✖


Jump to content

Фототермическая терапия

(Перенаправлено из фототермической терапии )

Фототермическая терапия (PTT) относится к усилиям по использованию электромагнитного излучения (чаще всего у инфракрасных длин волн) для лечения различных заболеваний, включая рак . Этот подход является расширением фотодинамической терапии , при которой фотосенсибилизатор возбуждается определенным светом полосы. Эта активация привносит сенсибилизатор в возбужденное состояние, где он затем высвобождает колебательную энергию ( тепло ), что убивает целевые ячейки.

В отличие от фотодинамической терапии, фототермическая терапия не требует кислорода для взаимодействия с клетками -мишенями или тканями. Текущие исследования также показывают, что фототермическая терапия способна использовать более длинный свет длины волны, что менее энергетическое и, следовательно, менее вредно для других клеток и тканей.

Наноразмерные материалы

[ редактировать ]

Большинство интересных материалов, которые в настоящее время исследуются для фототермической терапии, находятся на наноразмерной . Одной из ключевых причин этого является усиленный эффект проницаемости и удержания, наблюдаемый с частицами в диапазоне определенных размеров (обычно 20 - 300 нм). [ 1 ] Молекулы в этом диапазоне наблюдались преимущественно накапливаются в опухолевой ткани. Когда образуется опухоль, она требует новых кровеносных сосудов, чтобы подпитывать его рост; Эти новые кровеносные сосуды в/около опухолей имеют разные свойства по сравнению с обычными кровеносными сосудами, такими как плохой лимфатический дренаж и неорганизованная, протекающая сосудистая сеть. Эти факторы приводят к значительно более высокой концентрации определенных частиц в опухоли по сравнению с остальной частью тела. [ Цитация необходима ]

Золотые наностержни (AUNR)

[ редактировать ]

Huang et al. исследовал выполнимость использования золотых наностержней как для визуализации раковых клеток, так и для фототермической терапии. [ 2 ] Авторы конъюгировали антитела (анти-EGFR моноклональные антитела) к поверхности золотых наностержней, что позволяет специфически связываться с наностержнями золота связываться с определенными злокачественными раковыми клетками (HSC и HOC злокачественные клетки). После инкубации клеток с золотыми наностержнями 800 -нм Ti: сапфировый лазер использовали для облучения клеток при различных силах. Авторы сообщили о успешном разрушении злокачественных раковых клеток, в то время как незлокачественные клетки не пострадали. [ Цитация необходима ]

Когда Aunrs подвергается воздействию света NIR, колеблющееся электромагнитное поле света заставляет свободные электроны AUNR коллективно когерентно колебаться. [ 3 ] Изменение размера и формы Aunrs меняет длину волны, которая поглощается. Желаемая длина волны будет составлять между 700-1000 нм, потому что биологическая ткань оптически прозрачна на этих длин волн. [ 4 ] В то время как все AUNP чувствительны к изменению своей формы и размера, свойства наностержней Au чрезвычайно чувствительны к любому изменению любого из их измерений в отношении их длины и ширины или их соотношения сторон. Когда свет светит на металлическом NP, NP образует дипольное колебание вдоль направления электрического поля. Когда колебание достигает своего максимума, эта частота называется поверхностным плазмонным резонансом (SPR). [ 3 ] У AUNR есть две полосы спектра SPR: одна в области NIR, вызванное его продольными колебаниями, которые имеют тенденцию быть сильнее с более длинной длиной волны и одной в видимой области, вызванной поперечным электронным колебанием, которое имеет тенденцию быть слабее с более короткой длиной волны. [ 5 ] Характеристики SPR объясняют увеличение поглощения света для частицы. [ 3 ] По мере увеличения соотношения сторон AUNR, длина волны поглощения [ 5 ] и эффективность рассеяния света повышается. [ 3 ] Электроны, возбужденные NIR быстро, быстро теряют энергию после поглощения с помощью электронно-электронных столкновений, и, поскольку эти электроны расслабляются, энергия выделяется как фонон, который затем нагревает окружающую среду AUNP, которая при лечении рака будет раковыми клетками. Этот процесс наблюдается, когда лазер имеет непрерывную волну на AUNP. Импульсные лазерные лучи света обычно приводят к таянию AuNP или абляции частицы. [ 3 ] Непрерывные волновые лазеры занимают минуты, а не одно импульсное время для импульсного лазера, непрерывные волновые лазеры способны одновременно нагревать большие участки. [ 3 ]

Золотые наношельки

[ редактировать ]

Золотые наношарки , покрытые наночастицами кремнезема с тонким слоем золота. [ 6 ] были конъюгированы с антителами (анти-Her2 или анти-IgG) через линкеры. После инкубации раковых клеток SKBR3 с золотыми наношарками лазер для облучения клеток использовали 820 нм. Только клетки, инкубируемые с золотыми наноосхлами, конъюгированными с специфическим антителом (анти-Her2), были повреждены лазером. Другая категория золотых наноошачков - это золотой слой на липосомах, как мягкий шаблон. В этом случае лекарство также может быть инкапсулировано внутри и/или в бислое, а высвобождение может быть вызвано лазерным светом. [ 7 ]

