Паук-ткач сфер

Пауки-сфероплетцы ; Временной диапазон: мел – настоящее время. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Аргиопа катенулата
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Подтип:	Хелицерата
Сорт:	Паукообразные
Заказ:	Пауки
Инфрапорядок:	Аранеоморфы
Суперсемейство:	Аранеоидея
Семья:	араниды ; Клерк , 1757 г.
Разнообразие
	186 родов , 3108 видов.

Пауки-кругоплетцы относятся к пауков семейству Araneidae . Это наиболее распространенная группа строителей спиральной колесообразной паутины, которую часто можно встретить в садах, полях и лесах. Английское слово «орб» может означать «круговой». ^{[ 1 ]} отсюда и английское название группы. У аранеид восемь одинаковых глаз, волосатые или колючие ноги и нет стридуляционных органов.

Семейство имеет космополитическое распространение , включая множество хорошо известных крупных и ярко окрашенных садовых пауков. Araneidae, насчитывающие 3108 видов в 186 родах по всему миру, составляют одно из крупнейших семейств пауков (наряду с Salticidae и Linyphiidae ). ^{[ 2 ]} Паутина аранид построена стереотипным образом: каркас из нелипкого шелка создается до того, как паук добавляет последнюю спираль из шелка, покрытую липкими каплями.

Паутину сфер также производят представители других семейств пауков. Длинночелюстные ткачи-кругопряды ( Tetragnathidae ) раньше относились к отряду Araneidae; они тесно связаны, входя в надсемейство Araneoidea . Семейство Arkyidae отделилось от Araneidae. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 2 ]} Крибеллатные ) относятся или чешуйчатые кругоплетцы ( Uloboridae к другой группе пауков. Их паутины поразительно похожи, но используют другой вид шелка.

Описание

Как правило, пауки, плетущие шары, представляют собой трехпалых строителей плоской паутины с липким спиральным шелком . Создание паутины — это инженерный подвиг, начавшийся с того, что паук переносит веревку по ветру на другую поверхность. Паук закрепляет линию, а затем опускает еще одну линию из центра, образуя букву «Y». Далее следует остальная часть каркаса, в которой строится множество радиусов нелипкого шелка перед последней спиралью из липкого захватывающего шелка.

Третий коготь используется для ходьбы по нелипкой части паутины. Характерно, что насекомое- жертва , случайно наткнувшееся на липкие линии, оглушается быстрым укусом, а затем заворачивается в шелк. Если жертвой является ядовитое насекомое, например оса, обертывание может предшествовать укусу и/или ужалению. Во многом успех пауков-кругов в поимке насекомых зависит от того, насколько паутина не видна жертве, а липкость паутины увеличивает видимость, тем самым уменьшая шансы на поимку добычи. Это приводит к компромиссу между видимостью сети и способностью сети удерживать добычу. ^{[ 5 ]}

Многие ткачи сфер каждый день строят новую паутину. Большинство ткачей сфер обычно активны в вечерние часы; они прячутся большую часть дня. Обычно ближе к вечеру паук съедает старую паутину, отдыхает около часа, затем плетет новую паутину в том же месте. Таким образом, паутины ткачей-кругов обычно не содержат скопления детрита, свойственного другим видам, например паукам черной вдовы .

Некоторые ткачи сфер вообще не строят паутину. Представители родов Mastophora в Америке, Cladomelea в Африке и Ordgarius в Австралии производят липкие шарики, содержащие аналог феромона . Шарик подвешивается на шелковой нити, которую паук свешивает с передних лап. Аналог феромона привлекает самцов моли лишь нескольких видов. Они застревают на шарике и наматываются, чтобы его съесть. Оба рода пауков-бола хорошо замаскированы, и их трудно обнаружить.

У Araneus diadematus такие переменные, как ветер, поддержка паутины, температура, влажность и запасы шелка, оказались переменными при построении паутины. При изучении испытаний природы пауки смогли решить, какую форму сделать своей паутине, сколько спиралей захвата или ширину своей паутины. ^{[ 6 ]} Хотя можно было бы ожидать, что эти пауки просто знают эти вещи, еще недостаточно изучено, как паукообразные знают, как изменить свой веб-дизайн в зависимости от окружающей среды. Некоторые ученые предполагают, что это может произойти благодаря пространственному обучению паука окружающей среде и знанию того, что будет, а что нет, по сравнению с естественными поведенческими правилами. ^{[ 7 ]}

Колючие плетущие круги пауки родов Gasteracantha и Micrathena выглядят как семена растений или шипы, висящие в их паутине. У некоторых видов Gasteracantha очень длинные роговидные шипы, торчащие из брюшка.

Одной из особенностей паутины некоторых ткачей сфер является стабилиментум , перекрещивающаяся полоса шелка, проходящая через центр паутины. Он встречается в нескольких родах, но Argiope ярким примером является — желтые и полосатые садовые пауки Северной Америки. С возрастом ткачи сфер, как правило, производят меньше шелка; многие взрослые ткачи сфер могут затем полагаться на свою окраску, чтобы привлечь больше добычи. ^{[ 8 ]} Лента может быть приманкой для добычи, маркером, предупреждающим птиц об опасности, и маскировкой для паука, когда он сидит в паутине. Стабилиментум может ухудшить видимость шелка для насекомых, из-за чего добыче будет труднее избежать паутины. ^{[ 9 ]} Сферическая паутина состоит из каркаса и поддерживающих радиусов, покрытых липкой захватывающей спиралью, а шелка, используемые пауками-сфероплетцами, обладают исключительными механическими свойствами, позволяющими противостоять ударам летающей добычи. ^{[ 10 ]} Паук, плетущий круги Zygiella x-notata, образует уникальную паутину кругов с характерным недостающим сектором, похожую на другие виды рода Zygiella семейства Araneidae. ^{[ 11 ]}

