✖


Jump to content

Тиомаргарита намибиенсис

Тиомаргарита намибиенсис
Окрашенная микрофотография Thiomargarita namibiensis
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Псевдомонадота
Сорт: Гаммапротеобактерии
Заказ: Тиотрихалес
Семья: Тиотриховые
Род: Тиомаргарита
Разновидность:
Т. намибиенсис
Биномиальное имя
Тиомаргарита намибиенсис
Шульц и др. , 1999 г.

Thiomargarita namibiensis — безвредная грамотрицательная кокковидная факультативно-анаэробная обнаруженная бактерия , океанических отложениях континентального шельфа Намибии в . [1] Название рода Thiomargarita означает «серная жемчужина». Это относится к внешнему виду клеток, поскольку они содержат микроскопические гранулы серы, которые рассеивают падающий свет, придавая клеткам жемчужный блеск. Это заставляет клетки образовывать цепочки, напоминающие нитки жемчуга. [2] Название вида namibiensis означает «Намибия», что является одой стране их открытия и существования. Вместе Thiomargarita namibiensis означает «Серная жемчужина Намибии». [1]

Это вторая по величине бактерия , когда-либо обнаруженная, ее средний диаметр составляет 0,1–0,3 мм (100–300 мкм), но может достигать 0,75 мм (750 мкм). [3] [4] делая его достаточно большим, чтобы его можно было увидеть невооруженным глазом. Thiomargarita namibiensis непатогенна.

Thiomargarita namibiensis относят к мезофилам. [5] из-за его предпочтения умеренным температурам, которые обычно колеблются в пределах 20-45 градусов по Цельсию. Организм демонстрирует нейтрофильные характеристики, отдавая предпочтение средам с нейтральным уровнем pH, например 6,5–7,5. Это подчеркивает уникальные стратегии бактерии по поддержанию ее выживания и роста. [6]

Открытие

[ редактировать ]

Вид Thiomargarita namibiensis был собран в 1997 году и открыт в 1999 году Хайде Н. Шульц и ее коллегами из Института морской микробиологии Макса Планка . [7] Он был обнаружен в прибрежных отложениях на намибийском побережье Западной Африки. Шульц и ее коллеги находились на борту российского исследовательского судна «Петр Котцов» у берегов Намибии в поисках Beggiatoa и Thioploca , других недавно обнаруженных морских бактерий, питающихся сульфидами, поскольку команда ранее проводила исследования этих бактерий на тихоокеанском побережье Южной Америки. , территория с аналогичной гидрографией . [8] Команда Шульца обнаружила в образцах отложений небольшие количества Beggiatoa и Thioploca , но большие количества ранее не обнаруженной Thiomargarita namibiensis . [9] [3] Исследователи предложили назвать этот вид Thiomargarita namibiensis , что означает «серная жемчужина Намибии». [1] Самой крупной известной бактерией была Epulopiscium fishelsoni длиной 0,5 мм. [10] Самая крупная известная на сегодняшний день бактерия — Thiomargarita magnifica , описанная в 2022 году, ее средняя длина составляет 10 мм. [9] [11]

Распространение Thiomargarita Namibiensis в Намибии.

В 2002 году штамм, на 99% идентичный Thiomargarita namibiensis, был обнаружен в кернах отложений, взятых из Мексиканского залива во время исследовательской экспедиции. [12] Этот аналогичный штамм встречается либо в виде отдельных клеток, либо в группах из 2, 4 и 8 клеток, в отличие от намибийского штамма, который встречается в виде одиночных цепочек клеток, разделенных тонкой слизистой оболочкой. [13]

возникновение

[ редактировать ]

