2-фенилфенол
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
[1,1'-бифенил] -2-ол | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Химический | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.812 |
| EC Number |
|
| E number | E231 (preservatives) |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| RTECS number |
|
| UNII | |
| UN number | 3077 |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| Properties | |
| C12H10O | |
| Molar mass | 170.211 g·mol−1 |
| Density | 1.293 g/cm3 |
| Melting point | 55.5 to 57.5 °C (131.9 to 135.5 °F; 328.6 to 330.6 K) |
| Boiling point | 280 to 284 °C (536 to 543 °F; 553 to 557 K) |
| Pharmacology | |
| D08AE06 (WHO) | |
| Hazards | |
| GHS labelling:[1] | |
 
| |
| Warning | |
| H315, H319, H335, H400 | |
| P261, P264, P264+P265, P271, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405, P501 | |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
2 -фенилфенол , или о -фенилфенол, является органическим соединением . С точки зрения структуры, это один из моногидроксилированных изомеров бифенила . [ 2 ] [ 3 ] Это белое твердое вещество. Это биоцид, используемый в качестве консерванта с E -номером E231, а под торговыми названиями Dowicide, Torsite, грибком, профилаком, апецидом и многими другими.
Использование
[ редактировать ]Основное использование 2-фенилфенола является сельскохозяйственным фунгицидом. Обычно это применяется после сбора. Это фунгицид, используемый для восковых цитрусовых . Это больше не разрешенная пищевая добавка в Европейском союзе, но все еще разрешена в качестве пост-уборочного лечения в 4 странах ЕС. [ 4 ]
Он также используется для дезинфекции ящиков для семян. Это общий дезинфицирующее средство , используемое в домохозяйствах, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и заводах по переработке пищевых продуктов. Его можно использовать на волокнах и других материалах. Он используется для дезинфекции больницы и ветеринарного оборудования. Другие виды использования в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента. Он также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и каучуковых химикатов.
2-фенилфенол обнаруживается в низких концентрациях в некоторых домашних продуктах, таких как дезинфицирующие средства для аэрозолей и дезодоранты подмышки.
Натриевая соль ортофенилового фенола, фенола натрия , является консервантом , используемой для обработки поверхности цитрусовых ортофенилового . [ 5 ]
Ортофенил фенол также используется в качестве фунгицида в упаковке пищевых продуктов и может мигрировать в содержимое. [ 6 ]
Preparation
[edit]It is prepared by condensation of cyclohexanone to give cyclohexenylcyclohexanone. The latter undergoes dehydrogenation to give 2-phenylphenol.[7]
Safety
[edit]LD50 (rats) is 2700 to 3000 mg/kg.[7]
References
[edit]- ^ "2-Phenylphenol". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 11 September 2022.
- ^ O'Neil, M.J., ed. (2001). Merck Index : an encyclopedia of chemicals, drugs, & biologicals (13th ed.). United States: MERCK & CO INC. pp. 7388. ISBN 0911910131.
- ^ Budavari, Susan (1997). The Merck index an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals (12th, 2nd printing ed.). Whitehouse Station, NJ: Merck. p. 7458. ISBN 0911910123.
- ^ Uhr, Hermann; Mielke, Burkhard; Exner, Otto; Payne, Ken R.; Hill, Edward (2013). "Biocides". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. pp. 1–26. doi:10.1002/14356007.a16_563.pub2. ISBN 9783527306732.
- ^ "Environmental Fate and Exposure Potential". 2-Phenylphenol - Substance Summary. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. Retrieved 2 June 2012.
- ^ Mehmet Coelhan; Karl-Heinz Bromig; Karl Glas; A. Lynn Roberts (2006). "Determination and Levels of the Biocide ortho-Phenylphenol in Canned Beers from Different Countries". J. Agric. Food Chem. 54 (16): 5731–5735. doi:10.1021/jf060743p. PMID 16881670.
- ^ Jump up to: a b Helmut Fiege; Heinz-Werner Voges; Toshikazu Hamamoto; Sumio Umemura; Tadao Iwata; Hisaya Miki; Yasuhiro Fujita; Hans-Josef Buysch; Dorothea Garbe; Wilfried Paulus (2007). "Phenol Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a19_313. ISBN 978-3527306732.