В меловой период произошла радиация цветковых растений и их насекомых-опылителей. Ископаемые свидетельства показывают, что в это время существовала сеть сфер, которая позволяла одновременно излучать пауков-хищников и их насекомых-жертв. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} Способность паутины-сферы поглощать удары летающей добычи привела к тому, что круглые пауки стали доминирующими хищниками воздушных насекомых во многих экосистемах. ^{[ 14 ]} Насекомые и пауки имеют сопоставимые темпы диверсификации, что позволяет предположить, что они излучали совместно, а пик этого излучения пришелся на 100 млн лет назад, до появления покрытосеменных растений . ^{[ 15 ]} Воллрат и Селден (2007) выдвинули смелое предположение, что эволюция насекомых была обусловлена не цветковыми растениями, а хищничеством пауков – особенно с помощью сферических сетей – как основной силы отбора. ^{[ 15 ]} С другой стороны, некоторые анализы дали оценки до 265 млн лет назад, при этом большое количество (включая Димитрова и др., 2016) находится между этими двумя. ^{[ 4 ]}

Большинство паутин паукообразных расположены вертикально, и пауки обычно висят головой вниз. В некоторых паутинах, например, у ткачей сфер из рода Metepeira , шар спрятан внутри запутанного пространства паутины. Некоторые виды Metepiera полусоциальны и живут общинными сетями. В Мексике такую общественную паутину вырезали из деревьев или кустов и использовали для изготовления живой бумаги для мух . ^{[ нужна ссылка ]} В 2009 году рабочие на очистных сооружениях в Балтиморе обратились за помощью в борьбе с более чем 100 миллионами пауков-кругопрядов, живущих в сообществе, которому удалось сплести феноменальную паутину, охватывающую около 4 акров здания, с плотностью пауков в некоторых местах. достигая 35 176 пауков на кубический метр. ^{[ 16 ]}

Таксономия

Древнейшим известным настоящим ткачом кругов является Mesozygiella dunlopi , жившая в нижнем меловом периоде . Несколько окаменелостей предоставляют прямое свидетельство того, что к этому времени, около 140 млн лет назад, развились три основные семейства кругоплетающих, а именно Araneidae, Tetragnathidae и Uloboridae. ^{[ 17 ]} Вероятно, они возникли в юрском периоде ( от 200 до 140 миллионов лет назад ). Основываясь на новых молекулярных данных о генах шелка, все три семейства, вероятно, имеют общее происхождение. ^{[ 10 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}

Два суперсемейства, Deinopoidea и Araneoidea, имеют схожие поведенческие последовательности и прядильные аппараты для создания архитектурно схожих сетей. Последние ткут настоящий вязкий шелк со свойством водного клея, а первые используют сухие волокна и липкий шелк. ^{[ 10 ]}^{[ 18 ]} У Deinopoidea (включая Uloboridae) есть крибеллум — плоская сложная вращающаяся пластинка, из которой выделяется крибеллатный шелк. ^{[ 19 ]}

Есть у них и каламиструм — аппарат из щетинок, используемый для вычесывания крибеллатного шелка из крибеллума. У Araneoidea, или пауков-экрибеллят, этих двух структур нет. Две группы пауков, плетущих шары, морфологически очень различны, однако между формой их паутины и поведением при построении паутины существует много сходства. Крибелляты сохранили предковый характер, но крибеллум у эскрибеллят был утерян. Отсутствие функционального крибеллума у аранеоидов, скорее всего, является синапоморфным . ^{[ 19 ]}

Если пауки-кругопряды представляют собой монофилетическую группу , то тот факт, что только некоторые виды в группе утратили какую-либо особенность, усугубляет противоречия. Крибелляты выделены в отдельный таксон, сохранивший примитивный признак, что делает линию парафилетической и не синонимом какой-либо реальной эволюционной линии. Морфологические и поведенческие данные, связанные с паутиной сфер, привели к разногласиям по поводу единственного или двойного происхождения. ^{[ 19 ]} Хотя ранний молекулярный анализ предоставил больше подтверждений монофилетическому происхождению , ^{[ 10 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} другие данные указывают на то, что ткачи сфер филогенетически развивались раньше, чем считалось ранее, и вымирали по крайней мере трижды в течение мелового периода . ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}^{[ 4 ]}

Воспроизведение

Виды Araneid либо спариваются в центральном узле паутины, где самец медленно пересекает паутину, стараясь не быть съеденным, и, достигнув узла, садится на самку; или самец строит брачную нить внутри или снаружи паутины, чтобы привлечь самку посредством вибрационного ухаживания, и в случае успеха на нити происходит спаривание. ^{[ 22 ]}

У каннибалического и полиандрического паука-кругопряда Argiope bruennichi гораздо более мелкие самцы подвергаются нападению во время первого совокупления и в 80% случаев становятся каннибалами. ^{[ 23 ]} Все выжившие самцы умирают после второго совокупления, что наблюдается и у других видов аргиоп . Выживет ли самец после своего первого совокупления, зависит от продолжительности генитального контакта; самцы, спрыгнувшие раньше (до 5 секунд), имеют шанс выжить, тогда как самцы, совокупляющиеся дольше (более 10 секунд), неизменно погибают. Длительное совокупление, хотя и связано с каннибализмом, способствует передаче спермы и относительному отцовству. ^{[ 23 ]}

Когда самцы спаривались с самками, не являющимися братьями и сестрами, продолжительность их совокупления удлинялась, и, следовательно, самцы чаще подвергались каннибализации. ^{[ 24 ]} Когда самцы спаривались с самкой-близнецом, они совокуплялись ненадолго, таким образом, у них было больше шансов избежать каннибализма. Если они сбегут, их шансы на повторное спаривание с неродственной самкой, вероятно, возрастут. Эти наблюдения показывают, что самцы могут адаптивно корректировать свои инвестиции в зависимости от степени генетического родства самок, чтобы избежать инбредной депрессии .

Половой диморфизм размеров

Половой диморфизм относится к физическим различиям между самцами и самками одного и того же вида. Одним из таких различий может быть размер.

Аранеиды часто демонстрируют диморфизм размеров, обычно известный как крайний половой диморфизм размеров, из-за степени различий в размерах. Разница в размерах между видами Araneidae сильно варьируется. Некоторые самки, например, Nephila pilipes , могут быть как минимум в 9 раз крупнее самца, тогда как другие лишь немного крупнее самца. ^{[ 25 ]} Обычно считается, что самка большего размера отбирается путем отбора по плодовитости . ^{[ 26 ]} идея о том, что более крупные самки могут производить больше яиц, а значит и больше потомства. Хотя множество данных указывает на то, что наибольшее давление отбора приходится на более крупные самки, некоторые данные указывают на то, что отбор может отдавать предпочтение и самцам небольшого размера.

