✖


Jump to content

Инженерия мышечной ткани

Инженерия мышечной ткани — это часть общей области тканевой инженерии , которая изучает комбинированное использование клеток и каркасов для разработки терапевтических тканевых имплантатов. В клинических условиях инженерия мышечной ткани включает культивирование клеток собственного тела пациента или донора, развитие мышечной ткани с использованием каркасов или без них, а затем введение функциональной мышечной ткани в тело пациента. В идеале эта имплантация приводит к полной регенерации функций и эстетики тела пациента. За пределами клинической практики инженерия мышечной ткани занимается скринингом лекарств, гибридными механическими мышечными приводами, роботизированными устройствами и разработкой искусственного мяса в качестве нового источника пищи. [1]

Инновации в области инженерии мышечной ткани направлены на восстановление и замену дефектной мышечной ткани, тем самым возвращая нормальную функцию. Практика начинается со сбора и выделения мышечных клеток из донорского участка, а затем культивирования этих клеток в среде. Культивируемые клетки образуют клеточные листы и, наконец, мышечные пучки, которые имплантируются пациенту.

Обзор

[ редактировать ]

Мышцы — это естественный орган, в котором отдельные мышечные волокна упакованы в более крупные единицы, называемые мышечными пучками . [2] Одноосное расположение мышечных волокон позволяет им одновременно сокращаться в одном направлении и правильно распределять силу на кости через сухожилия . Примерно 45% человеческого тела состоит из мышечной ткани, и эту ткань можно разделить на три различные группы: скелетные мышцы , сердечные мышцы и гладкие мышцы . Мышцы играют роль в структуре, стабильности и движении тел млекопитающих. Основной единицей мышцы является мышечное волокно, состоящее из миофиламентов актина и миозина. Это мышечное волокно содержит саркомеры , которые генерируют силу, необходимую для сокращения.

Основное внимание в инженерии мышечной ткани уделяется созданию конструкций, обладающих функциональностью нативных мышц и способностью сокращаться. С этой целью выравнивание тканеинженерной конструкции чрезвычайно важно. Было показано, что клетки, выращенные на субстратах с сигналами выравнивания, образуют более прочные мышечные волокна. [3] Несколько других критериев проектирования, рассматриваемых в инженерии мышечной ткани, включают пористость каркаса, жесткость, биосовместимость и сроки деградации. Жесткость подложки в идеале должна находиться в миогенном диапазоне, который, как было показано, составляет 10-15 кПа. [4]

Целью инженерии мышечной ткани является восстановление функциональной мышечной ткани, утраченной в результате травматического повреждения, абляции опухоли или функционального повреждения, вызванного миопатией. До сих пор единственным методом восстановления функции и эстетики мышечной ткани была свободная трансплантация тканей. Однако полная функция обычно не восстанавливается, что приводит к заболеванию донорского места и дефициту объема. Успех тканевой инженерии в области регенерации кожи, хрящей и костей указывает на то, что такой же успех будет достигнут и в инженерии мышечной ткани. [5] Ранние инновации в этой области привели к культивированию клеток in vitro и регенерации мышечной ткани, которая будет имплантирована в организм, но достижения последних лет показали, что может существовать потенциал для инженерии мышечной ткани in vivo с использованием каркасов .

Этимология

[ редактировать ]

Термин «инженерия мышечной ткани», хотя он и является частью гораздо более обширной дисциплины, тканевой инженерии, был впервые придуман в 1988 году, когда хирург Герман Ванденбург культивировал мышечные трубки птиц в культуральных чашках, покрытых коллагеном. [6] Это положило начало новой эре тканевой инженерии in vitro. Идеал был официально принят в 1988 году в публикации Ванденбурга под названием «Поддержание высокосократимых тканей, культивированных в птичьих скелетных миотрубках, в коллагеновом геле». [7] В 1989 году та же группа определила, что механическая стимуляция миобластов in vitro способствует искусственному росту скелетных мышц . [8]

История

[ редактировать ]

19 век

[ редактировать ]

Элементарное понимание мышечной ткани начало развиваться еще в 1835 году, когда эмбриональный миогенез был впервые описан . В 1860-х годах было показано, что мышцы способны к регенерации, и была проведена экспериментальная регенерация, чтобы лучше понять конкретный метод, с помощью которого это делалось in vivo. После этого открытия впервые были описаны генерация и дегенерация мышц у человека. В результате исследователи оценили несколько аспектов регенерации мышц in vivo, включая «непрерывную или прерывистую регенерацию в зависимости от типа ткани», чтобы улучшить функциональное понимание этого явления. [9] Однако только в 1960-х годах исследователи определили, какие компоненты необходимы для регенерации мышц. [9]

20 век

[ редактировать ]

