C-альбом Polygonia
| C-альбом Polygonia | |
|---|---|
 | |
| Вид сверху | |
 | |
| Вентральный вид формы hutchinsoni, показывающий светлую нижнюю часть крыла. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомое |
| Заказ: | Чешуекрылые |
| Семья: | Нимфалиды |
| Род: | Полигония |
| Разновидность: | П. c альбом |
| Биномиальное имя | |
| C-альбом Polygonia | |
| Подвиды | |
Восемь, см . текст | |
| Синонимы [1] | |
Список | |
Polygonia c-album , запятая , — пищевой универсальный ( многоядный ) вид бабочек, принадлежащий к семейству Nymphalidae . Угловые выемки по краям передних крыльев характерны для рода Polygonia , поэтому виды этого рода обычно называют бабочками-углокрылами. Бабочек Comma можно узнать по выступающим оранжевым и темно-коричневым/черным спинным крыльям.
И личиночная, и взрослая стадии имеют защитный камуфляж , имитирующий птичий помет и опавшие листья соответственно, что уменьшает хищничество. Куколки также загадочны и напоминают сморщенные листья. На более поздней стадии развития у личинок вдоль спины также появляются сильные шипы. Этот вид обычно встречается в Европе, Северной Африке и Азии и содержит несколько подвидов. Хотя этот вид не мигрирует, бабочки хорошо летают, что приводит к открытой структуре популяции с высоким потоком генов и повышенной генетической изменчивостью.
Описание
[ редактировать ]Наружные края крыльев сильно и неправильно зубчатые, вогнутые и угловатые.Верхняя сторона крыльев ярко-оранжевого основного цвета, украшена коричневыми отметинами и светлыми пятнами по краю. Реверс украшен коричневым мрамором. В сложенном виде бабочка выглядит как засохший лист. Задние крылья имеют на обратной стороне белое пятно, обычно в форме буквы С.
Половой диморфизм незначителен и касается интенсивности окраски, силуэта и размеров, размах крыльев самца от 22 до 24 мм. и самка от 25 до 26 мм. Сезонный диморфизм более выражен: первое поколение ( форма hutchinsoni , названная в честь Эммы Хатчинсон , [2] май-июнь) имеет верхнюю сторону палевого оранжевого цвета, нижнюю коричнево-золотистую, а на заднем крыле дистально имеется широкая темно-красно-коричневая область, в которой расположен ряд светло-коричневых пятен хастата, нижняя сторона темная, либо одноцветная, либо заметно мраморированная. . , а второе поколение (форма c-album (июль, осенью и весной после перезимовки) имеет более красноватую верхнюю и темно-коричневую нижнюю сторону (основной цвет менее яркий). У летней формы крылья менее зубчатые, на заднем крыле имеется узкая темная субмаргинальная перевязь, возле которой расположен ряд светлых лунул, проксимально окаймленный перевязью коричневых дуг, нижняя сторона более бледного цвета, менее отчетливо, а иногда, однако, очень заметно, мармюрована и заштрихована;
Таксономия и филогения
[ редактировать ]Запятая принадлежит к семейству Nymphalidae , крупнейшему семейству бабочек, насчитывающему 13 подсемейств. Внутри рода Polygonia отношения сестринской группы между P. c-album и P. faunus убедительно подтверждаются анализом развития личинок и синапоморфиями . У обоих видов взрослые особи и личинки имеют схожий образ жизни полифагов. Род Polygonia также тесно связан с родами Kanisha и Roddia , каждый из которых содержит по одному виду: K. canace и R. l-album . [3]
Географический ареал и среда обитания
[ редактировать ]Запятая населяет такие территории, как Европа, Северная Африка и Азия. [4] В первую очередь это лесная бабочка, живущая в густых лесах с солнечным светом и влажной почвой. В частности, этот вид обычно встречается в лесах, проселочных дорогах и садах Норвегии , Швеции и Великобритании . [5] [4] Будучи универсальным пищевым продуктом или многоядным видом, бабочки-запятые могут питаться различными растениями-хозяевами, что приводит к их широкому распространению на континентах. [6] В ответ на изменение климата их ареал также расширяется. [7]