Термо-нано-архитектура (TNA)

[ редактировать ]

Неспособность клинического трансляции наночастиц, опосредованной PTT, в основном приписывается опасениям по поводу их настойчивости в организме. [ 8 ] Действительно, оптический ответ анизотропных наноматериалов может быть настроен в области NIR, увеличив их размер до 150 нм. [ 9 ] С другой стороны, экскреция тела небиоразлагаемых наноматериалов благородных металлов выше 10 нм происходит через гепатобилиарный путь медленным и неэффективным образом. [ 10 ] Общий подход, чтобы избежать стойкости металлов, заключается в уменьшении размера наночастиц ниже порога для зазора почек, то есть наночастицы ультразмурирования (USNP), в то время как максимальная трансдукция света к нагреванию предназначена для наночастиц <5 нм. [ 11 ] С другой стороны, поверхностный плазмон выброшенных золотых USNP находится в УФ/видимой области (далеко от первых биологических окон), строго ограничивая их потенциальное применение в PTT.

Вывод металлов была объединена с NIR-вызванным PTT путем использования ультразмал-в-нано-архитектур, составленных металлическими USNP, встроенными в биоразлагаемые нанокапсулы кремнезема. [ 12 ] T NAS являются первыми зарегистрированными плазмонными плазмонными плазминовыми платформированными платформами Ultrasmall-In-Nano, которые совместно объединяют: I) эффективность фототермического преобразования, подходящая для гипертермии, ii) множественные фототермические последовательности и III) экскреция почечных строительных блоков после терапевтического действия. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] В настоящее время терапевтический эффект TNAS был оценен на ценные 3D -модели аденокарциномы поджелудочной железы человека. [ 12 ]

Графен и оксид графена

[ редактировать ]

Графен жизнеспособен для фототермической терапии. [ 15 ] 808 нм Лазер при плотности мощности 2 Вт/см 2 использовался для облучения мест опухоли на мышах в течение 5 минут. Как отмечают авторы, плотность мощности лазеров, используемых для нагрева наностержней золота, варьируется от 2 до 4 Вт/см. 2 Полем Таким образом, эти наноразмерные графеновые листы требуют лазерной мощности на нижней части диапазона, используемого с наночастицами золота для фототермически анвальных опухолей. [ Цитация необходима ]

В 2012 году Yang et al. Включил многообещающие результаты, касающиеся наноразмерного пониженного оксида графена, о котором Robinson et al. в другое изучение мышей in vivo. [ 16 ] < [ 17 ] Терапевтическое лечение, используемое в этом исследовании, включало использование наноразмерных листов оксида графена, почти идентичных тем, которые использовались Robinson et al. (но без каких -либо активных последовательностей нацеливания). Наноразмерные пониженные листы оксида графена были успешно облучены, чтобы полностью уничтожить целевые опухоли. В частности, необходимая плотность мощности лазера 808 нм была уменьшена до 0,15 Вт/см. 2 , порядок меньше, чем ранее требовал плотности мощности. Это исследование демонстрирует более высокую эффективность наноразмерных пониженных листов оксида графена по сравнению с наноразмерными графеновыми листами и золотыми наностержнями. [ Цитация необходима ]

Сопряженные полимеры (CPS)

[ редактировать ]

PTT использует агенты фототермической трансдукции (PTA), которые могут трансформировать энергию света в тепло через фототермический эффект, чтобы повысить температуру площади опухоли и, таким образом, вызывать абляцию опухолевых клеток. [ 18 ] [ 19 ] В частности, идеальные PTA должны обладать высокой эффективностью фототермической конверсии (PCE), превосходной оптической стабильности и биосовместимости , а также сильной адсорбции света в области ближней инфракрасной (NIR) (650-1350 нм) из-за глубокого проникновения и минимального поглощения NIR свет в биологических тканях. [ 18 ] [ 19 ] PTA в основном включают неорганические материалы и органические материалы. [ 19 ] Неорганические PTA, такие как материалы для благородных металлов , наноматериалы на основе углерода и другие 2D-материалы , имеют высокую PCE и превосходную фотостабильность , но они не являются биоразлагаемыми и, следовательно, имеют потенциальную долгосрочную токсичность in vivo. [ 19 ] [ 20 ] Органические PTA, включая мелкие молекулярные красители и конъюгированные полимеры (CPS), имеют хорошую биосовместимость и биоразлагаемость, но плохая фотостабильность. [ 19 ] Среди них мелкие молекулярные красители, такие как цианин , порфирин , фталоцианин , ограничены в области лечения рака из -за их восприимчивости к фотообесцвечиванию и плохой способности к обогащению опухолей. [ 19 ] Конъюгированные полимеры с большим π -π -конъюгированным скелетом и высокой структурой делокализации электронов демонстрируют потенциал для PTT из -за их сильного поглощения NIR, превосходной фотостабильности , низкой цитотоксичности , выдающейся PCE, хорошей диспергируемости в водной среде, увеличении накопления в месте опухоли и длинной крови Время циркуляции. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] Более того, сопряженные полимеры можно легко объединить с другими визуализационными агентами и препаратами для построения многофункциональных наноматериалов для селективной и синергетической терапии раком. [ 18 ]

