N -нитрозодиэтиламин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Диэтилазотистый амид | |
| Другие имена
N -Этил- N -нитрозоэтанамин
Диэтилнитрозамин ВСЕ НДЕА | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.206 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| МеШ | D004052 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 4 Н 10 Н 2 О | |
| Молярная масса | 102.137 g·mol −1 |
| Появление | Желтая жидкость [ 1 ] |
| Плотность | 0,95 г/мл [ 1 ] |
| Точка кипения | 177 ° С (351 ° F; 450 К) [ 1 ] |
| -59.3·10 −6 см 3 /моль | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
Диэтиламин , N -нитрозодиметиламин |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
N -Нитрозодиэтиламин ( НДЭА ) представляет собой органическое соединение формулы Et 2 NNO (Et = C 2 H 5 ). Член группы нитрозаминов , это светочувствительное, летучее, прозрачное желтое масло, растворимое в воде, липидах и других органических растворителях. Имеет аминный или ароматический запах. Он используется в качестве присадки к бензину и смазочным материалам, антиоксиданта и стабилизатора промышленных материалов. При нагревании до разложения N-нитрозодиэтиламин выделяет токсичные пары оксидов азота. N-нитрозодиэтиламин влияет на целостность ДНК, вероятно, путем алкилирования , и используется в экспериментальных исследованиях для индукции онкогенеза в печени. [ 2 ] Он канцерогенен и мутагенен . [ 3 ] Также было обнаружено, что NDEA нарушает биосинтез аминокислот, включая аргинин , а также восстановление повреждений ДНК и поддержание митохондриального генома у дрожжей. [ 4 ]
Он содержится в табачном дыме . [ 5 ] [ 6 ]
он классифицируется как канцероген группы 2А (вероятный канцероген для человека) Всемирной организацией здравоохранения . [ 7 ]
Участие NDEA в отзывах
[ редактировать ]В 2019 году NDEA был обнаружен в виде примеси в валсартане и других блокаторах рецепторов ангиотензина II (БРА), используемых для лечения высокого кровяного давления и сердечной недостаточности. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США подтвердило, что уровни NDEA и/или NDMA превышают временные допустимые пределы потребления, и соответствующие лекарства были отозваны. [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с «Н-нитрозодиэтиламин» . Сигма-Олдрич .
- ^ «Н-нитрозодиэтиламин» . ПабХим . Национальный центр биотехнологической информации. 8 мая 2021 г. . Проверено 12 мая 2021 г.
- ^ Верна, Л; Уизнер, Дж; Уильямс, генеральный менеджер (1996). «Данные о механизме N-нитрозодиэтиламина и оценка риска: биоактивация, образование ДНК-аддукта, мутагенность и инициирование опухоли». Фармакология и терапия . 71 (1–2): 57–81. дои : 10.1016/0163-7258(96)00062-9 . ПМИД 8910949 .
- ^ Огбеде, Дж. Ю., Гиавер, Г. и Нислоу, К. Полногеномный портрет распространенных загрязнителей наркотиков. Sci Rep 11, 12487 (2021). https://doi.org/10.1038/s41598-021-91792-1
- ^ Трикер, Арканзас; Дитрих, К; Пройссманн, Р. (1991). «N-нитрозосоединения в сигаретном табаке и их появление в основном табачном дыме». Канцерогенез . 12 (2): 257–61. дои : 10.1093/carcin/12.2.257 . ПМИД 1995191 .
- ^ Тальхаут, Рейнске; Шульц, Томас; Флорек, Ева; Ван Бентем, Джон; Вестер, Пит; Опперхейзен, Антон (2011). «Опасные соединения в табачном дыме» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 8 (12): 613–628. дои : 10.3390/ijerph8020613 . ISSN 1660-4601 . ПМК 3084482 . ПМИД 21556207 .
- ^ «Список классификаций, тома 1–115» . Монографии МАИР по оценке риска для человека . Международное агентство по исследованию рака . 22 февраля 2016. Архивировано из оригинала 10 июня 2017 года . Проверено 26 июля 2016 г.
- ^ «Обновления FDA и объявления для прессы об отзыве блокаторов рецепторов ангиотензина II (ARB) (валсартан, лозартан и ирбесартан)» . Безопасность и доступность лекарств . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 7 ноября 2019 г. Проверено 12 мая 2021 г.