Dunkleosteus
Dunkleosteus | |
---|---|
![]() | |
Частично реконструированный D. terrelli череп и броня для сундука (образец CMNH 5768), Музей естественной истории Кливленда | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Животное |
Филум: | Chordata |
Сорт: | † Плокодерма |
Заказ: | † Артродира |
Подотряд: | † Brachythoraci |
Семья: | † Dunkleosteidae |
Род: | † Dunkleosteus Lehman , 1956 |
Тип видов | |
† Dinichthys Terrelli Ньюберри, 1873
| |
Разновидность | |
Список |
Dunkleosteus является вымершим родом крупной артродирской («соединенной вырезок»), которая существовала в позднем девоне , около 382–358 миллионов лет назад . Это была пелагическая рыба , населяющая открытые воды и один из первых хищников Apex любой экосистемы . [ 1 ]
Dunkleosteus состоит из десяти видов, некоторые из которых являются одними из самых больших плакодермов («кожа»), которые когда-либо жили: D. Terrelli , D. Belgicus , D. Denisoni , D. Marsaisi , D. Magnificus , D. Missouriensis , D. Newberryi , D. Amblyodoratus , D. Raveri и D. Tuderensis . Самый большой и наиболее известный вид - Д. Террелли . Поскольку форма тела не известна, различные методы оценки ставят живую общую длину крупнейшего известного образца от 4,1 до 10 м (от 13 до 33 футов) и весит около 1–4 т (1,1–4,4 тонны). [ 2 ] Тем не менее, длины 5 метров (16 футов) или более плохо поддерживаются, а наиболее обширный анализ подтверждают оценки меньшего размера. [ 2 ] [ 3 ]
Dunkleosteus мог бы быстро открыть и закрыть челюсть, создавая всасывание, как современные всасывающие кормушки , и иметь силу укуса, которая считается самой высокой из всех живых или ископаемых рыб, и среди самых высоких из всех животных. Окаменелости Dunkleosteus Бельгии были обнаружены в Америке , Польше , Марокко и Северной .
Открытие
[ редактировать ]Окаменелости Dunkleosteus были впервые обнаружены в 1867 году Джеем Терреллом, владельцем отеля и палеонтологом -любителем , который собирал окаменелости в скалах вдоль озера Эри возле своего дома на озере Шеффилд, штат Огайо (к западу от Кливленда ), Соединенные Штаты. Террелл пожертвовал свои окаменелости Джону Стронгу Ньюберри и Геологической службе Огайо, которые в 1873 году описали весь материал как принадлежащий одному новому роду и видам : Диничтис Герзери . присутствовало множество крупных видов рыб Однако, с более поздними ископаемыми открытиями, к 1875 году стало очевидно, что в сланцу Огайо . Dinichthys Herzzeri вышел из самого нижнего слоя, Huron Shale , тогда как большинство окаменелостей исходили от молодого сланца Кливленда и представляли собой отдельный вид. [ 4 ] Ньюберри назвал этот более распространенный вид " Dinichthys " Terrelli , после Террелла. [ 5 ] Большая часть оригинальной коллекции Террелла не выживает, была разрушена пожаром в Элирии , штат Огайо, в 1873 году. [ 4 ] [ 6 ] Окаменелости Dunkleosteus также можно найти в пластинке сланца птиц в Теннесси.
Крупнейшая коллекция окаменелостей Dunkleosteus в мире находится в Музее естественной истории Кливленда , [ 7 ] с небольшими коллекциями (в порядке убывания размера), проводимых в Американском музее естественной истории , [ 8 ] Смитсоновский национальный музей естественной истории , [ 9 ] Музей Йельского Пибоди , [ 10 ] Музей естественной истории в Лондоне и Центр Музея Цинциннати . Образцы Dunkleosteus демонстрируются во многих музеях по всему миру (см. Таблицу ниже), большинство из которых представляют собой чьи того же образца: CMNH 5768, крупнейший хорошо сохранившийся человек D. terrelli . [ 2 ] [ 11 ] Оригинальный CMNH 5768 выставлен в Музее естественной истории Кливленда.
