Медовый опоссум
Медовый опоссум [1] | |
---|---|
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Млекопитающие |
Инфракласс: | Сумчатые |
Заказ: | Дипротодонтия |
Подотряд: | фаланжериформные |
Суперсемейство: | Петауродея |
Семья: | Тарсипедиды Жерве и Верро , 1842 г. |
Род: | Тарзипы Жерве и Верро , 1842 г. |
Разновидность: | Т. ростратус |
Биномиальное имя | |
Tarsipes rostratus | |
Диапазон медового опоссума | |
Синонимы | |
Медовый опоссум или нулбенгер ( tarsipes rostratus ) — крошечный вид сумчатых, питающийся нектаром и пыльцой разнообразных цветковых растений. Встречается только на юго-западе Австралии и является важным опылителем таких растений, как Banksia attenuata , Banksia coccinea и Adenanthos cuneatus . [3]
Таксономия
[ редактировать ]Первое описание вида дипротодонтов было опубликовано Полем Жерве и Жюлем Верро 3 марта 1842 года со ссылкой на экземпляр, собранный Верро. Лектотип , номинированный для этого вида, хранящийся в коллекции Национального музея естественной истории во Франции , был собран в колонии реки Суон . [1] [4] Описание второго вида Tarsipes spenserae . [5] опубликовано пятью днями позже Джоном Эдвардом Греем и действовало до 1970-х годов, считалось, что оно было опубликовано ранее Т. С. Палмером в 1904 году. [6] и вытеснил использование T. rostratus . В обзоре Махони в 1984 году T. spenserae снова был сведен к синониму этого вида, как и поправка к его написанию spencerae , цитируемая Уильямом Райдом (1970) и другими. [7] [8] [9] Образец Грея был предоставлен Джорджем Греем Британскому музею естественной истории , кожа мужчины также была собрана в проливе Кинг-Джордж. [4] Автору было известно об описании, подготовленном Жерве, который после изучения своего экземпляра предположил, что он представляет второй вид.
Популяция является единственным известным видом рода Tarsipes и отнесена к монотипическому дипротодонтов семейству Tarsipedidae . [10] Название рода означает «лапка долгопята», данное из-за сходства с обезьяньими ступнями и пальцами долгопятов, отмеченными в самых ранних описаниях. [11]
Плохо выясненная филогения предковых взаимоотношений сумчатых привела к тому, что этот таксон, уникальный по многим характеристикам, попал в ряд других более высоких классификаций, включая выделение в надсемейство Tarsipedoidea , от которого позже отказались в пользу группировки южноамериканских и австралийских сумчатых как монофилетической клады, которая игнорирует современную географическую удаленность фауны этого континента. [12]
Отношения монотипической семьи внутри отряда Diprotodontia как петауроидного союза можно резюмировать следующим образом:
- Надсемейство Petauroidea.
- семейства Pseudocheiridae Опоссумы
- семейства Petauridae Планеры и триоки
- Семейство Tarsipedidae
- Род Tarsipes
- Tarsipes rostratus
- Род Tarsipes
- семейства Acrobatidae Планеры
Было высказано предположение, что самым близким родственником других таксонов является Dromiciops gliroides , еще одно меньшее сумчатое животное, встречающееся в Южной Америке и известное как нынешний представитель рода, представленного в летописи окаменелостей Гондваны . Это было подтверждено филогенетическим анализом, [9] но это больше не считается правдой. [13]
По предложению Грея девичья фамилия его жены Элизы Люси Спенсер за эпитетом была закреплена . Элиза или Элизабет была дочерью государственного резидента в заливе Кинг-Джордж, Ричарда Спенсера , что вызвало неприемлемое исправление Райда в 1970 году.
