Гуайоль
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Гуай-1(5)-ен-11-ол
| |
| Систематическое название ИЮПАК
2-[( 3S , 5R ,8S ) -3,8-Диметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроазулен-5-ил]пропан-2-ол | |
| Другие имена
Шампаколь,
5-азуленметанол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.007.003 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 15 Н 26 О | |
| Молярная масса | 222.372 g·mol −1 |
| Плотность | 0,961 г/мл |
| Температура плавления | 92 ° С (198 ° F; 365 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Гуайол или шампакол — органическое соединение , сесквитерпеноидный спирт, обнаруженный в нескольких растениях, особенно в масле гваякума и кипарисовой сосны . [ 1 ] Это кристаллическое твердое вещество, плавящееся при 92° C . [ 2 ] Гуайол — один из многих терпенов, обнаруженных в каннабисе, и он связан с анксиолитической активностью. [ 3 ] [ 4 ]
Реакции
[ редактировать ]Гуайол приобретает темно-фиолетовый цвет при обработке электрофильными бромными реагентами. [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Словарь Мерриам-Вебстера.
- ^ Вольфрам Альфа Гуайол
- ^ Хиллиг, Карл В. (1 октября 2004 г.). «Хемотаксомический анализ вариаций терпеноидов в каннабисе». Биохимическая систематика и экология . 32 (10): 875–891. дои : 10.1016/j.bse.2004.04.004 .
- ^ Камаль, Бришна С.; Камаль, Фатима; Лантела, Дэниел Э. (2018). «Каннабис и тревога фрагментации — системный подход к поиску анксиолитического хемотипа каннабиса» . Границы в неврологии . 12 : 730. дои : 10.3389/fnins.2018.00730 . ПМК 6204402 . ПМИД 30405331 .
- ^ Уодделл, Т.Г.; Арп, Северо-Запад; Бодин, К.Д.; Паньи, РМ (2002). «Цветная реакция гвайоля». Планта Медика . 68 (10): 949–50. дои : 10.1055/s-2002-34931 . ПМИД 12391567 .
 | Эта статья алкоголе незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |