м -фенилендиамин

м -фенилендиамин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Бензол-1,3-диамин
	Другие имена 1,3-Диаминобензол ; MPD ; МПДА
Идентификаторы
Номер CAS	108-45-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	471357
КЭБ	ЧЕБИ:8092 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1595914 ;
ХимическийПаук	13836283 ;
Информационная карта ECHA	100.003.259
Номер ЕС	203-584-7 ;
КЕГГ	C02454 ;
ПабХим CID	7935 ;
номер РТЭКС	СС7700000 ;
НЕКОТОРЫЙ	ОЕ624J2447 ;
Число	1673
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4021137 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Ч 8 Н 2
Молярная масса	108.1 g·mol −1
Появление	Белый твердый
Температура плавления	От 64 до 66 ° C (от 147 до 151 ° F; от 337 до 339 К)
Точка кипения	От 282 до 284 ° C (от 540 до 543 ° F; от 555 до 557 К)
Растворимость в воде	42,9 г/100 мл (20 °С)
Кислотность ( pKa )	2,50 (дважды протонированная форма; 20°С, H 2 O) ; 5.11 (сопряженная кислота; 20 °С, H 2 O) ;
Магнитная восприимчивость (χ)	-70.53·10 −6 см 3 /моль
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х301 , Х311 , Х317 , Х319 , Х331 , Х341 , Х410
Меры предосторожности	P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P31 1 , П312 , П321 , П322 , P330 , P333+P313 , P337+P313 , P361 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	3 1 0
точка возгорания	187 ° С (369 ° F; 460 К)
Самовоспламенение ; температура	560 ° C (1040 ° F; 833 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

м -Фенилендиамин , также называемый 1,3-диаминобензолом , представляет собой органическое соединение с формулой C ₆ H ₄ (NH ₂ ) ₂ . Это изомер о -фенилендиамина и п -фенилендиамина . Этот ароматический диамин представляет собой бесцветное твердое вещество, которое выглядит как иголки, но на воздухе становится красным или фиолетовым из-за образования продуктов окисления. ^[3] Образцы часто представляют собой бесцветные хлопья и могут потемнеть при хранении.

Производство

м- Фенилендиамин получают гидрированием 1,3-динитробензола . Динитробензол динитрованием бензола . получают ^[4]

Приложения

м -Фенилендиамин используется при получении различных полимеров , включая арамидные волокна, эпоксидные смолы , эмалевые покрытия для проводов и полимочевинные эластомеры . Другие области применения м -фенилендиамина включают в себя использование в качестве ускорителя клейких смол, а также в качестве компонента красителей для кожи и текстиля. Базовый коричневый 1 , базовый оранжевый 2, прямой черный 38 и развитый черный BH. При окрашивании волос м -фенилендиамин является «связующим агентом», используемым для получения синего цвета. ^[5]

Ссылки

^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . п. 5–89. ISBN 978-1498754286 .
^ «М-фенилендиамин MSDS» . Термо Фишер Сайентифик.
^ «1,3-ФЕНИЛЕНДИАМИН | CAMEO Chemicals | NOAA» . КАМЕО Химические вещества . Проверено 27 ноября 2021 г.
^ Смайли, Роберт А. (2000), «Фенилен- и толуилендиамины», Энциклопедия промышленной химии Ульмана , doi : 10.1002/14356007.a19_405 , ISBN 3527306730
^ Клаузен, Томас; Шван-Йончик, Аннетт; Ланг, Гюнтер; Туфля, Вернер; Либшер, Клаус Дитер; Спрингоб, Кристиан; Францке, Майкл; Бальцер, Вольфганг; Имхофф, Соня; Мареш, Герхард; Бимчок, Рудольф (2006), «Препараты для волос», Энциклопедия промышленной химии Ульмана , doi : 10.1002/14356007.a12_571.pub2 , ISBN 3527306730

[CRC97-1] Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . п. 5–89. ISBN 978-1498754286 .

[2] «М-фенилендиамин MSDS» . Термо Фишер Сайентифик.

[3] «1,3-ФЕНИЛЕНДИАМИН | CAMEO Chemicals | NOAA» . КАМЕО Химические вещества . Проверено 27 ноября 2021 г.

[4] Смайли, Роберт А. (2000), «Фенилен- и толуилендиамины», Энциклопедия промышленной химии Ульмана , doi : 10.1002/14356007.a19_405 , ISBN 3527306730

[5] Клаузен, Томас; Шван-Йончик, Аннетт; Ланг, Гюнтер; Туфля, Вернер; Либшер, Клаус Дитер; Спрингоб, Кристиан; Францке, Майкл; Бальцер, Вольфганг; Имхофф, Соня; Мареш, Герхард; Бимчок, Рудольф (2006), «Препараты для волос», Энциклопедия промышленной химии Ульмана , doi : 10.1002/14356007.a12_571.pub2 , ISBN 3527306730

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]