В 1957 году по содержанию ДНК было установлено, что миобласты пролиферируют, а миоядра — нет. После этого открытия сателлитная ячейка была экспериментально обнаружена Мауро и Кацем. [10] как стволовые клетки, которые располагаются на поверхности миофибрилл и обладают способностью дифференцироваться в мышечные клетки. Клетки-сателлиты обеспечивают миобласты для роста, дифференцировки и восстановления мышечной ткани. Инженерия мышечной ткани официально началась как дисциплина в 1988 году, когда Герман Ванденбург культивировал птичьи мышечные трубки в культуральных чашках, покрытых коллагеном. После этого в 1989 году было обнаружено, что механическая стимуляция миобластов in vitro способствует искусственному росту скелетных мышц. Большинство современных инноваций в области инженерии мышечной ткани относятся к 21 веку.

21 век

[ редактировать ]

В период с 2000 по 2010 годы оценивались последствия объемной потери мышечной массы (ВМЛ) применительно к инженерии мышечной ткани. ВМЛ может быть вызвана различными травмами или заболеваниями, включая общую травму , послеоперационные повреждения, рака абляцию , врожденные дефекты и дегенеративную миопатию . Хотя мышцы содержат популяцию стволовых клеток, называемых сателлитными клетками , которые способны регенерировать небольшие повреждения мышц, повреждение мышц при ВМЛ настолько обширно, что подавляет естественные регенеративные возможности мышц. В настоящее время ВМЛ лечат с помощью аутологичного мышечного лоскута или трансплантата, но с этой процедурой связаны различные проблемы. Заболеваемость донорского участка, отсутствие донорской ткани и неадекватная васкуляризация ограничивают возможности врачей адекватно лечить ВМЛ. [11] Область инженерии мышечной ткани пытается решить эту проблему путем создания функциональной мышечной конструкции, которую можно использовать для лечения поврежденной мышцы вместо забора аутологичного мышечного лоскута из других частей тела пациента.

Исследования, проведенные в период с 2000 по 2010 год, позволили сделать вывод, что функциональный анализ тканеинженерной мышечной конструкции важен для иллюстрации ее потенциала в регенерации мышц. Для оценки тканеинженерной мышечной конструкции обычно используются различные анализы, включая иммуногистохимию , RT-PCR , электрическую стимуляцию и результирующее размах напряжения , визуализацию сканирующего электронного микроскопа и реакцию in vivo.

К последним достижениям в этой области относятся культивирование мяса, биороботизированные системы и биогибридные имплантаты в регенеративной медицине или моделировании заболеваний. [12]

Примеры

[ редактировать ]

Большинство современных достижений в области инженерии мышечной ткани относится к категории скелетных мышц, поэтому большинство этих примеров будет связано с инженерией и регенерацией скелетных мышц. В этом разделе мы также рассмотрим несколько примеров инженерии тканей гладких мышц и тканей сердечной мышцы.

Инженерия скелетных мышц (SMTE)

[ редактировать ]
  • покрытых коллагеном . Птичьи мышечные трубки: скелетные мышечные трубки с высокой сократимостью, культивированные и дифференцированные in vitro на культуральных чашках, [13]
  • Культивированное мясо (КМ): культивированное, клеточное, выращенное в лабораторных условиях, in vitro, чистое мясо, полученное посредством клеточного сельского хозяйства. [14]
  • Биоискусственная мышца человека (BAM): формируется в результате семидневной процедуры тканевой инженерии in vitro, в ходе которой миобласты человека сливаются и дифференцируются в выровненные миофибриллы во внеклеточном матриксе ; [15] эти конструкции используются для внутримышечных инъекций лекарств, чтобы заменить модели до- или доклинических инъекций и дополнить исследования на животных.
  • Перенос миобластов при лечении мышечной дистрофии Дюшенна (МДД): [16] метод in vivo для замены дистрофина , белка скелетных мышц, дефицит которого у пациентов с МДД; миобласты сливаются с мышечными волокнами и отдают свои ядра, которые затем заменяют дефицитные генные продукты в ядрах хозяина.
  • Аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (АТГСК) как метод лечения рассеянного склероза (РС): [17] метод лечения рассеянного склероза in vivo, при котором иммунная система разрушается и восстанавливается с помощью гемопоэтических стволовых клеток; было показано, что снижение последствий рассеянного склероза на 4-5 лет у 70-80% пациентов
  • Восстановление объемной потери мышечной массы с использованием стволовых клеток мышечного происхождения (MDSC): [18] метод in situ восстановления мышечной массы, при котором пациенты пострадали от травм или боевых ранений; MDSC, помещенные в фибриновый гель in situ, были способны образовывать новые миофибриллы, которые приживлялись в мышечном дефекте, возникшем в результате частичной клиновидной резекции передней большеберцовой мышцы лабораторных мышей.
  • Разработка органоидов скелетных мышц для моделирования нервно-мышечных расстройств и мышечных дистрофий; [19] метод in vitro, при котором плюрипотентные стволовые клетки человека (hPSC) дифференцируются в функциональный трехмерный органоид скелетных мышц человека (hSkMO); hPSC были направлены к параксиальному мезодермальному клону, который затем дает начало миогенным клеткам-предшественникам и миобластам в планшетах с лунками без каркаса; органоиды были круглыми, одинакового размера и демонстрировали однородную морфологию после полного развития и, как было показано, успешно моделировали развитие и регенерацию мышц.
  • Биопечатная передняя большеберцовая мышца (TA) у крыс: [20] метод in vitro, с помощью которого была изготовлена ​​биоинженерная скелетная мышечная ткань, состоящая из первичных мышечных клеток-предшественников человека (hMPCs), - после имплантации бионапечатанный материал достиг 82% функционального восстановления на моделях ТА-мышцы на грызунах.

