Обратная миграция (птицы)

Обратная миграция , также называемая обратной дезориентацией , ^{[ 1 ]} Это явление, при котором птица мигрирует в направлении, противоположном типичному для ее вида. весной или осенью ^{[ 1 ]}

Например, если птица, гнездящаяся в Центральной Азии, изменит свою обычную миграцию на юго-восток, как показано оранжевой стрелкой, она окажется в Западной Европе, а не в Юго-Восточной Азии. Этот механизм может привести к тому, что такие птицы, как камышевки-певочки, появятся за тысячи километров от того места, где они должны быть. Кит Виникомб предложил ^{[ 2 ]} что птицы с востока от озера Байкал в Сибири (обведены кружком) не могли встречаться в Западной Европе, поскольку их миграционные пути проходили слишком с севера на юг. Большинство этих потерянных молодых птиц погибают в неподходящих местах зимовки, но есть некоторые свидетельства того, что некоторые из них выживают и либо меняют ориентацию в последующие зимы, либо даже возвращаются в тот же район. ^{[ 3 ]} Многие птицы, отклоняющиеся от своих регулярных маршрутов миграции, оказываются в неблагоприятных условиях зимовки, поэтому значительная их часть может не выжить. Однако есть убедительные доказательства того, что небольшой процент адаптируется и выживает в необычных местах зимовки. В последующие зимы они могут переориентироваться и в конечном итоге вернуться в более благоприятную среду. Некоторые особи могут даже возвращаться в один и тот же регион несколько лет подряд, демонстрируя приспособляемость и упорство перелетных птиц. ^{[ 4 ]}

Обратная миграция как генетическое или приобретенное поведение

Некоторые крупные птицы, например лебеди , узнают пути миграции от своих родителей. Однако у большинства мелких видов, таких как воробьиные , маршрут генетически запрограммирован, и молодые птицы врожденно перемещаются к месту зимовки. ^{[ 5 ]}

Поскольку миграция чаще всего генетически запрограммирована еще до рождения, могут существовать редкие вариации и дефекты, которые изменяют программу миграции. Эти различия будут объяснять некоторые, но не все случаи обратной миграции. Птицы, изменившие свой путь миграции, если они выживут, могут размножаться с другими птицами, которые также следуют этим другим путем миграции. Их потомство и последующие поколения теперь могут следовать по новому, генетически запрограммированному пути миграции. ^{[ 3 ]}

Генетические вариации могут быть вызваны рядом факторов, включая мутации в генах, ответственных за восприятие сигналов окружающей среды, таких как фотопериод (длина дня) или геомагнитные поля, которые птицы используют для навигации. Другие факторы, такие как изменения в доступности среды обитания, источниках пищи или климатических условиях, также могут способствовать изменениям в моделях миграции. Эти генетические и экологические влияния могут привести к редкому, но интригующему явлению.

Методы отслеживания миграции

Радар слежения

Одну птицу можно отследить с помощью радара слежения с ручным управлением, чтобы понять положение и траекторию цели, а также предсказать, куда она прибудет. Когда птица машет крыльями, можно записать эхо и сравнить его с закономерностями, чтобы понять схемы полета и изменения в схемах полета. Радар слежения в основном использовался для наблюдения за конкретными особями во время ночной миграции. ^{[ 6 ]} Многие виды птиц, особенно певчие, совершают ночные перелеты, которые исторически было трудно отследить. Ручной радар слежения позволяет отслеживать и фиксировать схемы полета этих птиц в ночное время, когда они наиболее активны.

Эта технология изменила изучение миграции птиц, предоставив ученым лучшее знание маршрутов, остановок для отдыха и привычек многих видов птиц во время их длительных походов. Это также позволило обнаружить определенные пути и закономерности движения, которые в противном случае остались бы незамеченными. Радиолокационные данные ручного мониторинга не только расширяют наше понимание поведения птиц, но также играют важную роль в усилиях по сохранению птиц и защите критически важных мест остановок на миграционных маршрутах. ^{[ 5 ]}

Радиотелеметрия

Миниатюрный передатчик прикрепляется к животному и излучает сигнал очень высокой частоты (30–300 МГц), который может быть принят одним или несколькими приемниками. Для изучения перемещения птиц вокруг птичьей обсерватории Фальстербо , горячей точки миграции к юго-западу от Швеции , были использованы три приемника для триангуляции и отслеживания птиц. ^{[ 6 ]}

