Анн Дежан-Ассемат

Анн Дежан-Ассемат
Анн Дежан-Ассемат
Рожденный	6 января 1957 г. (67 лет) ; Шоле, Франция
Образование	Университет Пьера и Марии Кюри
Работодатель(и)	Институт Пастера, INSERM
Известный	Рак человека, Молекулярная биология
Награды	Член Французской академии наук, Гран-при INSERM, Премия Шеберга.
Веб-сайт	https://research.pasteur.fr/en/team/nuclear-organization-and-oncogenesis/

Анн Дежан-Ассема (родилась 6 января 1957 г.) — французский молекулярный биолог, изучающий механизмы, ведущие к развитию рака у человека . Профессор Института Пастера и директор по исследованиям Inserm , возглавляет лабораторию ядерной организации и онкогенеза. ^{[ 1 ]} в Институте Пастера .

Биография

Анн Дежан-Ассема получила образование в Университете Пьера и Марии Кюри в Париже, получив степень магистра наук в области генетики в 1980 году. Затем в 1988 году она защитила докторскую диссертацию в лаборатории Пьера Тиолле в Институте Пастера. Во время работы над диссертацией она защитила докторскую диссертацию. исследовали роль интегрированных последовательностей вируса гепатита В в развитии гепатоцеллюлярной карциномы . ^{[ 2 ]} В 2003 году она была назначена руководителем лаборатории Института Пастера/Inserm. Член EMBO , Французской академии наук и Американской академии искусств и наук , она получила премию Ганья и Ван Хека в 2003 году, премию L' Ореаль-Юнеско для женщин в науке , 2010 г., Гран-при Inserm , 2014 г. и Премия Шеберга , 2018 г.

Научный вклад

Анн Дежан-Ассемат, специалист по молекулярной биологии рака, предложила несколько новаторских концепций в области ядерных рецепторов человека и рака . Она обнаружила, что гены, кодирующие рецепторы ретиноевой кислоты (RAR), активного производного витамина А , мутируют при раке печени и редком типе лейкемии , а также расшифровала молекулярные и клеточные основы лечения этого лейкоза, открыв уникальные возможности. перспективы новой дифференциации и таргетной терапии рака . ^{[ нужна ссылка ]}

Она впервые обнаружила такую мутацию в опухоли печени, связанной с вирусом гепатита В , продемонстрировав, что этот вирус, встраивая свой геном в геном печеночной клетки, может нарушать соседние гены человека и напрямую вызывать развитие рака печени . ^{[ 3 ]} Это открытие побудило команду Дежана-Ассема клонировать ген RARb и идентифицировать первый элемент, реагирующий на ретиноевую кислоту. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} PML-RARa Вместе с Хьюгом де Те она затем обнаружила онкопротеин как генетический дефект, ответственный за острый промиелоцитарный лейкоз (APL), и выяснила его онкогенные свойства. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Дальнейшая работа Дежана-Ассема привела к описанию механизмов, лежащих в основе лечения ОПЛ ретиноевой кислотой и мышьяком — метода лечения, разработанного в Китае и остающегося наиболее эффективной терапией, нацеленной на онкогены, описанной до сих пор. ^{[ 8 ]} Она показала, что терапевтические дозы ретиноевой кислоты могут исправить дефицитный молекулярный ответ в лейкозных клетках. ^{[ 7 ]} Она также продемонстрировала, что в этих клетках разрушается определенная органелла , ядерное тело ПМЛ, и что и ретиноевая кислота , и мышьяк способны исправить этот клеточный дефект. ^{[ 9 ]} Затем она показала, что мышьяк индуцирует посттрансляционную модификацию PML-RARa небольшим белком SUMO, а также деградацию онкопротеина. ^{[ 10 ]}

Лаборатория Дежана-Ассема затем внесла свой вклад в появление области СУМО, раскрыв пока еще неожиданную функцию этого пути в качестве основного эпигенетического детерминанта регуляции экспрессии генов , играющего ключевую роль в подавлении врожденного иммунитета. ^{[ 11 ]} и поддержание идентичности клеток. ^{[ 12 ]} Ее работа открыла новые захватывающие возможности в регенеративной медицине и лечении рака посредством фармакологической модуляции уровня сумойлирования.