Инженерия гладкой мышечной ткани

[ редактировать ]
  • Аутологичные инъекции MDSC для лечения недержания мочи: [21] метод инъекции in vivo для лечения чисто стрессового недержания у женщин, при котором дефектные мышечные клетки заменяются стволовыми клетками, которые дифференцируются и становятся функционирующими гладкомышечными клетками в сфинктере мочевого пузыря.
  • Регенерация гладких мышц сосудов с использованием индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК); [22] метод in vitro, при котором ИПСК дифференцировались в пролиферативные гладкомышечные клетки с использованием нановолоконного каркаса .
  • Формирование спиральных трехмерных (3D) клеточных конструкций, содержащих гладкомышечные клетки, дифференцированные из дедифференцированных жировых клеток (DFAT): [23] метод in vitro для контроля трехмерной организации гладкомышечных клеток, при котором клетки DFAT суспендируют в смеси внеклеточных белков с оптимизированной жесткостью, так что они дифференцируются в гладкомышечные клетки со специфической трехмерной ориентацией; конструкция, созданная из мышечной ткани для предшественника гладкомышечных клеток

Инженерия сердечно-мышечной ткани

[ редактировать ]
  • Интракоронарное введение клеток-предшественников, полученных из костного мозга: [24] метод in vivo, при котором клетки-предшественники, полученные из костного мозга, вводятся в инфарктную артерию для дифференцировки в функциональные клетки сердца и восстановления сократительной функции после острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, тем самым предотвращая неблагоприятное ремоделирование левого желудочка.
  • Сердечные органоиды человека [25] : метод in vitro, без каркасов, для получения функционирующего сердечного органоида; сердечные сфероиды, полученные из смешанной популяции клеток, полученных из кардиомиоцитов, индуцированных человеком, полученных из плюрипотентных стволовых клеток (hiPSC-CM), культивированных на покрытых желатином луночных планшетах без каркаса, привели к созданию функционирующего сердечного органоида

Методы

[ редактировать ]

Методы инженерии мышечной ткани в литературе последовательно подразделяются на три группы: инженерия мышечной ткани in situ, in vivo и in vitro. Мы оценим каждую из этих категорий и подробно опишем конкретные практики, используемые в каждой из них.

На месте

[ редактировать ]

« In situ » — это латинская фраза, дословный перевод которой означает «на месте». Это термин, который используется в английском языке с середины восемнадцатого века для описания чего-то, что находится на своем исходном месте или положении. В контексте инженерии мышечной ткани тканевая инженерия in situ включает введение и имплантацию бесклеточного каркаса в место повреждения или дегенерированной ткани. Целью инженерии мышечной ткани in situ является стимулирование рекрутирования клеток-хозяев, формирования естественного каркаса, а также пролиферации и дифференцировки клеток-хозяев. Основная идея, на которой основана инженерия мышечной ткани in situ, — это самовосстановление, регенеративные свойства тела млекопитающих. [26] Основной метод инженерии мышечной ткани in situ описан в следующем разделе:

Как описано в книге «Биоматериалы для регенерации тканей in situ: обзор» (Abdulghani & Mitchell, 2019), [27] Для инженерии мышечной ткани in situ требуются очень специфические биоматериалы, которые способны рекрутировать стволовые клетки или клетки-предшественники в место мышечного дефекта, что позволяет регенерацию ткани без имплантации семенных клеток. Ключом к успешному каркасу являются соответствующие свойства (т.е. биосовместимость, механическая прочность, эластичность, биоразлагаемость), а также правильная форма и объем для конкретного мышечного дефекта, в который они имплантируются. Этот каркас должен эффективно имитировать клеточный ответ ткани хозяина, и Mann et al. обнаружили, что гидрогели на основе полиэтиленгликоля очень успешны в качестве каркасов биоматериалов in situ, поскольку они химически модифицированы для разложения биологическими ферментами, тем самым способствуя миграции и пролиферации клеток. [28] Помимо гидрогелей на основе полиэтиленгликоля, синтетические биоматериалы, такие как PLA и PCL, являются успешными каркасами in situ, поскольку их можно полностью адаптировать к каждому конкретному пациенту. Свойства жесткости, деградации и пористости этих материалов адаптированы к топологии, объему и типу клеток дегенерированной ткани, чтобы обеспечить оптимальную среду для миграции и пролиферации клеток-хозяев.