Сочетание небольших передатчиков и триангуляции с помощью множества приемников изменило область исследований птиц, позволив ученым получать мельчайшие данные о поведении птиц, навигации и использовании среды обитания. Эти знания, в свою очередь, помогают сохранить и защитить критически важные места остановок птиц и миграционные коридоры. ^{[ 4 ]}

Звонок

Звонари птиц прикрепляют к лапке птицы постоянный легкий металлический браслет с идентификационным номером таким образом, чтобы не затруднять движения. Этот идентификационный номер сообщается людьми, которые нашли или поймали птицу, предоставляя информацию о движении и истории, которая может указать, сколько лет птице и где она была. Птиц обычно ловят туманными сетями для измерения и окольцовывания. ^{[ 6 ]}

Кроме того, кольцевание птиц дает важную информацию о характере миграции птиц. Когда полосатая птица встречается в месте, далеком от того места, где она была первоначально окольцована, это указывает на дальние перемещения и маршруты миграции. Эти данные необходимы для природоохранных усилий, поскольку помогают определить места остановок и ключевые места обитания, которые имеют решающее значение для выживания перелетных птиц. ^{[ 2 ]}

Закономерности обратной миграции

Противоположное направление или случайные направления?

Обратная миграция широко распространена по всему миру и наблюдается у многих видов, мигрирующих как ночью, так и днем. Это нерегулярное направление миграции чаще всего примерно противоположно типичному, а не в случайном направлении. Он встречается не только у видов, мигрирующих зимой в тропические районы, но и у мигрантов умеренного пояса, кратковременных пищевых мигрантов, а также у мигрантов как на короткие, так и на дальние расстояния. ^{[ 7 ]}

Желтогрудая овсянка, с меньшей вероятностью являющаяся псевдобродячим мигрантом.

Однако в статье Джеймса Гилроя и Александра Лиса в журнале British Birds отмечается, что, хотя дезориентация в основном происходит примерно в противоположном направлении, она также может возникать в случайных направлениях. Эти случайные направления могут быть частично результатом генетических вариаций или аномалий. Птиц, которые усыновляют и продолжают мигрировать в этом нетипичном направлении, называют псевдобродячими перелетчиками. Некоторые виды более склонны к псевдобродяжничеству: желтогрудая овсянка , например, считается менее склонной к псевдобродяжничеству, чем, скажем, желтобровая славка . ^{[ 3 ]}

Одиночная обратная миграция в ночное время.

Исследование, проведенное в Фальстербо, Швеция, пришло к выводу, что одиночные птицы, мигрирующие ночью, с большей вероятностью совершают обратную миграцию на запад (когда восток является обычным миграционным путем). ^{[ 6 ]} а не на север у птиц, которые обычно мигрируют на юг. Исследуя только виды, которые мигрируют поодиночке в ночное время, они исключили возможность групповой миграции, при которой на птиц могло влиять поведение других. ^{[ 1 ]}

Обратная миграция из-за недостаточных запасов жира

Обратная миграция чаще встречается у людей с относительно низкими запасами жира. ^{[ 8 ]}^{[ 4 ]}^{[ 9 ]}^{[ 7 ]} Дроздов, мигрирующих на юг, отслеживали по радио, чтобы выяснить, когда и почему некоторые особи во время остановки вдоль северного побережья Мексики не продолжали двигаться на юг, а летели вглубь страны на север. Птицы, изменившие свою обычную миграцию, почти все оказались худыми и с низким содержанием жира. Это может указывать на то, что в обычном месте остановки птиц было недостаточно ресурсов для накопления запасов жира, поэтому более худые птицы могли переместиться вглубь страны и на север в поисках большего количества пищи. ^{[ 9 ]}

Исследование красных узлов показало, что за последние 10 лет часто регистрировалась обратная миграция на 200 км. Это исследование не выявило существенных различий в массе тела, запасах жира или поле для этих обратно мигрирующих птиц, но обнаружило, что у них был значительно более низкий гематокрит (процент эритроцитов ). Было замечено, что птицы повышают свой гематокрит перед тем, как съесть большое количество пищи для накопления жира, что может объяснить, почему эти птицы решили проехать 200 км задним ходом, чтобы получить доступ к высококачественной добыче с мягким панцирем, чтобы запастись жиром и увеличить свой гематокрит перед длительными миграциями. ^{[ 10 ]}

Обратная миграция, чтобы избежать полетов над большими водными пространствами.