Thiomargarita namibiensis была обнаружена на континентальном шельфе у побережья Намибии , в районе с высокой продуктивностью планктона, низкой концентрацией кислорода (0–3 мкМ) и концентрацией нитратов 5–28 мкМ. [2] Наибольшее количество бактерий было получено из верхних 3 см осадка образца, при этом концентрации после этой точки снижались экспоненциально. [14] В этом разрезе осадка наблюдались концентрации сульфидов 100-800 мкМ. [2] Хотя T. namibiensis ранее не был обнаружен, он во всяком случае не является чем-то необычным в своей среде обитания. Это, безусловно, самая распространенная бентосная бактерия шельфа Намибии, составляющая почти 0,8% объема отложений. [15] Прибрежная среда Намибии испытывает сильный апвеллинг, что приводит к низкому уровню кислорода в нижних водах с большим количеством планктона. Thiomargarita namibiensis наиболее распространена в районе Уолфиш-Бей на глубине 300 футов. [1] но они распространены вдоль побережья Намибии от мыса Пэлгрейв до Людерицбухта. [16] Наибольшее количество Thiomargarita namibiensis присутствует в верхних трех сантиметрах отложений; они образуют пленку поверх осадка, обезвреживая сульфид, чтобы он мог проникнуть в толщу воды. [17] Поскольку Thiomargarita namibiensis неподвижны, они не могут искать более идеальную среду, когда в этой среде низкие уровни сульфидов и нитратов. [12] Они просто остаются на месте и ждут, пока уровень снова повысится, чтобы они могли дышать и другие процессы. [1] Организм также оказывает прямое влияние на окружающую среду. Апатит , минерал с высоким содержанием фосфорита , коррелирует с обилием T. namibiensis посредством фосфогенеза. [18] Внутренние полифосфаты и нитраты используются в качестве внешних акцепторов электронов в присутствии ацетата, выделяя достаточно фосфата, чтобы вызвать осаждение. Хотя количество, непосредственно созданное T. namibiensis, невозможно подсчитать, это значительный вклад в большое количество гидроксиапатита в твердофазных шельфовых отложениях. [14] Мексиканский штамм в основном был обнаружен в верхнем сантиметре отложений, отобранных из холодных просачиваний в Мексиканском заливе. Верхние 3 см отложений в Мексиканском заливе содержали концентрации сульфидов 200-1900 мкМ. [13]

Thiomargarita namibiensis , собирающая нитраты и кислород в воде над дном в случае ресуспендирования и собирающая сульфиды в отложениях.

Структура

[ редактировать ]

Хотя Тиомаргарита по функциям тесно связана с Тиоплокой и Бегиатоа , их структура различна. Клетки Thioploca и Beggiatoa намного меньше и растут плотно друг к другу в виде длинных нитей. [14] Их форма необходима для того, чтобы они могли спускаться в океанские отложения в поисках новых сульфидов и нитратов . [19] Напротив, Thiomargarita растут рядами отдельных одиночных клеток шаровидной формы, поэтому им не хватает диапазона подвижности, который есть у Thioploca и Beggiota . [14] Тиомаргарита также может расти в бочкообразной форме. сферической формы Тиомаргарита может объединяться, образуя цепочки из 4-20 клеток, тогда как Тиомаргарита бочкообразной формы может образовывать цепочки из более чем 50 клеток. [20] Эти цепочки не связаны между собой нитями, а соединены слизистой оболочкой. [5] Каждая ячейка кажется отражающей и белой из-за содержания в ней серы. [21]

Из-за отсутствия движения тиомаргарита адаптировалась, образовав очень большие пузырьки, хранящие нитраты, называемые вакуолями , что позволяет им пережить длительные периоды нитратного и сульфидного голодания. [22] Однако новые исследования показали, что, несмотря на отсутствие каких-либо особенностей подвижности, отдельные сферические клетки могут слегка двигаться в «медленном, судорожном перекатывающемся движении», но это не дает им свободного движения, как это было бы при традиционных функциях подвижности. [23] Вакуоли дают им возможность оставаться неподвижными, просто ожидая, пока вода, богатая нитратами, снова захлестнет их. [24] Именно эти вакуоли определяют размер, который ученые ранее считали невозможным, и составляют примерно 98% объема клетки. [25] Из-за огромного размера жидкой центральной вакуоли цитоплазма , разделяющая вакуоль и клеточную мембрану, представляет собой очень тонкий слой, толщина которого составляет около 0,5-2 микрометра. Однако эта цитоплазма неоднородна. В цитоплазме содержатся мелкие пузырьки серы , полифосфата и гликогена . Эти пузырьки придают цитоплазме сходство с губкой. [5]

Ученые игнорировали крупные бактерии, поскольку бактерии полагаются на хемиосмос и процессы клеточного транспорта через мембраны для производства АТФ . [26] По мере увеличения размера клеток они производят пропорционально меньше АТФ, поэтому производство энергии ограничивает их размер. [2] Thiomargarita являются исключением из этого ограничения по размеру, поскольку их цитоплазма формируется по периферии клетки, а вакуоли, запасающие нитраты, занимают центр клетки. [24] Поскольку эти вакуоли набухают, они в значительной степени способствуют рекордным размерам клеток Thiomargarita . T. namibiensis является рекордсменом по размеру второй по величине бактерии в мире: ее объем в три миллиона раз превышает объем средней бактерии. [27]

