Октасера

Октасера
Stereo, skeletal formula of octathiocane	Spacefill model of octathiocane
Имена
	Систематическое название ИЮПАК цикло -октасера ; Октатиокан ; Циклооктасульфан ;
	Другие имена Октасера
Идентификаторы
Номер CAS	10544-50-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:29385 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ1235452 ;
ХимическийПаук	59726 ;
Справочник Гмелина	2973
МеШ	Циклооктасера
ПабХим CID	66348 ;
НЕКОТОРЫЙ	70ФД1КФУ70 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80872924 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8
Молярная масса	256.48 g·mol −1
Появление	Яркие, желтые, прозрачные кристаллы.
Плотность	2,07 г/см 3
Температура плавления	119 °С; 246 °Ф; 392 К
Точка кипения	444,6 °С; 832,4 ° F; 717,8 К
войти P	6.117
Термохимия
Стандартный моляр ; энтропия ( S ⦵ 298 )	32 Дж·моль −1 ·К −1
Стандартная энтальпия ; образование (Δ f H ⦵ 298 )	0 кДж/моль
Родственные соединения
Родственные соединения	гексатиан
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Октасера — неорганическое вещество с химической формулой С ₈ . Это желтое твердое вещество без запаха и вкуса, которое является основным промышленным химикатом. Это наиболее распространенный аллотроп серы , широко распространенный в природе. ^[4]

Номенклатура

Название октасера чаще всего используется для этого химического вещества. Его систематически называют циклооктасульфуром и (что является предпочтительным названием ИЮПАК) циклооктасульфаном . Это также последний член гетероциклического ряда тиокана , где каждый атом углерода замещен атомом серы, поэтому этот аллотроп серы систематически называется октатиоканом также .

Структура

Химическое вещество состоит из колец из 8 атомов серы. Он принимает конформацию короны с _{D 4d} симметрией точечной группы . Длины связей S–S равны и составляют около 2,05 Å . Октасера кристаллизуется в трех различных полиморфах : ромбоэдрической и двух моноклинных формах, из которых только две стабильны в стандартных условиях. Ромбоэдрическая форма кристалла является общепринятым стандартным состоянием . Оставшийся полиморф стабилен только при температуре от 96 до 115 °C при давлении 100 кПа. Октасера образует несколько аллотропов: α-сера, β-сера, γ-сера и λ-сера.

λ-сера представляет собой жидкую форму октасеры, из которой γ-сера может быть кристаллизована путем закалки. Если λ-сера кристаллизуется медленно, она превратится в β-серу. Поскольку его необходимо было нагреть выше 115 °C, ни кристаллизованная β-сера, ни γ-сера не будут чистыми. Единственный известный метод получения чистой γ-серы — кристаллизация из раствора.

Октасера легко образует крупные кристаллы, обычно желтого цвета и несколько полупрозрачные.

Производство и реакции

Октасера обычно не производится как S ₈ как таковой. Это основной (99%) компонент элементарной серы, который извлекается из вулканических источников и является основным продуктом процесса Клауса , связанного с нефтеперерабатывающими заводами.

См. также

Сера (аптека)

Ссылки

^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2005). Номенклатура неорганической химии (Рекомендации ИЮПАК 2005 г.). Кембридж (Великобритания): RSC – IUPAC . ISBN 0-85404-438-8 . п. 49. Электронная версия.
^ «циклооктасера (CHEBI:29385)» . Химические соединения, представляющие биологический интерес . Великобритания: Европейский институт биоинформатики. Основной.
^ Jump up to: ^а ^б Зумдал, Стивен С. (2009). Химические принципы 6-е изд . Компания Хоутон Миффлин. п. А23. ISBN 978-0-618-94690-7 .
^ Стейдель, Р., «Гомоциклические молекулы серы», Topics Curr. хим. 1982, 102, 149.

Внешние ссылки

СМИ, связанные с октасульфуром, на Викискладе?

[1] Международный союз теоретической и прикладной химии (2005). Номенклатура неорганической химии (Рекомендации ИЮПАК 2005 г.). Кембридж (Великобритания): RSC – IUPAC . ISBN 0-85404-438-8 . п. 49. Электронная версия.

[2] «циклооктасера (CHEBI:29385)» . Химические соединения, представляющие биологический интерес . Великобритания: Европейский институт биоинформатики. Основной.

[b1-3] Jump up to: ^а ^б Зумдал, Стивен С. (2009). Химические принципы 6-е изд . Компания Хоутон Миффлин. п. А23. ISBN 978-0-618-94690-7 .

[4] Стейдель, Р., «Гомоциклические молекулы серы», Topics Curr. хим. 1982, 102, 149.

[1]

[2]

[3]

[4]