Аранеиды также демонстрируют явление, называемое сексуальным каннибализмом , которое обычно встречается у аранеид. ^{[ 22 ]} Имеющиеся данные свидетельствуют об отрицательной корреляции между половым диморфизмом размеров и случаями полового каннибализма. ^{[ 26 ]} Другие данные, однако, показали, что различия в каннибалистических проявлениях среди аранеид при наличии меньших или немного более крупных самцов являются преимуществом. ^{[ 22 ]}

Некоторые данные показали, что крайний диморфизм может быть результатом того, что самцы избегают обнаружения самками. Для самцов этих видов меньший размер может быть выгоден при перемещении к центральному узлу паутины, поэтому самки пауков могут с меньшей вероятностью обнаружить самца, или даже если они будут обнаружены как добыча, которую нужно съесть, небольшой размер может указывать на малочисленность. пищевая ценность. Самцы аранеид с более крупным телом могут быть выгодны при спаривании на спаривающейся нити, поскольку нить проходит от края паутины к структурным нитям или к близлежащей растительности. ^{[ 22 ]} Здесь более крупные самцы с меньшей вероятностью станут каннибалами, поскольку самцы могут совокупляться, пока самка висит, что может сделать их более безопасными от каннибализма. ^{[ 22 ]} В одном подсемействе Araneid, использующем спаривающуюся нить, Gasteracanthinae, половой каннибализм, по-видимому, отсутствует, несмотря на крайний размерный диморфизм. ^{[ 27 ]}

Роды

По состоянию на май 2024 г. ^[update], Всемирный каталог пауков принимает следующие роды: ^{[ 28 ]}