Таксономия
[ редактировать ]Dunkleosteus был назван Жан-Пьером Леманом в 1956 году в честь Дэвида Данкла (1911–1984), бывшего куратора палеонтологии позвоночных в музее естественной истории Кливленда. Название рода Dunkleosteus объединяет фамминку Дэвида Данкла с греческим словом ὀστέον ( ostéon 'кость'), буквально означает «кость Данкл». [ 12 ]
Первоначально считался членом рода Dinichthys , Dunkleosteus был позже признан принадлежащим своему собственному роду в 1956 году. Считалось, что он тесно связан с Dinichthys , и они были сгруппированы в семействе Dinichthyidae . Однако в филогенетическом анализе Carr and Hlavin (2010) Dunkleosteus и Dinichthys принадлежат к отдельным кладам артродий: Dunkleosteus принадлежал группе, называемой Dunkleosteoidea , в то время как Dinichthys принадлежала к дистанционно связанным асиноторациди . Carr & Hlavin воскресили семейство Dunkleosteidae и поместили Dunkleosteus , Eastmanosteus и несколько других родов от Dinichthyidae в нем. [ 13 ] Dinichthyidae, в свою очередь, остается моноспецифической семьей, хотя и тесно связана с такими артродисами, как Gorgonichthys и Heintzichthys . [ 14 ]

Кладограмма и ниже по изучению Zhu & Zhu (2013) показывает размещение в Dunkleosteidae Dunkleosteus Dinichthys в отдельной кладе Aspinothoracidi : [ 15 ]
Eubrachythoraci |
|
Pachyosteomorphi | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В качестве альтернативы, последующий 2016 Zhu et al. Исследование с использованием более крупного морфологического набора данных восстановил Panxiosteidae , далеко за пределами Dunkleosteoidea , оставляя статус Dunkleosteidae в качестве клады, группирующейся отдельно от Dunkleosteodea, как показано на кладограмме ниже: [ 16 ]
Eubrachythoraci |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Разновидность
[ редактировать ]Не менее десяти разных видов [ 13 ] [ 17 ] Dunkleosteus . были описаны до сих пор Тем не менее, многие из них плохо охарактеризованы и могут быть синонимами ранее названных видов или не относятся к Dunkleosteus . [ 18 ] Dunkleosteus , как это определено в настоящее время, представляет собой таксон для мусора для больших Dunkleosteoid артродиров , которые более эволюционно получены , чем EastManosteus . [ 18 ]

Типовые виды , D. terrelli , является крупнейшим, наиболее известным видом рода. Оценки размера для этого вида варьируются от 4,1–10 м (13–33 футов) по длине, хотя оценки более 4,5 м плохо поддерживаются. [ 3 ] [ 2 ] Черепа этого вида могут иметь длину до 60–70 см (24–28 дюймов). [ 2 ] Остановки D. Террелли находятся покойном Девонском Стратах Соединенных Штатов ( , Чагрин и Кливленд Слэсы , Конноуат чадакоин Огайо в верхнем фраснском , в верхнем и Гурон фаманнианском Формирование Калифорнии и, возможно, Айвс Брекчия Техаса [ 17 ] ) и Европа .
D. Belgicus (?) Известно из фрагментов, описанных Фаменниана Бельгии из . Средняя дорсальная пластина характерна для рода, но тарелка, которая была описана как суборбиталь, является переднелатеральной. [ 17 ] 1982) Узначатели материала имели Лелььевр ( действительно арнност . [ 19 ]
D. denisoni известен из небольшой средней спинной пластины, типичной по внешнему виду для Dunkleosteus , но намного меньше, чем обычно. Это сопоставимо в структуре черепа с D. marsaisi . [ 17 ]
Д. Марсайси относится к окаменелостям Dunkleosteus из нижних фаменнианских покойных девонских слоев Атласских гор в Марокко . Он отличается по размеру, известные черепа в среднем составляют длину 35 сантиметров (1,15 фута) и по форме до D. terrelli . В D. Marsaisi морда уже, и может присутствовать постпинельная фенестра. Многие исследователи и власти считают это синонимом D. terrelli . [ 20 ] H. Rewards Schultze D. [ 17 ] [ 21 ]
D. Magnificus - большая плакодерма из сланца -сланца Фраснья в Нью -Йорке. Первоначально он был описан как Dinichthys Magnificus Hussakof и Bryant в 1919 году, затем как « Dinichthys Mirabilis » Хайтца в 1932 году. Dunkle and Lane (1971) перенесли его в Dunkleosteus , [ 17 ] Принимая во внимание, что Деннис-Бриан (1987) считал, что он принадлежит роду EastManosteus . [ 22 ] Этот вид имеет длину черепа 55 см (22 дюйма) и общую расчетную длину приблизительно 3 м (9,8 фута). [ 18 ]
D. Missouriensis известен из фрагментов из Фраснского Миссури . Данкл и Лейн считают их очень похожими на Д. Террелли . [ 17 ] В своем пересмотре таксономии Dunkleosteus , Хлавин (1976) считает этот вид предварительно синонимом D. terrelli ( Dunkleosteus cf. D. Terrelli ). [ 23 ]
D. Newberryi известен в основном из 28 сантиметров (11 дюймов) длинного инфрагнатала с выдающимся передним породом, обнаруженным в фраснской части группы Genesee New York и первоначально описывается как Dinichthys Newberryi . [ 17 ] Lebeedev et al. (2023) отметил, что D. Newberryi имеет необычайно длинный маргинальный зубной ряд по сравнению с другими видами Dunkleosteus , и ему не хватает вспомогательных одонтоидов, типичных для этого рода, предполагая, что он не может принадлежать Dunkleosteus или даже Dunkleosteoidea. [ 18 ]
