1-Нафталинуксусная кислота
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2-(Нафталин-1-ил)уксусная кислота | |
| Другие имена
1-Нафталинуксусная кислота
α-Нафталинуксусная кислота Нафтилуксусная кислота ТО Нафтоксиуксусная кислота 2-(1-Нафтил)уксусная кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
| Информационная карта ECHA | 100.001.551 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 12 Н 10 О 2 | |
| Молярная масса | 186.210 g·mol −1 |
| Появление | Белый порошок |
| Температура плавления | 135 ° С (275 ° F) |
| 0,42 г/л (20 °С) | |
| Кислотность ( pKa ) | 4.24 [ 1 ] |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности (SDS) | SIRI.org sciencelab.com |
| Родственные соединения | |
Родственные ауксины
|
Индол-3-уксусная кислота |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
1-Нафталинуксусная кислота 10 H 7 CH 2 CO (НАА) представляет собой органическое соединение формулы C 2 H. Это бесцветное твердое вещество растворимо в органических растворителях. Он содержит карбоксильную группу (CH 2 CO 2 H), связанную с «1-положением» нафталина .
Использование и регулирование
[ редактировать ]NAA представляет собой синтетический растительный гормон семейства ауксинов и входит в состав многих коммерческих садоводства продуктов ; Это средство для укоренения и используется для вегетативного размножения растений стеблевыми и листовыми черенками . Его также используют для культуры тканей растений . [ 2 ]
Гормон NAA не встречается в природе и, как и все ауксины, токсичен для растений в высоких концентрациях. В Соединенных Штатах в соответствии с Федеральным законом об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах (FIFRA) продукты, содержащие NAA, требуют регистрации в Агентстве по охране окружающей среды (EPA) как пестициды .
Использование и анализ
[ редактировать ]НАА широко используется в сельском хозяйстве для различных целей. Он считается малотоксичным, но при более высоких концентрациях он может быть токсичным для животных. Это было показано при тестировании на крысах при пероральном приеме в дозе 1000–5900 мг/кг. [ 3 ] Было показано, что NAA значительно увеличивает образование целлюлозных волокон в растениях в сочетании с другим фитогормоном, называемым гиббереллиновой кислотой. Поскольку он принадлежит к семейству ауксинов, считается, что он предотвращает преждевременное опадание и истончение плодов со стеблей. Применяется после цветения. Однако увеличение количества может иметь негативные последствия и вызывать задержку роста сельскохозяйственных культур. Его использовали на многих различных культурах, включая яблоки, оливки, апельсины, картофель и другие висячие фрукты. Для достижения желаемого эффекта его необходимо применять в концентрациях от 20 до 100 мкг/мл. [ 4 ] НУК, присутствующие в окружающей среде, вступают в реакции окисления с гидроксильными и сульфатными радикалами. Радикальные реакции НАА изучали методом импульсного радиолиза. Гидроксильный аддукт-радикал образуется в качестве интермедиата при реакции гидроксильного радикала с NAA. Промежуточный нафтилметильный радикал образовывался при реакции сульфат-аниона с НУК. [ 5 ]
При микроразмножении различных растений NAA обычно добавляют в среду, содержащую питательные вещества, необходимые для выживания растений. Его добавляют, чтобы стимулировать образование корней у различных типов растений. Его также можно наносить путем опрыскивания растений, что типично для сельскохозяйственного использования. Во многих регионах запрещено использовать его в высоких концентрациях из-за опасности для здоровья людей и других животных.
NAA можно обнаружить с помощью ВЭЖХ- тандемной масс-спектрометрии (ВЭЖХ-МС/МС). [ 6 ]
Производное использование
[ редактировать ]- 1000 динаров [169191-56-4]
См. также
[ редактировать ]- 1-нафталинацетамид
- Микроразмножение
- Культура ткани
- Индол-3-масляная кислота . Еще одно химическое вещество, используемое в качестве средства для укоренения растений.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Диппи, JFJ; Хьюз, SRC; Лакстон, JW (1954). «Химическое строение и константы диссоциации монокарбоновых кислот. Часть XIV. Монометилциклогексанкарбоновые кислоты». Журнал Химического общества (возобновленное) . 1954 : 4102–4106. дои : 10.1039/JR9540004102 .
- ^ патент США 6800482 , Морикава, Х.; Такахаши, М., «Культивируемые клетки австралийского лавра, Pittosporaceae и способ культивирования тканей с использованием указанных культивируемых клеток», выпущено 5 октября 2004 г.
- ^ Томлин, CDS, 2006. Руководство по пестицидам, 14-е изд. Великобритания
- ^ А. Навалон, Р. Блан, Х. Л. Вильчес. Определение 1-нафтилуксусной кислоты в коммерческих составах и природных водах методом твердофазной спектрофлуориметрии Mikcrochim. Acta, 126 (1997), стр. 33–38.
- ^ Надувилпураккал Б. Шибин, Радхакришнан Срикант, Уша К. Аравинд, Кадавилпарампу М. Афсал Мохаммед, Нараяна В. Чандрашекхар, Джаян Джозеф, Сисир К. Саркар, Девидас Б. Найк и Чарувила Т. Аравиндакумар. Радикальная химия глюкозамина, нафталинуксусной кислоты и нафталинуксусной кислоты: исследование импульсного радиолиза. Дж. Физ. Орг. хим. , 2014
- ^ MJ Benotti, FP Lee, RA Rieger, CR Iden, CE Heine, BJ Brownawell HPLC/TOF-MS: альтернатива LC/MS/MS для чувствительного и селективного определения полярных органических загрязнителей в водной среде Феррер Имма, EM Thurman (Ред.), Жидкостная хроматография/масс-спектрометрия, МС/МС и времяпролетная МС, Американское химическое общество, Нью-Йорк (2003), стр. 109–127.