Обратная миграция иногда наблюдается в округе Дор, штат Висконсин . Когда ширококрылые ястребы, путешествующие на север, достигают оконечности полуострова Дор и островов за ним, длинные водные пространства иногда их нервируют. Вместо того, чтобы переправиться на полуостров Гарден , они разворачиваются и летят обратно по полуострову. ^{[ 11 ]}

См. также

Дрейфовая миграция

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Торуп, Каспер (октябрь 2004 г.). «Обратная миграция как причина бродяжничества» . Исследование птиц . 51 (3): 228–238. дои : 10.1080/00063650409461358 . ISSN 0006-3657 .
^ Jump up to: ^а ^б Виникомб, Кейт; Коттридж, Дэвид (1996). Редкие птицы Британии и Ирландии: фотографический отчет . Лондон: Коллинз. п. 192. ИСБН 978-0002199766 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Гилрой, Джеймс Дж.; Лиз, Александр К. (сентябрь 2003 г.). «Теории бродяжничества: действительно ли осенние бродяги — обратные мигранты?» (PDF) . Британские птицы . 96 : 427–438.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Сандберг, Роланд (март 1994 г.). «Взаимодействие состояния тела и магнитной ориентации у осенних перелетных малиновок Erithacus Rubecula». Поведение животных . 47 (3): 679–686. дои : 10.1006/anbe.1994.1092 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53204996 .
^ Jump up to: ^а ^б Рис, Эйлин К. (сентябрь 1989 г.). «Согласованность сроков миграции отдельных лебедей Бьюика». Поведение животных . 38 (3): 384–393. дои : 10.1016/s0003-3472(89)80031-4 . ISSN 0003-3472 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Нильссон, Сесилия; Сьёберг, Сиссель (22 ноября 2015 г.). «Причины и характеристики обратной миграции птиц: анализ на основе данных радара, радиослежения и кольцевания в Фальстербо, Швеция». Журнал птичьей биологии . 47 (3): 354–362. дои : 10.1111/jav.00707 . ISSN 0908-8857 .
^ Jump up to: ^а ^б Окессон, С.; Карлссон, Леннарт; Валиндер, Йоран; Алерстам, Томас (20 мая 1996 г.). «Бимодальная ориентация и возникновение временной обратной миграции птиц осенью на юге Скандинавии». Поведенческая экология и социобиология . 38 (5): 293–302. дои : 10.1007/s002650050245 . ISSN 0340-5443 .
^ «Рецензии на книги» . Ардея . 102 (1): 109–114. 26 июля 2014 г. doi : 10.5253/078.102.0108 . ISSN 0373-2266 .
^ Jump up to: ^а ^б Смолинский, Жаклин А.; Диль, Роберт Х.; Радцио, Томас А.; Делани, Дэвид К.; Мур, Фрэнк Р. (8 сентября 2013 г.). «Факторы, влияющие на биологию передвижения перелетных певчих птиц, столкнувшихся с экологическим барьером». Поведенческая экология и социобиология . 67 (12): 2041–2051. дои : 10.1007/s00265-013-1614-6 . ISSN 0340-5443 .
^ Д'Амико, Вероника Л.; Гонсалес, Патрисия М.; Моррисон, Р.И. Гай; Бейкер, Аллан Дж. (июнь 2014 г.). «Обратные движения красных узлов Calidris canutus во время миграции на север в Аргентине». Ардеола . 61 (1): 63–76. дои : 10.13157/arla.61.1.2014.63 . hdl : 11336/7702 . ISSN 0570-7358 .
^ Демарс, Роберт (2001). «Обратная миграция молодых ширококрылых ястребов» (PDF) . Странствующий голубь . 63 (4): 301–304 (стр. 3–6 в формате pdf).

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с Торуп, Каспер (октябрь 2004 г.). «Обратная миграция как причина бродяжничества» . Исследование птиц . 51 (3): 228–238. дои : 10.1080/00063650409461358 . ISSN 0006-3657 .

[:7-2] Jump up to: ^а ^б Виникомб, Кейт; Коттридж, Дэвид (1996). Редкие птицы Британии и Ирландии: фотографический отчет . Лондон: Коллинз. п. 192. ИСБН 978-0002199766 .

