S -Метилцистеин

S -Метилцистеин
Имена
	Название ИЮПАК S -Метил- L -цистеин
	Систематическое название ИЮПАК 2-амино-3-(метилтио)пропановая кислота
	Другие имена 3-метилтиоаланин
Идентификаторы
Номер CAS	L-энантиомер: 1187-84-4 ;
3D model ( JSmol )	L-энантиомер: Интерактивное изображение ;
КЭБ	L-энантиомер: CHEBI:45658. ;
ХЭМБЛ	L-энантиомер: ChEMBL394875. ;
ХимическийПаук	L-энантиомер: 22826 ;
Лекарственный Банк	L-энантиомер: 02216 ;
Информационная карта ECHA	100.013.365
Номер ЕС	L-энантиомер: 214-701-6 ;
КЕГГ	L-энантиомер: C22040 ;
ПабХим CID	L-энантиомер: 24417 ;
НЕКОТОРЫЙ	L-энантиомер: A34I1H07YM ;
Панель управления CompTox ( EPA )	L-энантиомер: DTXSID50862579 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 9 Н О 2 С
Молярная масса	135.18 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Температура плавления	248 ° С (478 ° F; 521 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х302 , Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

S -Метилцистеин представляет собой аминокислоту с номинальной формулой CH ₃ SCH ₂ CH(NH ₂ )CO ₂ H. Это S-метилированное производное цистеина . Эта аминокислота широко встречается в растениях, включая многие съедобные овощи. ^{[ 1 ]}

Биосинтез

Аминокислота не закодирована генетически, но возникает в результате посттрансляционного метилирования цистеина. Один путь включает перенос метила из алкилированной ДНК ферментами репарации, содержащими цистеинат цинка. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Помимо биологического контекста, он рассматривался как хелатирующий агент . ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Мо, Джордж А. (1982). «Биохимия S-метил-L-цистеина и его основных производных». Отчеты о сере . 2 : 1–26. дои : 10.1080/01961778208082422 .
^ Сорс, Томас Г.; Эллис, Даниэль Р.; На, Гун Нам; Ланер, Бретт; Ли, Сангман; Леустек, Томас; Пикеринг, Ингрид Дж.; Солт, Дэвид Э. (2005). «Анализ ассимиляции серы и селена растениями астрагала с различной способностью накапливать селен» . Заводской журнал . 42 (6): 785–797. дои : 10.1111/j.1365-313X.2005.02413.x . ПМИД 15941393 .
^ Кларк, Стивен Г. (2018). «Рибосома: горячая точка для идентификации новых типов протеин-метилтрансфераз» . Журнал биологической химии . 293 (27): 10438–10446. дои : 10.1074/jbc.AW118.003235 . ПМК 6036201 . ПМИД 29743234 .
^ Он, Хайян; Липовская, Малгожата; Сюй, Сяолун; Тейлор, Эндрю Т.; Карлоне, Мария; Марзилли, Луиджи Г. (2005). «Комплексы Re(CO) ₃ , синтезированные с помощью улучшенного получения водного раствора Fac-[Re(CO) ₃ (H2O) ₃ ]+, как вспомогательное средство для оценки ^{99 м} Tc Агенты изображений . Структурная характеристика и поведение в растворе комплексов с тиоэфирсодержащими аминокислотами в качестве тридентатных лигандов». Неорганическая химия . 44 (15): 5437–5446. doi : 10.1021/ic0501869 . PMID 16022542 .

[1] Мо, Джордж А. (1982). «Биохимия S-метил-L-цистеина и его основных производных». Отчеты о сере . 2 : 1–26. дои : 10.1080/01961778208082422 .

[2] Сорс, Томас Г.; Эллис, Даниэль Р.; На, Гун Нам; Ланер, Бретт; Ли, Сангман; Леустек, Томас; Пикеринг, Ингрид Дж.; Солт, Дэвид Э. (2005). «Анализ ассимиляции серы и селена растениями астрагала с различной способностью накапливать селен» . Заводской журнал . 42 (6): 785–797. дои : 10.1111/j.1365-313X.2005.02413.x . ПМИД 15941393 .

[3] Кларк, Стивен Г. (2018). «Рибосома: горячая точка для идентификации новых типов протеин-метилтрансфераз» . Журнал биологической химии . 293 (27): 10438–10446. дои : 10.1074/jbc.AW118.003235 . ПМК 6036201 . ПМИД 29743234 .

[4] Он, Хайян; Липовская, Малгожата; Сюй, Сяолун; Тейлор, Эндрю Т.; Карлоне, Мария; Марзилли, Луиджи Г. (2005). «Комплексы Re(CO) ₃ , синтезированные с помощью улучшенного получения водного раствора Fac-[Re(CO) ₃ (H2O) ₃ ]+, как вспомогательное средство для оценки ^{99 м} Tc Агенты изображений . Структурная характеристика и поведение в растворе комплексов с тиоэфирсодержащими аминокислотами в качестве тридентатных лигандов». Неорганическая химия . 44 (15): 5437–5446. doi : 10.1021/ic0501869 . PMID 16022542 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]