Гидрастинин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Беременность категория |
|
код АТС |
|
Фармакокинетические данные | |
Метаболизм | Печеночный |
Экскреция | Реналь |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.026.849 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 11 Н 13 Н О 3 |
Молярная масса | 207.229 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
Гидрастинин — полусинтетический алкалоид, образующийся в результате гидролиза алкалоида гидрастина , который в небольших количествах в природе был обнаружен в Hydrastis canadensis L. ( Ranunculaceae ). Гидрастинин был получен окислительным расщеплением гидрохлорида гидрастина азотной кислотой с хорошим выходом. Препарат был запатентован компанией Bayer как кровоостанавливающее средство в 1910-х годах.
Первый известный синтез метилендиоксиметамфетамина ( МДМА ) фактически был промежуточным продуктом в синтезе метилированного аналога гидрастинина, метилгидрастинина . Его активность была рассмотрена только через много лет после первоначального синтеза. [ 1 ]
Гидрастинин также был обнаружен в качестве примеси или побочного продукта при синтезе МДМА, осуществляемом аминированием под низким давлением 3,4-метилендиоксифенилпропан-2-она метиламином. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фройденманн Р.В., Окслер Ф., Берншнайдер-Рейф С. (сентябрь 2006 г.). «Возвращение к происхождению МДМА (экстази): реальная история, реконструированная на основе оригинальных документов» . Зависимость . 101 (9): 1241–5. дои : 10.1111/j.1360-0443.2006.01511.x . ПМИД 16911722 .
- ^ Вервей А.М. (1991). «[Загрязнение незаконным амфетамином. Гидрастатинин как примесь в 3,4-(метилендиокси)метиламфетамине]». Архив криминологии . 188 (1–2): 54–7. ПМИД 1953248 .