D. amblyodoratus известен по некоторым фрагментарным останкам из поздних девонских слоев формирования точки чайника , Онтарио. Название вида означает «тупое копье» и относится к тому, как пластины Nuchal и Paranuchal в задней части головы образуют форму притупленной коренной головки. [ 13 ]
D. raveri - это небольшой вид, возможно, длиной 1 метра, известный по некнусованной крыше черепа, найденной в карбонатном бетоне от нижней части сланца Гурон, из сланца Фаменнина Огайо . Помимо его небольшого размера, у него были сравнительно большие глаза. Поскольку D. raveri останки D. terrelli был обнаружен в слоях непосредственно под слоя, где обнаружены , D. raveri, возможно, вызвал D. terrelli . Название вида отмечает Кларенса Рейвера из Уэйкмана, штат Огайо , который обнаружил бетон, содержащий голотип . [ 13 ]
D. tuderensis известен из инфрагнатала, обнаруженного в нижней средней части билово билово -образовании в , в северо -западной России. Конкретное название относится к реке Малий Тудер, поскольку голотип был найден на его берегу. [ 18 ]
В общей сложности из десяти или около того видов, перечисленных выше, только четыре, согласованы как действительный вид Dunkleosteus всеми исследователями: D. terrelli (который может включать или не включать материал Dunkleosteus из Марокко), D. raveri , D. tuderensis , и и и не возможно D. amblyodoratus (который известен из ограниченного материала, который кажется отличным, но трудно сравнивать с другими Dunkleosteids). Таксономия ранних поздних девонских ( фраснских ) видов плохо установлена, тогда как последние девонские ( Famennian ) виды легко относятся к этому роду. Это не считает дополнительный материал, назначенный Dunkleosteus sp. из Фаменниана Калифорнии, Техаса, Теннесси и Польши. [ 18 ] [ 24 ]
Описание
[ редактировать ]Размер и анатомия
[ редактировать ]
Dunkleosteus был покрыт кожкой костью , образующими брони, через череп и переднюю половину его ствола . Эта броня часто описывается как более 2–3 дюйма (5,1–7,6 см) толщиной, [ 25 ] [ 13 ] Но это только через утолщенную пластинку с нуч в задней части черепа. [ 13 ] Утолщение нукновой пластины является чертой эуврахиторацидных общей артродий . [ 26 ] [ 27 ] В остальной части тела броня, как правило, намного тоньше, только около 0,33–1 дюйма (0,84–2,54 см) толщиной. [ 28 ] Пластины Dunkleosteus имели как твердый кортикальный , так и заполненный костном слоем , в отличие от большинства телесных рыб, и больше похожи на тетрапода . кости [ 2 ] [ 29 ]
В основном бронированные фронтальные участки образцов были окаменелыми , и, следовательно, появление других частей рыбы в основном неизвестно. [ 30 ] Фактически, только около 5% образцов Dunkleosteus имеют более четверти их скелета. [ 31 ] Из -за этого многие реконструкции задних кварталов часто основаны на окаменелостях меньших артродий , таких как Coccosteus , которые сохранили задние секции, [ 2 ] приводя к широко разнообразным оценкам размера. [ 2 ]
Dunkleosteus terrelli является одной из крупнейших известных плакодермов, причем его максимальный размер варьируется оценка от 4,1 до 10 метров (13–33 футов) различными исследователями. [ 32 ] [ 33 ] [ 11 ] [ 34 ] [ 2 ] Тем не менее, большинство цитируемых оценок длины являются спекулятивными и не имеют количественной или статистической поддержки, а длина 5 м (16 футов) или более плохо поддерживается. [ 11 ] [ 2 ] В большинстве исследований, которые оценивают длину Dunkleosteus terrelli, не предоставляют информацию о том, как были рассчитаны эти оценки, измерения, используемые для их масштабирования, или какие образцы были исследованы. Большинство из них подразумевают, что основаны либо на CMNH 5768 (самая большая полная броня D. terrelli ) или CMNH 5936 (самый большой известный фрагмент челюсти). Кроме того, в этих более длинных реконструкциях часто требуется, чтобы у Dunkleosteus не было много особенностей, последовательных по планам тела других артродий, таких как Coccosteus и Amaichthys . [ 35 ]
Большинство исследований с четко определенными методами производят длину 5 метров (16 футов) или менее для Dunkleosteus terrelli , [ 2 ] За исключением Ferrón et al. (2017), который дает большие оценки 6,88–8,79 метра (22,6–28,8 фута) на основе периметра верхней челюсти современных акул. [ 11 ] Тем не менее, артродийцы имеют пропорционально большие рты, чем современные акулы, что делает длины, оцененные Ferrón et al. (2017) ненадежный. [ 3 ] Верхний периметр челюсти переоценивает размер полных артродий, таких как Coccosteus , и оценки Ferrón et al. (2017) приводят к тому, что Dunkleosteus имеет чрезвычайно маленькую головную и гипер-выпущенную ствол по сравнению с известными измерениями окаменелостей. [ 3 ] Реконструкция, представленная в Ferrón et al. (2017) также неправильно масштабируется до известных измерений ископаемого материала; Если масштабируется до размера CMNH 5768, он производит длину 3,77 метра (12,4 фута), согласуясь с более короткими оценками в более поздних исследованиях. [ 3 ]
