Tanespimycin

Tanespimycin
Имена
	Имя IUPAC [(3 с , 5 с , 6 r , 7 с , 8 e , 10 r , 11 с , 12 e , 14 e ) -21- (аллиламино) -6-гидрокси-5,11-диметокси-3,7, 9,15-тетраметил-16,20,222-триоксо-17-азабицикло [16.3.1] Docosa-8,12,14,18,21-пентану-10-ил] карбамат
	Другие имена 17- n -Allylamino-17-Demethoxygeldanamycin ; 17-aag
Идентификаторы
Номер CAS	75747-14-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl109480 ;
Chemspider	21106220 ;
Iuphar/bps	7751 ;
PubChem CID	6440175 ;
НЕКОТОРЫЙ	4GY0AVT3L4 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID5046352 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 31 H 43 N 3 O 8
Молярная масса	585.698 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Танеспимицин ( 17- n -Mallamino-17-деметоксигелданамицин , 17-ААГ ) является производным антибиотикового гельданамицина , который изучается при лечении рака , особенно у более молодых пациентов с определенными типами лейкоза или твердых опухолей , особенно почек опухолей .

Он работает, ингибируя HSP90 , который экспрессируется в этих опухолях. ^{[ 1 ]}

Он принадлежит к семейству лекарств , называемых противоопухолевыми антибиотиками .

Клинические испытания

Bristol-Myers Squibb провел фазу 1 ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} и фаза 2 клинические испытания . Тем не менее, в 2010 году компания остановила развитие танкеспимицина во время клинических испытаний на поздней стадии как потенциальное лечение множественной миеломы. Хотя никакого окончательного объяснения не было дано, было высказано предположение, что Bristol-Myers Squibb остановил развитие из-за опасений финансовой осуществимости развития танкеспимицина, учитывая истечение патента на это соединение в 2014 году и относительные расходы на производство. ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Dimopoulos MA, Mitsiades CS, Anderson KC, Richardson PG (февраль 2011 г.). «Танеспимицин как противоопухолевая терапия». Клиническая лимфома, миелома и лейкемия . 11 (1): 17–22. doi : 10.3816/clml.2011.n.002 . PMID 21454186 .
^ Клиническое исследование номер NCT00093821 для «Фаза 1 Исследование: 17-N-аллиламино-17-деметоксигелданамицин (17-ААГ) при лечении молодых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лейкозом или солидными опухолями» на клинике.
^ Клиническое исследование номер NCT00079404 Для «Фаза 1 Исследование: 17-N-аллиламино-17-деметоксигелданамицин при лечении молодых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными солидными опухолями или лейкозом» на клинических.
^ «Bristol-Myers Squibb останавливает развитие танкеспимицина» . Миелома маяк . 22 июля 2010 г. Архивировано с оригинала 28 декабря 2010 года.

Внешние ссылки

[1] Dimopoulos MA, Mitsiades CS, Anderson KC, Richardson PG (февраль 2011 г.). «Танеспимицин как противоопухолевая терапия». Клиническая лимфома, миелома и лейкемия . 11 (1): 17–22. doi : 10.3816/clml.2011.n.002 . PMID 21454186 .

[2] Клиническое исследование номер NCT00093821 для «Фаза 1 Исследование: 17-N-аллиламино-17-деметоксигелданамицин (17-ААГ) при лечении молодых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лейкозом или солидными опухолями» на клинике.

[3] Клиническое исследование номер NCT00079404 Для «Фаза 1 Исследование: 17-N-аллиламино-17-деметоксигелданамицин при лечении молодых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными солидными опухолями или лейкозом» на клинических.

[available-4] «Bristol-Myers Squibb останавливает развитие танкеспимицина» . Миелома маяк . 22 июля 2010 г. Архивировано с оригинала 28 декабря 2010 года.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]