Абба Кастанейра и Фременау, 2023 г. – Австралия (Квинсленд, Новый Южный Уэльс)
Acacesia Simon, 1895 — Южная Америка, Северная Америка.
Акантарахна Туллгрен, 1910 г. - Конго, Мадагаскар, Камерун.
Акантепейра Маркс, 1883 г. - Северная Америка, Бразилия, Куба.
Acroaspis Karsch, 1878 - Новая Зеландия, Австралия.
Acrosomoides Simon, 1887 - Мадагаскар, Камерун, Конго.
Актинаканта Саймон, 1864 г. - Индонезия.
Актиносома Холмберг, 1883 г. - Колумбия, Аргентина.
Акулепейра Чемберлин и Айви, 1942 г. - Северная Америка, Центральная Америка, Южная Америка, Азия, Европа.
Акусилас Симон, 1895 г. - Азия.
Этрискус Покок, 1902 г. - Конго.
Аэтродиск Стрэнд, 1913 - Центральная Африка.
Аэтроканта Карш, 1879 г. - Центральная Африка.
Африканта Даль, 1914 — Африка
Агаленатея Арчер, 1951 — Эфиопия, Азия.
Аленатея Сонг и Чжу, 1999 — Азия
Аллоциклоза Леви, 1999 г. - США, Панама, Куба.
Альпаида О. Пикард-Кембридж, 1889 г. - Центральная Америка, Южная Америка, Мексика, Карибский бассейн.
Амазонепейра Леви, 1989 — Южная Америка.
Анепсион Стрэнд, 1929 - Океания, Азия.
Аоаранеус Таникава, Ямасаки и Петчарад, 2021 г. — Китай, Япония, Корея, Тайвань.
Арахнура Клерк, 1863 г.
Аранеус Клерк, 1757 г.
Араниэлла Чемберлин и Айви, 1942 — Азия
Араноэтра Батлер, 1873 г. - Африка.
Аргиопа Одуэн, 1826 г. - Азия, Океания, Африка, Северная Америка, Южная Америка, Коста-Рика, Куба, Португалия.
Artifex Kallal & Ant, 2018 — Австралия
Артонис Саймон, 1895 г. - Мьянма, Эфиопия.
Аспидолазиус Саймон, 1887 г. - Южная Америка.
Огаста О. Пикард-Кембридж, 1877 г. - Мадагаскар.
Аустраканта Даль, 1914 г. - Австралия.
Backobourkia Framenau, Dupérré, Blackledge & Vink, 2010 г. - Австралия, Новая Зеландия.
Бертрана Кейзерлинг, 1884 г. — Южная Америка, Центральная Америка.
Биджоаранеус Таникава, Ямасаки и Петчарад, 2021 г. — Африка, Азия, Океания.
Каэрострис Торелл, 1868 г. - Африка, Азия.
Карепалксис Л. Кох, 1872 г. - Океания, Южная Америка, Мексика, Ямайка.
Селения Торелл, 1868 г. - Австралия, Новая Зеландия.
Церцидия Торелл, 1869 г. - Россия, Казахстан, Индия.
Хоризопес О. Пикард-Кембридж, 1871 г. - Азия, Мадагаскар.
Chorizopesoides Mi & Wang, 2018 — Китай, Вьетнам.
Кладомелея Саймон, 1895 г. - Южная Африка, Конго.
Клиэтра Саймон, 1889 г. - Африка, Шри-Ланка.
Кнодалиа Торелл, 1890 г. - Индонезия, Япония.
Коелоссия Саймон, 1895 г. - Сьерра-Леоне, Маврикий, Мадагаскар.
Коларанеа Корт и Форстер, 1988 — Новая Зеландия
Коллина Уркарт, 1891 г. - Австралия.
Колфепейра Арчер, 1941 — США, Мексика.
Куртаранеус Фременау, Винк, Маккуиллан и Симпсон, 2022 г. - Новая Зеландия
Cryptaranea Court & Forster, 1988 — Новая Зеландия
Циклоза Менге, 1866 г. - Карибский бассейн, Азия, Океания, Южная Америка, Северная Америка, Центральная Америка, Африка, Европа.
Цифалонот Саймон, 1895 - Азия, Африка.
Циртарахна Торелл, 1868 г. - Азия, Африка, Океания.
Киртобилль Фременау и Шарфф, 2009 г. - Австралия.
Cyrtophora Simon, 1864 - Азия, Океания, Доминиканская Республика, Коста-Рика, Южная Америка, Африка.
Дейоне Торелл, 1898 г. - Мьянма.
Делиох Саймон, 1894 г. - Австралия, Папуа-Новая Гвинея.
Долофоны Валькенера, 1837 г. - Австралия, Индонезия.
Дубиепейра Леви, 1991 — Южная Америка.
Эдрикус О. Пикард-Кембридж, 1890 г. - Мексика, Панама, Эквадор.
Enacrosoma Mello-Leitão, 1932 — Южная Америка, Центральная Америка, Мексика.
Энкиосаккус Саймон, 1895 г. - Южная Америка.
Эпейроидес Кейзерлинг, 1885 г. - Коста-Рика, Бразилия.
Эриофора Саймон, 1864 г. - Океания, США, Южная Америка, Центральная Америка, Африка.
Эриовиксия Арчер, 1951 — Азия, Папуа-Новая Гвинея, Африка.
Юстасезия Капориакко, 1954 — Французская Гвиана.
Юстала Саймон, 1895 г. - Южная Америка, Северная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн.
Exechocentrus Simon, 1889 - Мадагаскар.
Фараджа Грассхофф, 1970 — Конго
Фриула О. Пикард-Кембридж, 1897 г. - Индонезия.
Галапорелла Леви, 2009 г. - Эквадор
Gasteracantha Sundevall, 1833 г. - Океания, Азия, США, Африка, Чили.
Гастроксия Бенуа, 1962 — Африка.
Геа К.Л. Кох, 1843 г. - Африка, Океания, Азия, США, Аргентина.
Гиббаранеа Арчер, 1951 г. - Азия, Европа, Алжир.
Глиптогона Саймон, 1884 г. - Шри-Ланка, Италия, Израиль.
Гнолус Саймон, 1879 г. - Чили, Аргентина.
Гуизигелла Чжу, Ким и Сон, 1997 — Азия
Херенния Торелл, 1877 г. - Азия, Океания.
Гетерогната Николет, 1849 г. - Чили.
Эврод Кейзерлинг, 1886 г. - Азия, Австралия.
Хингстепейра Леви, 1995 — Южная Америка
Hortophora Framenau & Castanheira, 2021 — Океания
Гипогната Герен, 1839 г. - Южная Америка, Центральная Америка, Мексика, Тринидад.
Гипсаканта Даль, 1914 — Африка.
Hypsosinga Ausserer, 1871 — Азия, Северная Америка, Гренландия, Африка.
Идеокайра Саймон, 1903 г. - Южная Африка.
Индоэтра Кунтнер, 2006 г. - Шри-Ланка.
Исоксия Саймон, 1885 г. — Африка, Йемен.
Кайра О. Пикард-Кембридж, 1889 г. - Северная Америка, Южная Америка, Куба, Гватемала.
Кенгаранеус Кастанейра и Фременау, 2023 г. - Австралия.
Капогеа Леви, 1997 — Мексика, Южная Америка, Центральная Америка.
Килима Грассхофф, 1970 — Конго, Сейшельские острова, Йемен.
Лариния Симон, 1874 г. - Азия, Африка, Южная Америка, Европа, Океания, Северная Америка.
Лариниария Грассхофф, 1970 — Азия
Лариниоидес Капориакко, 1934 — Азия
Лариниофора Фременау, 2011 - Австралия.
Левиана Фременау и Кунтнер, 2022 — Австралия
Левиаренус Таникава и Петчарад, 2023 г. - Азия
Левиеллус Вундерлих, 2004 г. — Азия, Франция.