Подвиды
[ редактировать ]
В указанных частях ареала через запятую встречаются следующие подвиды:
- П. с. c-альбом Европа
- П. с. Несовершенный ( Blachier , 1908) Северная Африка
- П. с. extensa ( Leech , 1892) западный Китай, центральный Китай
- П. с. kultukensis (Kleinschmidt, 1929) Забайкалье
- П. с. hamigera ( Батлер , 1877) Уссури (типовая местность Эдо , Япония)
- П. с. корейская ( Брык , 1946) Корея
- ПК sachalinensis ( Мацумура , 1915) Сахалин
- П. с. Асакурай (Накахара, 1920) Тайвань
- П. с. agnicula ( Мур , 1872) Непал [8]
Пищевые ресурсы
[ редактировать ]Предпочтения и выбор личиночного растения-хозяина
[ редактировать ]Для бабочек-запятых пищевые ресурсы, потребляемые в процессе развития, являются основным источником азота и белка во взрослом возрасте. Поскольку они питаются исключительно растениями, что делает их фитофагами , качество растений, которыми питаются личинки, сильно коррелирует с их будущей приспособленностью. [9] Личиночную форму часто делят на пять стадий развития, известных как возрасты . Хотя в течение первых трех возрастов личинки почти полностью остаются на нижней стороне листьев, личинки четвертого и пятого возрастов более активно добывают пищевые ресурсы. [10] Личинки более позднего возраста являются специализированными питателями и на личиночной стадии предпочитают несколько растений-хозяев: Urtica dioica , Ulmus glabra , Salix caprea , R. uva-crispa и Betula pubescens . [6] [11] Хотя вес куколки и общая выживаемость личинок у личинок одинаковы, независимо от растения-хозяина, время развития личинок значительно различается. [12] В результате личинки предпочитают питаться растениями, которые позволяют им развиваться в кратчайшие сроки. Личинкам, выращенным на U. dioica, требуется самый короткий период развития, и поэтому они имеют преимущество перед другими растениями. С другой стороны, B. pubescens находится в нижней части иерархии предпочтений растений-хозяев. [9] Предполагается, что предпочтение растений семейства Urticaceae произошло от предков этого вида, что объясняет предпочтение личинок U. dioica . [12] Показано, что у растения U. dioica личинки не различают крапиву высокого качества (более свежую) и крапиву низкого качества (увядающую), что ожидается от многоядных видов. [13]
Крапива жгучая
Вяз голый
Ивовая коза
Размножение и история жизни
[ редактировать ]Спаривание
[ редактировать ]Система спаривания
[ редактировать ]Бабочки-запятые имеют полиандрическую систему спаривания, при которой самки спариваются с несколькими самцами, чтобы получить необходимое количество спермы для оплодотворения яиц. [14] Полиандрическая самка равномерно распределяет свои спаривания в течение всей жизни, поэтому успех спаривания самцов увеличивается пропорционально их продолжительности жизни. Успех спаривания у обоих полов коррелирует с продолжительностью жизни особи, поэтому разницы в смертности между самцами и самками не наблюдается. [15]
Выбор партнера для женщины
[ редактировать ]Самки осуществляют выбор партнера до, во время и после спаривания и могут отличить самцов, выращенных на высококачественных растениях-хозяевах, от низкокачественных. Способность распознавать взрослых особей, выращенных на растениях-хозяевах более высокого качества, выбрана потому, что самцы, которых кормили лучшими растениями во время развития, обеспечивают превосходные брачные дары . Брачным даром у бабочек-запятых служат съедобные сперматофоры, содержащие сперматозоиды и питательные вещества. При сравнении двух распространенных растений-хозяев U. dioica и S. caprea самки предпочитают спариваться с самцами, выращенными на U. dioica , поскольку эти самцы имеют более высокое содержание белка и повышенное производство сперматофоров. [14]