Карр (2010) оценил 4,6 метра (15 футов) длиной для взрослого человека из Dunkleosteus terrelli , который весил 665 килограммов (1466 фунтов), предполагая план тела, похожий на акулу и аналогичную связь с длиной. [ 36 ] Engelman (2023), используя эллипсоидный объемный метод, оценочные веса 950–1,200 килограммов (2 090–2650 фунтов) для типичных (3,41 метра (11,2 фута) длиной) для взрослых Dunkleosteus и веса 1494–1,764 Kilograms (3 294–389 289 2894 289 2894 4,764 Kilograms (3 294–389 289 4,764 Kilograms (3 294–389 2894. ) для крупнейшего (4,1 метра (13,5 футов) в этом исследовании) отдельных лиц. [ 2 ] Более высокие веса Энгельмана (2023) в основном являются результатом того факта, что артродийцы, как правило, имеют относительно более глубокие и более широкие тела по сравнению с акулами. [ 2 ]
Исключительно сохранившийся образец D. terrelli сохраняет контур грудного плавника с Ceratotrichia , подразумевая, что морфология плавников плакодермы была гораздо более изменчивой, чем предполагалось ранее, и находилась под сильным влиянием ломотных требований. Это знание, в сочетании с знанием о том, что на морфологию рыбы в большей степени влияет ниша кормления, чем филогения, позволила исследованию 2017 года вывести D. плавника terrelli , реконструируя этот плав хвостового форму Хвостовая цветоножка , в отличие от предыдущих реконструкций, основанных на ангиллальном хвостовом плавнике коккостеоморфных плацент. [ 11 ]
Единственными позвоночными останками, известными для Dunkleosteus, являются небольшая серия из 16 позвонков в стволе доспехи образца CMNH 50322. [ 37 ] Большинство из этих позвонков сильно слиты и имеют очень заметные, боковые продюсирующие суставные грани по сравнению с другими артродиями. [ 35 ] [ 37 ] Полем Хотя многие артродийцы показывают включение передних позвонков в синаркуал , у этих видов плавная область невелика, тогда как слитая область Dunkleosteus простирается почти до конца брони для багажника, что сделает его позвоночник очень жестким. [ 37 ] [ 35 ] Это, наряду с хребтом на внутренней стороне багажника брони, предполагая необычайно хорошо развитое прикрепление к горизонтальной перегородке, предполагает, что у Dunkleosteus мог быть спереди усиленный позвоночник и специализированные соединительные ткани для передачи силы, генерируемых мышцами переднего ствола к хвосту FIN, похожий на тунниформные позвоночные, такие как Lamnids и Tunas . [ 35 ]
Тазовый пояс Dunkleosteus относительно невелик по сравнению с общим размером брони. [ 35 ] Несколько образцов сохраняют ассоциированные тазовые пояса, но их первоначальная позиция не была зарегистрирована во время сохранения. [ 35 ] Однако, поскольку эти образцы были раскопаны на лицевых лицах, они, вероятно, были обнаружены вблизи доспехов, предполагая, что эти плавники были связаны с концом вентрального щита, как и у других артродиров. [ 35 ] Один экземпляр может сохранить базалы тазовых плавников в конце конец багажника. [ 35 ]
Оценка длины D. terrelli
[ редактировать ]Исследование (автор) | Год | Длина | Метод | Ссылка |
---|---|---|---|---|
Ньюберри | 1875 | 4,5–5,5 метров (15–18 футов) | Экстраполирован из Coccosteus cuspidatus , измерения и образец, используемые неясными | [ 4 ] |
Ньюберри | 1889 | 4,5 метра (15 футов) | Нестакий (подразумеваемая экстраполяция из Coccosteus ) | [ 38 ] |
Декан | 1895 | 3 метра (9,8 фута) | Методы, измерения и образцы. | [ 39 ] |
Хусакоф | 1905 | 1,67 метра (5,5 фута) (AMNH FF 195) 3,79 метра (12,4 фута) (экстраполировано в CMNH 5768 Engelman 2023 [ 2 ] предполагая аналогичные пропорции головы) |
Входящий угол тела | [ 40 ] |
Анонимный | 1923 | 7,6 метра (25 футов) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 41 ] |
Хайд | 1926 | 4,5–6 метров (15–20 футов) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 42 ] |
Ромер | 1966 | 9 метров (30 футов) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 43 ] |
Колберт | 1969 | 9 метров (30 футов) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 44 ] |
Денисон | 1978 | 6 метров (20 футов) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 17 ] |
Уильямс | 1992 | 5 метров (16 футов) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 45 ] |
Январь | 2003 | 6–7 метров (20–23 футов) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 46 ] |
Молодой | 2003 | 6 метров (20 футов) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 47 ] |
Андерсон и Вестнеат | 2007 | 6 метров (20 футов) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 32 ] |
Андерсон и Вестнеат | 2009 | 10 метров (33 фута) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 33 ] |
Карра | 2010 | 4,5–6 метров (15–20 футов) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 36 ] |
Длинный | 2010 | 4,5–8 метров (15–26 футов) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 48 ] |
Саллан и Галимбети | 2015 | 8 метров (26 футов) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 49 ] |
Ferrón et al. | 2017 | 6,88 метра (22,6 фута) (средний взрослый, CMNH 5768) 8,79 метра (28,8 фута) (крупнейший человек, CMNH 5936) |
Периметр верхней челюсти | [ 11 ] |