Общие имена включают те, которые цитировались или придуманы Гилбертом, Гулдом и Эллисом Тротоном , медовый и длиннорылый фалангер, тайт и нулбенгер на местных языках или описательная коричнево-полосатая мышь. Этнографическое исследование нунгарских слов, записанных для этого вида, выявило, что использовались три имени, и предложило упорядочить их написание и произношение как ngoolboongoor (ngool'bong'oor), djebin (dje'bin) и dat . [14] Термин «медовая мышь» был записан Тротоном в 1922 году и обычно использовался в районах вокруг пролива Кинг-Джордж. [8]
Описание
[ редактировать ]Крошечное сумчатое животное, которое лазает по древесным растениям, чтобы питаться пыльцой и нектаром, медом банксии и эвкалиптов. Они напоминают маленькую мышь или древесных опоссумов Австралии, их легко отличить по исключительно длинной морде и трем коричневым полосам от головы до крупа.Шерсть снизу кремового цвета, переходящая в рыжеватую на боках, общая окраска верхней части тела представляет собой смесь коричневых и седых волосков. Темно-коричневая центральная полоса простирается от крупа до середины между ушами. Это более отчетливая полоса, чем две более светлые соседние полосы. Длина хвоста составляет от 70 до 100 миллиметров (от 2,8 до 3,9 дюйма), что превышает общую длину тела и головы на 65–85 мм (от 2,6 до 3,3 дюйма), и он обладает цепкой способностью, которая помогает при лазании. Зарегистрированный диапазон веса этого вида составляет от 5 до 10 граммов (от 0,18 до 0,35 унции). [15] Число зубов меньше и чаще всего намного меньше, чем типично для сумчатых, а коренные зубы редуцированы до крошечных конусов. Зубная формула I2/1 C1/0 P1/0 M3/3 насчитывает не более 22 зубов. [11] Морфология челюстей и зубных рядов удлиненной морды представляет собой ряд уникальных характеристик, подходящих для специализации палиноядных и нектоядных животных . Язык Tarsipes растяжим, его конец покрыт щеткообразными сосочками , при этом избыточное действие видоизмененных или редуцированных зубов заменяется взаимодействием языка, килеобразных нижних резцов и тонкой расчесывающей поверхности на небе. [16] [11]
Семенники очень большие по размеру, считаются самыми большими среди млекопитающих и составляют 4,6 процента от массы тела. Сперма также имеет исключительную длину; его хвост (жгутик) размером 360 микрометров также считается самым длинным из известных. [17] Специализированные признаки T. rostratus включают остроту зрения, позволяющую обнаружить ярко-желтое соцветие Banksia attenuata . [18]
Их типичная продолжительность жизни составляет от одного до двух лет. [19]
У них трихроматное зрение, как и у некоторых других сумчатых, а также приматов , но в отличие от большинства млекопитающих, у которых дихроматное зрение. [20]
Поведение
[ редактировать ]Медовый опоссум в основном ведет ночной образ жизни , но в прохладную погоду выходит на корм днем и днем. Однако обычно он проводит дни во сне в удобном укрытии: расщелине в скале, дупле дерева, дупле внутри травяного дерева или заброшенном птичьем гнезде. [ нужна ссылка ] Когда еды мало или в холодную погоду, он становится вялым , чтобы сохранить энергию. По сравнению с другими сумчатыми такого же размера, T. rostratus имеет высокую температуру тела и скорость метаболизма, что называется эутермным . Не имея жировых запасов, но способных снизить температуру тела, воздействие более низких температур или недостаток еды вызывает одно из двух состояний оцепенения. Одна реакция — это поверхностный и короткий период, подобный торпидным дасюридам , когда температура тела превышает 10–15 градусов Цельсия, и другой, более глубокий период, как у буррамид , который длится несколько дней и снижает их температуру до менее 10 °C (50 °Ф). [21]
Этот вид способен лазить с помощью цепкого хвоста и противопоставляемого первого пальца на длинной задней ноге, который может захватывать, как лапа обезьяны. Щетинкообразные сосочки на верхней поверхности языка увеличиваются в длину к кончику и используются для сбора пыльцы и нектара путем быстрого вытирания их в соцветие. [3] Его передние и задние лапы умеют хвататься, что позволяет ему с легкостью лазить по деревьям, а также преодолевать подлесок быстро . Медовый опоссум также может использовать свой цепкий хвост (который длиннее, чем его голова и тело вместе взятые) для захвата, как другую руку. [19]