Самки преимущественно спариваются с самцами, что обеспечивает более крупные инвестиции в виде свадебных подарков. Когда самки спариваются с самцами, имеющими более качественные брачные дары , они не только выделяют больше ресурсов на производство яиц, но и используют их для улучшения собственного репродуктивного успеха. Инвестиции могут быть использованы для увеличения продолжительности жизни самок, содержания самок и будущего воспроизводства. Во время каждого спаривания самцы вкладывают постоянную сумму в каждый брачный подарок, что указывает на то, что выбор самца не играет роли в распределении ресурсов. [14]
яйцекладка
[ редактировать ]Самки тщательно распознают и выбирают растение-хозяин, прежде чем откладывать на него яйца, обычно отдавая предпочтение растениям-хозяевам, у которых время развития личинок сведено к минимуму. Подобно растениям-хозяевам для личинок, самки предпочитают растения отряда Urticales . [12] Несмотря на общее предпочтение растений, приводящих к короткому развитию личинок, существуют различия в предпочтениях растений-хозяев между самками. Хотя пристрастие к определенным видам растений, по-видимому, наследуется в разных популяциях, эта закономерность не является значимой в пределах одной популяции. [16] Такая картина отклонений является результатом открытой структуры популяции с высоким потоком генов. [17]
Конфликт родителей и детей
[ редактировать ]Теоретически, самки предпочли бы растения-хозяева, где продуктивность их потомства максимальна, а личинки выиграют от возможности питаться лучшими ресурсами поблизости от места их вылупления. Однако в природе это не всегда наблюдается из-за внешних факторов, таких как хищники , паразиты и болезнетворные микроорганизмы . Вместо этого у многих видов бабочек существует компромисс между предпочтением самок растений-хозяев и приспособленностью личинок. У P. c-album вместо того, чтобы принять растение-хозяин, выбранное самкой, личинки первого возраста покидают место вылупления в поисках альтернативных источников пищи. [9] [13] Личинки, которые остаются на низшем хозяине, не только меньше, но и имеют более низкую выживаемость и скорость роста. [9]
Яичная масса
[ редактировать ]В отличие от предпочтений самок растений-хозяев, масса яиц не связана с полом . Вместо этого масса яиц, скорее всего, контролируется аддитивными аутосомными генами, при которых размеры яиц потомства являются промежуточными по сравнению с размерами их родителей. Тип растения-хозяина, выбранного на личиночной стадии, не коррелирует с массой яиц их потомства, а это указывает на то, что размер яиц не связан с приспособленностью. [16]
История жизни
[ редактировать ]
Яйцо
[ редактировать ]Самки откладывают яйца на различные растения-хозяева, предпочитая те, которые сводят к минимуму время развития личинок. В отличие от некоторых бабочек, которые откладывают яйца группами, самки-запятые часто откладывают яйца поодиночке. [18] После откладки каждого яйца самка ищет другие возможные растения-хозяева, прежде чем определить место для следующего яйца. [6] Яйца при первой откладке зеленые, перед вылуплением постепенно желтеют и в конечном итоге становятся серыми. [19] что обычно занимает четыре-пять дней. [20] Хотя самка может выделять больше ресурсов на производство яиц на основе брачных подарков, полученных самцами, общее количество отложенных яиц или масса яиц изменяются в зависимости от растения-хозяина. Отсутствие корреляции предполагает, что ни количество яиц, ни масса яиц не указывают на будущую пригодность потомства. [14]