CPS, используемые для опухоли PTT в основном, включают полианилиновый (PANI), полипиррол (PPY), политиофен (PTH), полидопамин (PDA), конъюгированные полимеры донор-акцептор (DA): поли (3,4 -этилдиокетофена): поли (4 -styrenesulfonate) ( PEDOT: PSS ). [ 18 ] [ 19 ]

Фототермический механизм преобразования

[ редактировать ]

Нерадирующий процесс генерации тепла органических PTA отличается от неорганического PTA, таких как металлы и полупроводники, которые связаны с поверхностным плазмонным резонансом . [ 22 ] Как показано на рисунке, конъюгированные полимеры сначала активируются в возбужденное состояние (S1) под световым облучением, а затем возбужденное состояние (S1) распадается обратно в основное состояние (S0) через три процесса: (i) излучение фотона ( флуоресценция ) , (Ii) межсистемное пересечение и (iii) нерадиативная релаксация (генерация тепла). [ 22 ] Поскольку эти три пути S1, разлагающегося обратно на S0, обычно конкурентоспособны в фоточувствительных материалах, излучение света и межсистемное пересечение должно быть эффективно уменьшено, чтобы увеличить тепло и повысить эффективность конверсии фототермальной конверсии. [ 18 ] [ 22 ] Для конъюгированных полимеров, с одной стороны, их уникальные структуры приводят к замкнутому укладку молекулярных сенсибилизаторов с очень частыми межмолекулярными столкновениями, которые могут эффективно гасить флуоресценцию и межсистемное пересечение и, таким образом, повысить урожайность нерадиативной релаксации. [ 22 ] С другой стороны, по сравнению с мономерными фототерапевтическими молекулами, конъюгированные полимеры обладают более высокой стабильностью in vivo против разборки и фотообесцвечивания , более длительного времени кровообращения и большего количества накопления в месте опухоли из -за эффекта повышенной проницаемости и удержания (EPR) . [ 22 ] Следовательно, конъюгированные полимеры обладают высокой эффективностью фототермической конверсии и большом количестве тепловой обработки. Одно из наиболее широко используемых уравнений для расчета эффективности фототермического преобразования (η) органических PTA заключается в следующем:

H = (hedt max -qs)/i (1-10 -Ал )

Если h - коэффициент теплопередачи, A - это площадь поверхности контейнера, Δτ max означает максимальное изменение температуры в растворе, λ означает поглощение света, I - плотность питания лазера, а QS - тепло, связанное с поглощением света растворителя. [ 23 ]

Кроме того, различные эффективные методы, особенно стратегия донор-акцептора (DA), были разработаны для повышения эффективности фототермической конверсии и тепловой обработки конъюгированных полимеров. [ 18 ] Система сборки DA в сопряженных полимерах способствует сильной межмолекулярной переносе электронов от донора к акцептору, что приводит к эффективному флуоресцентному и межсистему, и улучшению тепла. [ 22 ] Кроме того, разрыв Homo-Lumo конъюгированных полимеров D-A может быть легко настройка путем изменения выбора доноров электронов (ED) и электронных акцепторных (EA) и, следовательно, структурированных полимеров с чрезвычайно низкой полосой может Будьте разработаны для улучшения поглощения NIR и эффективности фототермического преобразования CPS. [ 19 ] [ 21 ]

Полианилин (pani)

[ редактировать ]

Полианилин (PANI) является одним из самых ранних типов конъюгированных полимеров, зарегистрированных для опухоли PTT. [ 19 ] [ 24 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 25 ] [ 26 ]

Полипирроль (PPY)

[ редактировать ]

Полипирроль (PPY) подходит для применений PTT из -за его сильной поглощения NIR, большой PCE, стабильности и биосовместимости. [ 21 ] Эксперименты in vivo показывают, что опухоли, обработанные NPS PPY, могут быть эффективно устранены при облучении лазера 808 нм (1 Вт см. −2 , 5 мин). [ 27 ] Нанолисты PPY демонстрируют многообещающую способность фототермической абляции в отношении раковых клеток в окне NIR II для глубоких ткани PTT. [ 28 ]

