Dibityl Maleate
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
Dibityl (2 z )-но-2-энедиоат | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 3dmet | |
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.003.027 |
| ЕС номер |
|
| Сетка | Малеат Дибутил Малеат |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 12 H 20 O 4 | |
| Молярная масса | 228.288 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная до желтоватой жидкости с характерным запахом [ 1 ] |
| Плотность | 0,99 г · см −3 [ 1 ] |
| Точка плавления | −85 ° C (-121 ° F; 188 K) [ 1 ] |
| Точка кипения | 280 ° C (536 ° F; 553 K) [ 1 ] |
| Очень растворим (0,17 г · л −1 и 20 ° C) [ 1 ] | |
| Давление паров | 0,0027 гПа (20 ° C) [ 1 ] |
Показатель преломления ( N D )
|
1,445 (20 ° C) [ 2 ] |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : | |
   [ 1 ]
| |
| H317 , H373 , H411 [ 1 ] | |
| P273 , P280 , P302+P352 , P314 [ 1 ] | |
| точка возгорания | 141 ° C (286 ° F; 414 K) [ 1 ] |
| 265 ° C (509 ° F; 538 K) [ 1 ] | |
| Взрывные пределы | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
Ld 50 ( средняя доза )
|
|
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Dibityl Maleate - это органическое соединение с формулой (CHCO 2 BU) 2 (BU = BUTYL ). Это диэстер ненасыщенной дикарбоновой кислоты малеиновой кислоты . Это бесцветная масляная жидкость, хотя нечистые образцы могут выглядеть желтым.
Подготовка
[ редактировать ]Dibityl Maleat может быть получен путем реакции ангидрида малеиновой кислоты и 1-бутанола в присутствии P-толуэнцесульфоновой кислоты . [ 3 ] [ 4 ]
Использование
[ редактировать ]Maleat в основном используется в качестве пластификатора для водных дисперсий сополимеров Dibityl с винилацетатом и в качестве промежуточного соединения в приготовлении других химических соединений. [ 5 ] С изобретением полиапартической технологии материал обнаружил другое использование. В этой ситуации амин реагирует с диалкил -малеатом - обычно диэтиловой малиат, но также может использоваться Dibityl Maleat, используя реакцию добавления Майкла . Полученные продукты, продукты PolyAspartic Esters затем используются в покрытиях , клеях , герметизах и эластомерах . [ 6 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а Запись MaleinsäuredItibyLester в базе данных веществ Gestis Института безопасности и гигиены труда , доступ к 3 апреля 2019 года.
- ^ Sigma-Aldrich Co. , Dibityl Maleate, 96% . Получено на 2019-04-03.
- ^ R. Wen, L. Long, L. Ding, Silas Yu (2001). «Изучение синтеза Дибутила Малеата». Jishou Daxue Xuebao/Journal of Jishou University . 22 (1): 78–80.
{{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Б. Триведи (2013). Малеиновый ангидрид . Springer Science & Business Media . п. 277. ISBN 978-1-4757-0940-7 .
- ^ Набор данных по информационным данным скрининга (SIDS) Отчет о первоначальном оценке (SIAR) для Dibitylylaletate (PDF) (отчет). ОЭСР . Получено 3 апреля 2019 года .
- ^ Howarth, GA (2003-06-01). «Полиуретаны, полиуретановые дисперсии и полиурея: прошлое, настоящее и будущее» . Поверхностные покрытия Международная часть B: транзакции покрытия . 86 (2): 111–118. doi : 10.1007/bf02699621 . ISSN 1476-4865 . S2CID 93574741 .