дихлофлуанид
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
N -{[Дихлор(фтор)метил]сульфанил} -N ' , N' - диметил- N -фенилсердиамид
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.012.835 |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C9H11Cl2FN2O2SC9H11Cl2FN2O2S2 | |
Молярная масса | 333.22 g·mol −1 |
Плотность | 1,55 г/см 3 |
Температура плавления | 105–106 ° C (221–223 ° F; 378–379 К) |
Опасности | |
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
2500 мг/кг (крыса) [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Дихлофлуанид ( N -дихлорфторметилтио- N ' , N' - диметил- N -фенилсульфамид ) — фунгицид, используемый для защиты клубники , винограда , ягод , яблок , груш и других фруктов, овощей и декоративных растений от таких болезней, как парша яблони ( Venturia inaequalis). ), [ 2 ] черная пятнистость , кожистая гниль , серая гниль ложная мучнистая роса и другие, вызываемые грибами Botrytis , Alternaria , Sclerotinia , , Monilinia . Его также используют для защиты плодов от болезней при хранении. [ нужна ссылка ] и в качестве консерванта для древесины, часто как часть грунтовки под краску . [ 3 ]
Дихлофлуанид был впервые выпущен на рынок компанией Bayer в 1964 году для использования в качестве фунгицида для растений. [ 3 ] Его торговые названия включают Euparen и Elvaron. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Чжоу, X; Цао, С; Ли, Х; Си, С; Дин, X; Сюй, Ф; Ху, Дж; Чен, Z (2016). «Быстрое определение остатков дихлофлуанида в овощах с использованием подготовки проб дисперсионной ТФЭ в сочетании с газовой хроматографией-масс-спектрометрией» . Журнал хроматографической науки . 54 (5): 858–63. doi : 10.1093/chromsci/bmw006 . ПМЦ 4890451 . ПМИД 26921896 .
- ^ Матолчи, Дьердь; Надаси, Миклош; Андриска, Виктор, ред. (1988). «5. Фунгициды». Исследования в области наук об окружающей среде: Том 32 Химия пестицидов . Амстердам: Эльзевир. п. 341. ИСБН 978-0-444-98903-1 .
- ^ Jump up to: а б Унгер, А; Шниевинд, AP; Унгер, В. (2001). «7.3.9.1.: Дихлофлуанид (N-дихлорфторметилтио-N'-N'-диметил-N-фенилсульфамид)». Сохранение деревянных артефактов: Справочник . Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. стр. 217–218 . ISBN 9783662063989 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Ракета НХТ
- Хамвейк, К; Схоутен, А; Фокема, EM; Равенсберг, JC; Колломбон, Монтана; Шмидт, К; Куглер, М. (2005). «Мониторинг бустерного биоцида дихлофлуанида в воде и морских отложениях греческих марин». Хемосфера . 60 (9): 1316–1324. Бибкод : 2005Chmsp..60.1316H . doi : 10.1016/j.chemSphere.2005.01.072 . ПМИД 16018903 .
- Отчеты о токсичности дихлофлуанида, обзор – потенциальная опасность, риск
- Валишевский, С.М.; Валишевский, К.Н. (1988). «ГХ-определение остатков дихлофлуанида (Эупарена) и его метаболита диметилфенилсульфамида (ДМСА) в клубнике». Журнал Фрезениуса по аналитической химии . 331 (5): 528–529. дои : 10.1007/BF00467044 . S2CID 92516970 .
- Директива 98/8/EC о размещении биоцидных продуктов на рынке, отчет об оценке дихлофлуанида
- Хэм, Норман С. (1961). «Дихлорфторметансульфенилхлорид». Журнал Американского химического общества . 83 (3): 751–752. дои : 10.1021/ja01464a052 .
- Т.Р. Робертс, Д.Х. Хатсон, Метаболические пути агрохимикатов. Часть первая: Гербициды и регуляторы роста растений, Королевское общество химических издателей, Лондон (1998).