Мезодерма-специфический транскрипт-гомолог белок

Большинство
Идентификаторы
Псевдонимы	Mest , PEG1, специфичная транскрипт мезодермы
Внешние идентификаторы	Омим : 601029 ; MGI : 96968 ; Гомологен : 1800 ; GeneCards : Mest ; OMA : MEST - ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 7 (human)
End	130,506,465 bp
showМестоположение гена ( мышь )
Chr.	Chromosome 6 (mouse)
End	30,748,465 bp
showРНК -паттерн экспрессии
	Top expressed in
	cartilage tissue; ; placenta; ; secondary oocyte; ; pericardium; ; parietal pleura; ; ventricular zone; ; abdominal fat; ; embryo; ; lactiferous duct; ; right adrenal gland;
	Top expressed in
	mandibular prominence; ; dermis; ; left lung lobe; ; human fetus; ; atrium; ; abdominal wall; ; genital tubercle; ; maxillary prominence; ; efferent ductule; ; Gonadal ridge;
	More reference expression data
	More reference expression data
showДжин Онтология
Molecular function	catalytic activity; hydrolase activity;
Cellular component	integral component of membrane; extracellular exosome; endoplasmic reticulum membrane; endoplasmic reticulum; membrane;
Biological process	mesoderm development; regulation of lipid storage;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	4232
	17294
	ENSG00000106484
	Ensmusg00000051855
	Q5EB52
	Q07646
showNM_001253900 ; NM_001253901 ; NM_001253902 ; NM_002402 ; NM_177524 ;
	NM_177525
	NM_001252292 ; NM_001252293 ; NM_008590
showNP_001240829 ; NP_001240830 ; NP_001240831 ; NP_002393 ; NP_803490 ;
	NP_803491
	NP_001239221 ; NP_001239222 ; NP_032616
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека	Посмотреть/редактировать мышь

Месодерма-специфический белок транскрипта гомолога является белком , который у людей кодируется MEST геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Этот ген кодирует члена суперсемейства альфа/бета -гидролазы и имеет изоформы специфические для импринтинг . Потеря импринтирования этого гена была связана с определенными типами рака и может быть связана с переключением промотора . Кодированный белок может играть роль в развитии. Три варианта транскрипта, кодирующие две различные изоформы, были идентифицированы для этого гена. Псевдоген для этого локуса расположен на хромосоме 6 . ^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000106484 - Ensembl , май 2017 г.
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000051855 - Ensembl , май 2017 г.
^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ Nishita Y, Yoshida I, Sado T, Takagi N (февраль 1997 г.). «Геномный импринтинг и хромосомная локализация гена MEST человека». Геномика . 36 (3): 539–42. doi : 10.1006/geno.1996.0502 . PMID 8884280 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} «Ген Entrez: MEST -мезодерма -специфический транскрипт гомолог (мышь)» .

