Тертерпетон
| Тертерпетон Временный диапазон: поздний триасик ,
| |
|---|---|
| |
| Восстановление жизни | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Chordata |
| Сорт: | Рептилия |
| Клада : | Archosauromorpha |
| Клада : | † Аллокотозаврия |
| Заказ: | † Трилофозаврия |
| Семья: | † Trilophosauridae |
| Род: | † Тертерпетон Суды, 2003 |
| Тип видов | |
| † Тертерпетон Hrynewichorum Суды, 2003
| |
Teraterpeton «чудесная ползущая вещь» на греческом языке ) - вымерший род Trilophosaurid (это означает [ 1 ] Архозавройорфы . Он известен из частичного скелета из поздней триасовой формирования Вольфвилля Новой Шотландии , описанного в 2003 году. Он имеет много уникальных особенностей, которые можно увидеть ни в одной другой связанной форме, включая удлиненную, беззубую морду и большие отверстия для ноздрей. Из -за этого Teraterpeton изначально был помещен в свою семью Teraterpetidae, связанную с Trilophosaurus . [ 2 ] Новые исследования, как правило, размещают его в Trilophosauridae . [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]
Череп
[ редактировать ]У Teraterpeton был необычный вид по сравнению с другими ранними архозавроморфами. У членов рода был длинный череп без зубов на концах верхних и нижних челюстей. Над каждым глазом - костная проекция, образованная слезными и префронтальными костями . В задней части челюстей находится набор маленьких, острых, близко расположенных зубов. Они продолжаются ниже уровня глаз, необычной черты среди ранних архозавраморфов. Верхний ряд зубов не проходит вдоль края челюсти, но вставлен ближе к рту. Дополнительный зубной ряд на вкус проходит вдоль верхнечелюстной зубной ряда верхней челюсти. Зубы верхних челюстей приспосабливаются или окклюзии с зубами нижней челюсти. В верхних челюсти зубы имеют острые острые сетки с вмешательствами перед ними, в то время как у нижних челюстных зубов есть циклы с отступами за ними. Выловы верхних зубов вписываются в отступы нижних зубов, в то время как острые усилия нижних зубов вписываются в отступы верхних зубов. [ 2 ]
У Teraterpeton есть необычная особенность по сравнению с большинством архозавраморфов: череп -тип EuryApsID . У EuryApsids есть одна дыра в задней части черепа, называемого супратропоральным фенестрами, которая расположена к макушке головы. Teraterpeton эволюционировал из рептилий Дипсида с двумя отверстиями в задней части их черепа, супратропоральным фенестрами и инфратуровневым фенестрами под ним. Несмотря на то, что в нем не хватает инфратального фенестра, Teraterpeton по -прежнему принадлежит Diapsida, потому что он является потомком истинных диапсидов. Большинство других Euryapsids, таких как морские плезиооры и ихтиозавры, не связаны с Teraterpeton . Тем не менее, Euryapsid Archosauromorphy Trilophosaurus был идентифицирован как близкий родственник. [ 2 ] [ 1 ]
Другой необычной особенностью Teraterpeton является большой размер его нариального фентра, дыры в черепе, которая служит отверстием для ноздри . Это отверстие расположено прямо перед глазами и распространяется на уровень беззубой части морды. Он расположен, где анторбитальный фенестра обычно будет . Фактически, Ганс-Дитер Сус , первоначальный описатель Teraterpeton, сначала считал дыру анторбитальной фенестрой, прежде чем пересмотреть свою гипотезу. Нариальный фенестр Teraterpeton примерно в 1,5 раза длиннее глаз. [ 2 ]
Посткраниальный скелет
[ редактировать ]Стоя из восьми позвонков шейки матки (шеи) сохраняются в голотипе. У них большие нервные шипы, а у второго по четвертый позвонки имеют дополнительные лезвия, похожие на лезвия, прямо за нейронными шипами. В целом, шея аналогична шее раннего мезосуху -ренчозавра . Ребра шейки матки полностью слиты с большими реберными границами позвонков. Выделенные дорсальные (задние), сакральные (бедра) и каудальные (хвостовые) также сохраняются. Каудальные позвонки из упомянутого образца имели очень длинные поперечные процессы (столбцы с ребрами). [ 3 ] Лопатка . (лопатка) длинная и узкая Совместные . (когти) как рук, так и ног являются глубокими и похожими на лезвие, морфология, описанная как «Тренеант» [ 2 ]