Поскольку области нитрата и сероводорода не смешиваются друг с другом, а клетки T. namibiensis неподвижны, накопительные вакуоли в клетке обеспечивают решение этой проблемы. [24] Благодаря этим вакуолям хранения клетки способны оставаться жизнеспособными без роста (или деления), с низким относительным количеством клеточного белка и большим количеством азота в вакуолях. Вакуоли хранения представляют собой новое решение, которое позволяет клеткам ждать изменения условий, оставаясь при этом живыми. [2] Эти вакуоли заполнены гранулами серы, которые можно использовать для получения энергии и способствовать их хемолитотрофному метаболизму. Вакуоли генома Thiomargarita namibiensis способствуют их гигантизму, позволяя хранить питательные вещества для бесполого размножения их сложного . [28]

Метаболизм

[ редактировать ]

Бактерия хемолитотрофна и способна использовать нитрат в качестве терминального акцептора электронов в цепи переноса электронов . [29] Химия относится к способу, которым микроб получает свою энергию, используя окислительно-восстановительные реакции органического материала. [14] Лито определяет способ получения энергии организмом, который достигается за счет использования неорганических молекул в качестве источника электронов. Это было бы полезно в среде с небольшим количеством питательных веществ, например в почве или в месте с большим количеством серы. Последняя часть характеристики метаболизма — это то, как бактерия получает углерод, что в данном случае происходит автотрофным путем . Это означает, что организм использует углекислый газ (CO2) из ​​окружающей среды в качестве источника углерода, а затем синтезирует из него органические соединения. [12] Помимо того, что эта бактерия является хемолитоавтотрофом , она использует анаэробное дыхание из-за того, что ее окружающая среда не обеспечивает достаточное количество кислорода. Чтобы выжить в такой суровой среде, Thiomargarita namibeiensis использует так называемый обратный или восстановительный цикл ТСА для преобразования CO2 в полезную энергию. [6] Эта адаптация показывает, как бактерия научилась выживать в определенных средах, где обычные метаболические пути могут работать недостаточно хорошо. Организм окисляет сероводород (H 2 S) до элементарной серы (S). [14] Он откладывается в виде гранул в его периплазме, обладает высокой преломляемостью и опалесцирует, что делает организм похожим на жемчуг. О метаболизме и филогении серобактерий еще многое неизвестно. [29]

Большая вакуоль в основном хранит нитраты для окисления серы, основного источника энергии для T. namibiensis . [30] Большие количества азота должны храниться в качестве терминального акцептора электронов в цепи переноса электронов. Из-за этого, а также из-за размера организма требуется большое количество серы, которая затем сохраняется в виде циклооктасеры. [24] Большое количество азота помогает T. namibiensis производить большое количество энергии, что необходимо при больших размерах организма.

В то время как сульфид доступен в окружающих отложениях, вырабатываемых другими бактериями из мертвых микроводорослей , опустившихся на морское дно, нитрат поступает из морской воды. Поскольку бактерия сидячая , а концентрация доступного нитрата значительно колеблется с течением времени, она запасает нитрат в высокой концентрации (до 0,8 молярной концентрации). [2] ) в большой вакуоли, похожей на надутый воздушный шарик, на которую приходится около 80% его размера. [13] При низкой концентрации нитратов в окружающей среде бактерия использует для дыхания содержимое своей вакуоли. Клетки T. namibiensis обладают повышенной концентрацией нитратов, что позволяет им проявлять способность поглощать кислород как при наличии нитрата, так и при его отсутствии. Таким образом, наличие центральной вакуоли в его клетках обеспечивает длительное выживание в сульфидных осадках. Неподвижность клеток Thiomargarita компенсируется крупными размерами клеток. [5] Эта неподвижность предполагает, что они полагаются на изменение химических условий. [17]