Инженерия in situ способствует естественной регенерации поврежденных тканей, эффективно имитируя собственную реакцию организма млекопитающего на заживление ран. Использование как биологических, так и синтетических биоматериалов в качестве каркасов способствует миграции и пролиферации клеток-хозяев непосредственно к месту дефекта, тем самым сокращая время, необходимое для регенерации мышечной ткани. Более того, инженерия in situ эффективно обходит риск отторжения имплантата иммунной системой благодаря биоразлагаемым свойствам каждого каркаса.

Жить

[ редактировать ]

« In vivo » — это латинская фраза, дословный перевод которой означает «в живом существе». Этот термин используется в английском языке для описания процесса, происходящего внутри живого организма. В области инженерии мышечной ткани этот термин применяется к посеву клеток в каркас из биоматериала непосредственно перед имплантацией. Цель инженерии мышечной ткани in vivo — создать каркас из засеянных клеток, который после имплантации в место раны сохранит эффективность клеток. Методы in vivo обеспечивают больший контроль над клеточным фенотипом, механическими свойствами и функциональностью тканевой конструкции. [26]

Как описано в книге «Инженерия скелетных мышц: стратегии на основе биоматериалов для лечения объемной потери мышечной массы» (Carnes & Pins, 2020), [26] Инженерия мышечной ткани in vivo основывается на концепции инженерии in situ путем не только имплантации каркаса из биоматериала с конкретными механическими и химическими свойствами, но и засева каркаса определенным типом клеток, необходимым для регенерации ткани. Рид и др. [29] описать общие каркасы, используемые в процессе инженерии мышечной ткани in vivo. Эти каркасы включают гидрогели, наполненные гиалуроновой кислотой (ГК), желатиновым фиброином шелка и хитозаном, поскольку эти материалы способствуют миграции и пролиферации мышечных клеток. Например, биоразлагаемый и возобновляемый материал, полученный из хитина, известный как хитозан, обладает уникальными механическими свойствами, которые поддерживают дифференцировку гладкомышечных клеток и их удержание в месте регенерации тканей. Когда этот каркас дополнительно функционализируется аргинин-глицин-аспарагиновой кислотой (RGD), он обеспечивает лучшую среду для роста гладкомышечных клеток. Еще одним широко используемым каркасом является ткань децеллюляризованного внеклеточного матрикса (ECM), поскольку она полностью биосовместима, биоразлагаема и содержит все необходимые сайты связывания белков для полного функционального восстановления и интеграции мышечной ткани. После засеивания клеток этот материал становится оптимальной средой для пролиферации клеток и интеграции с существующей тканью, поскольку он эффективно имитирует среду, в которой ткани естественным образом регенерируют в организме млекопитающих.

Техника инженерии мышечной ткани in vivo обеспечивает процессу заживления ран «фору» в развитии, поскольку организму больше не нужно рекрутировать клетки-хозяева для начала регенерации. Этот подход также исключает необходимость манипуляций с клетками перед имплантацией, обеспечивая тем самым сохранение всех своих механических и функциональных свойств. [30]

В пробирке

[ редактировать ]

« In vitro » — это латинская фраза, дословный перевод которой — «внутри стекла». Этот термин используется в английском языке для описания процесса, происходящего вне живого организма. В контексте инженерии мышечной ткани термин «in vitro» применяется к посеву клеток в каркас из биоматериала с факторами роста и питательными веществами, а затем культивированию этих конструкций до тех пор, пока не будет разработана функциональная конструкция, такая как миофибриллы. Эти разработанные конструкции затем имплантируют в место раны с ожиданием, что они будут продолжать пролиферировать и интегрироваться в мышечную ткань хозяина. Цель инженерии мышечной ткани in vitro — повысить функциональность ткани еще до того, как она будет имплантирована в организм, тем самым увеличивая механические свойства и потенциал для процветания в организме хозяина.