Long et al. | 2019 | 6–8 метров (20–26 футов) | Методы, измерения и образцы не указаны | [ 50 ] |
Johanson et al. | 2019 | 3 метра (9,8 фута) (CMNH 50322) 7,1 метра (23 фута) (экстраполировано в CMNH 5768 Энгельманом 2023, предполагая аналогичные пропорции головы) |
Методы и измерения не указаны | [ 37 ] |
Энгельман | 2023 | 3,41 метра (11,2 фута) (средний взрослый, CMNH 5768) 4,1 метра (13,5 футов) (крупнейший человек, CMNH 5936) |
Орбита-ооперкулярная длина (длина головки минус морда) | [ 2 ] |
Энгельман | 2023 | 3,41 метра (11,2 фута) (средний взрослый, CMNH 5768) | Длина черепа в Coccosteus | [ 2 ] |
Энгельман | 2023 | 5,23 метра (17,2 фута) (средний взрослый, CMNH 5768) | Длина инфрагнатала в Coccosteus (источник рассматривает эту оценку ненадежной из -за того, что Dunkleosteus имеет относительно больший рот, чем Coccosteus ) | [ 2 ] |
Энгельман | 2023 | 3,47 метра (11,4 фута) (средний взрослый, CMNH 5768) | Входящий угол тела | [ 2 ] |
Энгельман | 2023 | 3,88 метра (12,7 фута) (средний взрослый, CMNH 5768) | Длина постеровентролатеральной пластины | [ 2 ] |
Энгельман | 2023 | 3,40 метра (11,2 фута) (средний взрослый, CMNH 5768) | Предполагаемое местоположение тазового пояса | [ 2 ] |
Палеобиология
[ редактировать ]Диета
[ редактировать ]
Dunkleosteus Terrelli обладал механизмом сцепления с четырьмя связками для отверстия челюсти , который включал соединения между черепом, грудным щитом, нижней челюстью и мышцами челюсти, соединенными подвижными суставами. [ 33 ] [ 32 ] Этот механизм позволил Д. Террелли достичь высокой скорости открытия челюсти, открывая челюсти за 20 миллисекунд и завершив весь процесс за 50–60 миллисекунд (сравнимый с современными рыбами, которые используют всасывающее кормление , чтобы помочь в захвате добычи [ 32 ] ) и создание сил укуса при закрытии челюсти, оцениваемой в 4,414 н (450 кг ф ; 992 фунта f ) на кончике и 5 363 н (547 кг ф ; 1206 фунтов f ) на краю лезвия, [ 32 ] или даже до 6 170 н (629 кг F ; 1 387 фунтов F ) и 7,495 N (764 кг F ; 1 685 фунтов F ) соответственно. [ 33 ] Сила укуса считается самой высокой из всех живых или ископаемых рыб, а также среди самых высоких животных. [ 32 ] Давление, полученные в этих областях, были достаточно высокими, чтобы проколоть или разрезать кутикулу или кожную броню, [ 32 ] предполагая, что Д. Террелли был адаптирован к охоте на свободную добычу, бронированную добычу, такую как аммониты и другие плакодермы. [ 33 ]
Кроме того, зубы хондрихтиан, который принадлежат Orodus ( Orodus были обнаружены , как считается , spp.) Считается, что Orodus является тахипелагическим или быстро плавающей отмальской рыбой . Таким образом, Dunkleosteus мог бы быть достаточно быстрым, чтобы поймать эти быстрые организмы, а не медленный пловцо, как первоначально думал. [ 11 ] Окаменелости Dunkleosteus часто встречаются с болюсами рыбных костей, полудигированных и частично съеденных остатков другой рыбы. [ 51 ] В результате, ископаемые записи указывают на то, что она мог регулярно извергать кости добычи, а не переваривать их. Зрелые люди, вероятно, населяли глубоководные места, как и другие плакодермы, живущие на мелководье в подростковом возрасте. [ 52 ]
Образец Dunkleosteus (CMNH 5302) и Titanichthys (CMNH 9889) показывают, что ущерб, который, как утверждается, является ущерб прокол от костных клыков других Dunkleosteus . [ 33 ]
Размножение
[ редактировать ]Dunkleosteus , вместе с большинством других плачодерми, возможно, также были одними из первых позвоночных, которые усваивали оплодотворение яиц , как видно из некоторых современных акул. [ 53 ] Некоторые другие плакодермы были обнаружены с доказательствами того, что они, возможно, были вивипарусными , в том числе то, что, по -видимому, было пуповином . [ 54 ]
Рост
[ редактировать ]Морфологические исследования нижних челюстей несовершеннолетних D. terrelli показывают, что они были пропорционально столь же надежными, как и у взрослых, что указывает на то, что они уже могут придать силу с высоким укусом и, вероятно, смогли сдвинуть в устойчивую ткань добычи, аналогичную взрослым, хотя в меньших масштабах. Полем Этот шаблон прямо контрастирует с состоянием, распространенным в тетраподах , в которых челюсти несовершеннолетних являются более граможными , чем у взрослых. [ 55 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Tamisiea, Джек (4 марта 2023 г.). «Данк был коренастым, но все еще смертельным» . Нью -Йорк Таймс . Получено 29 июля 2023 года .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т в v Энгельман, Рассел К. (2023). «Девонская сказка о рыбе: новый метод оценки длины тела предлагает гораздо меньшие размеры для Dunkleosteus terrelli (плакодерми: артродира)» . Разнообразие . 15 (3): 318. DOI : 10.3390/D15030318 . ISSN 1424-2818 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Энгельман, Рассел (10 апреля 2023 г.). «Гигантские, плавающие рты: устные размеры существующих акул не точно предсказывают размер тела в Dunkleosteus terrelli (плакодерма: артродира)» . ПЕРЕЙ . 11 : E15131. doi : 10.7717/peerj.15131 . PMC 10100833 . PMID 37065696 .