Циклооктасера ​​хранится в глобулах серы в вакулях T. namibiensis , способствуя их метаболизму. [31] После окисления сульфида T. namibiensis сохраняет серу в виде циклооктасеры, наиболее термодинамически стабильной формы серы при стандартной температуре и давлении. [12] Имея эти шарики серы в клетке, организм использует их в качестве хранилища элементарной серы в обычно бескислородных условиях, чтобы снизить токсичность различных соединений серы (также может выжить в условиях атмосферного кислорода, поскольку он не токсичен). Глобулы серы сохраняются в тонком внешнем слое цитоплазмы, предположительно, после их использования в качестве источника электронов в цепи переноса электронов посредством окисления сульфида. [31] Способность окислять сероводород обеспечивает питательными веществами другие организмы, живущие рядом с ним. [32]

Бактерия является скорее факультативно анаэробной, чем облигатно анаэробной, и поэтому способна дышать кислородом, если его много. [33] Хотя о точном метаболизме бактерии известно немного, известно, что она существует в среде с высоким содержанием серы и практически без кислорода. [7]

Воспроизведение

[ редактировать ]

T. namibiensis размножается в основном путем бинарного деления. [17] Размножение T. namibiensis происходит в одной плоскости. [13] Это означает, что кокки (сферические бактериальные клетки) делятся на диплококки или стрептококки. [34] Диплококк представляет собой пару клеток кокков, способных образовывать цепочки, а стрептококк представляет собой скопление клеток, напоминающее виноградинку. [35] В случае T. namibiensis наблюдается структура диплококка. Несмотря на это, его клетки остаются связанными, образуя цепочки внутри общего матрикса слизи. Помимо выполнения основных функций, включая обмен пищевыми продуктами и межклеточную связь, эта матрица может обеспечить бактериям защиту и структурную поддержку. [30] В процессе бинарного деления одна бактериальная клетка делится на две идентичные дочерние клетки, что представляет собой сравнительно базовую форму бесполого размножения . [12] Клетки, составляющие нитевидную цепочку, затем могут разделиться на более мелкие сегменты, и каждый из этих сегментов может продолжать производить новую нить. [36]

Геном

[ редактировать ]

Геном этого организма сложен. Вместо того, чтобы распределяться в нуклеоидной области цитоплазмы, ДНК клеток T. namibiensis концентрируется в небольших массах вокруг внутренней стороны клеточной мембраны. [6] Это можно использовать для регулирования процессов в этих крупных бактериях, поскольку диффузия белка и другого материала в этих крупных клетках займет много времени. [17] Такой способ построения ее генома очень похож на бактерию Epulopiscium . [5] известно немного О геномных способностях Thiomargarita nambiensis , что затрудняет их изучение. [37]

Значение

[ редактировать ]

Thiomargarita namibiensis уникальна своим гигантизмом , что обычно является недостатком для бактерий. [38] Бактерии получают питательные вещества посредством процессов диффузии и клеточного транспорта через клеточную мембрану, поскольку им не хватает сложных механизмов поглощения питательных веществ, таких как эндоцитоз, обнаруженных у эукариот . [17] Бактерия большого размера предполагает более низкое соотношение площади поверхности клеточной мембраны к объему клетки. [6] Это ограничит скорость поглощения питательных веществ до порогового уровня. [25] Крупные бактерии могут легко умереть от голода, если у них нет другого резервного механизма. [6] Поскольку T. namibiensis неподвижен в отложениях, в которых он обнаружен, ему приходится выживать в течение длительных периодов времени без нитратов. [6] T. namibiensis решает эту проблему, создавая большие вакуоли, которые могут быть заполнены нитратами, поддерживающими жизнь. [39] Гигантизм, вероятно, развился, чтобы увеличить пространство для хранения нитратов бактерии, которое составляет около 98% ее объема. Это также позволяет T. namibiensis задерживать дыхание на несколько месяцев. [7]

T. namibiensis играет жизненно важную роль в круговороте серы и азота. В их богатой серой среде кислород практически недоступен и не может использоваться в качестве акцептора электронов . В свою очередь, T. namibiensis использует в качестве акцептора электронов нитрат , который они поглощают на поверхности осадка и конденсируют в вакуоли. Благодаря этому они могут окислить сульфид , населяющий осадок. Он действует как детоксикатор, удаляющий ядовитый газ из воды. Это делает окружающую среду благоприятной для рыб и других морских живых существ. Эти бактерии также играют важную роль в круговороте фосфора в отложениях. T. namibiensis может выделять фосфат в бескислородные отложения с высокой скоростью, что способствует спонтанному осаждению фосфорсодержащего материала. Это играет важную роль в выносе фосфора в биосферу . [5] Его функция заключается в окислении и детоксикации сульфида , который обычно ядовит для человеческого организма и окружающей среды. [1]