Льюисепейра Леви, 1993 — Панама, Мексика, Ямайка.
Липокреа Торелл, 1878 г. - Азия, Европа.
Макраканта Саймон, 1864 г. - Индия, Китай, Индонезия.
Почетный Мадаканта , 1970 г. - Мадагаскар.
Махембеа Грассхофф, 1970 г. - Центральная и Восточная Африка.
Мангора О. Пикард-Кембридж, 1889 г. - Азия, Северная Америка, Южная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн.
Мангровия Фременау и Кастанейра, 2022 г. - Австралия.
Маногеа Леви, 1997 — Южная Америка, Центральная Америка, Мексика.
Мастофора Хольмберг, 1876 г. - Южная Америка, Северная Америка, Центральная Америка, Куба.
Мекиногея Саймон, 1903 г. - Северная Америка, Южная Америка, Куба.
Мегареус Лоуренс, 1968 - Африка.
Мелихиофарис Саймон, 1895 - Бразилия.
Метазигия Ф. О. Пикард-Кембридж, 1904 г. - Южная Америка, Центральная Америка, Северная Америка, Карибский бассейн.
Метепейра Ф. О. Пикард-Кембридж, 1903 г. - Северная Америка, Карибский бассейн, Южная Америка, Центральная Америка.
Микратена Сандевалл, 1833 г. - Южная Америка, Карибский бассейн, Центральная Америка, Северная Америка.
Микрепейра Шенкель, 1953 — Южная Америка, Коста-Рика.
Микропольтис Кульчинский, 1911 - Папуа-Новая Гвинея, Австралия.
Милония Торелл, 1890 г. - Сингапур, Индонезия, Мьянма.
Молинаранеа Мелло-Лейтао, 1940 - Чили, Аргентина.
Немоскол Саймон, 1895 г. - Африка.
Немосинга Капориакко, 1947 — Танзания.
Немосписа Саймон, 1903 г. - Южная Африка.
Неогеа Леви, 1983 — Папуа-Новая Гвинея, Индия, Индонезия.
Неоскона Саймон, 1864 г. - Азия, Африка, Европа, Океания, Северная Америка, Куба, Южная Америка.
Нефила Лич, 1815 г. - Азия, Океания, США, Африка, Южная Америка.
Нефиленгис Л. Кох, 1872 г. - Азия, Океания.
Нефилингис Кунтнер, 2013 — Южная Америка, Африка.
Николепейра Леви, 2001 г. - Чили
Новакиелла Корт и Форстер, 1993 — Австралия, Новая Зеландия
Новаранея Корт и Форстер, 1988 г. - Австралия, Новая Зеландия.
Nuctenea Simon, 1864 г. - Алжир, Азия, Европа.
Орсес Саймон, 1879 г. - Бразилия, Чили, Аргентина.
Окрепейра Маркс, 1883 г. - Южная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн, Северная Америка.
Ордгариус Кейзерлинг, 1886 г. - Азия, Океания.
Паралариния Грассхофф, 1970 - Конго, Южная Африка.
Paraplectana Brito Capello, 1867 — Азия, Африка
Paraplectanoides Keyserling, 1886 - Австралия.
Параранеус Капориакко, 1940 — Мадагаскар.
Paraverrucosa Mello-Leitão, 1939 - Южная Америка.
Паравикия Ф. О. Пикард-Кембридж, 1904 г. - Мексика, Южная Америка, Азия, Папуа-Новая Гвинея, Центральная Америка, Тринидад.
Почетный Парматергус , 1994 г. - Мадагаскар.
Пасилобус Саймон, 1895 г. - Африка, Азия.
Перилла Торелл, 1895 г. - Мьянма, Вьетнам, Малайзия.
Ференис Торелл, 1899 г. - Камерун.
Фоногната Саймон, 1894 г. - Австралия.
Питхаратус Саймон, 1895 г. - Малайзия, Индонезия.
Plebs Joseph & Framenau, 2012 — Океания, Азия
Поециларцис Симон, 1895 г. - Тунис.
Poecilopachys Simon, 1895 - Океания
Полтыс К.Л. Кох, 1843 г. - Азия, Африка, Океания.
Попперанеус Кабра-Гарсия и Хормига, 2020 — Бразилия, Парагвай
Porcataraneus Mi & Peng, 2011 г. - Индия, Китай.
Позония Шенкель, 1953 г. - Карибы, Парагвай, Мексика, Панама.
Прасоника Саймон, 1895 г. - Африка, Азия, Океания.
Прасоникелла Грассхофф, 1971 - Мадагаскар, Сейшельские острова.
Проноидес Шенкель, 1936 — Азия
Пронус Кейзерлинг, 1881 г. - Малайзия, Мексика, Центральная Америка, Южная Америка, Мадагаскар.
Псевдартонис Саймон, 1903 - Африка.
Псевдопсилло Стрэнд, 1916 г. - Камерун.
Псилло Торелл, 1899 г. - Камерун, Конго.
Пикнаканта Блэкволл, 1865 г. - Африка.
Рубрепейра Леви, 1992 — Мексика, Бразилия.
Сальса Фременау и Кастанейра, 2022 г. - Австралия, Новая Каледония, Папуа-Новая Гвинея.
Сколодерус Саймон, 1887 г. - Белиз, Северная Америка, Аргентина, Карибский бассейн.
Седаста Саймон, 1894 г. - Западная Африка.
Синга К.Л. Кох, 1836 г. - Африка, Азия, Северная Америка, Европа.
Сингафротипа Бенуа, 1962 — Африка.
Сива Грассхофф, 1970 — Вещь
Сокка Фременау, Кастанейра и Винк, 2022 — Австралия
Спиласма Саймон, 1897 г. - Южная Америка, Гондурас.
Спинепейра Леви, 1995 — Перу
Спинтаридиус Саймон, 1893 г. - Южная Америка, Куба.
Тачановская Кейзерлинг, 1879 г. - Мексика, Южная Америка.
Талфибия Торелл, 1898 г. - Китай, Мьянма.
Татепейра Леви, 1995 — Южная Америка, Гондурас.
Telaprocera Harmer & Framenau, 2008 г. - Австралия.
Тестудинария Тачановский, 1879 г. - Южная Америка, Панама.
Телаканта Хасселт, 1882 г. - Мадагаскар, Азия, Австралия.
Тореллина Берг, 1899 г. - Мьянма, Папуа-Новая Гвинея.
Тогаканта Даль, 1914 г. - Африка.
Trichonephila Dahl, 1911 - Африка, Азия, Океания, Северная Америка, Южная Америка.
Умбоната Грассхофф, 1971 — Танзания
Медведица Саймон, 1895 г. — Азия, Южная Америка, Южная Африка.
Веномиус Росси, Кастанейра, Баптиста и Фременау, 2023 г. - Австралия
Веррукоза МакКук, 1888 г. - Северная Америка, Панама, Южная Америка, Австралия.
Вагнериана Ф. О. Пикард-Кембридж, 1904 г. - Южная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн, Северная Америка.
Витика О. Пикард-Кембридж, 1895 г. - Куба, Мексика, Перу.
Виксия О. Пикард-Кембридж, 1882 г. - Бразилия, Гайана, Боливия.
Ксилетрус Саймон, 1895 г. - Южная Америка, Мексика, Ямайка, Панама.
Ягинумия Арчер, 1960 — Вещь
Зиларанеа Корт и Форстер, 1988 - Новая Зеландия
Зилла К.Л. Кох, 1834 г. - Азербайджан, Индия, Китай.
Зигелла Ф. О. Пикард-Кембридж, 1902 г. - Северная Америка, Азия, Украина, Южная Америка.

