Изоцитозин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2-Амино- 3H -пиримидин-4-он | |
| Другие имена
2-аминоурацил
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.266 |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C4H5N3C4H5N3O | |
| Молярная масса | 111.104 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Изоцитозин или 2-аминоурацил представляет собой пиримидиновое являющееся изомером цитозина основание , . Он используется в сочетании с изогуанином в исследованиях неприродных аналогов нуклеиновых кислот нормальных пар оснований в ДНК . [ 1 ] В частности, он используется в качестве нуклеинового основания РНК хачимодзи . [ 2 ]
Его можно синтезировать из гуанидина и яблочной кислоты . [ 3 ]
Он также используется в физико-химических исследованиях, включающих связывание металлокомплексов, водородные связи , таутомерию и эффекты переноса протона в нуклеиновых основаниях. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Изоцитозин» . Молекула недели . Американское химическое общество . Проверено 1 ноября 2012 г.
- ^ Хошика, Шуичи; и др. (22 февраля 2019 г.). «ДНК и РНК Хатимодзи: генетическая система из восьми строительных блоков» . Наука . 363 (6429): 884–887. doi : 10.1126/science.aat0971 . ПМК 6413494 . ПМИД 30792304 .
- ^ Уильям Т. Колдуэлл, Гарри Б. Кайм (1940). «Новый синтез изоцитозина». Дж. Ам. хим. Соц . 62 (9): 2365–2365. дои : 10.1021/ja01866a028 .
- ^ «Изоцитозин» . Сигма-Олдрич . Проверено 1 ноября 2012 г.