См. также

[ редактировать ]
  • Valonia ventricosa - крупный одноклеточный вид водорослей шириной 5 сантиметров.
  • Thiomargarita magnifica — крупнейшая на данный момент бактерия в мире, тесно родственная этому организму.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Гигантские серные бактерии обнаружены у побережья Африки» (пресс-релиз). Океанографический институт Вудс-Хоул. 16 апреля 1999 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Шульц, Х.Н.; Бринкхофф, Т.; Фердельман, Т.Г.; Марине, М. Эрнандес; Теске, А.; Йоргенсен, BB (16 апреля 1999 г.). «Плотные популяции гигантской серной бактерии в отложениях шельфа Намибии». Наука . 284 (5413): 493–495. Бибкод : 1999Sci...284..493S . дои : 10.1126/science.284.5413.493 . ПМИД   10205058 .
  3. ^ Перейти обратно: а б «Самая крупная бактерия: учёный обнаружил новую бактериальную форму жизни у побережья Африки» (Пресс-релиз). Институт морской микробиологии Макса Планка. 8 апреля 1999 г. Архивировано из оригинала 20 января 2010 г.
  4. ^ «Род Тиомаргарита» . Список названий прокариот, стоящих в номенклатуре .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Шульц, Хайде Н. (2006). «Род Тиомаргарита». Прокариоты . стр. 1156–1163. дои : 10.1007/0-387-30746-X_47 . ISBN  978-0-387-25496-8 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Шульц, Хайде Н.; Йоргенсен, Бо Баркер (октябрь 2001 г.). «Большие бактерии». Ежегодный обзор микробиологии . 55 (1): 105–137. дои : 10.1146/аннурев.микро.55.1.105 . ПМИД   11544351 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с Вютрих, Бернис (16 апреля 1999 г.). «Найден гигантский микроб, питающийся серой». Наука . 284 (5413): 415. doi : 10.1126/science.284.5413.415 . ПМИД   10232982 . Гейл   A54515055 ПроКвест   213556653 .
  8. ^ «Самые большие бактерии, когда-либо найденные, могут играть недооцененную роль в окружающей среде» . ScienceDaily (пресс-релиз). Американская ассоциация содействия развитию науки. 16 апреля 1999 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б Амос, Джонатан (23 июня 2022 г.). «Обнаружена рекордная бактерия длиной с человеческую ресницу» . Новости Би-би-си .
  10. ^ Рандерсон, Джеймс (8 июня 2002 г.). «Рекордсмен» . Новый учёный .
  11. ^ Девлин, Ханна (23 июня 2022 г.). «Ученые обнаружили самую большую в мире бактерию размером с ресницу» . Хранитель .
  12. ^ Перейти обратно: а б с д и Гирнт, Анн-Кристин; Грюнке, Стефани; Лихтшлаг, Анна; Фельден, Джанин; Книттел, Катрин; Венцхёфер, Франк; де Бир, Дирк; Боэций, Антье (февраль 2011 г.). «Новая популяция Тиомаргариты, образующая мат, связанная с потоком сульфидной жидкости из глубоководного грязевого вулкана». Экологическая микробиология . 13 (2): 495–505. Бибкод : 2011EnvMi..13..495G . дои : 10.1111/j.1462-2920.2010.02353.x . ПМИД   20946529 .
  13. ^ Перейти обратно: а б с д Каланетра К.М., Джой С.Б., Сансери Н.Р., Нельсон, округ Колумбия (сентябрь 2005 г.). «Новые вакуолятивные серобактерии из Мексиканского залива размножаются путем восстановительного деления в трех измерениях» . Экологическая микробиология . 7 (9): 1451–1460. Бибкод : 2005EnvMi...7.1451K . дои : 10.1111/j.1462-2920.2005.00832.x . ПМИД   16104867 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Шульц, Хайде Н.; Шульц, Хорст Д. (21 января 2005 г.). «Крупные серные бактерии и образование фосфорита». Наука . 307 (5708): 416–418. Бибкод : 2005Sci...307..416S . дои : 10.1126/science.1103096 . ПМИД   15662012 .
  15. ^ Шульц, Хайде (март 2002 г.). «Thiomargarita namibiensis: гигантский микроб, затаивший дыхание» . Новости АСМ . 68 (3): 122–127.