Абдулгани и Митчелл [27] описать инженерию мышечной ткани in vitro как концепцию, использующую те же базовые стратегии тканевой инженерии in vivo. Однако разница между этими двумя методами заключается в разработке полностью функционального тканеинженерного мышечного трансплантата (TEMG), который происходит в технике in vitro. Инжиниринг мышечной ткани in vitro включает в себя высев клеток на каркас из биоматериала, но идет еще дальше, добавляя факторы роста, а также биохимические и биофизические сигналы, способствующие росту клеток, пролиферации, дифференцировке и, наконец, регенерации в функциональную конструкцию мышечной ткани. Обычно каркасы in vitro содержат специфические особенности поверхности, которые определяют направление пролиферации клеток. Они обычно волокнистые с выровненными порами, поскольку эти особенности способствуют адгезии клеток во время регенерации. Помимо типов каркасов, используемых в этой технике, очень важным аспектом этой техники является электрическая и механическая стимуляция, которая имитирует естественную среду регенерации и способствует расширению путей внутриклеточной коммуникации. Прежде чем вводить ТЭМГ в раневой дефект, их необходимо васкуляризируется , чтобы способствовать правильной интеграции с тканью хозяина. Чтобы добиться васкуляризации, исследователи обычно засеивают каркас несколькими типами клеток, чтобы развивать как мышечную ткань, так и сосудистые пути. Этот процесс предотвращает отторжение ТЭМГ после имплантации, поскольку он способен эффективно прижиться в среде ткани хозяина. Однако при имплантации полностью развитой ткани всегда существует риск иммунного отторжения, поэтому этот метод регенерации тканей является наиболее тщательно контролируемым после имплантации. [26]

Техника инженерии мышечной ткани in vitro используется для создания мышечной ткани с более успешными функциональными и механическими свойствами. По данным Carnes & Pins в книге «Инженерия скелетных мышц: стратегии на основе биоматериалов для лечения объемной потери мышечной массы», [26] этот подход создает микросреду, которая более способствует усилению регенерации тканей после имплантации, тем самым восстанавливая полную функциональность пациентов.

Будущая работа

[ редактировать ]

Современные тенденции в инженерии мышечной ткани ведут к разработке методов регенерации скелетных мышц вместо регенерации гладких мышц или сердечной мышцы. Текущая тенденция, обнаруженная в литературе, - это лечение объемной потери мышечной массы (ВМЛ) с использованием методов инженерии мышечной ткани. ВМЛ является результатом резкой потери скелетных мышц вследствие хирургической резекции, травмы или боевых ранений. [29] Было замечено, что тканевые трансплантаты (нынешний план лечения) не восстанавливают полную функциональность или эстетическую целостность места повреждения. Инженерия мышечной ткани предлагает пациентам оптимистичные возможности, поскольку доказано, что методы in situ, in vivo и in vitro восстанавливают функциональность мышечной ткани в месте раны. Изучаемые методы включают имплантацию бесклеточного каркаса, имплантацию клеточного каркаса и изготовление мышечных трансплантатов in vitro. Предварительные данные каждого из этих методов обещают решение проблемы пациентов, страдающих ВМЛ.