Личинка
[ редактировать ]
Личиночный период делится на пять различных стадий или возрастов . В течение первых трех возрастов личинки запятой имеют загадочный вид, чтобы их нельзя было обнаружить, поскольку они в основном остаются на нижней стороне листьев. [7] [10] Личинки четвертого и пятого возрастов активнее ищут пищу. [10] Однако начало четвертого возраста также отмечает развитие черного, белого и оранжевого окраса. Чтобы избежать нападения хищников, несмотря на свой бросающийся в глаза внешний вид, у личинки вдоль тела развиваются сильные шипы. Личинки имеют сплошную белую отметину вдоль спины, имитирующую птичий помет. На последнем этапе развития белая окраска исчезает, но шипы сохраняются. [7]
Три возможности, объясняющие, почему шипы могут развиваться на более поздних возрастных стадиях, заключаются в следующем: личинки меньшего размера не могут поддерживать шипы, более крупные личинки получают больше пользы от шипов, поскольку их хищники переходят от беспозвоночных к позвоночным, или потому, что эффективный рисунок шипов не может быть достигнут на поверхности тела. более мелкие личинки. [7]
Помимо образования шипов, никакой другой защиты от хищников, по-видимому, не существует. Хотя личинки четвертого и пятого возрастов редко становятся жертвами одного и того же хищника, удаление шипов приводит к повторному нападению хищников, что указывает на отсутствие механизма химической защиты, способного отпугивать врагов. [7]
Красный
[ редактировать ]
Взрослые особи P. c-album претерпевают одну из двух морф: непосредственно развивающуюся морфу или диапаузирующую (замедленную) морфу. Как у самцов, так и у самок, у непосредственно развивающихся взрослых особей время куколки короче - около 10 дней, тогда как у диапаузирующих взрослых особей время окукливания составляет более 11 дней. Кроме того, куколки, чья взрослая стадия вступала в непосредственно развивающуюся морфу, имели больший вес куколки, что согласуется с представлением о том, что более легкая морфа выделяет больше ресурсов на созревание и размножение. [21]
Взрослый
[ редактировать ]Взрослые бабочки-запятые имеют размах крыльев около 45 мм или 1,8 дюйма. Название «бабочка-запятая» происходит от маленькой белой С-образной маркировки, напоминающей запятую, на нижней стороне ее крыльев. [5] Запятые могут демонстрировать как имитацию, так и полифенизм — явление, при котором в популяции существует несколько морфов. [6] [22] Благодаря своему оранжевому и темно-коричневому/черному внешнему виду бабочки, когда их крылья закрыты, напоминают опавшие листья. Взрослые особи также могут подвергнуться одной из двух морф: непосредственно развивающейся морфе или диапаузирующей морфе. Во время непосредственно развивающейся морфы бабочки быстро созревают. Самки, подвергающиеся этой морфе, откладывают яйца летом, поэтому эту фазу также называют летней морфой. Бабочки, изображающие летнюю морфу, имеют светлую нижнюю часть. [6] Диапаузирующая морфа, также известная как весенняя или зимняя морфа, возникает, когда самка вступает в репродуктивную диапаузу, время, когда половая зрелость откладывается, и вместо этого впадает в спячку перед откладкой яиц весной. [4] [12] Во время диапаузирующей морфы нижняя сторона крыльев намного темнее. [23]
Мужской
Мужская нижняя сторона
Женский
Женская нижняя сторона
Хищники, паразиты и болезни
[ редактировать ]Хищники
[ редактировать ]Из-за широкого распространения по всему миру бабочки-запятые нападают на множество позвоночных и беспозвоночных хищников, в том числе лазоревок , [24] куры , [7] и другие птицы.