Радиослежение показало, что самцы весьма подвижны, перемещаются за ночь на расстояние до 0,5 км и используют площади в среднем 0,8 га. [22] Самцы, похоже, выходят на более широкий ареал, и некоторые данные указывают на то, что они преодолевают большие расстояния; Доказательства наличия пыльцы, обнаруженной у человека в районе исследования, были от банксии, не обнаруженной в пределах трех километров от места сбора. [9]
Виды растений, которые обеспечивают нектар и пыльцу T. rostratus, представляют собой в первую очередь роды Proteaceae, Banksia и Adenanthos , Myrtaceae, эвкалиптов и Agonis , а также виды Epacridaceae , кустарниковых вересковых растений, хотя известно также, что они посещают соцветия Anigozanthos , лапы кенгуру и высокие шипы ксанторреи , травяные деревья. [9] Исследование количества нектара и пыльцы показало, что девятиграммовому человеку требуется около семи миллилитров нектара и один грамм пыльцы каждый день для поддержания энергетического баланса. Такое количество пыльцы обеспечивает достаточное количество азота для высокоактивного метаболизма вида, а дополнительные потребности самок в азоте в период лактации имеются в пыльце видов Banksia .Проглатывание избыточной воды при кормлении влажными цветами, частое явление в регионах с большим количеством осадков, может быть устранено почками, которые могут перерабатывать воду, в два раза превышающую массу тела животного. [23] Пыльцевые зерна перевариваются в течение шести часов, извлекая почти все содержащиеся в них питательные вещества. [9]
Воспроизведение
[ редактировать ]Размножение зависит от наличия нектара и может происходить в любое время года. Самки беспорядочны в связях , спариваются с большим количеством самцов и могут одновременно нести эмбрионы от разных прародителей. Конкуренция привела к тому, что у самцов яички стали очень большими по сравнению с массой тела: при относительной массе 4,2% они являются одними из самых крупных из известных млекопитающих. Их сперма является самой крупной в мире млекопитающих: ее размер составляет 365 микрометров. [17]
Развитие бластоцист соответствует длине дня, вызванной более коротким световым периодом , но другие репродуктивные процессы стимулируются другим фактором, вероятно, наличием пищи. [24] Беременность длится 28 дней, в результате чего на свет появляется от двух до четырех детенышей. При рождении они самые маленькие из млекопитающих, их вес составляет 0,005 г. [ нужна ссылка ] Питание и развитие внутри сумки длится около 60 дней, после чего они появляются покрытыми мехом и с открытыми глазами, весом около 2,5 г (0,088 унции). Как только они появляются, их часто оставляют в защищенном месте (например, в дупле дерева), пока мать ищет себе еду, но в течение нескольких дней они учатся хвататься за спину матери и путешествовать вместе с ней. Однако вскоре их вес становится слишком большим, и примерно через 11 недель они перестают кормить грудью и вскоре после этого начинают строить собственный дом. [19] Как это часто бывает у сумчатых, второй помет часто рождается, когда сумка освобождается из- за остановки развития первых оплодотворенных эмбрионов . [25]
Большую часть времени опоссумы медоносные держатся на отдельных территориях площадью около одного гектара (2,5 акра), [26] вне периода размножения. Они живут небольшими группами, не более 10 особей, из-за чего вступают в бой друг с другом лишь изредка. В период размножения самки со своими детенышами перемещаются на меньшие территории, которые они будут яростно защищать, особенно от самцов. [19]
Распределение
[ редактировать ]Хотя он ограничен довольно небольшим ареалом на юго-западе Западной Австралии , он локально обычен и, похоже, не находится под угрозой исчезновения, пока его среда обитания состоит из пустошей, кустарников и лесов. [19] остается неизменным и разнообразным.Записи о местах, хранящиеся в Музее Западной Австралии, показывают, что они более распространены в регионах с высоким разнообразием протейных, таких как леса банксии , где виды можно встретить цветущими в любое время года.