См. также

Список видов Araneidae

Ссылки

^ "шар" . Словарь Мерриам-Вебстера . Проверено 5 декабря 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Действующие в настоящее время роды и виды пауков» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории, Берн . Проверено 16 августа 2017 г.
^ Димитров, Димитар; Бенавидес, Лигия Р.; Арнедо, Майкл А.; Гирибет, Гонсало; Грисволд, Чарльз Э.; Шарфф, Николас и Муравей, Густав (2016). «Собираем обычных подозреваемых: стандартный подход с использованием целевых генов для разрешения межсемейных филогенетических отношений у крибеллатных пауков, плетающих круги, с новой классификацией семейного ранга (Araneae, Araneoidea)» (PDF) . Кладистика . 33 (3): 221–250. дои : 10.1111/cla.12165 . ПМИД 34715728 . S2CID 34962403 . Получено 1 октября 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Димитров, Димитар; Хормига, Густаво (07.01.2021). «Диверсификация пауков в пространстве и времени». Ежегодный обзор энтомологии . 66 (1). Годовые обзоры : 225–241. doi : 10.1146/annurev-ento-061520-083414 . ISSN 0066-4170 . ПМИД 32822555 . S2CID 221235817 .
^ Крейг, CL (1988). «Восприятие насекомыми паутины-сферы в трех легких средах обитания» . Функциональная экология . 2 (3): 277–282. Бибкод : 1988FuEco...2..277C . дои : 10.2307/2389398 . ISSN 0269-8463 . JSTOR 2389398 .
^ Воллрат, Фриц; Даунс, Майк; Краков, Свен (1 октября 1997 г.). «Изменчивость дизайна паутины паука, плетущего шары» . Физиология и поведение . 62 (4): 735–743. дои : 10.1016/S0031-9384(97)00186-8 . ISSN 0031-9384 . ПМИД 9284492 . S2CID 38948237 .
^ «Исследовательское поведение и поведенческая гибкость пауков-кругов: обзор» . Academic.oup.com . Проверено 23 октября 2022 г.
^ Гальвес, Дюма; Аньино, Йостин; Де ла О, Хорхе М. (26 февраля 2018 г.). «Возрастные изменения окраски тела паука-кругопряда Alpaida tuonabo и их влияние на добывание пищи» . Научные отчеты . 8 (1): 3599. Бибкод : 2018НатСР...8.3599Г . дои : 10.1038/s41598-018-21971-0 . ISSN 2045-2322 . ПМК 5827658 . ПМИД 29483535 .
^ Блэкледж, Тодд А. и Венцель, Джон В. (2000). «Эволюция загадочного паучьего шелка: поведенческий тест». Поведенческая экология . 11 (2): 142–145. дои : 10.1093/beheco/11.2.142 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Гарб, Джессика Э.; ДиМауро, Тереза; Во, Виктория и Хаяши, Шерил Ю. (2006). «Гены шелка подтверждают единое происхождение паутины сфер» Наука 312 (5781): 1762 CiteSeerX 10.1.1.623.4339 . дои : 10.1126/science.1127946 . ПМИД 16794073 . S2CID 889557 .
^ Веннер, Сэмюэл; Паске, Ален; Леборн, Раймонд (2000). «Поведение паука-плетца Zygiella x-notata в построении паутины: влияние опыта» . Поведение животных . 59 (3): 603–611. дои : 10.1006/anbe.1999.1327 . ISSN 0003-3472 . ПМИД 10715183 . S2CID 41339367 .
^ «Распутывание истории». Смитсоновский институт : 24 сентября 2006 г. «Два куска испанского янтаря содержат самую древнюю из известных паутину и паука, плетущего шары; обоим экземплярам не менее 110 миллионов лет. Новые результаты, наряду с анализом белков паучьего шелка, указывают на то, что пауки, плетущие сферы, появились еще 144 миллиона лет назад».
^ Jump up to: ^а ^б ^с Пенни, Дэвид и Ортуньо, Висенте М. (2006). «Старейший настоящий паук-кругоплетец (Araneae: Araneidae)» . Письма по биологии . 2 (3): 447–450. дои : 10.1098/rsbl.2006.0506 . ПМК 1686203 . ПМИД 17148427 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Блэкледж, Тодд А.; Шарфф, Николай; Коддингтон, Джонатан А.; Шютс, Тамаш; Венцель, Джон В.; Хаяши, Шерил Ю. и Агнарссон, Инги (2009). «Реконструкция эволюции паутины и диверсификации пауков в молекулярную эпоху» . Труды Национальной академии наук . 106 (13): 5229–5234. Бибкод : 2009PNAS..106.5229B . дои : 10.1073/pnas.0901377106 . ПМЦ 2656561 . ПМИД 19289848 .
^ Jump up to: ^а ^б Воллрат, Фриц и Селден, Пол (2007). «Роль поведения в эволюции пауков, шелка и паутины». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 38 : 819–846. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.37.091305.110221 . S2CID 54518303 .
^ Алфорд, Жюстин (2 ноября 2014 г.). «Пауки-сфероплетцы набивают очистное сооружение паутиной площадью 4 акра» . IFLНаука . Проверено 6 апреля 2015 г.
^ Пеньяльвер, Энрике; Гримальди, Дэвид А. и Дельклос, Ксавье (2006). «Раннемеловая паутина с добычей». Наука . 312 (5781): 1761. doi : 10.1126/science.1126628 . ПМИД 16794072 . S2CID 34828913 .
^ Шир, Уильям А. (1986). «Эволюция поведения пауков в построении паутины: третье поколение гипотез» . В Шире, Уильям А. (ред.). Пауки: сети, поведение и эволюция . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета . стр. 364–400 . ISBN 978-0-8047-1203-3 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Коддингтон, Джонатан А. (1986). «Монофилетическое происхождение круговой сети» . В Шире, Уильям А. (ред.). Пауки: сети, поведение и эволюция . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета. стр. 319–363 . ISBN 978-0-8047-1203-3 .
^ Фернандес, Р; Каллал, Р.Дж.; Димитров, Д (2018). «Филогеномика, динамика диверсификации и сравнительная транскриптомика паучьего древа жизни» . Современная биология . 28 (9): 1489–1497.e5. Бибкод : 2018CBio...28E1489F . дои : 10.1016/j.cub.2018.03.064 . ПМИД 29706520 .
^ Гаррисон, Н.; Родригес, LJ; Агнарссон, Я; Коддингтон, Дж.А.; Грисволд, Чарльз Э.; Гамильтон, Калифорния; Хедин, М. (2016). «Филогеномика паука: распутывание паучьего древа жизни» . ПерДж . 4 : е1719. дои : 10.7717/peerj.1719 . ПМЦ 4768681 . ПМИД 26925338 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Элгар, Марк (1991). «Сексуальный каннибализм, размерный диморфизм и ухаживающее поведение у пауков, плетущих шары (Araneidae)». Эволюция . 45 (2): 444–448. дои : 10.2307/2409679 . JSTOR 2409679 . ПМИД 28567867 .
^ Jump up to: ^а ^б Шнайдер, Дж. М.; Гилберг, С.; Фромхейдж Л. и Уль Г. (2006). «Сексуальный конфликт из-за продолжительности совокупления у паука-каннибала». Поведение животных . 71 (4): 781–788. дои : 10.1016/j.anbehav.2005.05.012 . S2CID 53171331 .
^ Велке, К.В. и Шнайдер, Дж.М. (2010). «Самцы круговидного паука Argiope bruennichi приносят себя в жертву неродственным самкам» . Биол. Летт . 6 (5): 585–588. дои : 10.1098/rsbl.2010.0214 . ПМЦ 2936157 . ПМИД 20410027 .
^ Густаво, Х.; Шарфф Н. и Коддингтон Дж. (2000). «Филогенетические основы полового диморфизма размеров у пауков-кругопрядов (Araneae, Orbulariae)» . Систематическая биология . 49 (3): 435–462. дои : 10.1080/10635159950127330 . ПМИД 12116421 .
^ Jump up to: ^а ^б Легран, РС; Морс, Д.Х. (2000). «Факторы, вызывающие крайний половой диморфизм размеров сидящего и ожидающего хищника при низкой плотности» . Биологический журнал Линнеевского общества . 71 (4): 643–664. дои : 10.1111/j.1095-8312.2000.tb01283.x .
^ Элгар, Массачусетс (1990). «Половой диморфизм длины ног у пауков, плетущих круги: возможная роль сексуального каннибализма». Журнал зоологии (Лондон) . 220 (3): 455–470. дои : 10.1111/j.1469-7998.1990.tb04044.x .
^ «Семейство: Araneidae Clerck, 1757» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 8 декабря 2022 г.