Паразиты
[ редактировать ]Двумя основными паразитами, которые, как известно, поражают запятых бабочек, являются Glypta erratica , тип стеблевого сверла Eupatorium , и Pteromalus vanessae . [25] P. vanessae часто откладывает яйца в личинках бабочек, таких как P. c-album и Nymphalis antiopa . [26]
Болезни
[ редактировать ]Известно, что P. c-album заражается цитоплазматическими вирусными заболеваниями . Заболевание обычно начинается в цитоплазме средней кишки и распространяется по всей передней и задней кишке. [27]
Адаптации против хищников
[ редактировать ]Личинка
[ редактировать ]Первые три личиночных возраста замаскированы : темные цвета делают личинок менее уязвимыми для обнаружения. На четвертом возрасте личиночное тело относительно более красочное с белыми, черными и оранжевыми апосематическими узорами. Белая полоса вдоль его спины имитирует рисунок птичьего помета, что дополнительно отражает защитную окраску этого вида. [7] Во время перехода между третьим и четвертым возрастами у личинок вдоль спины также появляются сильные шипы. снижение хищничества птиц на личинках третьего возраста P. c-album Было показано по сравнению с другими личиночными стадиями, что указывает на то, что шипы усиливают защиту. Однако это, по-видимому, обеспечивает ограниченную защиту, поскольку некоторые птицы смогли съесть личинок, несмотря на появление шипов. [7]
Взрослый
[ редактировать ]Взрослые также используют камуфляж. Нижняя сторона крыльев взрослых особей имитирует узор опавшего листа. Сходство еще более усугубляется неровными краями крыльев, не напоминающими типичную бабочку, характерными для рода Polygonia . [23] Бабочки также могут претерпевать одну из двух морф: непосредственно развивающуюся (лето) или диапаузу (весна/зима). [12] Диапаузирующая морфа запускается, когда ресурсы выделяются на выживание, в результате чего взрослые особи становятся менее заметными и более темными, чтобы избежать нападения хищников. [4]
Физиология
[ редактировать ]Диапауза
[ редактировать ]В условиях холодной зимы взрослые особи могут подвергаться диапаузе — периоду задержки полового созревания, позволяющему максимизировать выживаемость. Морф диапаузы основан на продолжительности дня, который личинки пережили на стадии развития жизненного цикла. Диапаузирующая морфа чаще наблюдается у бабочек P. c-album, населяющих Южную Европу , Северную Африку и Азию . Порог фотопериода, вызывающий диапаузу, в первую очередь обусловлен аутосомными генами , но также может зависеть от сцепленных с полом генов и/или родительских эффектов. Самки, как правило, вступают в диапаузу в зависимости от фотопериода, который является промежуточным по отношению к родителям, а самцы с большей вероятностью вступают в диапаузу, чем самки. Это указывает на то, что самцы и самки развили разные оптимальные жизненные циклы. Самкам выгоден больший размер тела, поскольку он коррелирует с плодовитостью, тогда как приспособленность самцов не связана с размером. [4]
Терморегуляция
[ редактировать ]Хотя темные проявления, такие как ранние возрасты и морфа диапаузы, обычно рассматриваются у видов как средство терморегуляции , поведение запятых делает эту теорию маловероятной для этого вида. [18] В течение первых трех возрастов личинки загадочной окраски проводят большую часть времени под листьями, ограничивая пребывание на солнце. Хотя личинки более поздних возрастов более рассредоточены в поисках пищевых ресурсов, купание наблюдается очень редко. [10] Таким образом, температура их тела не повышается резко в присутствии солнечного света, что снижает влияние, которое обычно оказывает темная внешность на биологические процессы, такие как обмен веществ и скорость развития. Однако личинки P. c-album греются в течение двух последних возрастов. Это можно объяснить сходством личинок более поздних возрастов с птичьим пометом, что ограничивает хищничество, несмотря на увеличение воздействия хищников. Терморегуляторное поведение может иметь гораздо более выраженный эффект на личинок более поздних возрастов, но, по-видимому, не влияет на первые три личиночные стадии. [18]