Процесс -предварительный валь (то есть переднее лезвие кости подвздошной подвздошной кости) был большим, тонким и имел выпуклый верхний край. Это в отличие от небольшого, подобного неподобному предварительному процессу трилофозавра , и в большей степени похож на процесс продвинутых ринчозавров, таких как Hyperodapedon . Лобик бедра были вертикально ориентированы и разделены высоким прямоугольным и кости Ischium разрывом, вероятно, гомологичным с фенестрами щитовидной железы лепидозавраморфов и танстрофеидов, а не отсутствия отделения, присутствующего в других ранних архозавроморфах. Также, как танстрофейды, пятая плюсневая плюсневая нога была толстой, короткой и прямой. [ 3 ]
Простая бедра и компактное бедро подтверждают интерпретацию, что у Teraterpeton была обширная походка. Тем не менее, модифицированный и расширенный подвздошной подвздошной кости предполагает, что мускулатура задних конечностей Teraterpeton (а также ринчозавры) была хорошо адаптирована для длительного и отказания во время более прямого форм локомоции. Некоторые палеонтологи утверждают, что расширенная мускулатура ног у ренчозавров была адаптацией для смазывания царапин, а не в вертикальной позе. Хотя это может относиться к толстой ножным ринчозаврам, копание было менее вероятным для Teraterpeton , который имел довольно тонкие задних конечностей по сравнению. [ 3 ]
История
[ редактировать ]Teraterpeton в первую очередь известен из одного частичного голотипа , называемого NSM 999GF041. Этот скелет был найден в морской скале в Бернткот -Хед, Новой Шотландии . Депозит, из которого он был обнаружен, является частью поздней карнианской Вольфвилльской формирования , включающей часть более крупной супергруппы Ньюарка , которая простирается по всей Канаде и восточной части Соединенных Штатов . Формирование расположено в бассейне Fundy , рифтовом бассейне, который, как и другие бассейны Ньюарка, открывался, когда Пангея начала разорваться в конце триаса. Формирование Вольфвилля содержит разнообразную сборку триасовых тетрапод, которые включают термосполдиловые амфибии, проколофонидные рептилии и Traversodont цинодонты . Основываясь на наличии теммоспондила Koskinonodon (общий триасовый индекс ископаемого ), сборка датируется карнианской стадией позднего триаса. [ 2 ]
Тип видов Teraterpeton , T. Hrynewichorum , был назван в 2003 году. Он назван в честь Джорджа П. Хриневича и его сына Сэнди Хриневич, коллекционеров ископаемых, которые обнаружили кости в голове Бернткоат в 1999 году. [ 2 ]
Посткраниальные останки от упомянутого образца, NSM 018GF010.002, а также изолированный шейный позвонок (NSM 018GF010.001) были описаны Pritchard & Sues в 2019 году. [ 3 ]
Классификация
[ редактировать ]Филогенетический анализ был представлен в первоначальном описании Teraterpeton в 2003 году. Он поместил Trilophosaurus в качестве ближайшего родственника рода. Вместе эти две формы включают в себя кладу архозавраморф, которая более получена, чем проторозавры и более базальные , чем ринхзавры . Ниже приведена кладограмма , модифицированная из анализа 2003 года: [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Nesbitt, Sterling J.; Флинн, Джон Дж.; Причард, Адам С.; Пэрриш, Дж. Майкл; Ranivoharimanana, Lovasoa; Wyss, André R. (2015-12-07). «Посткраниальная остеология Azendohsaurus madagaskarensis («? Средний к верхнему триасу, Isalo Group », Madagascar) и его систематическое положение среди рептилей Archosaur STEM» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 398 : 1–126. doi : 10.5531/sd.sp.15 . HDL : 2246/6624 . ISSN 0003-0090 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час Суды, H.-D. (2003). «Необычная новая рептилия архозавраморфа из Верхнего Триаса Вольфвилля формирования Новой Шотландии» . Канадский журнал наук о Земле . 40 (4): 635–649. Bibcode : 2003cajes..40..635s . doi : 10.1139/e02-048 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Причард, Адам С.; Sues, Hans-Dieter (2019). «Посткраниальные останки Teraterpeton hrynewichorum (Reptilia: Archosauromorpha) и мозаика эволюция посткраниального скелета Saurian» . Журнал систематической палеонтологии . 17 (20): 1745–1765. doi : 10.1080/14772019.2018.1551249 . S2CID 91446492 .
