Уильям Прусофф
Уильям Херман Прусофф | |
---|---|
![]() Уильям Прусофф | |
Рожденный | |
Умер | 3 апреля 2011 г. | (в возрасте 90 лет)
Национальность | Американец |
Альма -матер | Университет Майами Колумбийский университет |
Супруг | Brigitte Prusoff (урожденная Ауэрбах) (1926-1991) (2 ребенка) |
Научная карьера | |
Поля | Фармакология , СПИД , вирус , антивирус , вирус простого герпеса , кератит , ВИЧ , ингибитор протеазы , вирусология |
Учреждения | Кейс Западный резерв Фонд Уильяма Х. Прусоффа Йельский университет |
Уильям Херман Прусофф (25 июня 1920 г.-3 апреля 2011 г.) был фармакологом, который был ранним новатором в противовирусных препаратах, развивающимся идоксуридина , первого противовирусного агента, одобренного FDA , в 1950-х годах и совместно разработавшим (с Tai- Шун Лин ) Ставудин , один из самых ранних лекарств от СПИДа , в середине 1980-х годов. [ 1 ]
Научная карьера
[ редактировать ]Уильям Прусофф учился в Университете Майами . Получив степень бакалавра в области химии , он получил докторскую степень в Колумбийском университете , а затем закончил свою докторскую подготовку в лаборатории профессора Арнольда Уэлча в Университете Case Western Reserve . После того, как Уэлч был нанят Йельским университетом , чтобы возглавить отдел медицинской школы фармакологический , Прусофф был приглашен присоединиться к тому же департаменту, что и доцент , и впоследствии был повышен до звания профессора . Эти отношения в Йельском университете будут охватывать в течение следующих 58 лет, и Уильям Прусофф станет одним из самых уважаемых ученых и учителей Йельского университета.
Прусофф провел большую часть своей карьеры, изучая , строительного аналоги тимидина блока , ДНК нуклеозидом с целью развития терапевтических агентов. Изучая аналоги тимидина для использования в качестве противовирусных препаратов , его исследования создали новую научную парадигму для развития противовирусных препаратов .
В конце 1950-х годов Уильям Прусофф синтезировал один из первых аналогов тимидина , 5-йододеоксиуридина . В то время считалось, что трудно найти противовирусные препараты с высоким терапевтическим индексом , но профессор Герберт Э. Кауфман обнаружил, что соединение можно использовать в качестве эффективного местного лечения герпесвируса кератита , нарушая способность вируса воспроизводить . Что еще более важно, однако, это открытие было научным правилом игры - это был первый раз, когда было показано, что клинический противовирусный препарат обладает селективной противовирусной активностью, если их правильно использовать. В 1970-х годах Prusoff Coformucation уравнение Cheng-Prusoff для расчета константы абсолютного ингибирования k i . [ 2 ]
В 1980 -х годах, в то время как эпидемия СПИДа распространялась и была обнаружена, вызванная ВИЧ , Уильям Прусофф и покойный DR. Тай-Шун Лин обнаружил, что соединение синтезируется DR. У Джерома Хорвица были сильные анти-ВИЧ-свойства. Первоначально соединение было названо D4T , а Bristol-Myers Squibb разработал и продавал этот препарат под его более распространенным названием, Zerit . Он стал ключевым препаратом в рамках первой комбинированной терапии для лечения СПИД. Понимая, что это лечение может принести большую пользу тем, кто борется с растущим кризисом ВИЧ в бедной Африке , врачи без границ и Йельские студенты позже лоббировали Йельский университет и Бристоль-Майерс Squibb, чтобы сделать Zerit доступным по низкой цене для африканского рынка. Прусофф быстро присоединился к усилиям, хотя это означало потерю личного дохода. «Мы не делаем это, чтобы заработать деньги, мы заинтересованы в разработке соединения, которое было бы полезным для общества», - пояснил он. Попытка сделать Zerit более доступным был успешным: миллионы людей во всем мире получили пользу от исследований Прусоффа и гуманитарных усилий. [ 3 ]
Хотя Уильям Прусофф официально вышел на пенсию в возрасте 70 лет, он никогда не переставал работать и продолжал быть трудолюбивым. До его смерти его работа в качестве почетного профессора сосредоточилась на потенциале для использования с боротами аналогов -тимидинами в качестве сенсибилизирующих раковых агентов для нейтронной терапии .
Призы
[ редактировать ]Среди его многочисленных наград Прусофф получил награду ASPET от Американского общества фармакологии и экспериментальной терапии и медаль Питера Паркера , высшей награды Йельской школы медицины. Он также получил вступительную награду за всю жизнь в Йельском комплексном онкологическом центре . Его наследие было дополнительно укреплено, когда Медицинская школа создала на его имя председатель , а Департамент фармакологии назвал один из его конференц -залов после него. Кроме того, Международное общество антивирусных исследований учредило премию William Prusoff Young Sperialcator .
Prusoff создал Фонд Уильяма Х. Прусоффа для поддержки различных программ, в том числе « Юнайтед Уэй» и Йелькую инициативу для междисциплинарного исследования антисемитизма . Он посвятил свою жизнь служению другим, потому что он видел щедрость и помогая как естественное продолжение состояния человека.
Ссылки
[ редактировать ]- Cheng YC (2011) Уильям Х. Прусофф (1920–2011): отец антивирусной химиотерапии. PLOS BIOL 9 (11): E1001190. doi: 10.1371/journal.pbio.1001190
- ^ Граймс, Уильям (6 апреля 2011 г.). «Wh Prusoff, у которого разработал лекарство от СПИДа, мертв в 90» . New York Times . Получено 7 апреля 2011 года .
- ^ Cheng Y, Prusoff WH (декабрь 1973 г.). «Связь между постоянной ингибирования ( K I ) и концентрацией ингибитора, которая вызывает 50 -процентное ингибирование ( I 50 ) ферментативной реакции». Biochem Pharmacol . 22 (23): 3099–108. doi : 10.1016/0006-2952 (73) 90196-2 . PMID 4202581 .
- ^ Прусофф, Уильям (19 марта 2001 г.). «История ученого» . New York Times . Получено 19 марта 2001 года .
Эта статья включает в себя текст из научной публикации, опубликованной по лицензии на авторские права, которая позволяет любому использовать, пересматривать, ремикс и перераспределять материалы в любой форме для любой цели: Cheng YC (2011) Уильям Х. Прусофф (1920–2011): отец Противовирусная химиотерапия. PLOS BIOL 9 (11): E1001190. doi: 10.1371/journal.pbio.1001190 Пожалуйста, проверьте источник точных условий лицензирования.