Простратин

Простратин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (1a R ,1b S ,4a R ,7a S ,7b R ,8 R ,9a S )-4a,7b-Дигидрокси-3-(гидроксиметил)-1,1,6,8-тетраметил-5-оксо-1 ,1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9-декагидро-9a H -циклопропа[3,4]бензо[1,2 -е ]азулен-9а-илацетат
	Другие имена 12-дезоксифорбол-13-ацетат
Идентификаторы
Номер CAS	60857-08-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ170518 ;
ХимическийПаук	399975 ;
ПабХим CID	454217 ;
НЕКОТОРЫЙ	КО94U6DIQ6 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10893788 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 22 Н 30 О 6
Молярная масса	390.47 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Простратин — это активатор протеинкиназы С, обнаруженный в коре мамалового дерева Самоа , Homalanthus nutans ( Euphorbiaceae ). Хотя простратин был первоначально выделен и идентифицирован как новый эфир форбола из видов рода Pimelea ( Thymelaceae ) в Австралии , противовирусная активность простатина была обнаружена в ходе исследования традиционных знаний самоанских целителей в деревне Фалеалупо этноботаником Полом Аланом Коксом и Команда Национального института рака США. Целители Самоа используют дерево мамала для лечения гепатита. Исследования показали, что простратин потенциально может быть полезен при лечении ВИЧ , поскольку он может вымывать вирусные резервуары в латентно инфицированных CD4+ Т-клетках . ^{[ 1 ]}

в качестве модулятора протеинкиназы C Было показано, что он демонстрирует многообещающий терапевтический потенциал против других заболеваний, таких как рак и болезнь Альцгеймера . В 2015 году исследование показало, что пероральный прием простатина подавляет опухоль поджелудочной железы человека . ^{[ 2 ]}

Обзор

Простратин представляет интерес из-за своей уникальной способности активировать скрытые вирусные резервуары, предотвращая при этом здоровые клетки от заражения, а также из-за его открытия с помощью этноботаники . были заключены новаторские соглашения о защите прав интеллектуальной собственности коренных народов Самоа Между правительством Самоа и Альянсом по исследованию СПИДа , согласно которым 20% прибыли ARA должно быть возвращено народу Самоа. ^{[ 3 ]} и между правительством Самоа и Калифорнийским университетом в Беркли , где группа под руководством Джея Кислинга пытается изолировать последовательность гена, отвечающую за биосинтез простатина. Самоа и Калифорнийский университет в Беркли согласились поровну делить любые коммерческие доходы от генного продукта.

В 2008 году группа из Стэнфордского университета под руководством химика Пола Вендера опубликовала элегантный четырехэтапный химический синтез простатина из форбола . ^{[ 4 ]} Этот практический синтез позволяет получить граммовые количества простатина и является важным шагом вперед в фармацевтической разработке простатина.

В 2010 году Альянс исследований СПИДа в Лос-Анджелесе, Калифорния, объявил о подписании нового лицензионного соглашения со Стэнфордским университетом, передающего исключительные права на технологию, разработанную Стэнфордской исследовательской группой. Фаза I клинических испытаний простатина на людях будет проводиться Альянсом исследований СПИДа в Лос-Анджелесе, Калифорния.

Ссылки

^ Простратин и Альянс исследований СПИДа , Альянс исследований СПИДа, 2006 г.
^ Ван, Мань-Цзы; Холдерфилд, Мэтью; Галеас, Жаклин; Дельросарио, Рейно; То, Минь Д.; Балмейн, Аллан; Маккормик, Фрэнк (2015). «K-Ras способствует онкогенности посредством подавления неканонической передачи сигналов Wnt» . Клетка . 163 (5): 1237–1251. дои : 10.1016/j.cell.2015.10.041 . ПМИД 26590425 .
↑ Пресс-релиз Простратина . Архивировано 6 января 2007 г. на archive.today , Альянс исследований СПИДа, 13 декабря 2001 г.
^ Пол А. Вендер ; Юнг-Мин Ки; Джеффри М. Уоррингтон (май 2008 г.). «Практический синтез простатина, ДПП и их аналогов, адъювантов, ведет к борьбе с латентным ВИЧ» . Наука . 320 (5876): 649–652. Бибкод : 2008Sci...320..649W . дои : 10.1126/science.1154690 . ПМК 2704988 . ПМИД 18451298 .

Внешние ссылки

[1] Простратин и Альянс исследований СПИДа , Альянс исследований СПИДа, 2006 г.

[2] Ван, Мань-Цзы; Холдерфилд, Мэтью; Галеас, Жаклин; Дельросарио, Рейно; То, Минь Д.; Балмейн, Аллан; Маккормик, Фрэнк (2015). «K-Ras способствует онкогенности посредством подавления неканонической передачи сигналов Wnt» . Клетка . 163 (5): 1237–1251. дои : 10.1016/j.cell.2015.10.041 . ПМИД 26590425 .

[3] Пресс-релиз Простратина . Архивировано 6 января 2007 г. на archive.today , Альянс исследований СПИДа, 13 декабря 2001 г.

[4] Пол А. Вендер ; Юнг-Мин Ки; Джеффри М. Уоррингтон (май 2008 г.). «Практический синтез простатина, ДПП и их аналогов, адъювантов, ведет к борьбе с латентным ВИЧ» . Наука . 320 (5876): 649–652. Бибкод : 2008Sci...320..649W . дои : 10.1126/science.1154690 . ПМК 2704988 . ПМИД 18451298 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]