Экология
[ редактировать ]Tarsipe rostratus — ключевой вид в экологии прибрежных песков Юго-Западной Австралии, сложных комплексов растений, известных как квонган , и, вероятно, является основным опылителем древесных кустарников, таких как банксия и аденантос . Их кормовая деятельность включает посещение многих отдельных растений, а голова несет небольшую нагрузку пыльцы, которая может передаваться более эффективно, чем птицы, посещающие те же цветы. Излюбленный вид Banksia attenuata, по-видимому, обязан этому животному как вектору опыления, и оба вида эволюционировали, чтобы соответствовать своим мутуалистическим взаимодействиям. [27]
Влияние частоты пожаров на популяцию оценивалось в исследовании за двадцатитрехлетний период, что дало признаки устойчивости вида к первому пожару в этом районе и последующим пожарам шесть лет спустя. Эффект увеличения частоты и интенсивности пожаров из-за глобального потепления и предписанных ожогов может отрицательно повлиять на пригодность местной среды обитания. [28] Этот вид восприимчив к воздействию Phytophthora cinnamomi , грибоподобного вида, передающегося через почву, который связан с вымиранием лесов в эвкалиптовых лесах и лесных массивах банксии региона. Цветы девяти видов растений, наиболее любимых T. rostratus, служат пищей в течение всего года, и пять из них уязвимы к увяданию, вызываемому возбудителем P. cinnamomi . [18]
Это единственное нектароядное млекопитающее, не являющееся летучей мышью; [29] у него длинная заостренная морда и длинный, выступающий язык с кисточкой на кончике, собирающей пыльцу и нектар , как у медоеда или колибри . Цветочное разнообразие особенно важно для опоссума-медоноса, поскольку он не может выжить без круглогодичного запаса нектара и, в отличие от нектароядных птиц, не может легко преодолевать большие расстояния в поисках свежих запасов.
Естественная история
[ редактировать ], хорошо известное нунгарам на языке коренных народов на юго-западе и включенное в их культуру, Имя ngoolboongoor было предложено для современного использования в качестве общего имени, записываемого как noolbenger . [9] [14] Медовые опоссумы продолжают оставаться культовым животным для жителей региона, и остров Амок выбрал их для участия в большом паблик-арт-проекте на силосах в пшеничном поясе. [30] Первый отчет об этом виде был составлен Джоном Гилбертом, осторожным и тщательным полевым коллекционером, которому Гулд поручил отправиться в новую колонию на реке Суон на западном побережье Австралии. Гилберт получил доступ к нунгарским информаторам, которые предоставили ему имена и подробности повадок животных, а также, с некоторыми трудностями, четыре экземпляра для научного исследования. И он, и Гулд признали уникальные черты неизвестного вида. [9]
Следующее крупное полевое исследование было предпринято маммологом Эллисом Тротоном по предложению Х.Л. Уайта , который познакомил его с профессиональным коллекционером Ф. Лоусоном Уитлоком . Визит Тротона в пролив Кинг-Джордж был направлен Уитлоком на источник образца, который он отправил Уайту, человеку из того же региона по имени Дэвид Морган, который принял биолога, пока тот долго и безуспешно искал новые образцы. В конце концов, когда Тротон собирался покинуть порт Олбани, ему предоставили серию из дюжины экземпляров, коллекцию, собранную в течение многих лет кошками Хью Лейшмана в Наннарупе .Коллекция Австралийского музея пополнилась, когда Морган продолжил пересылать в Тротон образцы, сначала с двумя беременными самками, которые также были убиты кошкой, а затем с отчетом о живых животных, которых он смог содержать в неволе в течение пяти-шести недель. . Морган сообщил, что его кошка приносила искалеченный экземпляр ежедневно в течение определенного периода времени, и наблюдала, как она искала их в цветущем кусте в сумерках, но думала, что их местный внешний вид связан с сезонностью, и отсутствовала вне сезона размножения. [8]
Более близкое изучение репродуктивных процессов стало возможным благодаря отлову, расширенному наблюдению и вскрытию видов в рамках университетских программ, первый успех в неволе начался в 1974 году. Изучение репродуктивных стратегий позволило провести сравнение с другими современными семействами сумчатых, в частности с Эволюция эмбриональной диапаузы . [31] Структура популяции и особенности питания T. rostratus были плохо изучены до тех пор, пока в 1984 году не было завершено биологическое исследование в национальном парке Фицджеральд-Ривер . [9]
Диета, полностью состоящая из нектара, необычна для видов наземных позвоночных, обычно птиц и летающих млекопитающих, а специализация в нише, обеспеченная успехом растений семейств Proteaceae и Myrtaceae, началась около сорока миллионов лет назад. [9]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Гроувс, CP (2005). «Отряд Дипротодонтия» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 55–56. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .
- ^ Френд, Т.; Моррис, К.; Бербидж, А.; Маккензи, Н. (2016). « tarsipes rostratus » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T40583A21958924. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T40583A21958924.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
- ^ Jump up to: а б Нагрузки пыльцы медовых опоссумов ( tarsipes spenserae ) и опыление нелетающими млекопитающими на юго-западе Австралии. Делберт Винс, Мэрилин Ренфри и Рональд О. Вуллер, Анналы ботанического сада Миссури, Том. 66, № 4 (1979), страницы 830–838, дои : 10.2307/2398921
- ^ Jump up to: а б «Вид Tarsipes spenserae Gervais & Verreaux, 1842» . Справочник фауны Австралии . Правительство Австралии . Проверено 31 декабря 2018 г.