Помимо конкретных технологических достижений в области инженерии мышечной ткани, исследователи работают над установлением связи с более широкой сферой — тканевой инженерией.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Островидов, Серж; Хоссейни, Вахид; Ахадиан, Самад; Фудзи, Тошинори; Партибан, Сельвакумар Пракаш; Рамалингам, Муруган; Бэ, Ходжаэ; Кадзи, Хирокадзу; Хадемхосейни, Али (октябрь 2014 г.). «Инженерия скелетных мышц: методы формирования скелетных мышечных трубочек и их применение» . Тканевая инженерия. Часть B: Обзоры . 20 (5): 403–436. дои : 10.1089/ten.teb.2013.0534 . ISSN   1937-3368 . ПМК   4193686 . ПМИД   24320971 .
  2. ^ Шаффер, доктор философии, BCB, Фред; Неблетт, Массачусетс, LPC, BCB, Рэнди (июнь 2023 г.). «Практическая анатомия и физиология: система скелетных мышц» . Биологическая обратная связь . 38 (2): 47–51. дои : 10.5298/1081-5937-38.2.47 . Архивировано из оригинала 24 марта 2024 г. Проверено 17 апреля 2024 г. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  3. ^ Чой, Ю Сок; Винсент, Людовик Г.; Ли, Эндрю Р.; Кречмер, Кайл С.; Чирасатицин, Сомёт; Добке, Марек К.; Энглер, Адам Дж. (октябрь 2012 г.). «Выравнивание и слияние стволовых клеток, полученных из жировой ткани, на матрицах с механическим рисунком» . Биоматериалы . 33 (29): 6943–6951. doi : 10.1016/j.bimaterials.2012.06.057 . ISSN   0142-9612 . ПМЦ   3408879 . ПМИД   22800539 . Архивировано из оригинала 22 апреля 2024 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
  4. ^ Сук Чой, Ю; Винсент, Людовик; Ли, Эндрю; Добке, Марек; Энглер, Адам (декабрь 2011 г.). «Механическое получение функциональных мышечных трубочек из стволовых клеток, полученных из жировой ткани» . Биофизический журнал . 102 (3): 719а–720а. doi : 10.1016/j.bimaterials.2011.12.004 . ПМЦ   3261363 . ПМИД   22197570 .
  5. ^ Бах, AD; Бейер, JP; Штерн-Стетер, Дж.; Хорьх, Р.Э. (май 2007 г.). «Инженерия скелетных мышц» . Журнал клеточной и молекулярной медицины . 8 (4): 413–422. дои : 10.1111/j.1582-4934.2004.tb00466.x . ISSN   1582-1838 . ПМК   6740234 . ПМИД   15601570 .
  6. ^ Мертенс, Джейкоб П; Сагг, Кристоффер Б; Ли, Джона Д.; Ларкин, Лиза М. (январь 2014 г.). «Инженерные мышечные конструкции для создания функциональной инженерной мышечной ткани» . Регенеративная медицина . 9 (1): 89–100. дои : 10.2217/rme.13.81 . ISSN   1746-0751 . ПМК   4482104 . ПМИД   24351009 .
  7. ^ Ванденбург, Герман Х.; Карлиш, Патрисия; Фарр, Линн (март 1988 г.). «Поддержание высокосократительных тканей скелетных миотрубок птиц в коллагеновом геле» . Клеточная биология и биология развития in vitro . 24 (3): 166–174. дои : 10.1007/BF02623542 . ISSN   0883-8364 . JSTOR   4296193 . ПМИД   3350785 . Архивировано из оригинала 25 марта 2024 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
  8. ^ Ванденбург, Герман Х.; Карлиш, Патрисия (июль 1989 г.). «Продольный рост скелетных мышечных трубок in vitro в новом горизонтальном механическом стимуляторе клеток» . Клеточная биология и биология развития in vitro . 25 (7): 607–616. дои : 10.1007/BF02623630 . ISSN   0883-8364 . JSTOR   20171474 . ПМИД   2753848 . Архивировано из оригинала 25 марта 2024 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
  9. ^ Jump up to: а б Шарнер, Юрген; Заммит, Питер С (2011). «Мышечная сателлитная клетка в 50 лет: годы становления» . Скелетная мышца . 1 (1): 28. дои : 10.1186/2044-5040-1-28 . ISSN   2044-5040 . ПМК   3177780 . ПМИД   21849021 .
  10. ^ Салеми, Сузан; Прейндж, Дженни А.; Баумгартнер, Валентин; Мор-Харалампиева, Дина; Эберли, Дэниел (2022). «Источники взрослых стволовых клеток для инженерии скелетных и гладкомышечных тканей» . Исследования и терапия стволовыми клетками . 13 (1): 156. дои : 10.1186/s13287-022-02835-x . ISSN   1757-6512 . ПМЦ   8996587 . ПМИД   35410452 .
  11. ^ ВанДусен, Кейт В.; Сиверуд, Брайан С.; Уильямс, Майкл Л.; Ли, Джона Д.; Ларкин, Лиза М. (2014). «Инженерные скелетные мышечные единицы для восстановления объемной потери мышечной массы в передней большеберцовой мышце крысы» . Тканевая инженерия, часть А. 20 (21–22): 2920–2930. дои : 10.1089/ten.tea.2014.0060 . ISSN   1937-3341 . ПМЦ   4518886 . ПМИД   24813922 .
