АТП6В0С

АТП6В0С
Идентификаторы
Псевдонимы	ATP6V0C , ATP6C, ATP6L, ATPL, VATL, VPPC, Vma3, АТФаза H+, транспортирующая субъединицу c V0
Внешние идентификаторы	Опустить : 108745 ; МГИ : 88116 ; Гомологен : 68199 ; Генные карты : ATP6V0C ; ОМА : ATP6V0C — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 16 (human)
End	2,520,218 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 17 (mouse)
End	24,169,702 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	superior frontal gyrus; ; right frontal lobe; ; right hemisphere of cerebellum; ; primary visual cortex; ; prefrontal cortex; ; Brodmann area 9; ; anterior cingulate cortex; ; anterior pituitary; ; hypothalamus; ; nucleus accumbens;
	Top expressed in
	hippocampus proper; ; primary visual cortex; ; dentate gyrus of hippocampal formation granule cell; ; superior frontal gyrus; ; olfactory bulb; ; hypothalamus; ; cerebellar cortex; ; basal forebrain; ; striatum of neuraxis; ; right kidney;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	proton-transporting ATP synthase activity, rotational mechanism; proton-transporting ATPase activity, rotational mechanism; protein binding; proton transmembrane transporter activity; ubiquitin protein ligase binding;
Cellular component	proton-transporting V-type ATPase, V0 domain; phagocytic vesicle membrane; proton-transporting two-sector ATPase complex, proton-transporting domain; membrane; vacuolar membrane; focal adhesion; vacuolar proton-transporting V-type ATPase, V0 domain; lysosomal membrane; vacuole; endosome membrane; extracellular exosome; plasma membrane; azurophil granule membrane; tertiary granule membrane; ficolin-1-rich granule membrane; integral component of membrane;
Biological process	insulin receptor signaling pathway; lysosomal lumen acidification; transferrin transport; ion transport; positive regulation of Wnt signaling pathway; ion transmembrane transport; viral process; regulation of macroautophagy; phagosome acidification; neutrophil degranulation; transport; proton transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	527
	11984
	ENSG00000185883
	ENSMUSG00000024121
	P27449
	P63082
	НМ_001694 ; НМ_001198569
	НМ_009729
	НП_001185498 ; НП_001685
showНП_033859 ; НП_001348460 ; НП_001348461 ; НП_001348462 ; НП_001348463 ;
	NP_001348464
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Протеолипидная субъединица протонной АТФазы V-типа массой 16 кДа представляет собой фермент , который у человека кодируется ATP6V0C геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Функция

Этот ген кодирует компонент вакуолярной АТФазы (V-АТФаза), многосубъединичного фермента, который опосредует подкисление эукариотических внутриклеточных органелл . Подкисление органелл, зависимое от V-АТФазы, необходимо для таких внутриклеточных процессов, как сортировка белков, активация зимогена, рецептор-опосредованный эндоцитоз и генерация протонного градиента синаптических везикул . V-АТФаза состоит из цитозольного домена V1 и трансмембранного домена V0. Домен V1 состоит из трех субъединиц A и трех B, двух субъединиц G плюс субъединиц C, D, E, F и H. Домен V1 содержит каталитический сайт АТФ. Домен V0 состоит из пяти различных субъединиц: a, c, c', c", и d. Дополнительные изоформы многих белков субъединиц V1 и V0 кодируются множеством генов или альтернативно сплайсированными вариантами транскриптов. Этот кодируемый белок является частью домен V0 имел предыдущие символы ATP6C и ATP6L. ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000185883 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024121 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Гиллеспи Г.А., Сомло С., Джермино Г.Г., Вайнстат-Саслоу Д., Ридерс С.Т. (май 1991 г.). «Остров CpG в области аутосомно-доминантного локуса поликистозной болезни почек определяет 5'-конец гена, кодирующего предполагаемый протонный канал» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 88 (10): 4289–93. Бибкод : 1991PNAS...88.4289G . дои : 10.1073/pnas.88.10.4289 . ПМК 51644 . ПМИД 1709739 .
^ ван Хилле Б., Ванек М., Риченер Х., Грин-младший, Бильбе Г. (ноябрь 1993 г.). «Клонирование и распределение в тканях субъединиц C, D и E вакуолярной H (+)-АТФазы человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 197 (1): 15–21. дои : 10.1006/bbrc.1993.2434 . ПМИД 8250920 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: АТФаза ATP6V0C, транспортирующая H+, лизосомальная 16 кДа, субъединица c V0» .