Полифенизм
[ редактировать ]Взрослые запятые диморфны . Две фазы - это непосредственно развивающаяся морфа (летняя морфа) и диапаузирующая морфа (зимняя/весенняя морфа). [23] Эти две морфы определяются аутосомными генами, которые определяют, какую фазу пройдут взрослые особи, в зависимости от продолжительности дня, наблюдаемого на личиночной стадии. Зимой продолжительность дня коротка, и выживаемость бабочек ниже. Чтобы позволить взрослым особям пережить холодную зиму и отложить яйца весной, взрослые особи проходят диапаузирующую морфу, которая имеет более темные крылья для большей защитной окраски во время спячки. Когда в летнее время фотопериоды длиннее, взрослые особи проходят фазу непосредственного развития и имеют более светлый вид. Более светлый внешний вид объясняется меньшим количеством ресурсов, выделяемых на создание защитного внешнего вида, и большим количеством ресурсов, используемых для содействия воспроизводству. [4]
Взаимодействие с людьми
[ редактировать ]Изменение климата
[ редактировать ]Изменение климата резко повлияло на ареалы запятой, способствуя расширению ареала и питанию более широким разнообразием растений-хозяев. В Великобритании бабочки-запятые продемонстрировали наибольшие изменения в среде обитания и кормовых ресурсах, сменив предпочтительное растение-хозяин с H. lupulus на U. glabra и U. dioica . Движение распространения, по-видимому, следует за изменением климата. Хотя бабочки и не являются мигрирующим видом бабочек, бабочки на границах ареала демонстрируют гораздо более высокую склонность к расселению, чем бабочки, живущие в пределах ареала. [28]
Изменение численности населения
[ редактировать ]В 19 веке британское население запятой резко сократилось, [5] [29] возможно, в результате сокращения выращивания хмеля ( H. lupulus ). Примерно с 1930 года популяция восстановилась, и теперь запятая является одной из наиболее известных бабочек в Южной Англии . Он также встречается в Шотландии и в Северном Уэльсе . [30] С 1970-х годов в Великобритании популяция специализированных бабочек сократилась, поскольку их предпочтительная среда обитания и площадь растений-хозяев становятся меньше. С другой стороны, виды-универсалы, такие как P. c-album, начали расширять свой ареал. В частности, бабочки-запятые распространились вдоль северной окраины своего ареала. [31]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ " Полигония c-альбом " . Глобальный информационный фонд по биоразнообразию . Проверено 18 января 2022 г.
- ^ Майкл А. Салмон; Питер Маррен; Бэзил Харли (2000). Наследие Аврелиана: британские бабочки и их коллекционеры . Издательство Калифорнийского университета. п. 160. ИСБН 978-0-520-22963-1 .
- ^ Нилин, Сорен; Ниблом, Клас; Ронквист, Фредрик; Янц, Никлас; Беличек, Джозеф; Келлерсйо, Мари (1 августа 2001 г.). «Филогения Polygonia, Nymphalis и родственных им бабочек (Lepidoptera: Nymphalidae): анализ совокупных данных» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 132 (4): 441–468. дои : 10.1006/zjls.2000.0268 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Сёдерлинд, Лина; Нилин, Сорен (01 марта 2011 г.). «Генетика диапаузы у запятой бабочки Polygonia c-album». Физиологическая энтомология . 36 (1): 8–13. дои : 10.1111/j.1365-3032.2010.00756.x . S2CID 84549842 .
- ^ Перейти обратно: а б с Британское сафари
- ^ Перейти обратно: а б с д и Янц, Никлас; Нилин, Сорен; Веделл, Нина (1994). «Использование растения-хозяина у бабочки-запятой: источники вариаций и эволюционные последствия». Экология . 99 (1/2): 132–140. Бибкод : 1994Oecol..99..132J . дои : 10.1007/bf00317093 . JSTOR 4220740 . ПМИД 28313958 . S2CID 25442043 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Нилин, Сорен; Гамберале-Стилле, Габриэлла; Таллберг, Биргитта С. «Онтогенез защиты и адаптивной окраски личинок бабочки Comma, Polygonia C-album (Nymphalidae)». Журнал Общества лепидоптеристов . 55 (2): 69–73.