  12. ^ Шецляйн, Ева; Блазер, Андреас (22 июля 2022 г.). «Последние тенденции в биоинженерии мышц и их применение в культивируемом мясе, биороботических системах и биогибридных имплантатах» . Коммуникационная биология . 5 (1): 737. doi : 10.1038/s42003-022-03593-5 . ISSN   2399-3642 . ПМЦ   9307618 . ПМИД   35869250 .
  13. ^ Ванденбург, Герман Х. (сентябрь 1983 г.). «Форма клеток и регуляция роста скелетных мышц: экзогенные и эндогенные факторы» . Журнал клеточной физиологии . 116 (3): 363–371. дои : 10.1002/jcp.1041160314 . ISSN   0021-9541 . ПМИД   6885933 . Архивировано из оригинала 26 марта 2024 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
  14. ^ Сантос, Андресса Кристина Антунес; Камарена, Денисс Эстер Маллаупома; Ронколи Рейгадо, Густаво; Чамберго, Фелипе С.; Нуньес, Вивиан Абреу; Триндаде, Марко Антонио; Стучи Мария-Энглер, Сильвия (23 марта 2023 г.). «Проблемы тканевой инженерии при выращивании мяса для удовлетворения реального спроса на мировом рынке» . Международный журнал молекулярных наук . 24 (7): 6033. doi : 10.3390/ijms24076033 . ISSN   1422-0067 . ПМЦ   10094385 . ПМИД   37047028 .
  15. ^ Голобова Д.; Джерард, М.; Декруа, Л.; Десендер, Л.; Каллеварт, Н.; Аннаерт, П.; Торрес, Л. (15 августа 2018 г.). «Скелетные мышцы, созданные с использованием тканей человека: новая трехмерная модель in vitro для определения распределения и токсичности лекарств после внутримышечных инъекций» . Научные отчеты . 8 (1): 12206. Бибкод : 2018NatSR...812206G . дои : 10.1038/s41598-018-30123-3 . ISSN   2045-2322 . ПМК   6093918 . ПМИД   30111779 .
  16. ^ Менделл, Джерри Р.; Кисель, Джон Т.; Амато, Энтони А.; Кинг, Венди; Синьор, Линда; Прайор, Томас В.; Саэнк, Зарифе; Бенсон, Сандра; МакЭндрю, Патрисия Э.; Райс, Роберт; Нагараджа, Хайкади; Стивенс, Ральф; Лантри, Лаура; Моррис, Глен Э.; Бергес, Артур Х.М. (28 сентября 1995 г.). «Перенос миобластов в лечении мышечной дистрофии Дюшенна» . Медицинский журнал Новой Англии . 333 (13): 832–838. дои : 10.1056/NEJM199509283331303 . ISSN   0028-4793 . ПМИД   7651473 . Архивировано из оригинала 22 апреля 2024 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
  17. ^ Мураро, Паоло А.; Мартин, Роланд; Манкарди, Джованни Луиджи; Николас, Ричард; Сормани, Мария Пиа; Саккарди, Риккардо (июль 2017 г.). «Аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток для лечения рассеянного склероза» . Обзоры природы Неврология . 13 (7): 391–405. дои : 10.1038/nrneurol.2017.81 . hdl : 10044/1/50510 . ISSN   1759-4758 . ПМИД   28621766 . Архивировано из оригинала 26 марта 2024 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
  18. ^ Матиас, Надин; Хант, Сэмюэл Д.; Ву, Цзяньбо; Ло, Джонатан; Смит Каллахан, Лаура А.; Ли, Юн; Хуард, Джонни; Дараби, Радбод (март 2018 г.). «Восстановление травм, вызванных объемной потерей мышечной массы, с использованием фибринового геля in situ, засеянного стволовыми клетками мышечного происхождения (MDSC)» . Исследования стволовых клеток . 27 : 65–73. дои : 10.1016/j.scr.2018.01.008 . ISSN   1873-5061 . ПМЦ   5851454 . ПМИД   29331939 . Архивировано из оригинала 22 апреля 2024 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
  19. ^ Шин, Мин-Кён; Бан, Джин Сок; Ли, Чон Ын; Тран, Хоанг-Дай; Парк, Генехонг; Ли, Дон Рёль; Джо, Чонхён (04 мая 2022 г.). «Получение органоидов скелетных мышц из плюрипотентных стволовых клеток человека для моделирования миогенеза и регенерации мышц» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (9): 5108. doi : 10.3390/ijms23095108 . ISSN   1422-0067 . ПМЦ   9103168 . ПМИД   35563499 .
  20. ^ Ким, Джи Хён; Соль, Ён-Джун; Ко, Ин Кап; Кан, Хён Ук; Ли, Ён Ку; Йоу, Джеймс Дж.; Атала, Энтони; Ли, Сан Джин (17 августа 2018 г.). «3D-биопечатные конструкции скелетных мышц человека для восстановления функций мышц» . Научные отчеты . 8 (1): 12307. Бибкод : 2018НатСР...812307К . дои : 10.1038/s41598-018-29968-5 . ISSN   2045-2322 . ПМК   6098064 . ПМИД   30120282 .
  21. ^ Шарифиагдас, Фарзане; Зохраби, Фаршад; Могадасали, Реза; Шекарчян, Соруш; Джаруги, Неда; Болурие, Тина; Бахарванд, Хосейн; Агдами, Насер (21 октября 2019 г.). «Инъекция аутологичных мышечных клеток для лечения стрессового недержания мочи у женщин: одногрупповое клиническое исследование с 24-месячным наблюдением» . Урологический журнал . 16 (5): 482–487. дои : 10.22037/uj.v0i0.4736 . ПМИД   31004339 . Архивировано из оригинала 22 апреля 2024 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