Внешние ссылки

человека Местоположение генома ATP6V0C и ATP6V0C страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

Финбоу М.Э., Харрисон М.А. (июнь 1997 г.). «Вакуолярная H+-АТФаза: универсальный протонный насос эукариот» . Биохимический журнал . 324 (Часть 3): 697–712. дои : 10.1042/bj3240697 . ПМЦ 1218484 . ПМИД 9210392 .
Стивенс Т.Х., Форгак М. (1998). «Структура, функции и регуляция вакуолярной (H +)-АТФазы». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития . 13 : 779–808. дои : 10.1146/annurev.cellbio.13.1.779 . ПМИД 9442887 .
Нельсон Н., Харви В.Р. (апрель 1999 г.). «Протон-аденозинтрифосфатазы вакуоли и плазматической мембраны». Физиологические обзоры . 79 (2): 361–85. дои : 10.1152/physrev.1999.79.2.361 . ПМИД 10221984 . S2CID 1477911 .
Форгач М (май 1999 г.). «Структура и свойства вакуольных (Н+)-АТФаз» . Журнал биологической химии . 274 (19): 12951–4. дои : 10.1074/jbc.274.19.12951 . ПМИД 10224039 .
Кейн ПМ (февраль 1999 г.). «Введение: V-АТФазы 1992–1998». Журнал биоэнергетики и биомембран . 31 (1): 3–5. дои : 10.1023/А:1001884227654 . ПМИД 10340843 .
Вечорек Х., Браун Д., Гринштейн С., Эренфельд Дж., Харви В.Р. (август 1999 г.). «Энергизация плазматической мембраны животных протон-движущими V-АТФазами». Биоэссе . 21 (8): 637–48. doi : 10.1002/(SICI)1521-1878(199908)21:8<637::AID-BIES3>3.0.CO;2-W . ПМИД 10440860 . S2CID 23505139 .
Ниши Т., Форгач М. (февраль 2002 г.). «Вакуолярные (H +)-АТФазы — самые универсальные протонные насосы в природе». Nature Reviews Молекулярно-клеточная биология . 3 (2): 94–103. дои : 10.1038/nrm729 . ПМИД 11836511 . S2CID 21122465 .
Кавасаки-Ниши С., Ниши Т., Форгак М. (июнь 2003 г.). «Транслокация протонов, обусловленная гидролизом АТФ в V-АТФазах». Письма ФЭБС . 545 (1): 76–85. дои : 10.1016/S0014-5793(03)00396-X . ПМИД 12788495 . S2CID 10507213 .
Морель Н. (октябрь 2003 г.). «Высвобождение нейромедиатора: темная сторона вакуолярной-H+АТФазы» . Биология клетки . 95 (7): 453–7. дои : 10.1016/S0248-4900(03)00075-3 . ПМИД 14597263 . S2CID 17519696 .
Хасебе М., Ханада Х., Морияма Ю., Маэда М., Футай М. (март 1992 г.). «Гены H(+)-АТФазы вакуолярного типа: наличие четырех генов, включая псевдогены протеолипидной субъединицы 16-кДа в геноме человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 183 (2): 856–63. дои : 10.1016/0006-291X(92)90562-Y . ПМИД 1532310 .
Коральник И.Дж., Маллой Дж.К., Андрессон Т., Фуллен Дж., Франчини Дж. (август 1995 г.). «Картирование межмолекулярной ассоциации Т-клеточного лейкоза человека / лимфотропного вируса типа I p12I и вакуолярного белка-субъединицы H +-АТФазы 16 кДа» . Журнал общей вирусологии . 76 (8): 1909–16. дои : 10.1099/0022-1317-76-8-1909 . ПМИД 7636472 .
Лаитала-Лейнонен Т., Хауэлл М.Л., Дин Г.Е., Вяэнянен Х.К. (январь 1996 г.). «Зависимая от цикла резорбции поляризация мРНК различных субъединиц V-АТФазы в остеокластах, резорбирующих кость» . Молекулярная биология клетки . 7 (1): 129–42. дои : 10.1091/mbc.7.1.129 . ПМК 278618 . ПМИД 8741845 .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 16 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000185883 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024121 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid1709739-5] Гиллеспи Г.А., Сомло С., Джермино Г.Г., Вайнстат-Саслоу Д., Ридерс С.Т. (май 1991 г.). «Остров CpG в области аутосомно-доминантного локуса поликистозной болезни почек определяет 5'-конец гена, кодирующего предполагаемый протонный канал» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 88 (10): 4289–93. Бибкод : 1991PNAS...88.4289G . дои : 10.1073/pnas.88.10.4289 . ПМК 51644 . ПМИД 1709739 .

[pmid8250920-6] ван Хилле Б., Ванек М., Риченер Х., Грин-младший, Бильбе Г. (ноябрь 1993 г.). «Клонирование и распределение в тканях субъединиц C, D и E вакуолярной H (+)-АТФазы человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 197 (1): 15–21. дои : 10.1006/bbrc.1993.2434 . ПМИД 8250920 .

[entrez-7] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: АТФаза ATP6V0C, транспортирующая H+, лизосомальная 16 кДа, субъединица c V0» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]