  16. ^ «Распространение Thiomargarita namibiensis вдоль побережья Намибии» . 29 октября 2007 г. [ самостоятельно опубликованный источник? ]
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и Винкель, Матиас; Салман-Карвальо, Верена; Войке, Таня; Рихтер, Майкл; Шульц-Фогт, Хайде Н.; Флуд, Беверли Э.; Бейли, Джейк В.; Муссманн, Марк (21 июня 2016 г.). «Одноклеточное секвенирование тиомаргарита обнаруживает геномную гибкость для адаптации к динамическим окислительно-восстановительным условиям» . Границы микробиологии . 7 : 964. дои : 10.3389/fmicb.2016.00964 . ПМЦ   4914600 . ПМИД   27446006 .
  18. ^ Ауэр, Джеральд; Хаузенбергер, Кристоф А.; Рейтер, Маркус; Пиллер, Вернер Э. (апрель 2016 г.). «Орбитальный фосфогенез в средиземноморских мелководных морских карбонатах во время события Монтерей в среднем миоцене» . Геохимия, геофизика, геосистемы . 17 (4): 1492–1510. Бибкод : 2016GGG....17.1492A . дои : 10.1002/2016GC006299 . ПМЦ   4984836 . ПМИД   27570497 .
  19. ^ Брюхерт, Фолькер; Йоргенсен, Бо Баркер; Нойманн, Кирстен; Рихманн, Даниэла; Шлёссер, Манфред; Шульц, Хайде (декабрь 2003 г.). «Регулирование бактериальной сульфатредукции и потоков сероводорода в центральной зоне прибрежного апвеллинга Намибии». Geochimica et Cosmochimica Acta . 67 (23): 4505–4518. Бибкод : 2003GeCoA..67.4505B . дои : 10.1016/S0016-7037(03)00275-8 .
  20. ^ Брок, Йорг; Шульц-Фогт, Хайде Н. (1 марта 2011 г.). «Сульфид индуцирует высвобождение фосфата из полифосфата в культурах морского штамма Beggiatoa» . Журнал ISME . 5 (3): 497–506. Бибкод : 2011ISMEJ...5..497B . дои : 10.1038/ismej.2010.135 . ПМК   3105714 . ПМИД   20827290 .
  21. ^ Джонсон, К. (16 апреля 1999 г.). «Обнаружены монстры-микробы» . ABC News (Австралия) .
  22. ^ Брок, Дж.; Шульц-Фогт, HN (2011). «Сульфид индуцирует высвобождение фосфата из полифосфата в культурах морского штамма Beggiatoa» . Журнал ISME . 5 (3): 497–506. Бибкод : 2011ISMEJ...5..497B . дои : 10.1038/ismej.2010.135 . ПМК   3105714 . ПМИД   20827290 .
  23. ^ Салман, Верена; Аманн, Рудольф; Гирнт, Анн-Кристин; Полерецкий, Любош; Бейли, Джейк В.; Хёгслунд, Сигне; Йессен, Гердхард; Пантоха, Сильвио; Шульц-Фогт, Хайде Н. (июнь 2011 г.). «Подход одноклеточного секвенирования к классификации крупных вакуолизированных серобактерий». Систематическая и прикладная микробиология . 34 (4): 243–259. дои : 10.1016/j.syapm.2011.02.001 . ПМИД   21498017 .
  24. ^ Перейти обратно: а б с д Ахмад, Азим; Каланетра, Карен М; Нельсон, Дуглас С. (1 июня 2006 г.). «Культивируемые виды Beggiatoa определяют филогенетический корень морфологически разнообразных, некультивируемых вакуулированных серобактерий». Канадский журнал микробиологии . 52 (6): 591–598. дои : 10.1139/w05-154 . ПМИД   16788728 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Менделл, Дженнифер Э.; Клементс, Кендалл Д.; Чоат, Дж. Ховард; Ангерт, Эстер Р. (6 мая 2008 г.). «Чрезвычайная полиплоидия у крупной бактерии» . Труды Национальной академии наук . 105 (18): 6730–6734. дои : 10.1073/pnas.0707522105 . ПМЦ   2373351 . ПМИД   18445653 .
  26. ^ Салман В., Аманн Р., Шуб Д.А., Шульц-Фогт Х.Н. (март 2012 г.). «Множественные интроны самосплайсинга в генах 16S рРНК гигантских серобактерий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (11): 4203–8. Бибкод : 2012PNAS..109.4203S . дои : 10.1073/pnas.1120192109 . ПМК   3306719 . ПМИД   22371583 .
  27. ^ «Самая большая бактерия в мире» . Океанографический институт Вудс-Хоул . Октябрь 2001 г. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г.
