Индол-3-масляная кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
4-(1H - Индол-3-ил)бутановая кислота | |
| Другие имена
1 H -Индол-3-бутановая кислота
Индол-3-масляная кислота 3-индолмасляная кислота Индолмасляная кислота ДРУГОЙ | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 171120 | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
| Информационная карта ECHA | 100.004.638 |
| Номер ЕС |
|
| 143637 | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C12H13NOC12H13NO2 | |
| Молярная масса | 203.241 g·mol −1 |
| Появление | Кристаллы от белого до светло-желтого цвета |
| Плотность | 1,252 г/см 3 |
| Температура плавления | 125 ° С (257 ° F; 398 К) |
| Точка кипения | Разлагается |
| Структура | |
| кубический | |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Опасность | |
| Х301 , Х315 , Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| точка возгорания | 211,8 ° С (413,2 ° F; 484,9 К) |
| Паспорт безопасности (SDS) | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
| Родственные соединения | |
Связанный
|
ауксин индол-3-уксусная кислота |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Индол-3-масляная кислота ( 1 H -индол-3-бутановая кислота , IBA ) представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до светло-желтого цвета с молекулярной формулой C 12 H 13 NO 2 . Он плавится при 125°C при атмосферном давлении и разлагается перед закипанием. IBA — это растительный гормон семейства ауксинов , который входит в состав многих коммерческих продуктов для укоренения садовых растений .
Растительный гормон
[ редактировать ]Поскольку IBA не полностью растворяется в воде, его обычно растворяют в 75% или более чистом спирте для использования при укоренении растений, получая раствор с концентрацией от 10 000 до 50 000 частей на миллион . Затем этот спиртовой раствор разбавляют дистиллированной водой до желаемой концентрации . IBA также доступен в виде соли , растворимой в воде. Для достижения наилучших результатов раствор следует хранить в прохладном темном месте.
Считалось, что это соединение является строго синтетическим ; однако сообщалось, что это соединение было выделено из листьев и семян кукурузы и других видов. Было показано, что в кукурузе IBA биосинтезируется in vivo из IAA и других соединений в качестве предшественников. [ 1 ] Это химическое вещество также можно извлечь из любого рода Salix ( Willow ). [ 2 ]
Культура тканей растений
[ редактировать ]В культуре тканей растений IBA и другие ауксины используются для инициации образования корней in vitro с помощью процедуры, называемой микроразмножением . Микроразмножение растений — это процесс использования небольших образцов растений, называемых эксплантами, и вызывающий в них рост дифференцированных или недифференцированных клеток. В сочетании с цитокининами , такими как кинетин , ауксины, такие как IBA, могут использоваться для образования масс недифференцированных клеток, называемых каллусами . Формирование каллуса часто используется в качестве первого этапа процесса микроразмножения, когда клетки каллуса затем заставляют образовывать другие ткани, такие как корни, подвергая их воздействию определенных гормонов, таких как ауксины, которые производят корни. Процесс образования каллюса в корень называется непрямым органогенезом, тогда как если корни образуются непосредственно из эксплантата, это называется прямым органогенезом. [ 3 ]
В исследовании Camellia sinensis было изучено влияние трех различных ауксинов: IBA, IAA и NAA, чтобы определить относительное влияние каждого ауксина на образование корней. По результатам анализа вида было показано, что IBA дает более высокий урожай корней по сравнению с другими ауксинами. [ 4 ] Эффект IBA согласуется с другими исследованиями, в которых IBA является наиболее часто используемым ауксином для образования корней. [ 5 ]
Механизм
[ редактировать ]Хотя точный метод действия IBA до сих пор в значительной степени неизвестен, были обнаружены генетические данные, свидетельствующие о том, что IBA может превращаться в IAA посредством процесса, аналогичного β-окислению жирных кислот . Преобразование IBA в IAA предполагает, что IBA действует как хранилище IAA в растениях. [ 6 ] Есть и другие данные, свидетельствующие о том, что IBA не преобразуется в IAA, а сам по себе действует как ауксин. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Людвиг-Мюллер, Дж. (2000). «Индол-3-масляная кислота в росте и развитии растений». Регулирование роста растений . Том. 32, нет. 2–3.
- ^ Уильям Г. Хопкинс (1999). Введение в физиологию растений . Уайли. ISBN 978-0-471-19281-7 .
- ^ Бриджен, член парламента, Масуд, З.Х. и Спенсер-Баррето, М. (1992). «Лабораторное упражнение для демонстрации прямого и непрямого органогенеза побегов из листьев Torenia fournieri». ХортТехнологии . стр. 320–322.
{{cite news}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Рут, GR (февраль 2006 г.). «Влияние ауксинов на развитие адвентивных корней одноузловых черенков Camellia sinensis (L.) Kuntze и связанные с этим биохимические изменения». Регулирование роста растений . Том. 48, нет. 2.
- ^ Пуджа Гоял; Сумита Качхваха; С.Л. Котари (апрель 2012 г.). «Микроразмножение Pithecellobium dulce (Roxb.) Benth - многоцелевого бобового дерева и оценка генетической точности микроразмноженных растений с использованием молекулярных маркеров». Физиол Мол Биол Растения . Том. 18, нет. 2.
- ^ Золман Б.К., Мартинес Н., Миллиус А., Адхам А.Р., Бартель Б. (2008). «Идентификация и характеристика мутантов Arabidopsis, реагирующих на индол-3-масляную кислоту, дефектных по новым пероксисомальным ферментам». Генетика . Том. 180, нет. 1.
{{cite news}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Людвиг-Мюллер, Дж. (2000). «Индол-3-масляная кислота в росте и развитии растений». Регулирование роста растений . Том. 32, нет. 2–3.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с индолмасляной кислотой, на Викискладе?