м -фенилендиамин
| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
Бензол-1,3-диамин | |||
| Другие имена
1,3-диаминобензол
Мпд MPDA | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| 471357 | |||
| Чеби | |||
| Химический | |||
| Chemspider | |||
| Echa Infocard | 100.003.259 | ||
| ЕС номер |
| ||
| Кегг | |||
PubChem CID
|
|||
| Rtecs номер |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
| Номер | 1673 | ||
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| C 6 H 8 N 2 | |||
| Молярная масса | 108.1 g·mol −1 | ||
| Появление | Белое твердое вещество | ||
| Точка плавления | От 64 до 66 ° C (от 147 до 151 ° F; 337 до 339 K) | ||
| Точка кипения | 282 до 284 ° C (от 540 до 543 ° F; 555 до 557 K) | ||
| 42,9 г/100 мл (20 ° C) | |||
| Кислотность (p k a ) |
| ||
| -70.53·10 −6 см 3 /мол | |||
| Опасности | |||
| GHS Маркировка : | |||
   
| |||
| Опасность | |||
| H301 , H311 , H317 , H319 , H331 , H341 , H410 | |||
| P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P333+P313 , P337+P313 , P361 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |||
| NFPA 704 (Огненная бриллиант) | |||
| точка возгорания | 187 ° C (369 ° F; 460 K) | ||
| 560 ° C (1040 ° F; 833 K) | |||
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |||
М -фенилендиамин , также называемый 1,3 -диаминобензол , представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 4 (NH 2 ) 2 . Это изомер о -фенилендиамина и п -фенилендиамина . Этот ароматический диамин представляет собой бесцветное твердое вещество, которое появляется как иглы, но становится красным или фиолетовым при воздействии воздуха из -за образования продуктов окисления. [ 3 ] Образцы часто бывают бесцветными хлопьями и могут потемнеть в хранении.
Производство
[ редактировать ]М -фенилендиамин продуцируется гидрированием 1,3 -динитробензола . Dinitrobenzene готовится -нитрованием бензола ди . [ 4 ]
Приложения
[ редактировать ]М -фенилендиамин используется при приготовлении различных полимеров , включая арамидные волокна, эпоксидные смолы , проволочные эмалированные покрытия и эластомеры полиуреа . Другие применения M -фенилендиамин включают в качестве акселератора для клейких смол и в качестве компонента красителей для кожи и текстиля. Basic Brown 1 , Basic Orange 2, Direct Black 38 и разработан Black BH. В уживе волос M -фенилендиамин является «агентом связи», используемым для производства синих цветов. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник по химии и физике CRC (97 -е изд.). CRC Press . п. 5–89. ISBN 978-1498754286 .
- ^ «М-фенилендиамин msds» . Thermo Fisher Scientific.
- ^ «1,3-фенилендиамин | Камео химические вещества | noaa» . Камео химикаты . Получено 27 ноября 2021 года .
- ^ Смайли, Роберт А. (2000), «Фенилен- и толуэдиамины», Энциклопедия промышленной химии Ульмана , DOI : 10.1002/14356007.A19_405 , ISBN 3527306730
- ^ Клаузен, Томас; Шван-Джончик, Аннет; Ланг, Гюнтер; Шух, Вернер; Либшер, Клаус Дитер; Спрингоб, Кристиан; Францке, Майкл; Балзер, Вольфганг; Имхофф, Соня; Мареш, Герхард; Bimczok, Rudolf (2006), «Подготовка к волосам», Энциклопедия промышленной химии Ульмана , DOI : 10.1002/14356007.A12_571.pub2 , ISBN 3527306730