  28. ^ Брюхерт, Фолькер; Йоргенсен, Бо Баркер; Нойманн, Кирстен; Рихманн, Даниэла; Шлёссер, Манфред; Шульц, Хайде (декабрь 2003 г.). «Регулирование бактериальной сульфатредукции и потоков сероводорода в центральной зоне прибрежного апвеллинга Намибии». Geochimica et Cosmochimica Acta . 67 (23): 4505–4518. Бибкод : 2003GeCoA..67.4505B . дои : 10.1016/S0016-7037(03)00275-8 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Бейли, Дж.; Флуд, Б.; Риччи, Э. (декабрь 2014 г.). Метаболизм некультивируемой гигантской сульфид-окисляющей бактерии Thiomargarita Namibiensis, анализ с использованием редокс-чувствительного красителя . Американский геофизический союз, осеннее собрание. Том. 2014. Бибкод : 2014AGUFM.B14C..02B . абстрактный идентификатор. Б14С-02.
  30. ^ Перейти обратно: а б Левин П.А., Ангерт Э.Р. (июнь 2015 г.). «Маленький, но могучий: размер клеток и бактерии» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 7 (7): а019216. doi : 10.1101/cshperspect.a019216 . ПМЦ   4484965 . ПМИД   26054743 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Прейндж, Александр; Шовистре, Рейнхольд; Модров, Хартвиг; Хормс, Йозеф; Трюпер, Ханс Г; Даль, Кристиана (2002). «Количественное видообразование серы в бактериальных глобулах серы: рентгеновская абсорбционная спектроскопия обнаруживает по крайней мере три различных вида серы» . Микробиология . 148 (1): 267–276. дои : 10.1099/00221287-148-1-267 . ПМИД   11782519 .
  32. ^ Табашсум, Зажеба; Альварадо-Мартинес, Забдиэль; Хаузер, Эшли; Падилья, Джоселин; Шах, Ниши; Янг, Алана (2020). «Вклад человека и животных в микробный мир и экологический баланс». Кишечный микробиом и его влияние на здоровье и болезни . стр. 1–18. дои : 10.1007/978-3-030-47384-6_1 . ISBN  978-3-030-47383-9 .
  33. ^ Шульц, Хайде Н.; де Бир, Дирк (ноябрь 2002 г.). «Скорость поглощения кислорода и сульфида, измеренная отдельными клетками Thiomargarita namibiensis с использованием микроэлектродов» . Прикладная и экологическая микробиология . 68 (11): 5746–5749. Бибкод : 2002ApEnM..68.5746S . дои : 10.1128/АЕМ.68.11.5746-5749.2002 . ПМК   129903 . ПМИД   12406774 .
  34. ^ «2.1: Размеры, формы и расположение бактерий» . Свободные тексты по биологии . 1 марта 2016 года . Проверено 18 апреля 2024 г.
  35. ^ «Бактерии Диплококки» . Британский
  36. ^ Ши, Ю-Линг; Ротфилд, Лоуренс (сентябрь 2006 г.). «Бактериальный цитоскелет» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 70 (3): 729–754. дои : 10.1128/MMBR.00017-06 . ПМЦ   1594594 . ПМИД   16959967 .
  37. ^ Дейл, Эндрю В.; Брюхерт, Фолькер; Альперин, Марк; Ренье, Пьер (апрель 2009 г.). «Интегрированная модель изотопов серы для отложений шельфа Намибии». Geochimica et Cosmochimica Acta . 73 (7): 1924–1944. Бибкод : 2009GeCoA..73.1924D . дои : 10.1016/j.gca.2008.12.015 .
  38. ^ Ледфорд, Хайди (8 мая 2008 г.). «Гигантская бактерия несет тысячи геномов». Природа . дои : 10.1038/news.2008.806 .
  39. ^ «Самая большая бактерия в мире» . Океанографический институт Вудс-Хоул . Проверено 5 января 2016 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Thiomargarita_namibiensis&oldid=1226047689"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b98d0918a5992153a2d4cb0ccbc59111__1716871080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b9/11/b98d0918a5992153a2d4cb0ccbc59111.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Thiomargarita namibiensis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)