PPy nanoparticles and its derivative nanomaterials can also be combined with imaging contrast agents and diverse drugs to construct multifunctional theranostic applications in imaging-guided PTT and synergistic treatment, including fluorescent imaging, magnetic resonance imaging (MRI), photoacoustic imaging (PA), computed tomography (КТ), Фотодинамическая терапия (PDT), химиотерапия и т. Д. [ 19 ] Например, PPY использовался для инкапсуляции ультразматных наночастиц оксида железа (IONP) и, наконец, разработать Ionp@PPY NP для MR in vivo и PA, управляемых PTT. [ 29 ] Нанокомпозиты полипиррола (I-PPY) были исследованы на для компьютерной томографии, управляемой PTT. [ 30 ]

Политиофен (ПТГ)

[ редактировать ]

Политиофен (PTH) и его полимеры, основанные на производных, также являются одним из видов конъюгированных полимеров для PTT. Политиофеновые полимеры обычно демонстрируют превосходную фотостабильность , большую способность к свету, легкий синтез и способность способности с различными заместителями. [ 21 ]

Конъюгированный сополимер (C3) с перспективными фототермическими свойствами может быть получен путем связывания 2-N, N'-BIS (2- (этил) гексил) -перилен-3,4,9,10-тетра-карбоновая кислота BIS-имид Тиенилвинилен Олигомер. C3 копировали с PEG-PCL и индоцианиновым зеленым (ICG) для получения наночастиц PEG-PCL-C3-ICG для фототермической/фотодинамической терапии, управляемой флуоресценцией, в отношении плоскоклеточной карциномы полости рта (OSCC). [ 31 ] Биоразлагаемая PLGA-пейгилированная DPPV (Poly {2,2 ′-[(2,5-бис (2-гексильдецил) -3,6-диоксо-2,3,5,6-тетрагидропирроло [3,4-C]- Пиррол-1,4-дийл) -дитиофен] -5,5′-диел-Аль-винилен) конъюгированный полимер для PA-управляемого PTT с PCE 71% (@ 808 нм, 0,3 Вт см-2). Виниленовые связи в основной цепи улучшают биоразлагаемость, биосовместимость и эффективность фототермической конверсии CPS. [ 32 ]

Полидопамин (КПК)

[ редактировать ]

Дофамин является одним из нейротрансмиттеров в организме, который помогает клеткам посылать импульсы. Полидопамин (PDA) получают посредством самоагрегации дофамина с образованием меланиноподобного вещества в мягких щелочных условиях. [ 33 ] КПК имеет сильное поглощение NIR, хорошую фототермическую стабильность, превосходную биосовместимость и биоразлагаемость , а также высокая эффективность фототермической конверсии. [ 34 ] Кроме того, с π -конъюгированной структурой и различными активными группами PDA можно легко объединить с различными материалами для достижения многофункциональной, такой как флуоресцентная визуализация , МРТ , КТ , ПА, целевая терапия и т. Д. [ 19 ] Ввиду этого PDA и его составные наноматериалы имеют широкую перспективу применения в биомедицинском поле. [ Цитация необходима ]

Коллоидные наносферы дофамин-меланин являются эффективным фототермическим терапевтическим средством для лечения рака in vivo. [ 23 ] КПК также может быть модифицировано на поверхности других PTA, таких как наностержней золота, материалы на основе углерода, для повышения фототермической стабильности и эффективности in vivo. [ 19 ] Например, PDA-модифицированные наночастицы золота (SGNP@PDA) были исследованы на химиофотермическую терапию. [ 35 ]

Донор -акцептор (D - A) CPS

[ редактировать ]

по донор -акцептор (D - A) Конъюгированные были исследованы в лечебных целях. CPS Nano-PCPDTBT имеет две фрагменты: 2-этилгексикциклопентадитиофен и 2,1,3-бензотиадиазол. Когда раствор наночастиц PCPDTBT (0,115 мг/мл) подвергался воздействию лазера NIR 808 нм (0,6 Вт/см 2 ), температура может быть увеличена более чем на 30 ° C. [ 36 ] Wang et al. Разработали четыре NIR-поглощающие DA-структурированные конъюгированные полимерные точки (PDOT), содержащие дикетопирроло-пиррол (DPP) и тиофеновые единицы в качестве эффективных фототермических материалов с PCE до 65% для терапии рака in vivo. [ 37 ] Zhang et al. Построенный PBIBDF-BT DA CPS с использованием производного ISOINDIGO (BIBDF) и битхиофена (BT) в качестве EA и ED соответственно. PBIBDF-BT был дополнительно модифицирован с помощью поли (этиленгликоля) -блок-поли (гексиловый этиленфосфат) (MPEG-B-PHEP) для получения PBIBDF-BT@NP PPE с PCE 46,7% и высокой стабильностью в физиологической среде. [ 38 ] Группа Ян, разработанная PBTPBF-BT CPS, в котором BIS (5-оксотиено [3,2-B] пиррол-6-илиден) -бензодифурандионе (BTPBF) и 3,3'-дидодецил-2,2'-битиофена ( BT) Единицы, действующие как EA и ED соответственно. DA CPS имеет максимальный пик поглощения при 1107 нм и относительную высокую эффективность фототермальной конверсии (66,4%). [ 39 ] PU et al. Синтезированный PC70BM-PCPDTBT DA CPS через нанопреципитацию EA (6,6) -фенил-C71-бутирического метилового эфира (PC70BM) и ED PCPDTBT (SPS) для PTT PTT. [ 40 ] Wang et al. Разработал DA CPS TBDOPV-DT, содержащий тиофеновый олиго на основе бензодифурандионе (P-фениленвинилен) (TBDOPV) в качестве единицы EA и 2,2'-битио-фен (DT) в качестве блока ED. TBDOPV-DT CPS имеет сильное поглощение при 1093 нм и достигает высокоэффективного фототермального преобразования NIR-II. [ 41 ]

