UTP6

UTP6
Идентификаторы
Псевдонимы	UTP6 , C17ORF40, HCA66, небольшая компонент процесса -процесса, компонент UTP6 малой субъединицы.
Внешние идентификаторы	MGI : 2445193 ; Гомологен : 41265 ; GeneCards : UTP6 ; OMA : UTP6 - Ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 17 (human)
End	31,901,708 bp
showМестоположение гена ( мышь )
Chr.	Chromosome 11 (mouse)
End	79,853,216 bp
showРНК -паттерн экспрессии
	Top expressed in
	Achilles tendon; ; cerebellar hemisphere; ; ventricular zone; ; granulocyte; ; monocyte; ; right hemisphere of cerebellum; ; ganglionic eminence; ; anterior pituitary; ; tibial nerve; ; right testis;
	Top expressed in
	epiblast; ; otic placode; ; otic vesicle; ; ventricular zone; ; abdominal wall; ; mandibular prominence; ; maxillary prominence; ; Epithelium of choroid plexus; ; neural layer of retina; ; primitive streak;
	More reference expression data
	More reference expression data
showДжин Онтология
Molecular function	snoRNA binding;
Cellular component	small-subunit processome; Pwp2p-containing subcomplex of 90S preribosome; nucleolus; nucleus; nucleoplasm;
Biological process	RNA processing; maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA); rRNA processing;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	55813
	216987
	ENSG00000108651
	EMSMUSM000000355755
	Q9NYH9
	Q8VCY6
	NM_018428
	NM_144826
	NP_060898
	NP_659075
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека	Посмотреть/редактировать мышь

U3 Маленький нуклеолярная РНК-ассоциированная гомолог -это белок , который у людей кодируется UTP6 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000108651 - ENSEMBL , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000035575 - Ensembl , май 2017 г.
^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ Дженн Д.Е., Тиншерт С., Стегманн Е., Рейманн Х, Нурнберг П., Хорн Д., Науманн I, Буске А., Тиль Г. (июль 2000). «Общий набор из не менее 11 функциональных генов теряется у большинства пациентов с NF1 с грубыми делециями». Геномика . 66 (1): 93–7. doi : 10.1006/geno.2000.6179 . PMID 10843809 .
^ Вентурин М., Бентивегна А., Морони Р., Ларицца Л., Рива П (сентябрь 2005 г.). «Свидетельство по анализу экспрессии генов -кандидатов для врожденных дефектов сердца в интервале микроделеции NF1». Энн Хум Генет . 69 (Pt 5): 508–16. doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00203.x . PMID 16138909 . S2CID 45891228 .
^ «Ген Entrez: UTP6 UTP6, малая субъединица (SSU) компонент процесса, гомолог (дрожжи)» .

Дальнейшее чтение

Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-капитализация: простой метод замены структуры крышки эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). «Строительство и характеристика обогащенной полной длиной и библиотекой кДНК с 5'-эндом». Ген . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/s0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 .
Wang Y, Han KJ, Pang XW, et al. (2002). «Крупная идентификация антигенов, связанных с гепатоцеллюлярной карциномой человека, с помощью аутоантител» . J. Immunol . 169 (2): 1102–9. doi : 10.4049/jimmunol.169.2.1102 . PMID 12097419 .
Scherl A, Couté Y, Déon C, et al. (2003). «Функциональный протеомный анализ нуклеола человека» . Мол Биол. Клетка . 13 (11): 4100–9. doi : 10.1091/mbc.e02-05-0271 . PMC 133617 . PMID 12429849 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Генерация и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002pnas ... 9916899m . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК» . НАТ Генет . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «Статус, качество и расширение полноразмерного проекта кДНК NIH: коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Res . 14 (10b): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Andersen JS, Lam YW, Leung AK, et al. (2005). «Динамика нуклеолярного протеома». Природа . 433 (7021): 77–83. Bibcode : 2005natur.433 ... 77a . doi : 10.1038/nature03207 . PMID 15635413 . S2CID 4344740 .
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). «На пути к масштабе протеома карты взаимодействия белкового белка человека». Природа . 437 (7062): 1173–8. Bibcode : 2005natur.437.1173r . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
Piddubnyak V, Rigou P, Michel L, et al. (2007). «Позитивная регуляция апоптоза с помощью HCA66, нового взаимодействующего белка APAF-1 и его предполагаемой роли в физиопатологии пациентов с синдромом микроделета NF1» . Клеточная гибель отличается . 14 (6): 1222–33. doi : 10.1038/sj.cdd.4402122 . PMID 17380155 .
Douglas J, Cilliers D, Coleman K, et al. (2007). «Мутации в RNF135, ген в области микроделы NF1, вызывают фенотипические аномалии, включая избыточный рост». НАТ Генет . 39 (8): 963–5. doi : 10.1038/ng2083 . PMID 17632510 . S2CID 35797973 .

Эта статья о гене о хромосоме человека 17 является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000108651 - ENSEMBL , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000035575 - Ensembl , май 2017 г.

[3] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[4] «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[pmid10843809-5] Дженн Д.Е., Тиншерт С., Стегманн Е., Рейманн Х, Нурнберг П., Хорн Д., Науманн I, Буске А., Тиль Г. (июль 2000). «Общий набор из не менее 11 функциональных генов теряется у большинства пациентов с NF1 с грубыми делециями». Геномика . 66 (1): 93–7. doi : 10.1006/geno.2000.6179 . PMID 10843809 .

[pmid16138909-6] Вентурин М., Бентивегна А., Морони Р., Ларицца Л., Рива П (сентябрь 2005 г.). «Свидетельство по анализу экспрессии генов -кандидатов для врожденных дефектов сердца в интервале микроделеции NF1». Энн Хум Генет . 69 (Pt 5): 508–16. doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00203.x . PMID 16138909 . S2CID 45891228 .

[entrez-7] «Ген Entrez: UTP6 UTP6, малая субъединица (SSU) компонент процесса, гомолог (дрожжи)» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]