Три статьи, опубликованные в лаборатории Анн Дежан-Ассема, были отозваны, указывая на случаи манипулирования изображениями. ^{[ 13 ]} В 2019 году Институт Пастера, CNRS и Inserm начали совместное расследование нарушений в проведении исследований. В заключении указывается, что один сотрудник лаборатории, покинувший Институт Пастера в апреле 2021 года, занимался мошеннической деятельностью. ^{[ 14 ]}

Членство и награды

Анн Дежан-Ассема занимала несколько должностей научного консультанта, работала в Научном совете и президентом комитета по генетике, развитию и раку в Inserm (2008–2012). Она получила премию Мержье-Бурде Французской академии наук (1997 г.), премию Розена Фонда медицинских исследований (1998 г.), премию Митжавилля Национальной медицинской академии (1999 г.), премию Хамдана за выдающиеся достижения в области медицинских исследований. Терапия лейкемии в 2000 г. ^{[ 15 ]} Премия Ганья и Ван Хека (2003 г.), Премия Леопольда Гриффюля Ассоциации исследований онкологических заболеваний (ARC) (2010 г.), Премия L'Oréal-Юнеско для женщин в науке , ^{[ 16 ]} (2010), Премия Дюкена Национальной лиги борьбы с раком (2014), Гран-при Inserm ^{[ 17 ]} (2014) и премия Шеберга Шведской королевской академии наук. ^{[ 18 ]} (2018). Она была награждена двумя грантами Европейского исследовательского совета (ERC) в 2011 и 2018 годах. Она была назначена кавалером Национального ордена за заслуги (2012) и Национального ордена Почетного легиона (2012 ) . ^{[ 19 ]} (2016).

Анн Дежан-Ассема является членом Европейской организации молекулярной биологии (EMBO) (1995 г.), Французской академии наук (2004 г.), Европейской академии наук (2005 г.), Европейской академии онкологических наук (2011 г.) и Американской Академия искусств и наук (2020).

Ссылки

^ Институт Пастера. «Ядерная организация и онкогенез» . исследование.pasteur.fr /. Архивировано из оригинала 11 октября 2016 г. Проверено 31 января 2016 г.
^ Дежан-Ассема, Анн (1 января 1988 г.). Вирус гепатита b и гепатокарцинома: структура и роль целостных последовательностей вирусов (диссертация). Париж. Архивировано из оригинала 08.10.2018 . Проверено 11 сентября 2019 г.
^ Дежан А., Бугелере Л., Гжещик К.Х., Тиолле П. (1986). «Интеграция ДНК вируса гепатита B в последовательность, гомологичную генам v-erb-A и стероидных рецепторов при гепатоцеллюлярной карциноме». Природа . 322 (6074): 70–72. Бибкод : 1986Natur.322...70D . дои : 10.1038/322070a0 . ПМИД 3014347 . S2CID 4355348 .
^ Бранд Н, Петкович М, Краст А, Шамбон П, де Те Х, Маркио А, Тиолле П, Дежан А (1988). «Идентификация второго рецептора ретиноевой кислоты человека». Природа . 332 (6167): 850–853. Бибкод : 1986Natur.322...70D . дои : 10.1038/322070a0 . ПМИД 3014347 . S2CID 4355348 .
^ Де Те Х, Дель-Мар-Виванко-Руис М, Тиоллайс П., Станненберг Х., Дежан А (1990). «Идентификация элемента, реагирующего на ретиноевую кислоту, в гене альфа-рецептора ретиноевой кислоты». Природа . 343 (6254): 177–180. дои : 10.1038/343177a0 . ПМИД 2153268 . S2CID 4314508 .
^ Де Те Х, Шомьен С, Ланотт М, Дегос Л, Дежан А (1990). «Транслокация острого промиелоцитарного лейкоза объединяет ген альфа-рецептора ретиноевой кислоты с новым транскрибируемым локусом». Природа . 347 (6293): 558–561. дои : 10.1038/347558a0 . ПМИД 2170850 . S2CID 4314933 .
^ Перейти обратно: ^а ^б де Те Х, Лаво С, Маркио А, Шомьен С, Дегос Л, Дежан А (1991). «МРНК слияния альфа PML-RAR, генерируемая транслокацией t (15; 17) при остром промиелоцитарном лейкозе, кодирует функционально измененный RAR». Клетка . 66 (4): 675–684. дои : 10.1016/0092-8674(91)90113-д . ПМИД 1652369 . S2CID 40272758 .
^ Ху Дж, Лю Ю.Ф., Ву CF, Сюй Ф, Шэнь ZX, Чжу Ю.М., Ли Дж.М., Тан В., Чжао В.Л., Ву В., Сунь Х.П., Чен QS, Чен Б., Чжоу ГБ, Зелент А., Ваксман С., Ван З.Ы. , Чен С.Дж., Чен З. (2009). «Долгосрочная эффективность и безопасность терапии на основе полностью транс-ретиноевой кислоты/триоксида мышьяка при впервые диагностированном остром промиелоцитарном лейкозе» . Proc Natl Acad Sci США . 106 (9): 3342–7. Бибкод : 2009PNAS..106.3342H . дои : 10.1073/pnas.0813280106 . ПМЦ 2651325 . ПМИД 19225113 .
^ Вейс К., Рамбо С., Лавау С., Янсен Дж., Карвальо Т., Кармо-Фонсека М., Ламонд А., Дежан А. (1994). «Ретиноевая кислота регулирует аберрантную ядерную локализацию PML-RAR альфа в клетках острого промиелоцитарного лейкоза». Клетка . 76 (2): 345–356. дои : 10.1016/0092-8674(94)90341-7 . ПМИД 8293468 . S2CID 36801773 .
^ Мюллер С., Матунис М.Ю., Дежан А. (1998). «Конъюгация с модификатором SUMO-1, связанным с убиквитином, регулирует разделение PML внутри ядра» . Журнал ЭМБО . 17 (1): 61–70. дои : 10.1093/emboj/17.1.61 . ПМК 1170358 . ПМИД 9427741 .
^ Дек А, Жоффр О, Магальяйнс Х.Г., Коссек Х.К., Блехер-Гонен Р., Зеелер Дж.С., Лапакетт П., Сильвин А., Жубер П.Е., Альберт М.Л., Амит И., Амигорена С., Дежан А. (2016). «Сумойлирование координирует подавление воспалительных и противовирусных генных программ во время врожденного восприятия» . Нат Иммунол . 17 (2): 140–149. дои : 10.1038/ni.3342 . ПМИД 26657003 . S2CID 12081749 .
^ Коссек Х.К., Терийя И., Чика К., Буа Агин С., Гауме Х., Андрие А., Итурбиде А., Жувион Г., Ли Х., Боссис Г., Зеелер Х.С., Торрес-Падилья М.Е., Дежан А. (ноябрь 2018 г.). «SUMO защищает идентичность соматических и плюрипотентных клеток, обеспечивая различные состояния хроматина» . Клеточная стволовая клетка . 23 (5): 742–757. дои : 10.1016/j.stem.2018.10.001 . ПМИД 30401455 . S2CID 205251863 .
^ «Отказ» .
^ «Научная честность» (PDF) . Институт Пастера .
^ «Доктор Анн Дежан - Премия шейха Хамдана бин Рашида Аль Мактума в области медицинских наук - HMA » www.hmaward.org.ae . Получено 0 апреля 2023 г.
^ «Премия Л'Ореаль-Юнеско» . Фонд Лореаль .
^ Анн Дежан-Ассемат награждена Гран-при Inserm за 2014 год». Отдел новостей | Inserm. 26 ноября 2014 г. Проверено 27 августа 2021 г. https://presse.inserm.fr/en/anne-dejean-assemat-is-awarded-the-inserm-grand-prix-for-2014/17041/
^ Премия Шеберга 2018 года присуждена за уникальное лечение, которое излечивает некогда смертельный рак». Шведская королевская академия наук. 5 февраля 2018 года. Архивировано из оригинала 10 июля 2018 года. https://www.kva.se/en/pressroom/ pressmeddelanden/sjobergpriset-2018. Архивировано 10 июля 2018 г. в Wayback Machine.
^ «Указ от 13 июля 2016 г. о повышении в должности и назначении»: https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000032891544