PEDOT: PSS

[ редактировать ]

Поли (3,4-этилендиокситиофен): поли (4-стихренсульфонат) (PEDOT: PSS) часто используется в органической электронике и имеет сильное поглощение NIR. В 2012 году группа Liu впервые сообщила о Pegytated Pedot: PSS-полимерная наночастица (PEDOT: PSS-PEG) для фототермической терапии рака в ближней инфракрасной инфракрасной линии. PEDOT: наночастицы PSS-PEG имеют высокую стабильность in vivo и длительный период полураспада кровообращения 21,4 ± 3,1 часа. PTT у животных не показал заметных побочных эффектов для протестированной дозы и превосходной терапевтической эффективности при лазерном облучении 808 нм. [ 42 ] Kang et al. Синтезированный магнито-конъюгированный полимерный ядро-шилл MNP@PEDOT: PSS наночастицы для мультимодальной PTT-управляемой визуализации. [ 43 ] Кроме того, PEDOT: PSS NPS может служить не только PTAS, но и в качестве носителя лекарственного средства для загрузки различных типов лекарств, таких как SN38, химиотерапевтические препараты DOX и фотодинамический агент хлорин E6 (CE6), что достигает синергической терапии рака. [ 44 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Maeda H, Wu J, Sawa T, Matsumura Y, Hori K (март 2000 г.). «Проницаемость сосудов опухоли и эффект EPR при макромолекулярной терапии: обзор». Журнал контролируемого выпуска . 65 (1–2): 271–84. doi : 10.1016/s0168-3659 (99) 00248-5 . PMID   10699287 .
  2. ^ Huang X, El-Sayed IH, Qian W, El-Sayed MA (февраль 2006 г.). «Визуализация раковых клеток и фототермическая терапия в ближней инфракрасной области с использованием золотых наностержней». Журнал Американского химического общества . 128 (6): 2115–20. doi : 10.1021/ja057254a . PMID   16464114 .
  3. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Huang X, El-Sayed MA (январь 2010 г.). «Золотые наночастицы: оптические свойства и реализация при диагностике рака и фототермической терапии» . Журнал передовых исследований . 1 (1): 13–28. doi : 10.1016/j.jare.2010.02.002 .
  4. ^ Hauck TS, Jennings TL, Yatsenko T, Kumaradas JC, Chan WC (октябрь 2008 г.). «Увеличение токсичности химиотерапевтической среды рака с гипертермией наностержней золота» . Продвинутые материалы . 20 (20): 3832–3838. doi : 10.1002/adma.200800921 . ISSN   1521-4095 . S2CID   137257403 .
  5. ^ Jump up to: а беременный Huang X, Jain PK, El-Sayed IH, El-Sayed MA (июль 2008 г.). «Плазмонная фототермическая терапия (PPTT) с использованием наночастиц золота». Лазеры в медицинской науке . 23 (3): 217–28. doi : 10.1007/s10103-007-0470-x . PMID   17674122 . S2CID   207053590 .
  6. ^ Loo C, Lowery A, Halas N, West J, Drezek R (апрель 2005 г.). «Иммунотаргетированные наноошачки для интегрированной визуализации рака и терапии». Нано буквы . 5 (4): 709–11. Bibcode : 2005nanol ... 5..709l . doi : 10.1021/nl050127s . PMID   15826113 .
  7. ^ Abbasi A, Park K, Bose A, Bothun GD (май 2017). «Приблизительно инфракрасные золотослойные наноселлы». Langmuir . 33 (21): 5321–5327. doi : 10.1021/acs.langmuir.7b01273 . PMID   28486807 .
  8. ^ Chen F, Cai W (январь 2015 г.). «Наномедицина для целевой фототермической терапии раком: где мы сейчас?» Полем Наномедицина . 10 (1): 1–3. doi : 10.2217/nnm.14.186 . PMC   4299941 . PMID   25597770 .
  9. ^ Райли Р.С., Дэй Эс (июль 2017 г.). «Опосредованная наночастицами золота фототермическая терапия: применение и возможности для лечения мультимодального рака» . Wiley междисциплинарные обзоры. Наномедицина и нанобиотехнология . 9 (4): E1449. doi : 10.1002/wnan.1449 . PMC   5474189 . PMID   28160445 .
  10. ^ Cassano D, Pocoví-Martínez S, Voliani V (январь 2018 г.). «Ультразмал-в-нано подход: обеспечение перевода наноматериалов металлов в клиники» . Биоконъюгатная химия . 29 (1): 4–16. doi : 10.1021/acs.bioconjchem.7b00664 . PMID   29186662 .
