4-хлоранилин

4-хлоранилин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4-хлоранилин
	Систематическое название ИЮПАК 4-хлорбензенамин
	Другие имена р -Хлоранилин
Идентификаторы
Номер CAS	106-47-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	471359
КЭБ	ЧЕБИ:20331 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ15888 ;
ХимическийПаук	13869339 ;
Информационная карта ECHA	100.003.093
КЕГГ	C14450 ;
ПабХим CID	7812 ;
номер РТЭКС	BX0700000 ;
НЕКОТОРЫЙ	Z553SGH315 ;
Число	2018
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9020295 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	ClC 6 H 4 NH 2
Появление	Бледно-желтое твердое вещество
Плотность	1,43 г/см 3
Температура плавления	72,5 ° C (162,5 ° F; 345,6 К)
Точка кипения	232 ° С (450 ° F; 505 К)
Растворимость в воде	2,6 г/л при 20 °C
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Очень токсичен, возможен канцероген . Всасывается через кожу.
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х301 , Х311 , Х317 , Х331 , Х350 , Х400
Меры предосторожности	P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P308+P313 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P333+P313 , P361 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501
точка возгорания	113 ° С (235 ° F, 386 К)
Паспорт безопасности (SDS)	Внешний паспорт безопасности материалов
Родственные соединения
Родственные соединения	2,4,6-Трихлоранилин
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

4-Хлоранилин представляет собой хлорорганическое соединение формулы ClC ₆ H ₄ NH ₂ . вещество является одним из трех изомеров хлоранилина . Это бледно-желтое твердое

Подготовка

4-Хлоранилин получают не из анилина, который имеет тенденцию к чрезмерному хлорированию. Вместо этого его получают восстановлением , 4-нитрохлорбензола получают нитрованием хлорбензола который, в свою очередь , . ^{[ 4 ]}

Использование

4-Хлоранилин используется в промышленном производстве пестицидов, лекарств и красителей. Он является предшественником широко используемого противомикробного и бактерицидного средства хлоргексидина и используется в производстве пестицидов, включая пираклостробин , анилофос , монолинурон и хлорфталим . ^{[ 5 ]}

4-Хлоранилин проявляет противомикробное действие в отношении некоторых бактерий и плесени. ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 669. дои : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Шойнерт, 1981. ^{[ нужна полная цитата ]}
^ «Данные по безопасности 4-хлоранилина» . Оксфордский университет . Архивировано из оригинала 23 апреля 2012 г. Проверено 11 марта 2008 г.
^ Jump up to: ^а ^б Джеральд Бут (2007). «Нитросоединения ароматические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a17_411 . ISBN 9783527303854 .
^ Словарь промышленных химикатов Эшфорда (3-е изд.). 2011. с. 1998.

[iupac2013-1] Jump up to: ^а ^б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 669. дои : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[2] Шойнерт, 1981. ^{[ нужна полная цитата ]}

[3] «Данные по безопасности 4-хлоранилина» . Оксфордский университет . Архивировано из оригинала 23 апреля 2012 г. Проверено 11 марта 2008 г.

[Booth-4] Jump up to: ^а ^б Джеральд Бут (2007). «Нитросоединения ароматические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a17_411 . ISBN 9783527303854 .

[5] Словарь промышленных химикатов Эшфорда (3-е изд.). 2011. с. 1998.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]