[1] Институт Пастера. «Ядерная организация и онкогенез» . исследование.pasteur.fr /. Архивировано из оригинала 11 октября 2016 г. Проверено 31 января 2016 г.

[2] Дежан-Ассема, Анн (1 января 1988 г.). Вирус гепатита b и гепатокарцинома: структура и роль целостных последовательностей вирусов (диссертация). Париж. Архивировано из оригинала 08.10.2018 . Проверено 11 сентября 2019 г.

[3] Дежан А., Бугелере Л., Гжещик К.Х., Тиолле П. (1986). «Интеграция ДНК вируса гепатита B в последовательность, гомологичную генам v-erb-A и стероидных рецепторов при гепатоцеллюлярной карциноме». Природа . 322 (6074): 70–72. Бибкод : 1986Natur.322...70D . дои : 10.1038/322070a0 . ПМИД 3014347 . S2CID 4355348 .

[4] Бранд Н, Петкович М, Краст А, Шамбон П, де Те Х, Маркио А, Тиолле П, Дежан А (1988). «Идентификация второго рецептора ретиноевой кислоты человека». Природа . 332 (6167): 850–853. Бибкод : 1986Natur.322...70D . дои : 10.1038/322070a0 . ПМИД 3014347 . S2CID 4355348 .

[5] Де Те Х, Дель-Мар-Виванко-Руис М, Тиоллайс П., Станненберг Х., Дежан А (1990). «Идентификация элемента, реагирующего на ретиноевую кислоту, в гене альфа-рецептора ретиноевой кислоты». Природа . 343 (6254): 177–180. дои : 10.1038/343177a0 . ПМИД 2153268 . S2CID 4314508 .