- ^ Jump up to: а беременный в Ньюберри, Джон С. (1875). «Описания ископаемых рыб». Отчет о геологической службе Огайо. Том II. Геология и палеонтология . Тол. 2. Columbus: Невинс и Майерс, государственные принтеры. п. 24
- ^ «Dunkleosteus terrelli: Fierce Prehistoric Predator» в Кливлендском музее естественной истории . https://www.cmnh.org/dunk Archived 19 мая 2021 года на машине Wayback
- ^ Claypole, EW (1893). «Три великих ископаемых плачодермы Огайо» . Американский геолог . 12 : 89–99.
- ^ «Dunkleosteus terrelli: жесткий доисторический хищник» . Кливлендский музей естественной истории . Архивировано из оригинала 19 мая 2021 года . Получено 21 июля 2022 года .
- ^ "Dunkleosteus" . Американский музей естественной истории . Получено 21 июля 2022 года .
- ^ «Каталог коллекций Департамента палеобиологии Смитсоновского Национального музея естественной истории» . Смитсоновский институт . Получено 12 августа 2022 года .
- ^ «База данных коллекций музея Йельского Пибоди» . Йельский музей Пибоди . Получено 12 августа 2022 года .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Serrron, Humberto G.; Мартинес-Пелес, Карлос; Botella, Héctor (2017). «Экоморфологические выводы у ранних позвоночных: реконструкция каудального плавника Dunkleosteus terrelli (Arthrodira, плакодерми) из палеэкологических данных» . ПЕРЕЙ . 5 : E4081. Doi : 10.7717/peerj.4081 . ISSN 2167-8359 . PMC 5723140 . PMID 29230354 .
- ^ Lehman, Jean-Pierre (1956), «Артродийцы верхнего девона Тафилалета (Южный Мароккан)», Примечания и мемуары. Геологическая служба Марокко (по -французски), 129 : 1–170
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Карр Р.К., Хлавин В.Дж. (2010). «Два новых вида Dunkleosteus Lehman, 1956, из формации сланца Огайо (США, Фаменнин) и формирования точек чайника (Канада, Верхний Девониан), и кладистический анализ эврахиторачи (плакодерми, артродира)» . Зоологический журнал Линневого общества . 159 (1): 195–222. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00578.x .
- ^ Карр, Роберт К.; Уильям Дж. Хлавин (2 сентября 1995 г.). «Dinichthyidae (плакодерма): палеонтологическая фантастика?». Geobios . 28 : 85–87. Bibcode : 1995geobi..28 ... 85c . doi : 10.1016/s0016-6995 (95) 80092-1 .
- ^ Ты-Чжу; Мин Чжу (2013). «Передописание Kiangyousteus yohii (Arthrodira: Eubrachythoraci) из среднего девониана Китая, с замечаниями по систематике эврахиторачи» . Зоологический журнал Линневого общества . 169 (4): 798–819. doi : 10.1111/Zoj12089 .
