножка лишена покрывала , гладкая и цилиндрическая. Верхняя часть шляпки обнажена на равнине излома , и чтобы предотвратить окисление , эта область была покрыта тонким слоем синтетической смолы , что также привело к небольшому улучшению видимости гриба. ^{[ 1 ]}

Образец AMNH NJ-90Z представляет собой небольшой клиновидный фрагмент шляпки, который случайно сломался во время подготовки к исследованию, расколов его пополам. Хотя исследователи не собирались проводить деструктивный анализ образца, это разрушение потребовало принесения в жертву некоторых частей образца для структурных и молекулярных исследований. Небольшие кусочки образца были установлены непосредственно на окурки сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) и напылены, покрыты сплавом золота и палладия . Полученные изображения показали, что неповрежденной ткани осталось мало, и только фрагментированные и раздавленные базидиоспоры были видны . Другой образец образца был помещен в смолу шпора (среда для заливки, используемая в электронной микроскопии) и разрезан алмазным ножом ; полученные срезы исследовали с помощью просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ). Отсутствие заметного биологического материала из гриба, наблюдаемое в исследовании SEM, было подтверждено анализом TEM. Последняя часть окаменелости была выбрана для попытки Секвенирование ДНК . Небольшой образец окаменелости был извлечен в AMNH и отправлен в Музей археологии и этнологии Пибоди для амплификации ДНК . Ни один из трех выбранных экстрактов не показал никаких результатов после попытки амплификации. Вполне возможно, что трещины и линии тока, расколовшие AMNH NJ-90Z во время первоначальной подготовки, уже проникли в окаменелость и разрушили герметическое уплотнение , необходимое для сохранения органического вещества гриба. ^{[ 1 ]}

Базидиоспоры, выделенные вместе с плодовым телом, были исследованы в ходе исследования СЭМ. Споры показали значительный ущерб как в процессе окаменения, так и в результате последующего выветривания и сбора образцов. Они также продемонстрировали отчетливые ореолы в янтаре, возможно, из-за выщелачивания газа или жидкости или из-за реакции в спорах, которая не позволила смоле превратиться в янтарь. Несмотря на это, осталось достаточно, чтобы сделать некоторые наблюдения о морфологии спор . Базидиоспоры имеют форму от широкоэллиптической до овальной, размером примерно 7,3 на 4,7 мкм , и каждая имеет отчетливый придаток в придатках . ^{[ 1 ]}

Совокупность признаков Archaeomarasmius указывает на родство с современным семейством Tricholomataceae , при близком сходстве с родами Marasmius и Marasmiellus . Оба рода отличаются марцеценцией , затвердеванием и высыханием, а не гниением . Это свойство увеличит вероятность того, что гриб окажется погребенным в янтаре. Однако ряд других видов также являются возможными близкими родственниками Archaeomarasmius , в основном из Tricholomataceae, хотя некоторые виды семейства Stropariaceae также являются марасмиоидными. Авторы предполагают, что, возможно, было бы целесообразным более консервативно классифицировать Archaeomarasmius как incertae sedis (неопределенного места) в составе Tricholomatoceae, Agaricales или Homobasidiomycetes . ^{[ 1 ]}

Связанные включения

Образец янтаря «AMNH NJ-90», сохранивший два голотипа, также сохранил ряд других включений, которые дают представление о том, какой экология Archaeomarasmius могла быть . Из примерно сорока присутствующих включений насекомых мухи семейств Ceratopogonidae и Chironomidae вместе с ручейниками отряда Trichoptera позволяют предположить, что гриб рос вблизи пресной воды. Жуки из семейства Elateridae , термит и ложноскорпион , помимо гриба, являются индикаторами гниения древесины, вероятно, дерева семейства Cupressaceae . Современные Marasmiaceae представители являются сапробиками — получают питательные вещества путем расщепления органических веществ — и образцы, включенные в состав Archaeomarasmius, указывают на аналогичную привычку этого гриба. ^{[ 1 ]}

См. также

Список родов Tricholomataceae

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Хиббетт Д.С., Гримальди Д.С., Донохью М.Дж. (1997). «Ископаемые грибы из миоценовых и меловых янтарей и эволюция гомобазидиомицетов» . Американский журнал ботаники . 84 (8): 981–991. дои : 10.2307/2446289 . JSTOR 2446289 .
^ Хиббетт Д.С., Гримальди Д., Донохью М.Дж. (2003). «Еще один ископаемый опят из доминиканского янтаря». Микология . 95 (4): 685–687. дои : 10.2307/3761943 . JSTOR 3761943 . ПМИД 21148976 . (требуется подписка)
^ Смит С.Ю., Курра Р.С., Стоки Р.А. (2004). «Меловые и эоценовые пороидные гименофоры с острова Ванкувер, Британская Колумбия» . Микология . 96 (1): 180–186. дои : 10.2307/3762001 . JSTOR 3762001 . ПМИД 21148842 .
^ Пойнар ГО младший; Бакли Р. (2007). «Свидетельства микопаразитизма и гипермикопаразитизма в раннемеловом янтаре». Микологические исследования . 111 (4): 503–506. дои : 10.1016/j.mycres.2007.02.004 . ПМИД 17512712 .

[Hibbett_et_al_1997-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Хиббетт Д.С., Гримальди Д.С., Донохью М.Дж. (1997). «Ископаемые грибы из миоценовых и меловых янтарей и эволюция гомобазидиомицетов» . Американский журнал ботаники . 84 (8): 981–991. дои : 10.2307/2446289 . JSTOR 2446289 .

[Hibbett_et_al_2003-2] Хиббетт Д.С., Гримальди Д., Донохью М.Дж. (2003). «Еще один ископаемый опят из доминиканского янтаря». Микология . 95 (4): 685–687. дои : 10.2307/3761943 . JSTOR 3761943 . ПМИД 21148976 . (требуется подписка)

[Smith2004-3] Смит С.Ю., Курра Р.С., Стоки Р.А. (2004). «Меловые и эоценовые пороидные гименофоры с острова Ванкувер, Британская Колумбия» . Микология . 96 (1): 180–186. дои : 10.2307/3762001 . JSTOR 3762001 . ПМИД 21148842 .

[Poinar2007-4] Пойнар ГО младший; Бакли Р. (2007). «Свидетельства микопаразитизма и гипермикопаразитизма в раннемеловом янтаре». Микологические исследования . 111 (4): 503–506. дои : 10.1016/j.mycres.2007.02.004 . ПМИД 17512712 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]