Связанный с опухолью преобразователь сигнала кальция 2 , также известный как Trop-2 и антиген эпителиального гликопротеина-1 (EGP-1) [ 5 ] — белок , который у человека кодируется TACSTD2 геном . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Экспрессия Trop-2 первоначально была описана в трофобластах (плаценте) и тканях плода (например, легких). Позднее его экспрессия была описана также в нормальном многослойном плоском эпителии кожи, шейки матки, пищевода и криптах миндалин. [ 9 ]
Троп-2 играет роль в прогрессировании опухоли, активно взаимодействуя с несколькими ключевыми молекулярными сигнальными путями, традиционно связанными с развитием и прогрессированием рака. Аберрантная сверхэкспрессия Trop-2 была описана при нескольких солидных раках, таких как колоректальный рак, рак почек, легких и молочной железы. Экспрессия Trop-2 также описана при некоторых редких и агрессивных злокачественных новообразованиях, например, раке слюнных протоков, анапластическом раке щитовидной железы, раке матки/яичников и нейроэндокринном раке простаты. [ 9 ]
^ Датопотамаб дерукстекан продемонстрировал клинически значимое улучшение общей выживаемости по сравнению с химиотерапией у пациентов с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого в исследовании TROPION-Lung01 фазы III [2]
Форнаро М., Делл'Арципрете Р., Стелла М., Буччи С., Нутини М., Капри М.Г., Альберти С. (сентябрь 1995 г.). «Клонирование гена, кодирующего Trop-2, гликопротеин клеточной поверхности, экспрессируемый карциномами человека». Международный журнал рака . 62 (5): 610–618. дои : 10.1002/ijc.2910620520 . ПМИД 7665234 . S2CID 23260113 .
Цудзикава М., Курахаши Х., Танака Т., Нисида К., Симомура Ю., Тано Ю., Накамура Ю. (апрель 1999 г.). «Идентификация гена, ответственного за студенистую каплевидную дистрофию роговицы». Природная генетика . 21 (4): 420–423. дои : 10.1038/7759 . ПМИД 10192395 . S2CID 2275476 .
Накамура Т., Нисида К., Дота А., Адачи В., Ямамото С., Маэда Н. и др. (май 2000 г.). «Желатино-решетчатая дистрофия роговицы: клинические особенности и мутационный анализ». Американский журнал офтальмологии . 129 (5): 665–666. дои : 10.1016/S0002-9394(00)00369-X . ПМИД 10844062 .
Киносита С., Нисида К., Дота А., Инатоми Т., Коидзуми Н., Эллиотт А. и др. (июль 2000 г.). «Эпителиальная барьерная функция и ультраструктура студенистой каплевидной дистрофии роговицы». Роговица . 19 (4): 551–555. дои : 10.1097/00003226-200007000-00029 . ПМИД 10928776 . S2CID 43011710 .
Цудзикава М., Цудзикава К., Маэда Н., Ватанабэ Х., Иноуэ Ю., Масима Ю. и др. (август 2000 г.). «Быстрое обнаружение мутаций M1S1 с помощью теста усечения белка». Исследовательская офтальмология и визуальные науки . 41 (9): 2466–2468. ПМИД 10937555 .
Ха НТ, Фуджики К, Хотта Ю, Накаясу К, Канаи А (июль 2000 г.). «Мутация Q118X гена M1S1 вызвала студенистую каплевидную дистрофию роговицы: P501T гена BIGH3 обнаружен в семье с студенистой каплевидной дистрофией роговицы». Американский журнал офтальмологии . 130 (1): 119–120. дои : 10.1016/S0002-9394(00)00596-1 . ПМИД 11004271 .
Таса Г., Калс Дж., Муру К., Юронен Е., Пиирсоо А., Вероманн С. и др. (ноябрь 2001 г.). «Новая мутация гена M1S1, ответственного за студенистую каплевидную дистрофию роговицы». Исследовательская офтальмология и визуальные науки . 42 (12): 2762–2764. ПМИД 11687514 .
Ёсида С., Кумано Й., Ёсида А., Нума С., Ябе Н., Хиатоми Т. и др. (июнь 2002 г.). «Два брата со студенистой каплевидной дистрофией на разных стадиях заболевания: роль мутационного анализа». Американский журнал офтальмологии . 133 (6): 830–832. дои : 10.1016/S0002-9394(02)01407-1 . ПМИД 12036680 .
Ха НТ, Чау Х.М., Кунг Л.Е., Тхань Т.К., Фуджики К., Мураками А., Канаи А. (март 2003 г.). «Новая мутация гена M1S1 обнаружена у вьетнамского пациента с студенистой каплевидной дистрофией роговицы». Американский журнал офтальмологии . 135 (3): 390–393. дои : 10.1016/S0002-9394(02)01952-9 . ПМИД 12614764 .
Гирес О, Эскофьер С, Ланг С, Зейдлер Р, Мюнц М (2003). «Клонирование и характеристика фрагмента размером 1,1 т.п.н. промотора молекулы адгезии эпителиальных клеток, ассоциированных с карциномой». Противораковые исследования . 23 (4): 3255–3261. ПМИД 12926061 .
Тиан Икс, Фуджики К, Ли Кью, Мураками А, Се П, Канаи А и др. (март 2004 г.). «Сложные гетерозиготные мутации гена M1S1 при студенистой каплевидной дистрофии роговицы». Американский журнал офтальмологии . 137 (3): 567–569. дои : 10.1016/j.ajo.2003.08.008 . ПМИД 15013888 .
Мураками А., Кимура С., Фуджики К., Фудзимаки Т., Канаи А. (2004). «Мутации в мембранном компоненте, хромосоме 1, гене поверхностного маркера 1 (M1S1) при студенистой каплевидной дистрофии роговицы». Японский журнал офтальмологии . 48 (4): 317–320. дои : 10.1007/s10384-003-0064-5 . ПМИД 15295654 . S2CID 28358081 .
Arc.Ask3.Ru Номер скриншота №: 88390075e5c7b5c8f8a759d6dbd92e41__1721395800 URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/88/41/88390075e5c7b5c8f8a759d6dbd92e41.html Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1: TACSTD2 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)