- ^ Чжу, ты; Чжу, мин; Ван, Джун-Цин (1 апреля 2016 года). «Передописание Yinostius Major (Arthrodira: Heterostiidae) из нижнего девониана Китая и взаимосвязи Брахиторачи» . Зоологический журнал Линневого общества . 176 (4): 806–834. doi : 10.1111/Zoj.12356 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Денисон, Роберт (1978). «Плокодерми». Справочник по палеохихтиологии . Тол. 2. Штутгарт Нью -Йорк: Густав Фишер Верлаг. п. 128. ISBN 978-0-89574-027-4 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Лебедев, Олег А.; Энгельман, Рассел К.; Skutschas, Pavel P.; Йохансон, Зерина; Смит, Мойя М.; Kolchanov, Veniamin v.; Тринайстик, Кейт; Линкевич, Валерия В. (май 2023 г.). «Структура, рост и гистология элементов Gnathal у Dunkleosteus (Arthrodira, плакодерми), с описанием нового вида из Famennian (верхнего девонца) региона Твер (северо-западная Россия)» . Разнообразие . 15 (5): 648. doi : 10.3390/d15050648 . ISSN 1424-2818 .
- ^ Lelièvre, Hervé (1982). «Ardennosteus ubaghsi ng, n. Sp. Brachythoraci Primitive (позвоночные, плакодерма) Famennian of Esneux (Бельгия)» . Анналы геологического общества Бельгии . 105 (1).
- ^ Мюррей, А.М. (2000). «Палеозойские, мезозойские и ранние кайнозойские рыбы Африки». Рыба и рыболовство . 1 (2): 111–145. Bibcode : 2000aqff .... 1..111m . doi : 10.1046/j.1467-2979.2000.00015.x .
- ^ Schultz, H (1973). «Большие верхние девонские артродийры из Ирана» . ФИЛИАНА ГЕОЛОГИЯ . 23 : 53–78. doi : 10.5962/bhl.title.5270 .
- ^ Деннис-Бриан, Ким (1987). «Новый вид Arthrodire Arthrodire EastManosteid (Pisces: Placodermi) из Gogo, Западная Австралия». Зоологический журнал Линневого общества . 90 (1): 1–64. doi : 10.1111/j.1096-3642.1987.tb01347.x .
- ^ Хлавин, Уильям Дж. (1976). Биостратиграфия покойных девонских черных сланцев кратонального края аппалачской геосинклинала (кандидатская диссертация).
- ^ Данкл; Лейн, Нг (1971). «Девонские рыбы из Калифорнии. Kirtlandia». Kirtlandia . 15 : 1–5.
- ^ Мангелс, Джон. «Мой, какой у тебя большой рот» . Кливлендский музей естественной истории . Получено 5 февраля 2024 года .
- ^ Майлз, Роджер С. (1969). «Особенности диверсификации плакодермы и эволюция механизма кормления артродиров». Сделки Королевского общества Эдинбурга . 68 (6): 123–170. doi : 10.1017/s0080456800014629 .
- ^ Стенси, Эрик А. «Анатомические исследования артродирановой головы. Pt. 1. Предисловие, геологическое и географическое распределение, организация артродиров, анатомия головы в Долихоторачи, Коккостеоморфи и Пачиостеоморфи». Kungligar Svenska Vetenskapakadamiens Handlingar . 9 : 1–419.
- ^ «Данные образца - Уморф Университет Мичиганского онлайн -репозитория окаменелостей» . Уморф . Получено 5 февраля 2024 года .
- ^ Джайлс, Сэм; Рюклин, Мартин; Donoghue, Philip CJ (июнь 2013 г.). «Гистология« плакодермы »дермальных скелетов: последствия для природы наследственного гнатостома» . Журнал морфологии . 274 (6): 627–644. doi : 10.1002/jmor.20119 . PMC 5176033 . PMID 23378262 .
- ^ Дэш, Шон (2008). Доисторические монстры раскрыли . Соединенные Штаты: трудоголический канал / канал истории . Получено 18 декабря 2015 года . [ Dead YouTube ссылка ]
- ^ Carr, R, & Gl Jackson. 2008. Фауна позвоночных членов Кливленда Сланд Огайо. Общество палеонтологии позвоночных 1–17
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Андерсон, PSL; Westneat, M. (2007). «Механика кормления и моделирование силы укуса черепа Dunkleosteus terrelli, древнего хищника вершины» . Биологические письма . 3 (1): 76–79. doi : 10.1098/rsbl.2006.0569 . PMC 2373817 . PMID 17443970 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Андерсон, PSL; Westneat, M. (2009). «Биомеханическая модель кормления кинематики для Dunkleosteus terrelli (Arthrodira, плакодерми)» (PDF) . Палеобиология . 35 (2): 251–269. Bibcode : 2009pbio ... 35..251a . doi : 10.1666/08011.1 . S2CID 86203770 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 ноября 2017 года . Получено 29 октября 2017 года .
- ^ Уильямс, Найджел (2007). «Силовое кормление» . Текущая биология . 17 (1): R3. Bibcode : 2007cbio ... 17 ... R3W . doi : 10.1016/j.cub.2006.11.057 . S2CID 36585467 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Энгельман, Рассел К. (2024). «Реконструкция Dunkleosteus terrelli (плакодерми: Arthrodira): новый вид культового девонского хищника» . Palaeontologia Electronica . doi : 10.26879/1343 .
