2,4,6-тринитробензольфоновая кислота

2,4,6-тринитробензол сульфоновая кислота
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 2,4,6-тринитробензол-1-сульфоновая кислота
	Другие имена Пикрилсульфоновая кислота; Тринитробензол сульфонат; TNBS
Идентификаторы
Номер CAS	2508-19-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Бейльштейн ссылка	572358
Чеби	Чеби: 53063 ;
Химический	Cheml3586251 ;
Chemspider	10577 ;
Echa Infocard	100.017.925
ЕС номер	219-717-7 ;
Гмелин Ссылка	1051138
PubChem CID	11045 ;
НЕКОТОРЫЙ	8T3HQ2ZC4 ;
Номер	0386
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID0043715 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 3 N 3 O 9 S
Молярная масса	293.16 g·mol −1
Плотность	0,955 г/см 3
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H317 , H334
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P272 , P280 , P285 , P302+P352 , P304+P341 , P321 , P333+P313 , P342+P311 , P363 , P501
NFPA 704 (Огненная бриллиант)	2 4 4 Бык
Связанные соединения
Связанные соединения	Пикриновая кислота ; Тринитроанизол
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Тринитробензольфоновая кислота (C ₆ H ₃ N ₃ O ₉ S) представляет собой нитроарно окислительную кислоту . Из -за его экстремальных окислительных свойств, если они смешаны с восстановительными агентами, включая гидриды , сульфиды и нитриды , это может начать энергичную реакцию, которая завершается практически непосредственной детонацией. Ароматические нитро -соединения могут взрываться в присутствии основания, такого как гидроксид натрия или гидроксид калия даже в присутствии воды или органических растворителей из -за взрывных тенденций ароматических нитро -соединений, которые увеличиваются в присутствии множественных нитропог. Об этом соединении мало что известно, но оно используется в качестве нейтрализатора аминогруппы пептидной терминала и в настоящее время исследуется для его влияния на иммунную систему. ^{[ 1 ]}

Использование

Его первичное использование в первую очередь для нейтрализации пептидных терминальных аминогрупп в научных исследованиях. ^{[ 2 ]} Иногда он используется в качестве детонатора для некоторых других взрывных соединений.

Он также используется для индукции колита в толстой кишке лабораторных животных для моделирования воспалительного заболевания кишечника и пост-инфекционного синдрома раздраженного кишечника . ^{[ 3 ]}

Проблемы со здоровьем и меры предосторожности

Основной опасностью работы с 2,4,6-тринитробензольсульфоновой кислотой является риск мгновенного взрыва. 2,4,6-тринитробензольфоновая кислота является чрезвычайно чувствительным соединением, особенно при смешивании с другими соединениями, подвергается воздействию тепла или подвергается воздействию быстрых изменений температуры или давления. Токсикологические свойства этого соединения не были исследованы, поэтому все последствия для здоровья неизвестны. Чтобы наилучшим образом предотвратить телесное повреждение или травмы, рекомендуется избежать всего прямого контакта, и соединение было сохранено в чрезвычайно строгих экологически контролируемых условиях. В случае пролива рекомендуется заранее, местное пожарное департамент до любой попытки очистить. В случае пожара рекомендуется оставить материал, чтобы сжигать, а окружающая область была эвакуирована. Если требуется пожарная борьба, рекомендуется использовать полностью положительный давление, а также используется полностью положительное давление вместе с пеной или отделками CO ₂ . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Ацуши Китани; Иван Дж. Фусс; Казухико Накамура; Оуэн М. Шварц; Такаши Усуи; Уоррен Стробер (2000). «Обработка экспериментального (тринитробензолсульфоновая кислота) колита интраназальным введением плазмиды трансформирующего фактора роста (TGF) -β1: TGF-β1-опосредованная подавление T-геоллеровой клетки типа 1 возникает с помощью интерлейкина (IL) -10 и IL-1. Рецептор β2 подавление цепи » . Журнал экспериментальной медицины . 192 (1): 41–52. doi : 10.1084/jem.192.1.41 . PMC 1887715 . PMID 10880525 .
^ Тринитробензольсольфоновая кислота , сравнительная база данных токсикогеномики .
^ Antoniou, Efstathios? Маргонис, Джорджиос Антониос; Анжелу, Анастасиос? Пикули, Анастасия; Аргири, Параскеви; Каравокирос, Иоаннис; Папалуа, Апостолос; Пикулис, Эммануил (2016-08-19). «TNBS-индуцированная модель животного колита: обзор» . Анналы медицины и хирургии . 11 : 9–15. Doi : 10.1016/j.amsu.2016.07.019 . ISSN 2049-0801 . PMC 5021709 . PMID 27656280 .
^ Msds , chemcas.com.
^ Сэвти , камехимические.

[1] Ацуши Китани; Иван Дж. Фусс; Казухико Накамура; Оуэн М. Шварц; Такаши Усуи; Уоррен Стробер (2000). «Обработка экспериментального (тринитробензолсульфоновая кислота) колита интраназальным введением плазмиды трансформирующего фактора роста (TGF) -β1: TGF-β1-опосредованная подавление T-геоллеровой клетки типа 1 возникает с помощью интерлейкина (IL) -10 и IL-1. Рецептор β2 подавление цепи » . Журнал экспериментальной медицины . 192 (1): 41–52. doi : 10.1084/jem.192.1.41 . PMC 1887715 . PMID 10880525 .

[2] Тринитробензольсольфоновая кислота , сравнительная база данных токсикогеномики .

[3] Antoniou, Efstathios? Маргонис, Джорджиос Антониос; Анжелу, Анастасиос? Пикули, Анастасия; Аргири, Параскеви; Каравокирос, Иоаннис; Папалуа, Апостолос; Пикулис, Эммануил (2016-08-19). «TNBS-индуцированная модель животного колита: обзор» . Анналы медицины и хирургии . 11 : 9–15. Doi : 10.1016/j.amsu.2016.07.019 . ISSN 2049-0801 . PMC 5021709 . PMID 27656280 .

[4] Msds , chemcas.com.

[5] Сэвти , камехимические.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]