- ^ Грей, Джон Эдвард (1842). «Описание двух новых видов млекопитающих, обнаруженных в Австралии капитаном Джорджем Греем, губернатором Южной Австралии» . Анналы и журнал естественной истории; Зоология, ботаника и геология . 9 (55): 39–42. дои : 10.1080/03745484209442952 .
- ^ Палмер, Т.С. (1904). Указатель рода млекопитающих: список родов и семейств млекопитающих . Правительство Распечатать. Выключенный. п. 664.
- ^ Райд, WDL 1970. Путеводитель по местным млекопитающим Австралии . Мельбурн: Oxford University Press xiv 249 стр. 62 пожалуйста. [88] [недействительная поправка к Tarsipes spenserae Grey, 1842].
- ^ Jump up to: а б с д Тротон, ELG (1922). «Медовая мышь» Tarsipes spenserae Grey» . Австралийский зоолог . 3 . Королевское зоологическое общество Нового Южного Уэльса: 148–156.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Брэдшоу, Ф.Дж.; Брэдшоу, С.Д. «Медовый опоссум – исследование» . www.honeypossum.com.au .
- ^ Джексон, С.; Гровс, К. (2015). Систематика австралийских млекопитающих . Издательство Csiro. стр. 1032–1034. ISBN 9781486300143 .
- ^ Jump up to: а б с Ренфри, МБ ; Вулер, Р.Д. (1983). «Мед-опоссум Tarsipes rostratus ». В Страхане, Р. (ред.). Полная книга млекопитающих Австралии. Национальный фотографический индекс дикой природы Австралии . Лондон: Ангус и Робертсон. стр. 172–174. ISBN 0207144540 .
- ^ Кирш, JAW; Спрингер, М.С.; Лапуант, Ф. (1997). «Исследования ДНК-гибридизации сумчатых и их значение для классификации метатерий». Австралийский журнал зоологии . 45 (3): 211. дои : 10.1071/ZO96030 .
- ^ Нильссон, Массачусетс; Чураков Г.; Соммер, М.; Ван Тран, Н.; Земанн, А.; Брозиус, Дж.; Шмитц, Дж. (2010). Пенни, Д. (ред.). «Отслеживание эволюции сумчатых с помощью вставок архаичных геномных ретропозонов» . ПЛОС Биология . 8 (7). Публичная научная библиотека : e1000436. дои : 10.1371/journal.pbio.1000436 . ПМК 2910653 . ПМИД 20668664 .
- ^ Jump up to: а б Эбботт, Ян (2001). «Аборигенные названия видов млекопитающих на юго-западе Западной Австралии». СПОКОЙСТВИЕНаука . 3 (4): 458.
- ^ Менкхорст, ПВ ; Найт, Ф. (2011). Полевой справочник по млекопитающим Австралии (3-е изд.). Мельбурн: Издательство Оксфордского университета. п. 94. ИСБН 9780195573954 .
- ^ Ричардсон, КК; Вуллер, РД; Коллинз, Б.Г. (1986). «Адаптация к диете, состоящей из нектара и пыльцы, у сумчатых Tarsipes rostratus (Marsupialia: Tarsipedidae)». Журнал зоологии . 208 (2): 285–297. дои : 10.1111/j.1469-7998.1986.tb01515.x . ISSN 1469-7998 .
- ^ Jump up to: а б Брайант, Калифорния (2004). Система спаривания и размножение медового опоссума Tarsipes rostratus : история жизни и генетическая перспектива (доктор философии). Университет Мердока.
- ^ Jump up to: а б О'Брайен, Пенсильвания; Харди, GASt.J. (2014). « Pytophthora cinnamomi в Западной Австралии» . Журнал Королевского общества Западной Австралии . 97 (1). Общество: 47–55.
- ^ Jump up to: а б с д и Брэнсон, Эндрю; Мартин Брамвелл; Робин Керрод; Кристофер О'Тул; Стив Паркер; Джон Стидворти (1993). Иллюстрированная энциклопедия млекопитающих . Андромеда Оксфорд. стр. 26–27. ISBN 1-871869-16-1 .