[:3-3] Jump up to: ^а ^б ^с Гилрой, Джеймс Дж.; Лиз, Александр К. (сентябрь 2003 г.). «Теории бродяжничества: действительно ли осенние бродяги — обратные мигранты?» (PDF) . Британские птицы . 96 : 427–438.

[:8-4] Jump up to: ^а ^б ^с Сандберг, Роланд (март 1994 г.). «Взаимодействие состояния тела и магнитной ориентации у осенних перелетных малиновок Erithacus Rubecula». Поведение животных . 47 (3): 679–686. дои : 10.1006/anbe.1994.1092 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53204996 .

[:4-5] Jump up to: ^а ^б Рис, Эйлин К. (сентябрь 1989 г.). «Согласованность сроков миграции отдельных лебедей Бьюика». Поведение животных . 38 (3): 384–393. дои : 10.1016/s0003-3472(89)80031-4 . ISSN 0003-3472 .

[:6-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Нильссон, Сесилия; Сьёберг, Сиссель (22 ноября 2015 г.). «Причины и характеристики обратной миграции птиц: анализ на основе данных радара, радиослежения и кольцевания в Фальстербо, Швеция». Журнал птичьей биологии . 47 (3): 354–362. дои : 10.1111/jav.00707 . ISSN 0908-8857 .

[:1-7] Jump up to: ^а ^б Окессон, С.; Карлссон, Леннарт; Валиндер, Йоран; Алерстам, Томас (20 мая 1996 г.). «Бимодальная ориентация и возникновение временной обратной миграции птиц осенью на юге Скандинавии». Поведенческая экология и социобиология . 38 (5): 293–302. дои : 10.1007/s002650050245 . ISSN 0340-5443 .

[8] «Рецензии на книги» . Ардея . 102 (1): 109–114. 26 июля 2014 г. doi : 10.5253/078.102.0108 . ISSN 0373-2266 .

[:2-9] Jump up to: ^а ^б Смолинский, Жаклин А.; Диль, Роберт Х.; Радцио, Томас А.; Делани, Дэвид К.; Мур, Фрэнк Р. (8 сентября 2013 г.). «Факторы, влияющие на биологию передвижения перелетных певчих птиц, столкнувшихся с экологическим барьером». Поведенческая экология и социобиология . 67 (12): 2041–2051. дои : 10.1007/s00265-013-1614-6 . ISSN 0340-5443 .

[:5-10] Д'Амико, Вероника Л.; Гонсалес, Патрисия М.; Моррисон, Р.И. Гай; Бейкер, Аллан Дж. (июнь 2014 г.). «Обратные движения красных узлов Calidris canutus во время миграции на север в Аргентине». Ардеола . 61 (1): 63–76. дои : 10.13157/arla.61.1.2014.63 . hdl : 11336/7702 . ISSN 0570-7358 .

[11] Демарс, Роберт (2001). «Обратная миграция молодых ширококрылых ястребов» (PDF) . Странствующий голубь . 63 (4): 301–304 (стр. 3–6 в формате pdf).

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

v т и Роение
Биологическое роение	Агентная модель в биологии Коллективное поведение животных Вождение Стадо стекание черное солнце Стадо стадное поведение Саранча Смешанное кормовое стадо Моббинговое поведение кормление безумия Пакет вьючный охотник Закономерности самоорганизации у муравьев муравейник нарушение симметрии убегающих муравьев Мелководье и школьное обучение приманка мяч Роевое поведение Роение (медоносная пчела) Роящаяся подвижность
Миграция животных	Миграция животных высотный отслеживание история кодированная бирка на проводе Миграция птиц пролетные пути обратная миграция Миграция клеток Миграция рыб вертикальный диель Лессепсианский лосось сардины Возвращение домой натальный филопатрия Миграция насекомых бабочки монарх Миграция морских черепах
Роевые алгоритмы	Агентные модели Оптимизация колонии муравьев Боиды Моделирование толпы Оптимизация роя частиц Роевой интеллект Рой (симуляция)
Коллективное движение	Активная материя Коллективное движение Самодвижущиеся частицы кластеризация Модель шуток БИО-LGCA
Роевая робототехника	Муравьиная робототехника Микроботика Наноробототехника Роевая робототехника Симбрион
Связанные темы	Эффект Аллеи Навигация по животным Коллективный разум Децентрализованная система Эусоциальность Меры размера группы Микробный интеллект мутуализм Пресыщение хищника Определение кворума Пространственная организация Стигмергия Военное скопление Распределение задач и разделение социальных насекомых