[6] Де Те Х, Шомьен С, Ланотт М, Дегос Л, Дежан А (1990). «Транслокация острого промиелоцитарного лейкоза объединяет ген альфа-рецептора ретиноевой кислоты с новым транскрибируемым локусом». Природа . 347 (6293): 558–561. дои : 10.1038/347558a0 . ПМИД 2170850 . S2CID 4314933 .

[:0-7] Перейти обратно: ^а ^б де Те Х, Лаво С, Маркио А, Шомьен С, Дегос Л, Дежан А (1991). «МРНК слияния альфа PML-RAR, генерируемая транслокацией t (15; 17) при остром промиелоцитарном лейкозе, кодирует функционально измененный RAR». Клетка . 66 (4): 675–684. дои : 10.1016/0092-8674(91)90113-д . ПМИД 1652369 . S2CID 40272758 .

[8] Ху Дж, Лю Ю.Ф., Ву CF, Сюй Ф, Шэнь ZX, Чжу Ю.М., Ли Дж.М., Тан В., Чжао В.Л., Ву В., Сунь Х.П., Чен QS, Чен Б., Чжоу ГБ, Зелент А., Ваксман С., Ван З.Ы. , Чен С.Дж., Чен З. (2009). «Долгосрочная эффективность и безопасность терапии на основе полностью транс-ретиноевой кислоты/триоксида мышьяка при впервые диагностированном остром промиелоцитарном лейкозе» . Proc Natl Acad Sci США . 106 (9): 3342–7. Бибкод : 2009PNAS..106.3342H . дои : 10.1073/pnas.0813280106 . ПМЦ 2651325 . ПМИД 19225113 .

[9] Вейс К., Рамбо С., Лавау С., Янсен Дж., Карвальо Т., Кармо-Фонсека М., Ламонд А., Дежан А. (1994). «Ретиноевая кислота регулирует аберрантную ядерную локализацию PML-RAR альфа в клетках острого промиелоцитарного лейкоза». Клетка . 76 (2): 345–356. дои : 10.1016/0092-8674(94)90341-7 . ПМИД 8293468 . S2CID 36801773 .

[10] Мюллер С., Матунис М.Ю., Дежан А. (1998). «Конъюгация с модификатором SUMO-1, связанным с убиквитином, регулирует разделение PML внутри ядра» . Журнал ЭМБО . 17 (1): 61–70. дои : 10.1093/emboj/17.1.61 . ПМК 1170358 . ПМИД 9427741 .

[11] Дек А, Жоффр О, Магальяйнс Х.Г., Коссек Х.К., Блехер-Гонен Р., Зеелер Дж.С., Лапакетт П., Сильвин А., Жубер П.Е., Альберт М.Л., Амит И., Амигорена С., Дежан А. (2016). «Сумойлирование координирует подавление воспалительных и противовирусных генных программ во время врожденного восприятия» . Нат Иммунол . 17 (2): 140–149. дои : 10.1038/ni.3342 . ПМИД 26657003 . S2CID 12081749 .

[12] Коссек Х.К., Терийя И., Чика К., Буа Агин С., Гауме Х., Андрие А., Итурбиде А., Жувион Г., Ли Х., Боссис Г., Зеелер Х.С., Торрес-Падилья М.Е., Дежан А. (ноябрь 2018 г.). «SUMO защищает идентичность соматических и плюрипотентных клеток, обеспечивая различные состояния хроматина» . Клеточная стволовая клетка . 23 (5): 742–757. дои : 10.1016/j.stem.2018.10.001 . ПМИД 30401455 . S2CID 205251863 .

[13] «Отказ» .

[14] «Научная честность» (PDF) . Институт Пастера .

[15] «Доктор Анн Дежан - Премия шейха Хамдана бин Рашида Аль Мактума в области медицинских наук - HMA » www.hmaward.org.ae . Получено 0 апреля 2023 г.

[16] «Премия Л'Ореаль-Юнеско» . Фонд Лореаль .

[17] Анн Дежан-Ассемат награждена Гран-при Inserm за 2014 год». Отдел новостей | Inserm. 26 ноября 2014 г. Проверено 27 августа 2021 г. https://presse.inserm.fr/en/anne-dejean-assemat-is-awarded-the-inserm-grand-prix-for-2014/17041/

[18] Премия Шеберга 2018 года присуждена за уникальное лечение, которое излечивает некогда смертельный рак». Шведская королевская академия наук. 5 февраля 2018 года. Архивировано из оригинала 10 июля 2018 года. https://www.kva.se/en/pressroom/ pressmeddelanden/sjobergpriset-2018. Архивировано 10 июля 2018 г. в Wayback Machine.

[19] «Указ от 13 июля 2016 г. о повышении в должности и назначении»: https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000032891544

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ
Национальный	Франция Данные БнФ
академики	ОРЦИД Скопус
Другой	ИдРеф