  11. ^ Цзян К., Смит Д.А., Пинкук А. (2013-12-27). «Эффективность фототермической конверсии в зависимости от размера наночастиц золота в плазмидмически нагревании». Журнал физической химии c . 117 (51): 27073–27080. doi : 10.1021/jp409067h .
  12. ^ Jump up to: а беременный в Как D, Santi M, D'Aulia F, I Am Going, Luin S, Voliani V (2019). «Фототермический эффект с помощью NIR-чувствительного к вытесненному ультразмал-в-нано архитектуры» (PDF ) Материалы горизонты 6 (3): 531–5 Doi : 10.1039/c9mh00096h .
  13. ^ Cassano D, Summa M, Pocovíd-Martínez S, Going, I Am, Catainani T, Bertorelli R, Voli V (февраль 2019). «Биоразлагаемые архитектуры золота с ультразматом в нано: распределение распределения и экскреции в середине периода in vivo» систем частиц и частиц Характеристика 36 (2): 1800464. DOI : 10.1002/ppsc.201800464 . S2CID   1044434042
  14. ^ Cassano D, Go, Summa M, Vlamidis Y, Jiannon G, Santi M, Guzzolino E, Pitto L, Ppolic L, Bertorelli R, Voliani V (2019-10-21). «Биобезопасность и биокинетика благородных металлов: влияние их химической природы» ACS Applied Bio Materials 2 (10): 4464–4 Doi : 10.1021/ acsabm.9b0 ISSN   2576-6 PMID   35021406 S2CID   204266885
  15. ^ Ян К, Чжан С., Чжан Г., Сан Х, Ли С., Лю З (сентябрь 2010 г.). «Графен у мышей: Ultrawhigh in vivo поглощение опухоли и эффективная фототермическая терапия». Нано буквы . 10 (9): 3318–23. Bibcode : 2010nanol..10.3318y . doi : 10.1021/nl100996u . PMID   20684528 .
  16. ^ Робинсон Дж.Т., Табакман С.М., Лян Ю., Ван Х., Касалонг Х.С., Винь Д., Дай Х (май 2011 г.). «Ультразмалл снизил оксид графена с высокой ближней инфракрасной абсорбцией для фототермической терапии». Журнал Американского химического общества . 133 (17): 6825–31. doi : 10.1021/ja2010175 . PMID   21476500 .
  17. ^ Ян К, Ван Дж., Чжан С., Тянь Б., Чжан Ю., Лю З (март 2012 г.). «Влияние химии поверхности и размер наноразмерного оксида графена на фототермическую терапию рака с использованием сверхнизкой лазерной силы». Биоматериалы . 33 (7): 2206–14. doi : 10.1016/j.biomaterial.2011.11.064 . PMID   22169821 .
  18. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Wang Y, Meng HM, Song G, Li Z, Zhang XB (август 2020 г.). «Конъюгированные полимерные наноматериалы для фототермической терапии». ACS применял полимерные материалы . 2 (10): 4258–4272. doi : 10.1021/acsapm.0c00680 . ISSN   2637-6105 . S2CID   225217380 .
  19. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м Yu C, Xu L, Zhang Y, Timashev PS, Huang Y, Liang XJ (сентябрь 2020 г.). «Наноматериалы на основе полимеров для неинвазивной фототермической терапии рака». ACS применял полимерные материалы . 2 (10): 4289–4305. doi : 10.1021/acsapm.0c00704 . ISSN   2637-6105 . S2CID   225312270 .
  20. ^ Jump up to: а беременный в Сюй Л., Ченг Л., Ван С., Пенг Р., Лю З. (2014). «Сопряженные полимеры для фототермической терапии рака». Полим. Химический ​ 5 (5): 1573–1580. doi : 10.1039/c3py01196h . ISSN   1759-9954 .
  21. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Pierini F, Nakielski P, Urbanek O, Pawłowska S, Lanzi M, De Sio L, Kowalewski Ta (ноябрь 2018). «Наноматериалы на основе полимеров для фототермической терапии: от светоответствующих до многофункциональных наноплатформ для синергетических комбинированных технологий». Биомакромолекулы . 19 (11): 4147–4167. doi : 10.1021/acs.biomac.8b01138 . HDL : 11573/1178237 . PMID   30230317 . S2CID   52293861 .
  22. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Zhao L, Liu Y, Chang R, Xing R, Yan X (ноябрь 2018). «Супрамолекулярные фототермические наноматериалы как появляющаяся парадигма в отношении точной терапии рака». Усовершенствованные функциональные материалы . 29 (4): 1806877. DOI : 10.1002/ADFM.201806877 . ISSN   1616-301X . S2CID   106028103 .