- ^ Ошибка цитирования. Наведение курсора мыши на «[требуется проверка]» для всплывающего сообщения. [ нужна проверка ]
- ^ Перейти обратно: а б с д Гамберале-Стилле, Габриэлла; Сёдерлинд, Лина; Янц, Никлас; Нилин, Сорен (01 августа 2014 г.). «Выбор растения-хозяина при выборе запятой бабочки и личинки может улучшить последствия неизбирательной откладки яиц». Наука о насекомых . 21 (4): 499–506. Бибкод : 2014InsSc..21..499G . дои : 10.1111/1744-7917.12059 . ПМИД 24006353 . S2CID 7968989 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Брайант, Саймон Р.; Томас, Крис Д.; Бэйл, Джеффри С. (2000). «Термическая экология стадных и одиночных личинок бабочек-нимфалид, питающихся крапивой». Экология . 122 (1): 1–10. Бибкод : 2000Oecol.122....1B . дои : 10.1007/pl00008825 . JSTOR 4222508 . ПМИД 28307946 . S2CID 30057650 .
- ^ де ла Пас Селорио-Мансера, Мария; Пшеница, Кристофер В.; Фогель, Хейко; Сёдерлинд, Лина; Янц, Никлас; Нилин, Сорен (01 октября 2013 г.). «Механизмы макроэволюции: полифагическая пластичность личинок бабочек, выявленная с помощью RNA-Seq». Молекулярная экология . 22 (19): 4884–4895. Бибкод : 2013MolEc..22.4884D . CiteSeerX 10.1.1.720.6263 . дои : 10.1111/mec.12440 . ПМИД 23952264 . S2CID 22054763 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Нилин, Сорен (1988). «Специализация и сезонность растения-хозяина у многоядной бабочки Polygonia C-Album (Nymphalidae)». Ойкос . 53 (3): 381–386. Бибкод : 1988Oikos..53..381N . дои : 10.2307/3565539 . JSTOR 3565539 .
- ^ Перейти обратно: а б Янц, Никлас; Нилин, Сорен (22 мая 1997 г.). «Роль поискового поведения самок в определении ареала растения-хозяина у насекомых, питающихся растениями: проверка гипотезы обработки информации» . Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 264 (1382): 701–707. Бибкод : 1997RSPSB.264..701J . дои : 10.1098/rspb.1997.0100 . ПМЦ 1688427 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Веделл, Нина (1996). «Качество партнера влияет на репродуктивные усилия у видов, инвестирующих по отцовской линии». Американский натуралист . 148 (6): 1075–1088. дои : 10.1086/285972 . JSTOR 2463563 . S2CID 84887901 .
- ^ Виклунд, Кристер; Готард, Карл; Нилин, Сорен (2003). «Система спаривания и эволюция уровня смертности по признаку пола у двух бабочек-нимфалид» . Труды: Биологические науки . 270 (1526): 1823–1828. дои : 10.1098/rspb.2003.2437 . JSTOR 3592098 . ПМК 1691446 . ПМИД 12964985 .
- ^ Перейти обратно: а б Нигрен, Г.Х.; Нилин, С.; Стефанеску, К. (1 ноября 2006 г.). «Генетика использования растений-хозяев и история жизни бабочки-запятой в Европе: различные способы наследования как потенциальный репродуктивный барьер» . Журнал эволюционной биологии . 19 (6): 1882–1893. дои : 10.1111/j.1420-9101.2006.01174.x . ПМИД 17040385 . S2CID 38037208 .
- ^ Нилин, Сорен; Нигрен, Георг Х.; Виндиг, Джек Дж.; Янц, Никлас; Бергстрем, Андерс (1 апреля 2005 г.). «Генетика предпочтения растения-хозяина у запятой бабочки Polygonia c-album (Nymphalidae) и ее эволюционные последствия» . Биологический журнал Линнеевского общества . 84 (4): 755–765. дои : 10.1111/j.1095-8312.2004.00433.x .