Дальнейшее чтение

Кромптон, Джон (1950). Жизнь паука . Нью-Йорк: Наставник. OCLC 610423670 .
Дондейл, CD; Реднер, Дж. Х.; Пакуин, П.; Леви, HW (2003). Пауки-кругоплетцы Канады и Аляски. Araneae: Uloboridae, Tetragnathidae, Araneidae, Theridiosomatidae. Насекомые и паукообразные Канады. Том. 23. Оттава: NRC Research Press. ISBN 978-0-660-18898-0 .
Кастон, Би Джей (1953). Как узнать пауков . На фото ключевая серия о природе (1-е изд.). Дубьюк, Айова: WC Brown Co. OCLC 681432632 .
Леви, HW (1993). «Новый род ткачей-кружочков Lewispeira (Araneae: Araneidae)» . Психика . 100 (3–4): 127–136. дои : 10.1155/1993/97657 .
Мэйн, Барбара Йорк (1976). Пауки . Австралийская библиотека натуралистов (2-е изд.). Сидней: Коллинз. OCLC 849736139 .
Феликс, Райнер Ф. (1996). Биология пауков (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-509594-4 . OCLC 300192823 .

Внешние ссылки

Пауки Австралии
Пауки северо-западной Европы
Araneae , Домашние страницы арахнологии
Мировой каталог пауков
Ткачи сфер из Кентукки , Университет Кентукки
Фотографии мангоры видов
Gasteracantha cancriformis , колючий ткач на Университета Флориды / Института пищевых и сельскохозяйственных наук. Избранные существа веб-сайте
Neoscona Crufera и N. domiciliorum на Университета Флориды / Института пищевых и сельскохозяйственных наук веб-сайте «Избранные существа» HOE

[MW_orb-1] "шар" . Словарь Мерриам-Вебстера . Проверено 5 декабря 2015 г.

[WSC_stats-2] Jump up to: ^а ^б «Действующие в настоящее время роды и виды пауков» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории, Берн . Проверено 16 августа 2017 г.

[DimiBenaArneGiri16-3] Димитров, Димитар; Бенавидес, Лигия Р.; Арнедо, Майкл А.; Гирибет, Гонсало; Грисволд, Чарльз Э.; Шарфф, Николас и Муравей, Густав (2016). «Собираем обычных подозреваемых: стандартный подход с использованием целевых генов для разрешения межсемейных филогенетических отношений у крибеллатных пауков, плетающих круги, с новой классификацией семейного ранга (Araneae, Araneoidea)» (PDF) . Кладистика . 33 (3): 221–250. дои : 10.1111/cla.12165 . ПМИД 34715728 . S2CID 34962403 . Получено 1 октября 2016 г.

[Dimitrov-Hormiga-2020-4] Jump up to: ^а ^б ^с Димитров, Димитар; Хормига, Густаво (07.01.2021). «Диверсификация пауков в пространстве и времени». Ежегодный обзор энтомологии . 66 (1). Годовые обзоры : 225–241. doi : 10.1146/annurev-ento-061520-083414 . ISSN 0066-4170 . ПМИД 32822555 . S2CID 221235817 .

[5] Крейг, CL (1988). «Восприятие насекомыми паутины-сферы в трех легких средах обитания» . Функциональная экология . 2 (3): 277–282. Бибкод : 1988FuEco...2..277C . дои : 10.2307/2389398 . ISSN 0269-8463 . JSTOR 2389398 .

[6] Воллрат, Фриц; Даунс, Майк; Краков, Свен (1 октября 1997 г.). «Изменчивость дизайна паутины паука, плетущего шары» . Физиология и поведение . 62 (4): 735–743. дои : 10.1016/S0031-9384(97)00186-8 . ISSN 0031-9384 . ПМИД 9284492 . S2CID 38948237 .

[7] «Исследовательское поведение и поведенческая гибкость пауков-кругов: обзор» . Academic.oup.com . Проверено 23 октября 2022 г.

[galvez-8] Гальвес, Дюма; Аньино, Йостин; Де ла О, Хорхе М. (26 февраля 2018 г.). «Возрастные изменения окраски тела паука-кругопряда Alpaida tuonabo и их влияние на добывание пищи» . Научные отчеты . 8 (1): 3599. Бибкод : 2018НатСР...8.3599Г . дои : 10.1038/s41598-018-21971-0 . ISSN 2045-2322 . ПМК 5827658 . ПМИД 29483535 .

[BlacWenz00-9] Блэкледж, Тодд А. и Венцель, Джон В. (2000). «Эволюция загадочного паучьего шелка: поведенческий тест». Поведенческая экология . 11 (2): 142–145. дои : 10.1093/beheco/11.2.142 .

[GarbDemaVoHaya06-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Гарб, Джессика Э.; ДиМауро, Тереза; Во, Виктория и Хаяши, Шерил Ю. (2006). «Гены шелка подтверждают единое происхождение паутины сфер» Наука 312 (5781): 1762 CiteSeerX 10.1.1.623.4339 . дои : 10.1126/science.1127946 . ПМИД 16794073 . S2CID 889557 .