Дальнейшее чтение

Kobayashi S, Kohda T, Miyoshi N, et al. (1997). «Человеческий PEG1/MEST, отпечатанный ген на хромосоме 7» . Гул Мол Генет . 6 (5): 781–6. doi : 10.1093/hmg/6.5.781 . PMID 9158153 .
Riesewijk Am, Hu L, Schulz U, et al. (1997). «Моноаллельная экспрессия человеческого PEG1/MEST параллельна парионоспецифичным метилированием у плодов». Геномика . 42 (2): 236–44. doi : 10.1006/geno.1997.4731 . HDL : 2066/24440 . PMID 9192843 . S2CID 24034813 .
Вы стоите L, Stunf C, Dupunt JM, et al. (1998). «Выражения PEG1 в Diminen 7». Год. Генет . 40 (4): 211–5. PMID 9526615 .
Riesewijk Am, Blagitko N, Schinzel AA, et al. (1998). «Доказательства против основной роли PEG1/MEST в синдроме серебристого-Русселла» . Евро. J. Hum. Генет . 6 (2): 114–20. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200164 . PMID 9781054 .
Pedersen IS, Dervan PA, Broderick D, et al. (1999). «Частая потеря импринтинга PEG1/MEST при инвазивном раке молочной железы». Рак . 59 (21): 5449–51. PMID 10554015 .
Косаки К., Косаки Р., Крейген В.Дж., Мацуо Н. (2000). «Изоформа-специфический импринтинг гена PEG1/MEST человека» . Являюсь. J. Hum. Генет . 66 (1): 309–12. doi : 10.1086/302712 . PMC 1288335 . PMID 10631159 .
Mayer W, Hemberger M, Frank Hg, et al. (2000). «Экспрессия отпечатанных генов MEST/MEST в плаценте человека и мыши предполагает роль в ангиогенезе» . Девчонка Дин 217 (1): 1–10. doi : 10.1002/(SICI) 1097-0177 (200001) 217: 1 <1 :: AID-DVDY1> 3.0.CO; 2-4 . PMID 10679925 .
Hayashida S, Yamasaki K, Asada Y, et al. (2000). «Строительство физической и транскриптной карты, фланкирующая от импринтированной области MEST/PEG1 при 7Q32». Геномика . 66 (2): 221–5. doi : 10.1006/geno.2000.6206 . PMID 10860668 .
Руссо С., Бедски М.Ф., Когляти Ф. и др. (2000). «Материнская хромосома 7 гетеро/изодизомия при синдроме серебра-Русселла и биаллельной экспрессии PEG1». Клин Дисморфол . 9 (3): 157–62. doi : 10.1097/00019605-200009030-00001 . PMID 10955473 .
Kerjean A, Dupont JM, Vasseur C, et al. (2000). «Создание отпечатка метилирования отцовства генов человека H19 и MEST/PEG1 во время сперматогенеза» . Гул Мол Генет . 9 (14): 2183–7. doi : 10.1093/hmg/9.14.2183 . PMID 10958657 .
Kohda M, Hoshiya H, Katoh M, et al. (2001). «Частая потеря импринтинга IGF2 и MEST при аденокарциноме легких». Мол Карциног . 31 (4): 184–91. doi : 10.1002/mc.1053 . PMID 11536368 . S2CID 46249386 .
Miozzo M, Grati FR, Bulfamante G, et al. (2002). «Пост-сиготическое происхождение полной изодизомии по материнской хромосоме 7 и последующая потеря плацентарной экспрессии PEG1/MEST». Плацента . 22 (10): 813–21. doi : 10.1053/plact.2001.0728 . PMID 11718568 .
Kobayashi S, Uemura H, Kohda T, et al. (2002). «Нет доказательств мутаций гена PEG1/MEST у пациентов с синдромом серебра-Русселла» . Являюсь. J. Med. Генет . 104 (3): 225–31. doi : 10.1002/ajmg.10022 . PMID 11754049 .
Li T, Vu Th, Lee Ko, et al. (2002). «Антисмысловие PEG1/MEST экспрессируется преимущественно в яичке человека и в зрелых сперматозоиде» . Дж. Биол. Химический 277 (16): 13518–27. doi : 10.1074/jbc.m200458200 . PMID 11821432 .
Bonora E, Bacchelli E, Levy ER, et al. (2002). «Скрининг мутаций и анализа импринтинга четырех кандидатов генов для аутизма в области 7Q32» . Мол Психиатрия . 7 (3): 289–301. doi : 10.1038/sj.mp.4001004 . PMID 11920156 .
Pedersen IS, Dervan P, McGoldrick A, et al. (2002). «Промоторный переключатель: новый механизм, вызывающий биаллельную экспрессию PEG1/MEST при инвазивном раке молочной железы» . Гул Мол Генет . 11 (12): 1449–53. doi : 10.1093/hmg/11.12.1449 . PMID 12023987 .
Nakabayashi K, Bentley L, Hitchins MP, et al. (2003). «Идентификация и характеристика импринтированной антисмысловой РНК (MESTIT1) в локусе MEST человека на хромосоме 7Q32» . Гул Мол Генет . 11 (15): 1743–56. doi : 10.1093/hmg/11.15.1743 . PMID 12095916 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Генерация и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002pnas ... 9916899m . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Scherer SW, Cheung J, MacDonald Jr, et al. (2003). «Человеческая хромосома 7: последовательность ДНК и биология» . Наука . 300 (5620): 767–72. Bibcode : 2003sci ... 300..767S . doi : 10.1126/science.1083423 . PMC 2882961 . PMID 12690205 .

Эта статья о гене о хромосоме человека 7 является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000106484 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000051855 - Ensembl , май 2017 г.

[3] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[4] «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[pmid8884280-5] Nishita Y, Yoshida I, Sado T, Takagi N (февраль 1997 г.). «Геномный импринтинг и хромосомная локализация гена MEST человека». Геномика . 36 (3): 539–42. doi : 10.1006/geno.1996.0502 . PMID 8884280 .

[entrez-6] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} «Ген Entrez: MEST -мезодерма -специфический транскрипт гомолог (мышь)» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]