- ^ Аррезе, Кэтрин А.; Харт, Натан С.; Томас, Николь; Бизли, Лин Д.; Шанд, Джулия (16 апреля 2002 г.). «Трихроматия у австралийских сумчатых» . Современная биология . 12 (8): 657–660. дои : 10.1016/S0960-9822(02)00772-8 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 11967153 . S2CID 14604695 .
- ^ Вуллер, РД; Ричардсон, КК; Уизерс, ПК (1989). «Метаболическая физиология эутермных и вялых медовых опоссумов, Tarsipes rostratus ». Австралийский журнал зоологии . 37 (6): 685–693. дои : 10.1071/zo9890685 . ISSN 1446-5698 .
- ^ Брэдшоу, С.Д. и Брэдшоу, Ф.Дж. (2002) Кратковременные перемещения и использование среды обитания сумчатого медового опоссума Tarsipes rostratus . Журнал зоологии (Лондон) 258, 343–348.
- ^ Брэдшоу, SD; Брэдшоу, Ф.Дж. (1 декабря 1999 г.). «Полевая энергетика и оценка потребления пыльцы и нектара сумчатым медоносным опоссумом Tarsipes rostratus в пустоши Юго-Западной Австралии». Журнал сравнительной физиологии Б. 169 (8): 569–580. дои : 10.1007/s003600050257 . ISSN 1432-136Х . ПМИД 10633562 . S2CID 12788350 .
- ^ Оутс, Дж. Э.; Брэдшоу, Ф.Дж.; Брэдшоу, SD (ноябрь 2004 г.). «Влияние фотопериода на репродуктивную активность самок медовых опоссумов Tarsipes rostratus (Marsupialia: Tarsipedidae): оценка по фекальным прогестагенам и эстрадиолу-17β». Общая и сравнительная эндокринология . 139 (2): 103–112. дои : 10.1016/j.ygcen.2004.07.009 . ПМИД 15504387 .
- ^ «Природа BBC – Ошибка» . bbc.co.uk. Проверено 17 апреля 2018 г.
- ^ Рассел, Элеонора М. (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: факты в архиве. стр. 878–879 . ISBN 0-87196-871-1 .
- ^ Брэдшоу, Д. (2014), «7e. Медовый опоссум, Tarsipes rostratus , ключевой вид в квонгане», в книге Ламберс, Ханс (ред.), Растительная жизнь на песчаных равнинах на юго-западе Австралии: горячая точка глобального биоразнообразия: квонган вопросы , Кроули, Западная Австралия, издательство UWA, стр. 215–224, ISBN 978-1-74258-564-2
- ^ Брэдшоу, Ф.Дж.; Брэдшоу, SD (12 июля 2017 г.). «Долгосрочное восстановление после пожара популяции медовых опоссумов (Tarsipes rostratus) на крайнем юго-западе Западной Австралии». Австралийский журнал зоологии . 65 (1): 1–11. дои : 10.1071/ZO16068 . ISSN 1446-5698 . S2CID 89773017 .
- ^ Винс, Дельберт; Рурк, Джон Патрик ; Каспер, Бренда Б.; Эрик А., Рикарт; Лапин, Тимоти Р.; К. Жанна, Петерсон; Ченнинг, Алан (1983). «Опыление южноафриканских протеев нелетающими млекопитающими: некоэволюционирующая система» . Анналы ботанического сада Миссури . 70 (1): 1–31. дои : 10.2307/2399006 . JSTOR 2399006 . Проверено 20 сентября 2020 г.
- ^ Ландграффт, Т. (29 августа 2016 г.). «Зернохранилища в Равенсторпе будут преобразованы международным уличным художником» . Новости АВС .
- ^ Оутс, Дж. Э.; Брэдшоу, Ф.Дж.; Брэдшоу, SD; Стед-Ричардсон, Э.Дж.; Филипп, DL (февраль 2007 г.). «Размножение и эмбриональная диапауза у сумчатых: данные от содержащихся в неволе самок медовых опоссумов, Tarsipes rostratus (Tarsipedidae)». Общая и сравнительная эндокринология . 150 (3): 445–461. дои : 10.1016/j.ygcen.2006.11.004 . ПМИД 17188269 .