Флоретовая кислота

Флоретовая кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3-(4-гидроксифенил)пропановая кислота
	Другие имена Дезаминотирозин ; Гидро -п -кумаровая кислота ; Флоретат
Идентификаторы
Номер CAS	501-97-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:32980 ;
ХимическийПаук	9965 ;
Информационная карта ECHA	100.007.211
Номер ЕС	207-931-3 ;
КЕГГ	C01744 ;
МеШ	C008869
ПабХим CID	10394 ;
НЕКОТОРЫЙ	6QNC6P18SR ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2075427 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C9H10OC9H10O3
Молярная масса	166.176 g·mol −1
Температура плавления	129 ° С (264 ° F; 402 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Флоретовая кислота представляет собой органическое соединение формулы HOC ₆ H ₄ (CH ₂ ) ₂ CO ₂ H. Это белое твердое вещество. Соединение содержит как фенола , так и карбоновой кислоты функциональные группы . Его иногда называют дезаминотирозином (DAT), поскольку он идентичен обычной альфа-аминокислоте тирозину, за исключением отсутствия функциональной аминогруппы на альфа-углероде.

Производство и возникновение

Флоретовая кислота производится восстановлением ненасыщенной боковой цепи п-кумаровой кислоты . Вместе с флороглюцином он образуется под действием фермента флоретингидролазы на флоретин .

Он содержится в оливках. ^{[ 1 ]} Он содержится в рубце овец, которых кормят сухой травой. ^{[ 2 ]} Это также мочевой метаболит тирозина у крыс. ^{[ 3 ]}

Сложные полиэфиры получали из флоретовой кислоты. ^{[ 4 ]}

Это один из продуктов метаболизма флавоноидов , осуществляемый бактерией Clostridium orbiscindens , обитающей в некоторых кишечных путях человека. ^{[ 5 ]}

Употребление наркотиков

Флоретовая кислота используется при синтезе эсмолола .

Ссылки

^ Оуэн, RW; Хаубнер, Р.; Майер, В.; Джакоза, А.; Халл, МЫ; Шпигельхальдер, Б.; Барч, Х. (2003). «Выделение, выяснение структуры и антиоксидантный потенциал основных фенольных и флавоноидных соединений в соленых костянках оливок». Пищевая и химическая токсикология . 41 (5): 703–717. дои : 10.1016/S0278-6915(03)00011-5 . ПМИД 12659724 .
^ Чессон, А; Стюарт, CS; Уоллес, Р.Дж. (1982). «Влияние растительных фенольных кислот на рост и целлюлолитическую активность бактерий рубца» . Прикладная и экологическая микробиология . 44 (3): 597–603. ПМК 242064 . ПМИД 16346090 .
^ Бут А.Н., Масри М.С., Роббинс Д.Д., Эмерсон О.Г., Джонс Ф.Т., Дидс Ф. (1960). «Метаболизм тирозина фенольной кислоты в моче» . Журнал биологической химии . 235 (9): 2649–2652.
^ Рейна, Антонио; Геркен, Андреас; Земанн, Уве; Крихельдорф, Ганс Р. (1999). «Синтез новых полимеров, 101. Жидкокристаллические сверхразветвленные и потенциально биоразлагаемые полиэфиры на основе флоретовой кислоты и галловой кислоты». Макромолекулярная химия и физика . 200 (7): 1784–1791. doi : 10.1002/(SICI)1521-3935(19990701)200:7<1784::AID-MACP1784>3.0.CO;2-B .
^ Шефер, Лилиан; Мохан, Ручика; Швирц, Андреас; Браун, Аннетт; Блаут, Майкл (2003). «Анаэробная деградация флавоноидов Clostridium orbiscindens» . Прикладная и экологическая микробиология . 69 (10): 5849–5854. дои : 10.1128/АЕМ.69.10.5849-5854.2003 . ЧВК 201214 . ПМИД 14532034 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с флоретовой кислотой, на Викискладе?

[1] Оуэн, RW; Хаубнер, Р.; Майер, В.; Джакоза, А.; Халл, МЫ; Шпигельхальдер, Б.; Барч, Х. (2003). «Выделение, выяснение структуры и антиоксидантный потенциал основных фенольных и флавоноидных соединений в соленых костянках оливок». Пищевая и химическая токсикология . 41 (5): 703–717. дои : 10.1016/S0278-6915(03)00011-5 . ПМИД 12659724 .

[2] Чессон, А; Стюарт, CS; Уоллес, Р.Дж. (1982). «Влияние растительных фенольных кислот на рост и целлюлолитическую активность бактерий рубца» . Прикладная и экологическая микробиология . 44 (3): 597–603. ПМК 242064 . ПМИД 16346090 .

[3] Бут А.Н., Масри М.С., Роббинс Д.Д., Эмерсон О.Г., Джонс Ф.Т., Дидс Ф. (1960). «Метаболизм тирозина фенольной кислоты в моче» . Журнал биологической химии . 235 (9): 2649–2652.

[4] Рейна, Антонио; Геркен, Андреас; Земанн, Уве; Крихельдорф, Ганс Р. (1999). «Синтез новых полимеров, 101. Жидкокристаллические сверхразветвленные и потенциально биоразлагаемые полиэфиры на основе флоретовой кислоты и галловой кислоты». Макромолекулярная химия и физика . 200 (7): 1784–1791. doi : 10.1002/(SICI)1521-3935(19990701)200:7<1784::AID-MACP1784>3.0.CO;2-B .

[5] Шефер, Лилиан; Мохан, Ручика; Швирц, Андреас; Браун, Аннетт; Блаут, Майкл (2003). «Анаэробная деградация флавоноидов Clostridium orbiscindens» . Прикладная и экологическая микробиология . 69 (10): 5849–5854. дои : 10.1128/АЕМ.69.10.5849-5854.2003 . ЧВК 201214 . ПМИД 14532034 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]