  23. ^ Jump up to: а беременный Liu Y, Ai K, Liu J, Deng M, He Y, Lu L (март 2013 г.). «Коллоидные наносферы дофамин-меланин: эффективный фототермический терапевтический агент вблизи инфракрасных инфракрасных лиц для терапии раком in vivo». Продвинутые материалы . 25 (9): 1353–9. doi : 10.1002/adma.201204683 . PMID   23280690 . S2CID   5241524 .
  24. ^ Ян Дж., Чой Дж, Банг Д., Ким Е., Лим Эк, Парк Х. и др. (Январь 2011). «Конвертируемые органические наночастицы для фототермической абляции раковых клеток в ближней инфракрасной форме». Angewandte Chemie . 50 (2): 441–4. doi : 10.1002/anie.201005075 . PMID   21132823 .
  25. ^ Wang J, Yan R, Guo F, Yu M, Tan F, Li N (июль 2016 г.). «Целевые гибридные наночастицы липид-полианилина для фототермической терапии рака с фототермической визуализацией» . Нанотехнология . 27 (28): 285102. BIBCODE : 2016NANOT..27B5102W . doi : 10.1088/0957-4484/27/28/285102 . PMID   27255659 .
  26. ^ Tian Q, Li Y, Jiang S, An L, Lin J, Wu H, et al. (Октябрь 2019). «Опухолевая pH-чувствительная альбумин/полианилиновые сборы для амплифицированной фотоакустической визуализации и дополненной фототермической терапии». Маленький . 15 (42): E1902926. doi : 10.1002/smll.201902926 . PMID   31448572 . S2CID   201750011 .
  27. ^ Чен М, Фан Х, Тан С., Чжэн Н. (сентябрь 2012 г.). «Наночастицы полипиррола для высокоэффективной терапии фототермической раком in vivo». Химическая связь . 48 (71): 8934–6. doi : 10.1039/c2cc34463g . PMID   22847451 .
  28. ^ Wang X, Ma Y, Sheng X, Wang Y, Xu H (апрель 2018). «Ультратонкие полипиррольные нанолисты через космический синтез для эффективной фототермической терапии во втором окне вблизи инфракрасных». Нано буквы . 18 (4): 2217–2225. Bibcode : 2018nanol..18.2217w . doi : 10.1021/acs.nanolett.7b04675 . PMID   29528661 .
  29. ^ Song X, Gong H, Yin S, Cheng L, Wang C, Li Z, et al. (Сентябрь 2013 г.). «Ультра-мрачные наночастицы легированных полипиррол-оксида железа для мультимодальной визуализированной фототермической терапии с мультимодальной визуализацией in vivo». Усовершенствованные функциональные материалы . 24 (9): 1194–1201. doi : 10.1002/adfm.201302463 . ISSN   1616-301X . S2CID   97828466 .
  30. ^ Zou Q, Huang J, Zhang X (ноябрь 2018 г.). «Одноступенчатый синтез йодированных полипиррольных наночастиц для компьютерной фототермической терапии опухолей с управляемой визуализацией». Маленький . 14 (45): E1803101. doi : 10.1002/smll.201803101 . PMID   30300473 . S2CID   52946295 .
  31. ^ Ren S, Cheng X, Chen M, Liu C, Zhao P, Huang W, et al. (Сентябрь 2017). «Гипотоксические и быстро метаболические наночастицы PEG-PCL-C3-ICG для фототермической/фототермической терапии с флуоресцентной терапией против OSCC». ACS Applied Materials & Interfaces . 9 (37): 31509–31518. doi : 10.1021/acsami.7b09522 . PMID   28858474 .
  32. ^ Lyu Y, Zeng J, Jiang Y, Zhen X, Wang T, Qiu S, et al. (Февраль 2018 г.). «Увеличение как биоразлагаемости, так и эффективности полупроводниковых полимерных наночастиц для фотоакустической визуализации и фототермической терапии». ACS Nano . 12 (2): 1801–1810. doi : 10.1021/acsnano.7b08616 . HDL : 10356/91064 . PMID   29385336 .
  33. ^ Ван Х, Чжан Дж., Ван Й, Ван С., Сяо Дж., Чжан Q, Ченг Y (март 2016 г.). «Мульти-чувствительная фототермическая хемотерапия с загруженными лекарственными средствами меланиноподобными наночастицами для синергетической абляции опухоли». Биоматериалы . 81 : 114–124. doi : 10.1016/j.biomaterial.2015.11.037 . PMID   26731575 .
