ВЫГОДА

ВЫГОДА
Идентификаторы
Псевдонимы	BAAT , BACAT, BAT, желчные кислоты-КоА:аминокислотная N-ацилтрансфераза, BACD1, HCHO
Внешние идентификаторы	Опустить : 602938 ; МГИ : 106642 ; Гомологен : 1286 ; GeneCards : BAAT ; ОМА : БААТ - ортологи
showМестоположение гена ( человек ) Chr. Chromosome 9 (human) Band 9q31.1 Start 101,354,182 bp End 101,385,400 bp
showМестоположение гена ( Мышь ) Chr. Chromosome 4 (mouse) Band 4 B1|4 26.51 cM Start 49,489,422 bp End 49,506,557 bp
show экспрессии РНК Характер Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in liver right lobe of liver gallbladder islet of Langerhans superior frontal gyrus primary visual cortex gastrocnemius muscle Brodmann area 9 muscle of thigh prefrontal cortex Top expressed in left lobe of liver gallbladder embryo embryo Ileal epithelium lactiferous gland right kidney jejunum thoracic diaphragm yolk sac More reference expression data BioGPS More reference expression data
showГенная онтология Molecular function thiolester hydrolase activity very long chain acyl-CoA hydrolase activity signaling receptor binding transferase activity medium-chain acyl-CoA hydrolase activity hydrolase activity N-acyltransferase activity palmitoyl-CoA hydrolase activity long-chain acyl-CoA hydrolase activity carboxylic ester hydrolase activity glycine N-choloyltransferase activity protein binding acyltransferase activity myristoyl-CoA hydrolase activity acyl-CoA hydrolase activity Cellular component cytoplasm peroxisome peroxisomal matrix cytosol Biological process bile acid conjugation liver development lipid metabolism animal organ regeneration acyl-CoA metabolic process taurine metabolic process bile acid metabolic process glycine metabolic process bile acid biosynthetic process fatty acid metabolic process protein targeting to peroxisome Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи Разновидность Человек Мышь Входить 570 12012 Вместе ENSG00000136881 ENSG00000276559 ENSMUSG00000039653 ЮниПрот Q14032 Q91X34 RefSeq (мРНК) НМ_001701 НМ_001127610 НМ_001374715 НМ_007519 RefSeq (белок) НП_001121082 НП_001692 НП_001361644 НП_031545 Местоположение (UCSC) Чр 9: 101,35 – 101,39 Мб Chr 4: 49,49 – 49,51 Мб в PubMed Поиск
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

КоА желчных кислот: N-ацилтрансфераза аминокислот представляет собой фермент , который у человека кодируется BAAT геном .

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой фермент печени, который катализирует перенос желчной кислоты фрагмента от ацил-КоА тиоэфира либо к глицину , либо к таурину , что является вторым этапом образования желчных кислот с аминокислотами конъюгатов , которые служат детергентами в желудочно-кишечный тракт .

Внешние ссылки

• человека Местоположение генома BAAT и страница сведений о гене BAAT в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

• Джонсон М.Р., Барнс С., Кваки Дж.Б., Диасио Р.Б. (1991). «Очистка и характеристика желчной кислоты-КоА:аминокислотной N-ацилтрансферазы из печени человека» . Ж. Биол. Хим . 266 (16): 10227–33. дои : 10.1016/S0021-9258(18)99213-6 . ПМИД   2037576 .
• Фалани К.Н., Джонсон М.Р., Барнс С., Диасио Р.Б. (1994). «Конъюгация глицина и таурина желчных кислот с помощью одного фермента. Молекулярное клонирование и экспрессия КоА желчных кислот печени человека: аминокислота N-ацилтрансфераза» . Ж. Биол. Хим . 269 ​​(30): 19375–9. дои : 10.1016/S0021-9258(17)32178-6 . ПМИД   8034703 .
• Ленч, Нью-Джерси, Телфорд Е.А., Андерсен С.Е. и др. (1997). «Контиг-карта YAC хромосомы человека 9q22.3 на основе EST и STS». Геномика . 38 (2): 199–205. дои : 10.1006/geno.1996.0616 . ПМИД   8954802 .
• Солаас К., Ульвестад А., Сёрейде О., Касе Б.Ф. (2000). «Субклеточная организация амидирования желчных кислот в печени человека: ключевой вопрос регуляции биосинтеза желчных солей» . Дж. Липид Рес . 41 (7): 1154–62. дои : 10.1016/S0022-2275(20)32022-8 . ПМИД   10884298 .
• Сфакианос М.К., Уилсон Л., Сакалян М. и др. (2003). «Консервативные остатки в предполагаемой каталитической триаде коэнзим А желчной кислоты человека: N-ацилтрансфераза аминокислоты» . Ж. Биол. Хим . 277 (49): 47270–5. дои : 10.1074/jbc.M207463200 . ПМИД   12239217 .
• Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК   139241 . ПМИД   12477932 .
• Карлтон В.Е., Харрис Б.З., Пуффенбергер Э.Г. и др. (2003). «Сложное наследование семейной гиперхоланемии с ассоциированными мутациями в TJP2 и BAAT». Нат. Жене . 34 (1): 91–6. дои : 10.1038/ng1147 . ПМИД   12704386 . S2CID   21900697 .
• Ван Х., Тамба М., Кимата М. и др. (2003). «Выражение активности обменного переносчика цистина / глутамата, системы x (c) (-), с помощью xCT и rBAT». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 305 (3): 611–8. дои : 10.1016/S0006-291X(03)00808-8 . ПМИД   12763038 .
• О'Бирн Дж., Хант М.К., Рай Д.К. и др. (2003). «Человеческая желчная кислота-КоА:аминокислотная N-ацилтрансфераза участвует в конъюгации жирных кислот с глицином» . Ж. Биол. Хим . 278 (36): 34237–44. дои : 10.1074/jbc.M300987200 . ПМИД   12810727 .
• Хамфри С.Дж., Оливер К., Хант А.Р. и др. (2004). «Последовательность ДНК и анализ 9 хромосомы человека» . Природа . 429 (6990): 369–74. Бибкод : 2004Natur.429..369H . дои : 10.1038/nature02465 . ПМК   2734081 . ПМИД   15164053 .
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК   528928 . ПМИД   15489334 .
• Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте сети белок-белковых взаимодействий человека в масштабе протеома». Природа . 437 (7062): 1173–8. Бибкод : 2005Natur.437.1173R . дои : 10.1038/nature04209 . ПМИД   16189514 . S2CID   4427026 .
• Пелликоро А., ван ден Хеувел Ф.А., Гекен М. и др. (2007). «СоА желчных кислот человека и крысы: N-ацилтрансфераза аминокислот являются специфичными для печени пероксисомальными ферментами: значение для внутриклеточного транспорта солей желчных кислот» . Гепатология . 45 (2): 340–8. дои : 10.1002/hep.21528 . ПМИД   17256745 . S2CID   6163420 .
• Тоуго К., Фукуда Т., Ито Т. и др. (2007). «Генетический полиморфизм КоА желчных кислот: N-ацилтрансфераза аминокислот у японцев». Метаб. препарата. Фармакокинетика . 22 (2): 125–8. дои : 10.2133/dmpk.22.125 . ПМИД   17495420 .