[11] Веннер, Сэмюэл; Паске, Ален; Леборн, Раймонд (2000). «Поведение паука-плетца Zygiella x-notata в построении паутины: влияние опыта» . Поведение животных . 59 (3): 603–611. дои : 10.1006/anbe.1999.1327 . ISSN 0003-3472 . ПМИД 10715183 . S2CID 41339367 .

[Smithsonian-12] «Распутывание истории». Смитсоновский институт : 24 сентября 2006 г. «Два куска испанского янтаря содержат самую древнюю из известных паутину и паука, плетущего шары; обоим экземплярам не менее 110 миллионов лет. Новые результаты, наряду с анализом белков паучьего шелка, указывают на то, что пауки, плетущие сферы, появились еще 144 миллиона лет назад».

[PennOrtu06-13] Jump up to: ^а ^б ^с Пенни, Дэвид и Ортуньо, Висенте М. (2006). «Старейший настоящий паук-кругоплетец (Araneae: Araneidae)» . Письма по биологии . 2 (3): 447–450. дои : 10.1098/rsbl.2006.0506 . ПМК 1686203 . ПМИД 17148427 .

[Blac09-14] Jump up to: ^а ^б ^с Блэкледж, Тодд А.; Шарфф, Николай; Коддингтон, Джонатан А.; Шютс, Тамаш; Венцель, Джон В.; Хаяши, Шерил Ю. и Агнарссон, Инги (2009). «Реконструкция эволюции паутины и диверсификации пауков в молекулярную эпоху» . Труды Национальной академии наук . 106 (13): 5229–5234. Бибкод : 2009PNAS..106.5229B . дои : 10.1073/pnas.0901377106 . ПМЦ 2656561 . ПМИД 19289848 .

[VollSeld07-15] Jump up to: ^а ^б Воллрат, Фриц и Селден, Пол (2007). «Роль поведения в эволюции пауков, шелка и паутины». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 38 : 819–846. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.37.091305.110221 . S2CID 54518303 .

[Alford-16] Алфорд, Жюстин (2 ноября 2014 г.). «Пауки-сфероплетцы набивают очистное сооружение паутиной площадью 4 акра» . IFLНаука . Проверено 6 апреля 2015 г.

[PenaGrimDelc06-17] Пеньяльвер, Энрике; Гримальди, Дэвид А. и Дельклос, Ксавье (2006). «Раннемеловая паутина с добычей». Наука . 312 (5781): 1761. doi : 10.1126/science.1126628 . ПМИД 16794072 . S2CID 34828913 .

[Shea86-18] Шир, Уильям А. (1986). «Эволюция поведения пауков в построении паутины: третье поколение гипотез» . В Шире, Уильям А. (ред.). Пауки: сети, поведение и эволюция . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета . стр. 364–400 . ISBN 978-0-8047-1203-3 .

[Codd86-19] Jump up to: ^а ^б ^с Коддингтон, Джонатан А. (1986). «Монофилетическое происхождение круговой сети» . В Шире, Уильям А. (ред.). Пауки: сети, поведение и эволюция . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета. стр. 319–363 . ISBN 978-0-8047-1203-3 .

[Fernández2018-20] Фернандес, Р; Каллал, Р.Дж.; Димитров, Д (2018). «Филогеномика, динамика диверсификации и сравнительная транскриптомика паучьего древа жизни» . Современная биология . 28 (9): 1489–1497.e5. Бибкод : 2018CBio...28E1489F . дои : 10.1016/j.cub.2018.03.064 . ПМИД 29706520 .

[Garrison2016-21] Гаррисон, Н.; Родригес, LJ; Агнарссон, Я; Коддингтон, Дж.А.; Грисволд, Чарльз Э.; Гамильтон, Калифорния; Хедин, М. (2016). «Филогеномика паука: распутывание паучьего древа жизни» . ПерДж . 4 : е1719. дои : 10.7717/peerj.1719 . ПМЦ 4768681 . ПМИД 26925338 .

[Elga91-22] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Элгар, Марк (1991). «Сексуальный каннибализм, размерный диморфизм и ухаживающее поведение у пауков, плетущих шары (Araneidae)». Эволюция . 45 (2): 444–448. дои : 10.2307/2409679 . JSTOR 2409679 . ПМИД 28567867 .

[SchnGilbFromUhl06-23] Jump up to: ^а ^б Шнайдер, Дж. М.; Гилберг, С.; Фромхейдж Л. и Уль Г. (2006). «Сексуальный конфликт из-за продолжительности совокупления у паука-каннибала». Поведение животных . 71 (4): 781–788. дои : 10.1016/j.anbehav.2005.05.012 . S2CID 53171331 .

[WelkSchn10-24] Велке, К.В. и Шнайдер, Дж.М. (2010). «Самцы круговидного паука Argiope bruennichi приносят себя в жертву неродственным самкам» . Биол. Летт . 6 (5): 585–588. дои : 10.1098/rsbl.2010.0214 . ПМЦ 2936157 . ПМИД 20410027 .

[GustSchaCodd00-25] Густаво, Х.; Шарфф Н. и Коддингтон Дж. (2000). «Филогенетические основы полового диморфизма размеров у пауков-кругопрядов (Araneae, Orbulariae)» . Систематическая биология . 49 (3): 435–462. дои : 10.1080/10635159950127330 . ПМИД 12116421 .

[LegrMors00-26] Jump up to: ^а ^б Легран, РС; Морс, Д.Х. (2000). «Факторы, вызывающие крайний половой диморфизм размеров сидящего и ожидающего хищника при низкой плотности» . Биологический журнал Линнеевского общества . 71 (4): 643–664. дои : 10.1111/j.1095-8312.2000.tb01283.x .

[27] Элгар, Массачусетс (1990). «Половой диморфизм длины ног у пауков, плетущих круги: возможная роль сексуального каннибализма». Журнал зоологии (Лондон) . 220 (3): 455–470. дои : 10.1111/j.1469-7998.1990.tb04044.x .

[NMBE-28] «Семейство: Araneidae Clerck, 1757» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 8 декабря 2022 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]