  34. ^ Cheng W, Zeng X, Chen H, Li Z, Zeng W, Mei L, Zhao Y (август 2019). «Универсальные полидопаминовые платформы: синтез и перспективные применения для модификации поверхности и передовой наномедицины». ACS Nano . 13 (8): 8537–8565. doi : 10.1021/acsnano.9b04436 . PMID   31369230 . S2CID   199380635 .
  35. ^ Nam J, Son S, Ochil LJ, Kuai R, Schwendeman A, Moon JJ (март 2018 г.). «Комбинация химиофотермической терапии вызывает противоопухолевый иммунитет против развитого метастатического рака» . Природная связь . 9 (1): 1074. Bibcode : 2018natco ... 9.1074n . doi : 10.1038/s41467-018-03473-9 . PMC   5852008 . PMID   29540781 .
  36. ^ MacNeill CM, Coffin RC, Carroll DL, Levi-Polyachenko NH (январь 2013 г.). «Конъюгированные с низкопользой-донорской донорской полимерной наночастицами и их NIR-опосредованная термическая абляция раковых клеток». Макромолекулярная биологическая наука . 13 (1): 28–34. doi : 10.1002/mabi.201200241 . PMID   23042788 .
  37. ^ Li S, Wang X, Hu R, Chen H, Li M, Wang J, et al. (Декабрь 2016 г.). «Сопряженные сопряженные полимерные точки в ближней инфракрасной (NIR) в виде высокоэффективных фототермических материалов для терапии раком in vivo». Химия материалов . 28 (23): 8669–8675. doi : 10.1021/acs.chemmater.6b03738 . ISSN   0897-4756 .
  38. ^ Zhang G, Li P, Tang L, Ma J, Wang X, Lu H, et al. (Март 2014 г.). «Бис (2-оксоиндолин-3-илиден) -бензодифуран-дионе, содержащий сополимер для амбиполярных транзисторов высокой мобильности» . Химическая связь . 50 (24): 3180–3. doi : 10.1039/c3cc48695h . PMID   24519589 .
  39. ^ Cao Z, Feng L, Zhang G, Wang J, Shen S, Li D, Yang X (февраль 2018 г.). «Полупроводящие полимерные наночастицы с сильной поглощением в окне NIR-II для фототермической терапии in vivo и фотоакустической визуализации». Биоматериалы . 155 : 103–111. doi : 10.1016/j.biomaterials.2017.11.016 . PMID   29175079 .
  40. ^ Lyu Y, Fang Y, Miao Q, Zhen X, Ding D, Pu K (апрель 2016 г.). «Интраатическая молекулярная орбитальная инженерия полупроводниковой полимерной наночастицы в качестве амплифицированной тераностики для фотоакустической визуализации in vivo и фототермической терапии». ACS Nano . 10 (4): 4472–81. doi : 10.1021/acsnano.6b00168 . HDL : 10220/42127 . PMID   26959505 .
  41. ^ Cao Y, Dou JH, Zhao NJ, Zhang S, Zheng YQ, Zhang JP, et al. (Январь 2017). «Высокоэффективное фототермическое преобразование NIR-II на основе органического сопряженного полимера». Химия материалов . 29 (2): 718–725. doi : 10.1021/acs.chemmater.6b04405 . ISSN   0897-4756 .
  42. ^ Cheng L, Yang K, Chen Q, Liu Z (июнь 2012 г.). «Органические стелс-наночастицы для высокоэффективной фототермической терапии рака in vivo in vivo». ACS Nano . 6 (6): 5605–13. doi : 10.1021/nn301539m . PMID   22616847 .
  43. ^ Ян Х, Чжао Л., Шанг В., Лю З, Си В., Цянь С. и др. (Февраль 2017 г.). «Общий синтез высокопроизводительных наночастиц полимерного ядра-оболочки для многофункциональной тераностики». Нано исследования . 10 (2): 704–717. doi : 10.1007/s12274-016-1330-4 . ISSN   1998-0124 . S2CID   100521646 .
  44. ^ Gong H, Cheng L, Xiang J, Xu H, Feng L, Shi X, Liu Z (декабрь 2013 г.). «Поглощающие полимерные наночастицы вблизи инфракрасных инфракрас в качестве универсального препарата для комбинированной терапии рака». Усовершенствованные функциональные материалы . 23 (48): 6059–6067. doi : 10.1002/adfm.201301555 . S2CID   137636106 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Photothermal_therapy&oldid=1221815384"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 90487cd1af4e17a7cd77f650d3ae3ae5__1714611420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/90/e5/90487cd1af4e17a7cd77f650d3ae3ae5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Photothermal therapy - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)