- ^ Перейти обратно: а б с Брайант, Саймон Р.; Томас, Крис Д.; Бэйл, Джеффри С. (2002). «Влияние термической экологии на распространение трёх нимфалид» . Журнал прикладной экологии . 39 (1): 43–55. Бибкод : 2002JApEc..39...43B . дои : 10.1046/j.1365-2664.2002.00688.x . JSTOR 827218 .
- ^ Ошибка цитирования. Наведение курсора мыши на «[требуется проверка]» для всплывающего сообщения. [ нужна проверка ]
- ^ Скаддер, Сэмюэл Хаббард; Дэвис, Уильям Моррис; Вудворт, Чарльз Уильям; Ховард, Лиланд Оссиан; Райли, Чарльз Валентайн; Уиллистон, Сэмюэл Венделл (1889). Бабочки востока США и Канады: с особым акцентом на Новую Англию . Автор. п. 343 . ISBN 978-0-665-26321-7 .
глипта ошибочная.
- ^ НАЙЛИН, СЁРЕН (1 ноября 1992 г.). «Сезонная пластичность особенностей жизненного цикла: рост и развитие Polygonia c-album (Lepidoptera: Nymphalidae)». Биологический журнал Линнеевского общества . 47 (3): 301–323. CiteSeerX 10.1.1.458.122 . дои : 10.1111/j.1095-8312.1992.tb00672.x .
- ^ Стивен Дж. Симпсон, Грегори А. Сворд, Натан Ло (21 февраля 2012 г.). «Полифенизм у насекомых» . Современная биология . 22 (18): Р738–Р749. дои : 10.1016/j.cub.2011.06.006 . ПМИД 21959164 . S2CID 656039 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б с Виклунд, Кристер; Туллберг, Биргитта С. (2004). «Сезонный полифенизм и мимикрия листьев у бабочки-запятой». Поведение животных . 68 (3): 621–627. дои : 10.1016/j.anbehav.2003.12.008 . S2CID 54270418 .
- ^ Олофссон, Мартин; Димитрова, Марина; Виклунд, Кристер (декабрь 2013 г.). «Белая запятая как отвлекающий знак на крыльях бабочек-запятых» . Поведение животных . 86 (6): 1325–1331. дои : 10.1016/j.anbehav.2013.10.003 . ISSN 0003-3472 .
- ^ Ховард, Лиланд Оссиан (1889). Перепончатокрылые паразиты североамериканских бабочек . Сэмюэл Х. Скаддер.
- ^ Трактат о вредных и полезных насекомых для сельскохозяйственных культур . Концептуальное издательство.
- ^ Штайнхаус, Эдвард (2 декабря 2012 г.). Патология насекомых V1: Расширенный трактат . Эльзевир. ISBN 978-0-323-14352-3 .
- ^ Брашлер, Бриджит; Хилл, Джейн К. (2007). «Роль личинок растений-хозяев в обусловленном климатом расширении ареала c-альбома Butterfly Polygonia» . Журнал экологии животных . 76 (3): 415–423. Бибкод : 2007JAnEc..76..415B . дои : 10.1111/j.1365-2656.2007.01217.x . JSTOR 4539145 . ПМИД 17439459 .
- ^ Страница запятой в UK Butterflies
- ^ Страница запятой на сайте охраны бабочек.
- ^ Поллард, Э.; Мосс, Д.; Йейтс, Ти Джей (1995). «Тенденции численности обыкновенных британских бабочек на контролируемых участках». Журнал прикладной экологии . 32 (1): 9–16. Бибкод : 1995JApEc..32....9P . дои : 10.2307/2404411 . JSTOR 2404411 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Толман, Том; Льюингтон, Ричард (2009). Путеводитель Коллинза по бабочкам: наиболее полный путеводитель по бабочкам Великобритании и Европы . Харпер Коллинз. ISBN 978-0-00-727977-7 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- C-альбом Polygonia в Fauna Europaea