  22. ^ Ван, Юнюй; Ху, Цзян; Цзяо, Цзяо; Лю, Чжуннин; Чжоу, Чжоу; Чжао, Чао; Чанг, Лунг-Джи; Чен, Ю. Юджин; Ма, Питер X.; Ян, Бо (октябрь 2014 г.). «Инженерия сосудистой ткани с функциональными гладкомышечными клетками, полученными из iPS-клеток человека и нановолокнистыми каркасами» . Биоматериалы . 35 (32): 8960–8969. doi : 10.1016/j.bimaterials.2014.07.011 . ПМК   4140627 . ПМИД   25085858 .
  23. ^ Сяо, Эми Ю.; Окицу, Теру; Оноэ, Хироаки; Кийосава, Махиро; Терамаэ, Хироки; Иванага, Синтаро; Казама, Томохико; Мацумото, Таро; Такеучи, Сёдзи (3 марта 2015 г.). «Гладкие мышечные тканевые конструкции с циркулярно-ориентированными клетками, сформированные с помощью технологии клеточных волокон» . ПЛОС ОДИН 10 (3):e0119010. Бибкод : 2015PLoSO..1019010H . дои : 10.1371/journal.pone.0119010 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4348165 . ПМИД   25734774 .
  24. ^ Ассмус, Биргит; Рольф, Андреас; Эрбс, Сандра; Эльзессер, Альбрехт; Хабербош, Вернер; Хамбрехт, Райнер; Тильманс, Харальд; Ю, Цзянтао; Корти, Роберто; Мэти, Детлеф Г.; Хамм, Кристиан В.; Зюзельбек, Тим; Тонн, Торстен; Диммелер, Стефани; Дилл, Торстен (январь 2010 г.). «Клинический результат через 2 года после интракоронарного введения клеток-предшественников, полученных из костного мозга, при остром инфаркте миокарда» . Кровообращение: Сердечная недостаточность . 3 (1): 89–96. doi : 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.108.843243 . ISSN   1941-3289 . ПМИД   19996415 . Архивировано из оригинала 26 марта 2024 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
  25. ^ Ричардс, Дилан Дж.; Койл, Роберт С.; Тан, Ю; Цзя, Цзя; Вонг, Керри; Тумер, Кейтлинн; Меник, Дональд Р.; Мэй, Ин (01 октября 2017 г.). «Вдохновение от развития сердца: биомиметическое развитие функциональных сердечных органоидов человека» . Биоматериалы . 142 : 112–123. doi : 10.1016/j.bimaterials.2017.07.021 . ISSN   0142-9612 . ПМЦ   5562398 . ПМИД   28732246 .
  26. ^ Jump up to: а б с д и Карнс, Миган Э.; Пинс, Джордж Д. (31 июля 2020 г.). «Инженерия скелетных мышц: стратегии на основе биоматериалов для лечения объемной потери мышечной массы» . Биоинженерия . 7 (3): 85. doi : 10.3390/bioengineering7030085 . ISSN   2306-5354 . ПМЦ   7552659 . ПМИД   32751847 .
  27. ^ Jump up to: а б Абдулгани, Саба; Митчелл, Джеффри (19 ноября 2019 г.). «Биоматериалы для регенерации тканей in situ: обзор» . Биомолекулы . 9 (11): 750. дои : 10.3390/biom9110750 . ISSN   2218-273X . ПМК   6920773 . ПМИД   31752393 .
  28. ^ Манн, Бренда К.; Гобин, Андреа С.; Цай, Аннабель Т.; Шмедлен, Рэйчел Х.; Уэст, Дженнифер Л. (ноябрь 2001 г.). «Рост гладкомышечных клеток в фотополимеризованных гидрогелях с клеточными адгезионными и протеолитически разлагаемыми доменами: синтетические аналоги ЕСМ для тканевой инженерии» . Биоматериалы . 22 (22): 3045–3051. дои : 10.1016/S0142-9612(01)00051-5 . ПМИД   11575479 . Архивировано из оригинала 13 апреля 2024 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
  29. ^ Jump up to: а б Рид, Грегори; Магаротто, Фабио; Марсано, Анна; Поццобон, Микела (30 сентября 2020 г.). «Подход следующего этапа к тканевой инженерии скелетных мышц» . Биоинженерия . 7 (4): 118. doi : 10.3390/bioengineering7040118 . ISSN   2306-5354 . ПМЦ   7711907 . ПМИД   33007935 .
  30. ^ Кази, Таймур Х.; Муни, Дэвид Дж.; Пумбергер, Матиас; Гейслер, Свен; Дуда, Георг Н. (июнь 2015 г.). «Стратегии инженерии тканей скелетных мышц на основе биоматериалов: существующие технологии и будущие тенденции» . Биоматериалы . 53 : 502–521. doi : 10.1016/j.bimaterials.2015.02.110 . ISSN   0142-9612 . ПМИД   25890747 . Архивировано из оригинала 22 апреля 2024 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Muscle_tissue_engineering&oldid=1228550181"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7cc59dfa3c4e4650b767d9b0f4964eb9__1718129340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7c/b9/7cc59dfa3c4e4650b767d9b0f4964eb9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Muscle tissue engineering - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)