- ^ Jump up to: а беременный Карр, Роберт К. (2010). «Палеоэкология Dunkleosteus terrelli (плакодерми: артродира)» . Kirtlandia . 57
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Йохансон, Зерина; Тринайстик, Кейт; Камбаа, Стивен; Райан, Майкл (2019). «Слияние в позвоночной колонке пачиостеоморфного артродира Dunkleosteus terrelli (« плакодерми »)» . Palaeontologia Electronica . 22.2.20a: 1–13. doi : 10.26879/872 . S2CID 162173408 .
- ^ Ньюберри, Джон С. (1889). «Палеозойские рыбы Северной Америки» . Монографии геологической службы США . 16 : 24.
- ^ Дин, Башфорд (1895). Рыбы, живые и ископаемые: план их форм и вероятных отношений . Лондон: Макмиллан и Компания. п. 130.
- ^ Хусакоф, Луи (1905). «Примечания на Девонскую" Плокодерму " Dinichthys Intermedius newb". Бюллетень Американского музея естественной истории . 21 : 27–36.
- ^ Аноним (1923). «Кливлендские сланцевые рыбы». Бюллетень музея естественной истории Кливленда . 9 : 36.
- ^ Хайд, Джесси Э. (1926). «Сбор ископаемых рыб из Кливлендского сланца». Естественная история . 26 : 497–504.
- ^ Ромер, Альфред С. (1966). Палеонтология позвоночных (3 -е изд.). Чикаго: Университет Чикагской Прессы. п. 49
- ^ Колберт, Эдвин Х. (1969). Эволюция позвоночных: история животных с бэкбоном во времени (2 -е изд.). Хобокен: Джон Уайли и сыновья. п. 36
- ^ Уильямс, Майкл Э. (1992). «Челюсти: первые годы». Исследователь . 34 : 4–8.
- ^ Janvier, P. (2003). Ранние позвоночные . Оксфорд: Clarendon Press. п. 12
- ^ Янг, Гэвин С. (24 декабря 2003 г.). "Были ли у рыбы плацент зубы?". Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (4): 987–990. Bibcode : 2003jvpal..23..987y . doi : 10.1671/31 . S2CID 85572061 .
- ^ Лонг, Джон А. (2010). Рост рыб: 500 миллионов лет эволюции (2 -е изд.). Балтимор: издательство Джона Хопкинса. С. 88–90.
- ^ Салан, Лорен; Галимберти, Эндрю К. (13 ноября 2015 г.). «Снижение размера тела у позвоночных после исчезновения массы конечной девонской массы». Наука . 350 (6262): 812–815. Bibcode : 2015sci ... 350..812s . doi : 10.1126/science.aac7373 . PMID 26564854 . S2CID 206640186 .
- ^ Лонг, Джон А.; Чу, Брайан; Клемент, Алиса (31 декабря 2018 г.). «Эволюция рыб в геологическое время». В Йохансоне, Зерина; Андервуд, Чарли; Рихтер, Марта (ред.). Эволюция и развитие рыб . С. 3–29. doi : 10.1017/9781316832172.002 . ISBN 978-1-316-83217-2 Полем S2CID 134217082 .
- ^ «Dunkleosteus Placodermi Девонская бронированная рыба из Марокко» . Ископаемые архивы . Виртуальный музей ископаемых . Получено 26 апреля 2009 года .
- ^ "UWL сайт" .
- ^ Альберг, за; Тринайстик, Кейт; Йохансон, Зерина; Лонг, Джон (2009). «Тэз-хрупки подтверждают, как хондрихтианское внутреннее оплодотворение в артродиях». Природа . 460 (7257): 888–889. Bibcode : 2009natur.460..888a . doi : 10.1038/nature08176 . PMID 19597477 . S2CID 205217467 .
- ^ Лонг, JA; Trinajstic, K.; Молодой, GC; Senden, T. (2008). «Живите рождение в девонском периоде». Природа . 453 (7195): 650–652. Bibcode : 2008natur.453..650L . doi : 10.1038/nature06966 . PMID 18509443 . S2CID 205213348 .
- ^ Snivy, E.; Андерсон, PSL; Райан, MJ (2009). «Функциональные и онтогенетические последствия стресса укуса у артродирных плацент» . Kirtlandia . 57
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Андерсон, Филип С.Л. (2008). «Изменение формы между морфотипами артродир указывает на возможные ниши питания». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (4): 961–969. Bibcode : 2008jvpal..28..961a . doi : 10.1671/0272-4634-28.4.961 . S2CID 86583150 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]

- Dunkleosteidae
- Вершина хищников
- Плокодермы Африки
- Окаменелости Марокко
- Плокодермы Европы
- Окаменелости Бельгии
- Плакодермы Северной Америки
- Окаменелости Канады
- Палеонтология в Миссури
- Палеонтология в Пенсильвании
- Палеонтология в Теннесси
- Поздние девонские первые выступления
- Поздние девонские животные
- Фаменнианские исчезновения
- Ископаемые таксоны, описанные в 1873 году
- Ископаемые таксоны описаны в 1956 году
- Таксоны названы Джоном Стронгом Ньюберри
- Символы Огайо